Fig. 2. Cytotoxicity of DCM extract

Fig. 2. Cytotoxicity of DCM extract of NNL and SAR. 3T3 L1 adipocyte (A) and NIH 3T3 fibroblast cells (B) were used to investigate the cytotoxicity of DCM extract of NNL. DCM extracts of
NNL were added to 3T3 L1 adipocyte (0–40 μg/ml) and NIH 3T3 fibroblast cells (0–50 μg/ml). Cell viability values were measured using an MTT assay. Each data value is given as mean ± SE

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 2 พิษของ DCM สารสกัดจาก NNL และ SAR 3T3 L1 adipocyte (A) และเซลล์ fibroblast 3T3 NIH (ข) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเป็นพิษของสารสกัด DCM ของ NNL สารสกัดจาก DCMNNL ถูกเพิ่ม adipocyte 3T3 L1 (μ 0 – 40/มิลลิลิตร) และเซลล์ fibroblast 3T3 NIH (0-50 μ/มิลลิลิตร) ค่าของชีวิตเซลล์ถูกวัดค่าโดยใช้การ MTT assay แต่ละค่าข้อมูลถูกกำหนดเป็นค่าเฉลี่ย± SE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 2. พิษของสารสกัดจาก DCM ของ NNL และ SAR 3T3 L1 adipocyte (A) และ NIH 3T3 เซลล์ fibroblast (B) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบความเป็นพิษของสารสกัดจาก DCM ของ NNL สารสกัดจาก DCM ของ
NNL ถูกเพิ่มเข้าไปใน 3T3 L1 adipocyte (0-40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และเซลล์ fibroblast NIH 3T3 (0-50 ไมโครกรัม / มล.) ค่ามือถือมีชีวิตถูกวัดโดยใช้การทดสอบ MTT ค่าข้อมูลแต่ละคนจะได้รับเป็นค่าเฉลี่ย± SE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ความเป็นพิษของ สารสกัดจากดินและ nnl ข 3T3 L1 อะดิโปซัยท์ ( ) และ NIH 3T3 เซลล์ไฟโบรบลาสต์ ( ข ) ถูกใช้เพื่อศึกษาความเป็นพิษของ สารสกัดจากดิน nnl . สารสกัดจากดินnnl ถูก 3T3 L1 อะดิโปซัยท์ ( 0 – 40 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ NIH 3T3 เซลล์ไฟโบรบลาสต์ ( 0 – 50 μ g / ml ) เซลล์วัดค่าใช้ MTT assay พบ แต่ละค่าของข้อมูลให้หมายถึง±เซ