In the intent-to-treat population,

In the intent-to-treat population, a
relative reduction of 19.7% in the combined
end point of death, MI, and stroke
was achieved by 28 days in those randomized
to a clopidogrel loading dose
(95% CI, −13.3% to 43.1%; P=.21). Although
the treatment effect from day
29 until the end of follow-up at 1 year
was not a prespecified analysis, continued
treatment with clopidogrel beyond
4 weeks was associated with a further
RRR of 37.4% in the combined end
point (95% CI, 1.8%-60.1%; P=.04).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจตนารักษาประชากร การ
19.7% ในการรวมญาติลด
จุดสิ้นสุดของความตาย MI และจังหวะ
สำเร็จ โดย 28 วันในผู้ randomized
เพื่อปริมาณการโหลด clopidogrel
(95% CI, −13.3% 43.1% P =. 21) แม้ว่า
ผลจากวัน
29 จนจบติดตามที่ปี 1
ไม่ใช่การวิเคราะห์ prespecified ต่อ
รักษากับ clopidogrel เกิน
4 สัปดาห์เกี่ยวข้องกับการเพิ่มเติม
RRR 37.4% ในสุดรวม
จุด (95% CI, 1.8% - 60.1% P =. 04)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในประชากรเจตนาการรักษา
ลดลงเมื่อเทียบกับ 19.7% ในการรวม
จุดสิ้นสุดของการเสียชีวิต, มิชิแกนและโรคหลอดเลือดสมอง
ได้รับการประสบความสำเร็จโดย 28 วันผู้ที่สุ่ม
จะมีปริมาณโหลด clopidogrel
(95% CI, -13.3% ถึง 43.1 %, P = 0.21) แม้ว่า
ผลการรักษาตั้งแต่วัน
ที่ 29 จนถึงวันสิ้นสุดของการติดตามที่ 1 ปีที่
ไม่ได้มีการวิเคราะห์ prespecified ยังคง
รักษาด้วย clopidogrel เกิน
4 สัปดาห์มีความสัมพันธ์กับอีก
RRR ของ 37.4% ในที่สุดรวม
จุด (95% CI, 1.8 % -60.1%, P = .04)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในความตั้งใจที่จะรักษาประชากร ,
ญาติลดลงร้อยละในการรวม
จุดสุดท้ายของความตาย มิ และจังหวะ
ทำโดย 28 วันในการบรรจุยาสุ่ม
=
( 95% CI , − 13.3 ร้อยละ 43.1 % ; p = . 21 ) แม้ว่าการรักษาผลกระทบจากวัน

29 จนจบ ติดตามผล 1 ปี
ไม่ใช่การวิเคราะห์จร ยังคงรักษาภาวะเกิน

ด้วย4 สัปดาห์ที่เกี่ยวข้องกับเพือนต่อไป
ของ 37.4 % ในจุดสิ้นสุด
รวม ( 95% CI , 1.8% - 60.1 % ; p = . 04 )