effect exerted by the zinc ions, wh

effect exerted by the zinc ions, which is evidenced by the shift of the
band assigned to the bending vibrations of Si\O\Si bonds to higher
wavenumbers [1,18]. This aggregation effect is also reflected by the
slowing down of the decline of the softening point derived from the dilatometric
measurements and in the case of sample ×12 an increase of
the softening temperature is observed. The observed decrease of the
glass transition point simply indicates that the glass viscosity is decreased
by the addition of ZnO. This decrease is due to the increasing
discontinuity caused by the increase of non-bridging oxygen, as well
as the large ion radius and the resultant polarity of the zinc ions [1].
The characteristic temperature values derived from the sintering tests
presented in Fig. 8 also confirm the decrease of glass viscosity. However,
one should note that gravity of the sample also influences the deformation
of the compressed cylinders upon heating and softening. Also, the
reducing crystallization ability of the glass with increasing ZnO should
be considered. Generally, the crystallization hiders the densification
of pressed glass powder compact during sintering [23], which
might be reflected by a reduced shrinkage of the sintering bodies.
Probably at the point in-between ×6 and ×9, the increasing gravity (indicated
by the increasing glass density) as well as the reducing crystallization
and the decreasing viscosity (indicated by the DTA curves)
synergically contribute to the significant decrease in the characteristic
temperatures.
The crystallization analysis proves that the addition of ZnO does not
affect the surface crystallization mechanism of the glass samples. The
XRD analysis results (Fig.7) show that the main crystalline phases in
the thermally treated samples are also not greatly influenced by ZnO.
As indicated by the DTA curves, the tendency of the glasses toward crystallization
is reduced upon increasing the content of ZnO. The results
suggest that the defect or inhomogeneity, which provides the nucleation
sites for the surface crystallization [24,25], on the surface of the
glasses is minimized with increasing ZnO. This is because that the
glass viscosity decreases with the increasing addition of ZnO, benefiting
the formation of a homogeneous glass melt. On the other hand, as mentioned
earlier, the zinc ions are located in the voids of the glass network
and have some aggregation effect on the network [1], increasing the dif-
ficulty for the mobility of ions required for the nucleation and growth of
the crystallites [26], resulting in a general increase of the activation energy
of the crystallization. In addition, as revealed by the XRD results,
the crystalline phases are based on Ca, Fe and Si components, and ZnO
is not involved in any crystalline phase, it would be understandable
that with increasing ZnO in the glass, the tendency to crystallize
would decrease. With the maximum 12.39 mol% addition of ZnO, the
decrease in the viscosity partially offsets its role in preventing the crystallization
of the glass, explaining the decrease of activation energy of
the crystallization at the end.
The sintering image results show that the glass powder samples
with increasing amount of ZnO are easily to be sintered, softened and
have high flowing ability, which is a result of the reduced viscosity
and crystallization tendency of the ZnO-containing glasses [

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลนั่นเอง โดยไอออนสังกะสี ซึ่งหลักฐาน โดยการเปลี่ยนแปลงด้านการกำหนดให้วงการสั่นสะเทือนดัดของ Si\O\Si พันธบัตรที่สูงขึ้นwavenumbers [1,18] ผลรวมนี้ยังสะท้อนให้เห็นโดยการชะลอตัวลงของการลดลงของจุดอ่อนตัวที่ได้มาจากการ dilatometricการประเมินและในกรณี ของตัวอย่าง× 12 การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิอ่อนตัวเป็นที่สังเกต การสังเกตลดการจุดเปลี่ยนกระจกเพียงแค่บ่งชี้ว่า ความหนืดของแก้วลดลงโดยการเติม ZnO การลดลงนี้เป็นการเพิ่มขึ้นต่อเนื่องที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของกาลปลอดออกซิเจน เช่นรัศมีไอออนขนาดใหญ่และขั้ว resultant ของไอออนสังกะสี [1]ค่าลักษณะอุณหภูมิที่ได้จากการทดสอบเผาแสดงในรูป 8 ยัง ยืนยันการลดความหนืดของแก้ว อย่างไรก็ตามหนึ่งควรทราบว่า แรงโน้มถ่วงของตัวอย่างยังมีอิทธิพลต่อแกนพวงถังอัดความร้อน และอ่อน นอกจากนี้ การลดการตกผลึกควรสามารถของแก้วกับ ZnO ที่เพิ่มขึ้นถือว่า โดยทั่วไป hiders ตกผลึกความหนาแน่นของของแป้งถูกกดแก้วระหว่างเผา [23], ซึ่งอาจมีผล โดยลดการหดตัวของร่างกายเผาคงที่จุดระหว่าง× 6 × 9 แรงโน้มถ่วงที่เพิ่มขึ้น (ระบุและโดยความหนาแน่นของแก้วเพิ่ม) เช่นเดียวกับการตกผลึกลดลงและความหนืดลดลง (ระบุ ด้วยเส้นโค้ง DTA)synergically นำไปสู่การลดลงลักษณะสำคัญอุณหภูมิการวิเคราะห์ตกผลึกพิสูจน์ว่า ZnO เพิ่มไม่ได้มีผลต่อกลไกการตกผลึกที่ผิวตัวอย่างแก้ว การผลการวิเคราะห์ XRD (Fig.7) แสดงว่า ผลึกหลักขั้นตอนในยังไม่มากตัวอย่างที่รักษาความร้อนได้รับอิทธิพลให้ ZnOตามที่ระบุ โดยเส้นโค้ง DTA แนวโน้มของแว่นตาไปตกผลึกจะลดลงเมื่อเพิ่มเนื้อหาของ ZnO ผลลัพธ์แนะนำข้อบกพร่องหรือ inhomogeneity ซึ่งให้ nucleationเว็บไซต์สำหรับการตกผลึกผิว [24,25], บนพื้นผิวของการแว่นตาถูกย่อเล็กสุด ด้วย ZnO ที่เพิ่มขึ้น ทั้งนี้เนื่องจากที่นี้ความหนืดของแก้วลดลงตามการเพิ่มขึ้นของ ZnO รับประโยชน์การก่อตัวของแก้วเป็นเนื้อเดียวกันละลาย บนมืออื่น ๆ ดังกล่าวก่อนหน้านี้ ไอออนสังกะสีจะอยู่ในช่องว่างของเครือข่ายแก้วและมีบางผลรวมบนเครือข่าย [1], เพิ่ม dif-ficulty การเคลื่อนที่ของไอออนที่จำเป็นสำหรับ nucleation และเจริญเติบโตของcrystallites [26], เป็นผลในการเพิ่มขึ้นของพลังงานที่เปิดใช้งานของการตกผลึก นอกจากนี้ เป็นที่เปิดเผย โดยผล XRDเฟสผลึกตาม Ca, Fe และซีส่วนประกอบ และ ZnOไม่มีส่วนเกี่ยวข้องในขั้นตอนใด ๆ ผลึก จะเข้าใจที่ ด้วย ZnO ที่เพิ่มขึ้นในแก้ว แนวโน้มที่จะตกผลึกจะลดลง ด้วยการเพิ่ม%โมล 12.39 สูงสุดของ ZnO การลดความหนืดชดเชยบางส่วนของบทบาทในการป้องกันการตกผลึกของแก้ว อธิบายการลดพลังงานกระตุ้นของการตกผลึกในตอนท้ายผลภาพเผาแสดงที่ตัวอย่างผงแก้วด้วยการเพิ่มปริมาณของ ZnO อย่างง่ายดายที่จะถูกเผา นุ่มนวล และความสามารถสูงไหล ซึ่งเป็นผลของความหนืดลดลงและแนวโน้มการตกผลึกของ ZnO ที่ประกอบด้วยแว่นตา[

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีผลกระทำโดยไอออนสังกะสีซึ่งเป็นหลักฐานจากการเปลี่ยนแปลงของ
วงได้รับมอบหมายให้สั่นสะเทือนดัดศรี \ O \ พันธบัตรศรีจะสูง
wavenumbers [1,18] ผลรวมนี้ยังสะท้อนให้เห็นจาก
การชะลอตัวลงของการลดลงของจุดอ่อนที่ได้มาจาก dilatometric
วัดและในกรณีของตัวอย่าง× 12 การเพิ่มขึ้นของ
อุณหภูมิอ่อนตัวเป็นที่สังเกต การลดลงสังเกตของ
จุดเปลี่ยนกระจกก็แสดงให้เห็นว่ามีความหนืดแก้วจะลดลง
โดยการเพิ่มของซิงค์ออกไซด์ การลดลงนี้เกิดจากการเพิ่มขึ้น
ต่อเนื่องที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของออกซิเจนที่ไม่ใช่การแก้ตลอดจน
เป็นรัศมีไอออนขนาดใหญ่และขั้วผลของไอออนสังกะสี [1].
ค่าอุณหภูมิลักษณะที่ได้มาจากการทดสอบการเผา
ที่นำเสนอในรูป 8 ยังยืนยันการลดลงของความหนืดแก้ว อย่างไรก็ตาม
หนึ่งควรทราบแรงโน้มถ่วงของกลุ่มตัวอย่างที่ยังมีผลต่อการเปลี่ยนรูป
ของภาชนะบรรจุที่บีบอัดความร้อนและอ่อน นอกจากนี้
การตกผลึกความสามารถในการลดของกระจกที่เพิ่มขึ้น ZnO ควร
ได้รับการพิจารณา โดยทั่วไป hiders ตกผลึก densification
ของกดขนาดกะทัดรัดผงแก้วในระหว่างการเผา [23] ซึ่ง
อาจจะมีการสะท้อนจากการหดตัวที่ลดลงของร่างกายเผา.
อาจจะอยู่ที่จุดในระหว่าง× 6 × 9, แรงโน้มถ่วงที่เพิ่มขึ้น (แสดง
โดย ความหนาแน่นเพิ่มขึ้นแก้ว) เช่นเดียวกับการตกผลึกการลด
และความหนืดลดลง (แสดงโดยเส้นโค้ง DTA)
synergically นำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะ
อุณหภูมิ.
การวิเคราะห์ตกผลึกพิสูจน์ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของ ZnO ไม่ได้
ส่งผลกระทบต่อกลไกพื้นผิวการตกผลึกของ ตัวอย่างแก้ว
ผลการวิเคราะห์ XRD (Fig.7) แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนหลักในผลึก
ตัวอย่างได้รับการรักษาความร้อนยังไม่ได้รับอิทธิพลอย่างมากจาก ZnO.
ตามที่ระบุโดยโค้ง DTA แนวโน้มของแว่นตาที่มีต่อการตกผลึกที่
จะลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณของซิงค์ออกไซด์ . ผลการ
ชี้ให้เห็นว่ามีข้อบกพร่องหรือ inhomogeneity ซึ่งมีนิวเคลียส
เว็บไซต์สำหรับการตกผลึกพื้นผิว [24,25] บนพื้นผิวของ
แก้วจะลดลงเพิ่มขึ้น ZnO เพราะนี่คือว่า
มีความหนืดแก้วลดลงด้วยนอกจากนี้ที่เพิ่มขึ้นของซิงค์ออกไซด์ได้รับประโยชน์
การก่อตัวของแก้วละลายเป็นเนื้อเดียวกัน บนมืออื่น ๆ ที่กล่าวถึง
ก่อนหน้านี้ไอออนสังกะสีอยู่ในช่องว่างของเครือข่ายแก้ว
และมีผลกระทบต่อการรวมบางส่วนบนเครือข่าย [1] ที่เพิ่มขึ้นต่าง
ficulty สำหรับการเคลื่อนไหวของไอออนที่จำเป็นสำหรับนิวเคลียสและการเติบโตของ
crystallites [26] ส่งผลในการเพิ่มขึ้นทั่วไปของพลังงานกระตุ้น
ของการตกผลึก นอกจากนี้ยังเป็นที่เปิดเผยโดยผล XRD ที่
ขั้นตอนผลึกจะขึ้นอยู่กับ Ca, เฟและศรีส่วนประกอบและ ZnO
ไม่ได้มีส่วนร่วมในผลึกใด ๆ ก็จะเข้าใจ
ว่ามีการเพิ่มขึ้น ZnO ในแก้วแนวโน้มที่จะตกผลึก
จะ ลดลง ด้วยสูงสุด 12.39 mol% นอกเหนือจากซิงค์ออกไซด์ที่
ความหนืดลดลงบางส่วนชดเชยบทบาทของตัวเองในการป้องกันการตกผลึก
ของแก้วอธิบายการลดพลังงานกระตุ้นของ
การตกผลึกในตอนท้าย.
ผลภาพการเผาแสดงให้เห็นว่ากลุ่มตัวอย่างผงแก้ว
ด้วยการเพิ่มปริมาณของซิงค์ออกไซด์จะได้อย่างง่ายดายที่จะเผานิ่มและ
มีความสามารถในการไหลสูงซึ่งเป็นผลมาจากการลดความหนืด
และการตกผลึกแนวโน้มของแว่นตาซิงค์ออกไซด์ที่มี [

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลนั่นเอง โดยสังกะสีไอออน ซึ่งจะเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงของวงดนตรีที่ได้รับการดัดการสั่นสะเทือนของพันธบัตรศรี o จังหวัดขึ้นwavenumbers [ 1,18 ] นี้รวมผลสะท้อนให้เห็นโดยชะลอตัวลง จากการลดลงของการอาศัยได้มาจาก dilatometric จุดการวัดและในกรณีของตัวอย่าง× 12 เพิ่มขึ้นโดยอาศัยอุณหภูมิเป็นที่สังเกต จากการลดลงของจุดเปลี่ยนแก้วก็พบว่ากระจกมีความหนืดลดลงโดยนอกเหนือจาก เช่นกัน ลดลงนี้เนื่องจากการเพิ่มขึ้นไม่ต่อเนื่องที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของออกซิเจนที่ไม่สนับสนุนเป็นอย่างดีเป็นขนาดใหญ่รัศมีไอออน และขั้วผลของไอออนสังกะสี [ 1 ]อุณหภูมิที่ได้จากการทดสอบค่าคุณลักษณะแสดงในรูปที่ 8 ยังยืนยันลดความหนืดของแก้ว อย่างไรก็ตามหนึ่งควรทราบว่าแรงโน้มถ่วงของตัวอย่าง นอกจากนี้ยังมีผลต่อการเสียรูปของกระบอกอัด เมื่อความร้อนและนุ่มนวล นอกจากนี้ลดความสามารถในการตกผลึกของแก้วที่มีซิงค์ออกไซด์ควรเพิ่มขึ้นได้รับการพิจารณา โดยทั่วไป การตกผลึก hiders ที่หนาแน่นของกดกระจกตลับแป้งในระหว่างการเผา [ 23 ] ซึ่งอาจจะสะท้อนให้เห็นโดยลดการหดตัวของการเผาศพอาจจะอยู่ที่จุดระหว่าง× 6 × 9 เพิ่มแรงโน้มถ่วง ( ระบุโดยการเพิ่มความหนาแน่นของแก้ว ) รวมทั้งลดการตกผลึกและลดความหนืด ( แสดงโดย dta โค้ง )synergically มีส่วนร่วมกับการลดลงที่สำคัญในลักษณะอุณหภูมิการวิเคราะห์การตกผลึกพิสูจน์ว่า นอกจากไม่ซิงค์ออกไซด์ส่งผลกระทบต่อพื้นผิวกลไกการตกผลึกของแก้วอย่าง ที่การวิเคราะห์ผล XRD ( fig.7 ) แสดงให้เห็นว่าผลึกขั้นตอนหลักการได้รับการปฏิบัติอย่างไม่ยังได้รับอิทธิพลอย่างมากด้วยเช่นกันตามที่ระบุโดย dta curves แนวโน้มของแก้วที่มีต่อการตกผลึกจะลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณเช่นกัน ผลลัพธ์แนะนำว่า ข้อบกพร่องหรือความไม่สม่ําเสมอซึ่งมีขนาดเว็บไซต์สำหรับพื้นผิวผลึก [ 24,25 ] , บนพื้นผิวของแว่นตาลดเพิ่มเช่นกัน นี้เป็นเพราะว่าแก้ว ความหนืดลดลงด้วยการเพิ่มของ ZnO , ประโยชน์การก่อตัวของแก้วที่เป็นเนื้อเดียวกัน ละลาย บนมืออื่น ๆที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ สังกะสีไอออนอยู่ในช่องว่างของกระจก เครือข่ายและมีบางส่วนของผลกระทบต่อเครือข่าย [ 1 ] เพิ่ม DIF -ficulty สำหรับการเคลื่อนไหวของไอออนที่จำเป็นสำหรับขนาดและการเติบโตของการ crystallites [ 26 ] ผลในการเพิ่มการทั่วไปของการกระตุ้นพลังงานของการตกผลึก นอกจากนี้ พบว่า โดยวิเคราะห์ผลระยะผลึกจาก CA , Fe และศรี ส่วนประกอบ และซิงค์ออกไซด์ไม่มีส่วนร่วมในเฟสผลึกก็จะเข้าใจกับการซิงค์ออกไซด์ในแก้ว , มีแนวโน้มที่จะตกผลึกจะลดลง กับสูงสุด 12.39 โมล % เพิ่มของ ZnO ,ลดความหนืดบางส่วนชดเชยบทบาทในการป้องกัน การตกผลึกของแก้วอธิบายลดพลังงานก่อกัมมันต์ของผลึกสุดท้ายจากภาพแสดงให้เห็นว่าการเผาผนึกผงแก้วตัวอย่างกับการเพิ่มปริมาณของสังกะสีออกไซด์จะสามารถถูกเผา นิ่ม และมีความสามารถในการไหลสูง ซึ่งเป็นผลจากการลดความหนืดทำให้แนวโน้มของซิงค์ออกไซด์ที่มีแว่นตา [