RRP extraction, preparation and mic

RRP extraction, preparation and microencapsulation
RRP were extracted using the Microwave-Assisted Extraction
(MAE) method adapted from Li (1997; 2003) and Zhao (2007),
and their values were assessed using single factor and orthogonal
analyses. Single factor analysis involved the determination of each
factor against the rest viz: extract dissolvent, the concentration of
the dissolvent, the microwave power, the microwave processing
time and the liquid-material ratio. Optimal results considered both
the extraction rate and cost. For evaluating of the overall value of
all of the 4 factors, 3 levels were selected for each factor to best design
extraction and an orthogonal analytical method and were employed
applying the extreme difference to verify the data (Table
1A).
RRP were purified using AB-8 macroporous resin adsorption
method of Gao and Zhang (2005). The purified pigments were
maintained at 80 C for 24 h before freeze-drying for 20 h. The results
of purification was assessed on 0.50 g amounts of the dry pigments
pre- and post- extraction, and the material adjusted to 50 ml
constant volume of distilled water before measuring its absorbency
at 520 nm, using the formula of Shu (2003). The colour value
unit (E) (which represents the absorbency at the maximum absorbency
wavelength for 1% pigment solution within a 1 cm spectrophotometer
cuvette) was calculated by measuring the absorbency

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด RRP เตรียมการและไมโคร
RRP ถูกสกัดโดยใช้การสกัดไมโครเวฟช่วย
(MAE) วิธีการดัดแปลงมาจากหลี่ (1997; 2003) และ Zhao (2007),
และค่านิยมของพวกเขาได้รับการประเมินโดยใช้ปัจจัยเดียวและฉากการวิเคราะห์
วิเคราะห์ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับความมุ่งมั่นเดี่ยวของแต่ละปัจจัยกับส่วนที่เหลือ ได้แก่ : สารสกัดจาก dissolvent ความเข้มข้นของ dissolvent พลังงานไมโครเวฟ, การประมวลผลไมโครเวฟเวลาและอัตราส่วนของเหลววัสดุ ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดทั้งการพิจารณาอัตราการสกัดน้ำมันและค่าใช้จ่าย สำหรับการประเมินของมูลค่าโดยรวมของทั้งหมดของ 4 ปัจจัย 3 ระดับได้รับการคัดเลือกในแต่ละปัจจัยที่จะต้องออกแบบที่ดีที่สุดในการสกัดและวิธีการวิเคราะห์ฉากและมีการใช้การใช้ที่แตกต่างกันมากในการตรวจสอบข้อมูล (ตารางที่ 1A). RRP บริสุทธิ์โดยใช้ AB -8 ดูดซับเรซิน macroporous วิธีการ Gao และจาง (2005) สีบริสุทธิ์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะแช่แข็งแห้งเป็นเวลา 20 ชั่วโมง ผลของการทำให้บริสุทธิ์ได้รับการประเมินใน 0.50 กรัมปริมาณของสีแห้งสกัดก่อนและหลังการและวัสดุที่ปรับถึง50 มล. ปริมาณคงที่ของน้ำกลั่นก่อนที่จะวัดการดูดซึมของที่ 520 นาโนเมตรโดยใช้สูตรของเอ (2003) ค่าสีหน่วย (E) (ซึ่งหมายถึงการดูดซึมที่ดูดซับสูงสุดความยาวคลื่นสำหรับการแก้ปัญหาเม็ดสี1% ภายใน spectrophotometer 1 ซมcuvette) ที่คำนวณได้จากการวัดการดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

RRP การสกัด , การเตรียมและไมโครเอนแคปซูเลชัน
RRP ถูกสกัดโดยใช้ไมโครเวฟการสกัด
( แม่ ) วิธีดัดแปลงจากหลี่ ( 1997 ; 2546 ) และจ้าว ( 2007 ) ,
และค่าของพวกเขามีการประเมินและวิเคราะห์โดยใช้ปัจจัยเดียว )

การวิเคราะห์ปัจจัยเดียวที่เกี่ยวข้องกับความมุ่งมั่นของแต่ละ
ปัจจัยกับส่วนที่เหลือ ได้แก่ : สกัดดิซอลเวินทฺ ความเข้มข้นของดิซอลเวินทฺ
,ไมโครเวฟพลังงานไมโครเวฟการประมวลผล
เวลาและอัตราส่วนของวัสดุของเหลว ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดพิจารณา
อัตราการสกัดและต้นทุน สำหรับการประเมินของมูลค่าโดยรวมของ
ทั้ง 4 ปัจจัย ระดับ 3 ได้ถูกเลือกสำหรับแต่ละปัจจัยเพื่อการออกแบบที่ดีที่สุด
การสกัดและวิธีวิเคราะห์ค้นคว้าและนำมาประยุกต์ใช้ความแตกต่างสุดขั้ว
เพื่อตรวจสอบข้อมูล ( ตารางที่ 1

)RRP คือบริสุทธิ์ใช้ ab-8 macroporous เรซินดูดซับ
วิธีเกา และ ชาง ( 2005 ) ทำให้สีมี
รักษาที่ 80 องศาเซลเซียสนาน 24 ชั่วโมง ก่อนการทำแห้งเยือกแข็งเป็นเวลา 20 ชั่วโมง ผลของการฟอกถูกประเมินบน
0.50 กรัมปริมาณรงควัตถุ
แห้งก่อนและหลังใช้ และวัสดุปรับ 50 ml
คงที่ปริมาณน้ำกลั่นก่อนวัดของตนอีกด้วย
ที่ 520 นาโนเมตรโดยใช้สูตรของซู่ ( 2003 ) หน่วย
ค่าสี ( E ) ( ซึ่งแสดงถึงความสามารถในช่วงความยาวคลื่นสูงสุดอีกด้วย
1 % สีโซลูชั่นภายใน 1 ซม. วัสดุ
พิทยาพล ) คำนวณได้จากการวัดความสามารถ