Fermentation trials to study the in

Fermentation trials to study the influence of temperature on
three selected strains (A2, A10 and A11) were carried out by triplicate
after inoculation of 50 mL YPS fermentation medium with 0.50 g/L biomass. Fermentations were performed during 144 h in
200 mL bottles placed in oven at 25, 28, 30 and 35
C.
Studies for the selection of initial sucrose concentration were
performed on the selected strains during 120 h by triplicate in
200 mL bottles containing 50 mL YPS fermentation medium,
changing the initial amount of sucrose to 250, 300, or 350 g/L.
Flasks were inoculated with 0.5 g/L of biomass and incubated in
oven at 30
C.
Sugarcane molasses based medium was evaluated as economic
culture medium for the development of A2 and A10 strains without
supplementation. Fermentations were conducted by triplicate in
200 mL bottles, inoculated with 2% dry matter and incubated in
oven at 30
C.
In all cases, samples were taken at selected times. For each
sample the whole volume of one flask was centrifuged and the
supernatant used to analyze total reducing sugars (TRS), direct
reducing sugars (DRS), and ethanol concentration. The yeast
growth was evaluated by dry weight [12]. The supernatant was
separated and stored for determination of sugars using the volumetric
method of Fehling Causse-Bonnans (FCB) [13,14] and
ethanol by Rezex Organic Acid HPLC with precolumn, mobile phase
10 mM H2SO4, flow rate 0.6 mL/min, 55
C, Gilson 305 pump, detector
LKB Model 2142, differential refractometer, and recorder/
integrator Shimadzu CR3A.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาอิทธิพลของอุณหภูมิบนทดลองหมักสายพันธุ์ที่เลือกสาม (A2, A10 และ A11) ได้ดำเนินการ โดย triplicateหลังจาก inoculation ของกลางหมัก YPS 50 mL ด้วยชีวมวล 0.50 g/L ดำเนินในระหว่าง h 144 ในหมักแหนมขวด 200 มล.วางในเตาอบที่ 25, 28, 30 และ 35 เซลเซียสศึกษาเลือกความเข้มข้นของซูโครสเริ่มต้นได้ดำเนินการในสายพันธุ์ที่เลือกระหว่าง 120 h โดย triplicate ใน200 mL ขวดมี 50 mL YPS หมักกลางการเปลี่ยนแปลงยอดเงินเริ่มต้นของซูโครส ไป 250, 300, 350 g/lInoculated กับ 0.5 g/L ของชีวมวล และ incubated ในน้ำเตาอบที่ 30 ซีสื่อกากน้ำตาลจากอ้อยถูกประเมินเป็นเศรษฐกิจสื่อวัฒนธรรมสำหรับการพัฒนาสายพันธุ์ A2 และ A10 ไม่แห้งเสริม หมักแหนมที่ได้ดำเนินการ โดย triplicate ในขวด 200 มล inoculated % 2 แห้งเรื่อง และ incubated ในเตาอบที่ 30 ซีในทุกกรณี ตัวอย่างที่ถ่ายที่เลือกเท่านั้น สำหรับแต่ละตัวอย่างปริมาตรทั้งหมดของหนาวหนึ่งถูก centrifuged และsupernatant ที่ใช้ในการวิเคราะห์ผลรวมที่ลดน้ำตาล (TRS), โดยตรงลดน้ำตาล (DRS), และความเข้มข้นของเอทานอล ยีสต์มีประเมินการเจริญเติบโต โดยน้ำหนักแห้ง [12] Supernatant ถูกกำหนดแยก และเก็บไว้สำหรับน้ำตาลที่ใช้ใน volumetricวิธีของ Fehling Causse Bonnans (FCB) [13,14] และเอทานอล โดย HPLC กรดอินทรีย์ Rezex ด้วยระยะ precolumn โทรศัพท์มือถือกำมะถัน กระแสอัตรา 0.6 mL/min, 55 C, Gilson 305 ปั๊ม เครื่องตรวจจับ 10 มม.LKB รุ่นเบอร์ 2142, refractometer แตกต่าง และบันทึก /ตัวรวม Shimadzu CR3A

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองการหมักเพื่อศึกษาอิทธิพลของอุณหภูมิในสามสายพันธุ์ที่คัด (A2, A10 และ A11) ได้ดำเนินการเพิ่มขึ้นสามเท่าโดยหลังจากการฉีดวัคซีนการหมักของกลาง50 มล YPS กับ 0.50 กรัม / ลิตรชีวมวล หมักได้ดำเนินการในช่วง 144 ชั่วโมงใน200 มิลลิลิตรขวดวางไว้ในเตาอบที่ 25, 28, 30 และ 35 องศาเซลเซียส. การศึกษาสำหรับการเลือกของความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสเริ่มต้นเป็นกลุ่มดำเนินการเกี่ยวกับสายพันธุ์ที่เลือกในช่วง 120 ชั่วโมงโดยเพิ่มขึ้นสามเท่าใน 200 ขวดมิลลิลิตรที่มี 50 มล YPS กลางหมักเปลี่ยนจำนวนเงินที่เริ่มต้นของน้ำตาลซูโครส250, 300 หรือ 350 กรัม / ลิตร. Flasks ถูกเชื้อ 0.5 กรัม / ลิตรชีวมวลและบ่มในเตาอบที่30 องศาเซลเซียส. กากน้ำตาลอ้อยกลางตามได้รับการประเมินว่าเป็นเศรษฐกิจขนาดกลางวัฒนธรรมสำหรับการพัฒนาของ A2 และ A10 สายพันธุ์โดยไม่ต้องเสริม หมักได้ดำเนินการโดยเพิ่มขึ้นสามเท่าในขวด 200 มิลลิลิตรเชื้อด้วย 2% แห้งและบ่มในเตาอบที่30 องศาเซลเซียส. ในทุกกรณีตัวอย่างถูกถ่ายในช่วงเวลาที่คุณเลือก สำหรับแต่ละตัวอย่างปริมาณทั้งหมดของหนึ่งขวดได้รับการหมุนเหวี่ยงและใสใช้ในการวิเคราะห์การลดน้ำตาลรวม(TRS) โดยตรงน้ำตาลลด(DRS) และความเข้มข้นของเอทานอล ยีสต์เจริญเติบโตถูกประเมินโดยน้ำหนักแห้ง [12] สารละลายที่ได้รับการแยกออกจากกันและเก็บไว้สำหรับความมุ่งมั่นของน้ำตาลโดยใช้ปริมาตรวิธีการFehling Causse-Bonnans (FCB) [13,14] และเอทานอลโดยRezex กรดอินทรีย์ HPLC กับ precolumn, เฟสเคลื่อนที่10 มิลลิ H2SO4 อัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาที, 55 องศาเซลเซียส, Gilson 305 ปั๊มเครื่องตรวจจับLKB รุ่น 2142, เครื่องวัดความแตกต่างและบันทึก / รวบรวม Shimadzu CR3A