The screening for PAM-degrading mic

The screening for PAM-degrading microorganisms was carried
out at 37 ◦C on a shaking platform at 150rpm by the enrichment
culture technique [12]. 10 g of soil sample or activated sludge sample
was mixed with 150mL MSMPY or MSMP in a 250mL conical
flask. After aerobic cultivation at 37 ◦C for several days, the systems
in which PAM was degraded were chosen for further cultivation.
0.1mL of this culture was streaked on agar plates containing either
MSMPY or MSMP. The plates were then incubated for 3 days at
37 ◦C. More than 100 well-separated colonies from each of the two
mediums were randomly isolated. These isolates were routinely
spread onto LB plates (NaCl 10 g, yeast 5 g, peptone 10 g, sterile
distilled water 1000 mL) to test the purity. The degrading ability
of the pure isolates was assessed in test tubes (25 mL) containing
10mL of MSMYP or MSMP. The test tubes were incubated on a
shaking platform at 150rpm for 1–5 days at 30 ◦C. Those which
showed PAM degradation were finally streaked onto fresh MSMP
agar plates and LB plates to ensure purity. Strains that showed a
good performance for the degradation of PAM were chosen for further
study. The procedures were repeated for the isolation of the
microorganism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการคัดกรองสำหรับจุลินทรีย์ที่ย่อยสลาย PAMออกที่ ◦C 37 บนแพลตฟอร์มแบบสั่นที่ 150 rpm โดยการเพิ่มคุณค่าวัฒนธรรมเทคนิค [12] 10 กรัมของตัวอย่างดินหรือเปิดใช้งานตัวอย่างถูกผสมกับ 150mL MSMPY หรือ MSMP ในขนาด 250 มล.กรวยหนาวนี้ หลังจากปลูกแอโรบิกที่ 37 ◦C นานหลายวัน ระบบการในซึ่ง PAM ได้เสื่อมโทรมถูกเลือกสำหรับการเพาะปลูก0.1mL ของวัฒนธรรมนี้คือลายในจานอาหารที่ประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งMSMPY หรือ MSMP แผ่นได้แล้วได้รับการกก 3 วันที่37 ◦C มากกว่า 100 ห้องแยกอาณานิคมจากแต่ละของทั้งสองสื่อที่ถูกสุ่มแยก เหล่านี้แยกได้เป็นประจำกระจายลงบนแผ่น LB (NaCl 10 กรัม ยีสต์ 5 กรัม peptone 10 กรัม เป็นหมันน้ำกลั่น 1000 มิลลิลิตร) การทดสอบความบริสุทธิ์ ความสามารถมากจนตกค้างการแยกบริสุทธิ์ได้รับการประเมินในหลอดทดลอง (25 มล.) ที่ประกอบด้วย10 มล.ของ MSMYP หรือ MSMP ได้รับการกกหลอดทดลองบนเครื่องแพลตฟอร์มที่สั่นที่ 150 rpm 1 – 5 วันที่ 30 ◦C ผู้ซึ่งลด PAM แสดงให้เห็นได้ในที่สุดลายลงสด MSMPอาหารแผ่นและ LB ให้บริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่พบในประสิทธิภาพดีสำหรับการย่อยสลายของ PAM ถูกเลือกสำหรับการเพิ่มเติมการศึกษา ขั้นตอนซ้ำกันในการแยกของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองสำหรับ PAM ย่อยสลายเชื้อจุลินทรีย์ได้ดำเนินการ
ออกที่ 37 ◦Cบนแพลตฟอร์มสั่นที่ 150rpm โดยการตกแต่ง
เทคนิคการเพาะเลี้ยง [12] 10 กรัมของตัวอย่างดินหรือตัวอย่างตะกอน
ผสมกับ 150 มล MSMPY หรือ MSMP ในกรวย 250mL
ขวด หลังจากปลูกแอโรบิกที่ 37 ◦Cเป็นเวลาหลายวันระบบ
ที่ PAM ถูกย่อยสลายได้รับเลือกสำหรับการเพาะปลูกต่อไป.
0.1ml ของวัฒนธรรมนี้ที่ลายบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีทั้ง
MSMPY หรือ MSMP แผ่นถูกบ่มแล้ว 3 วันที่
37 ◦C มากกว่า 100 ดีแยกออกจากกันอาณานิคมของทั้งสอง
สื่อถูกแยกสุ่ม สายพันธุ์เหล่านี้ถูกประจำ
การแพร่กระจายลงบนแผ่น LB (โซเดียมคลอไรด์ 10 กรัมยีสต์ 5 กรัม, 10 กรัมเปปโตนผ่านการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่นเป็น 1,000 มิลลิลิตร) เพื่อทดสอบความบริสุทธิ์ ความสามารถในการย่อยสลาย
ของสายพันธุ์บริสุทธิ์ได้รับการประเมินในหลอดทดลอง (25 มิลลิลิตร) มี
10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจของ MSMYP หรือ MSMP หลอดทดสอบถูกบ่มบน
แพลตฟอร์มสั่นที่ 150rpm สำหรับ 1-5 วันที่ 30 ◦C ผู้ที่
แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายในที่สุดก็ถูก PAM ลายลงบน MSMP สด
แผ่นวุ้นและแผ่น LB เพื่อให้แน่ใจว่ามีความบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่พบว่ามี
ประสิทธิภาพการทำงานที่ดีสำหรับการย่อยสลายของ PAM ได้รับการแต่งตั้งต่อการ
ศึกษา ขั้นตอนซ้ำสำหรับการแยกของ
จุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองสำหรับแพมสลายจุลินทรีย์การที่ 37 ◦ C บนแพลตฟอร์มที่ 150rpm โดยการเขย่าเทคนิคการเลี้ยง [ 12 ] 10 กรัมของดินตัวอย่าง หรือเปิดใช้งานตัวอย่างตะกอนผสมกับล้างหน้า msmpy หรือ msmp ใน 250ml ทรงกรวยขวดเหล้า หลังจากเพาะที่อุณหภูมิ 37 ◦แอโรบิกเป็นเวลาหลายๆ วัน ระบบที่แพมเกิดขึ้นถูกเลือกสำหรับการเพาะปลูกต่อไป0.1ml ของวัฒนธรรมนี้เป็นลายบนแผ่นวุ้นที่มีทั้งmsmpy หรือ msmp . จาน แล้วบ่มเชื้อเป็นเวลา 3 วัน ที่37 ◦ C มากกว่า 100 แยกกันอาณานิคมจากแต่ละของทั้งสองสื่อแยกแบบสุ่ม ไอโซเลทเหล่านี้เป็นประจำกระจายลงบนแผ่นปอนด์ ( NaCl 10 กรัม ยีสต์ 5 กรัม , 10 กรัมตามลำดับปลอดเชื้อกลั่นน้ำ 1000 มล. ) เพื่อทดสอบความบริสุทธิ์ ความสามารถในการปฏิบัติการแยกบริสุทธิ์และในหลอดทดลอง ( 25 ml . ) ที่มีที่มาของ msmyp หรือ msmp . หลอดทดสอบถูกบ่มในเขย่า 150rpm แพลตฟอร์มที่ 1 – 5 วันที่ 30 ◦ C . ผู้ที่แสดงการย่อยสลายลายลงบน msmp แพมได้สดแผ่นวุ้น และปอนด์แผ่นเพื่อให้แน่ใจว่ามีความบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่พบว่าการปฏิบัติที่ดีสำหรับการย่อยสลายของแพมที่เลือกต่อไปการศึกษา วิธีดำเนินการซ้ำสำหรับการแยกของจุลินทรีย์