2.7. Detection of antilisterial act

2.7. Detection of antilisterial activity
Antilisterial activity by LAB was performed following the
methodology proposed by Barberis et al. (2002), as described
above. The indicator strains were eight different strains of
L. monocytogenes (LM1, LM2, LM5, LM12, LM15, LM17, LM25 and
LM26). The inhibition of bacterial growth around the central LAB
was measured.
2.8. Preparation of cell free supernatant and well diffusion method
In order to obtain cell free supernatants (CFS), each LAB strain
was cultivated in MRS broth at 37
C for 24 h with 5% CO2. CFS were
obtained by centrifuging the cultures at 8078 g in the cold (4
C)
for 20 min followed by exposure to chloroform for 20 min. In order
to eliminate the inhibitory effects attributed to the organic acids,
these fractions with biological activity were neutralized by the
addition of 1 mol l1 sodium hydroxide. All strains that showed
antilisterial activity were tested by the well diffusion assay. TSAwas
first shown with the indicator organisms and then wells of 8mm of
diameter were made. Then, 100 ml of CFS and neutralized CFS from
each LAB were poured into different wells. The diameters of inhibition
zones around each well were measured after incubation at
37
C for 24 h with 5% CO2. All the experiments were carried out in
duplicate (Ruíz et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 การตรวจจับกิจกรรม antilisterialทำกิจกรรม Antilisterial โดยปฏิบัติตามวิธีการนำเสนอโดย Barberis et al. (2002), ดังที่ข้างต้น สายพันธุ์ของตัวบ่งชี้ 8 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของL. monocytogenes (LM1, LM2, LM5, LM12, LM15, LM17, LM25 และLM26) ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียรอบแล็บกลางถูกวัด2.8 การเตรียมเซลล์ฟรี supernatant และด้วยวิธีการแพร่เพื่อให้ได้เซลล์ฟรี supernatants (CFS), ต้องใช้ห้องปฏิบัติการแต่ละมีปลูกในซุป MRS ที่ 37 C ใน 24 ชมกับ 5% CO2 CFS ได้รับ โดย centrifuging วัฒนธรรมที่ g 8078 ในเย็น (4 C)สำหรับ 20 นาทีตาม ด้วยการสัมผัสกับ chloroform สำหรับ 20 นาที ในใบสั่งเพื่อกำจัดผลลิปกลอสไขเกิดจากการกรดอินทรีย์ส่วนเหล่านี้กับกิจกรรมชีวภาพถูก neutralized โดยนอกจากนี้ 1 โมล l 1 โซเดียมไฮดรอกไซด์ สายพันธุ์ทั้งหมดที่พบกิจกรรม antilisterial ถูกทดสอบ โดยทดสอบดีแพร่ TSAwasก่อน แสดงกับสิ่งมีชีวิตบ่งชี้ แล้วบ่อ 8 มม.ของเส้นผ่าศูนย์กลางได้ทำการ แล้ว 100 ml ของ CFS และ CFS neutralized จากแต่ละห้องปฏิบัติได้ poured เป็นบ่อแตกต่างกัน สมมาตรของการยับยั้งการโซนสถานที่แต่ละดีที่วัดหลังจากบ่มที่C 37 ใน 24 ชมกับ 5% CO2 ทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการซ้ำ (Ruíz et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การตรวจหากิจกรรม antilisterial
กิจกรรม Antilisterial โดย LAB
ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้วิธีการที่เสนอโดยBarberis et al, (2002)
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น สายพันธุ์ตัวบ่งชี้แปดสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของแอล
monocytogenes (LM1, LM2, LM5, LM12, LM15, LM17, LM25 และ
LM26) ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียรอบกลางห้องปฏิบัติการวัด. 2.8 การเตรียมสารละลายฟรีมือถือและวิธีการแพร่กระจายอย่างดีเพื่อให้ได้ supernatants มือถือฟรี (CFS) สายพันธุ์ LAB แต่ละได้รับการปลูกฝังในน้ำซุปMRS ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงกับ CO2 5% CFS ถูกที่ได้จากการเหวี่ยงวัฒนธรรมที่ 8078? กรัมในเย็น (4 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 20 นาทีตามด้วยการสัมผัสกับคลอโรฟอร์มเป็นเวลา 20 นาที เพื่อที่จะกำจัดผลกระทบยับยั้งประกอบกับกรดอินทรีย์เศษส่วนเหล่านี้กับกิจกรรมทางชีวภาพถูกลบล้างโดยนอกเหนือจากโมล1 ลิตร 1 โซดาไฟ ทุกสายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นกิจกรรม antilisterial ได้รับการทดสอบด้วยวิธีการแพร่กระจายอย่างดี TSAwas แสดงครั้งแรกกับชีวิตตัวบ่งชี้ที่แล้วหลุม 8mm ของเส้นผ่าศูนย์กลางที่ถูกสร้างขึ้น จากนั้น 100 มิลลิลิตรและ CFS CFS เป็นกลางจากแต่ละLAB ถูกเทลงไปในหลุมที่แตกต่างกัน ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งโซนรอบเดียวในแต่ละวัดหลังจากบ่มที่37? C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงกับ CO2 5% การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในที่ซ้ำกัน (Ruiz et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การตรวจหา antilisterial กิจกรรม
antilisterial กิจกรรมโดย Lab มีการปฏิบัติตามวิธีการที่เสนอโดย
barberis et al . ( 2002 )
, ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ตัวบ่งชี้ 8 สายพันธุ์สายพันธุ์แตกต่างกันของ
L monocytogenes ( lm1 lm2 lm5 lm12 , , , , lm17 lm15 , และ , lm25
lm26 ) ยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรียแลปกลางวัดรอบ
.
2.8 .เตรียมนำมือถือฟรีและวิธีการกระจาย
เพื่อให้ได้เซลล์ supernatants ฟรี ( CFS ) แต่ละ Lab เครียด
ถูกปลูกใน MRS broth ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
คาร์บอนไดออกไซด์ 5% CFS )
) สารวัฒนธรรมที่ 8078  กรัมในที่เย็น ( 4
C )
นาน 20 นาที ตามด้วยการเข้าไปตั้ง 20 นาที เพื่อ
เพื่อลดผลการยับยั้งเกิดจากกรดอินทรีย์
เศษส่วนนี้กับกิจกรรมทางชีวภาพเป็น neutralized โดย
เพิ่ม 1 โมล ผม  1 โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ทุกสายพันธุ์ พบว่า antilisterial
กิจกรรมทดสอบโดยดีกระจายการทดสอบ tsawas
ครั้งแรกที่แสดงด้วยตัวบ่งชี้สิ่งมีชีวิตแล้วบ่อขนาด 8mm ของ
ได้ทํา จากนั้น100 มิลลิลิตร และถอนพิษจากโฆษณาโฆษณา
แต่ละ Lab ถูกเทลงไปในบ่อที่แตกต่างกัน ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของการยับยั้ง
โซนแต่ละรอบก็ถูกวัดหลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ร่วมกับ CO2 ร้อยละ 5 การทดลองทั้งหมดถูกกวาดออกไปใน
ซ้ำ ( RU í z et al . , 2012 )