The purpose of this study was to ob

The purpose of this study was to obtain basic design criteria;
mainly biogas yields at different temperatures, appropriate
feed loads and digesting temperatures for a
mesophilic swine manure digester in South Korea. In addition,
the response to temperature shocks was also examined.
For this study, the batch reactors (1.2 L glass bottle
with a working volume of 1.0 L) were filled with 300 g of
inoculums transferred from anaerobic MCRs operating at
the same three temperatures (25, 30 and 35 C) that were
used in the batch experiments, pH buffer solution, and fresh
swine manure as 5%, 10%, 20% and 40% (feed volume/
digester volume) feed loads. Reactors were flushed with
N2:CO2–80:20 for 3 min to minimize air contamination,
tightly closed with butyl rubber stoppers and plastic caps,
and subsequently incubated at 25, 30 and 35 C for 20 days,
respectively. Details of the batch test conditions were summarized
in Table 1. In order to distinguish the amount of
gas produced by the inoculum itself, all batch experiments
were performed with control reactor which contains the
same composition (inoculum + buffer solution) only without
fresh manure, and that amount was subtracted from
the test reactor. The pH of the inoculums from the anaerobic
MCRs ranged from 7.2 to 7.4, and the TS and VS contents
were 15060 and 8700 mg/L, respectively. The cell
composition of the inoculum for the batch experiments
was C10.10H19.13O2.35NS0.14. In order to prevent a pH drop
6000 mg/L NaHCO3 was added, with a pH of 7.2 at the
beginning of the experiments. A magnetic stirrer was introduced
for vigorous mixing. Each experiment was performed
in duplicate to determine experimental errors. The configuration
of the batch experiments is shown in Fig. 1. A statistical
analysis was performed using Microsoft excel 2003
program, and the data of repeated experiments were given
as the mean ± standard deviation (SD).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ได้รับการออกแบบพื้นฐานเงื่อนไขส่วนใหญ่ผลผลิตก๊าซชีวภาพที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ความเหมาะสมอาหารโหลด และ digesting อุณหภูมิสำหรับการมูลสุกร mesophilic digester ในเกาหลีใต้ นอกจากนี้การตอบสนองต่อแรงกระแทกอุณหภูมิยังมีการตรวจสอบการศึกษา ชุดเตาปฏิกรณ์ (1.2 L ขวดแก้วมีปริมาตรการทำงานของ 1.0 L) เต็มไป ด้วยของ 300 กรัมinoculums โอนย้ายมาจาก MCRs ที่ทำงานที่ไม่ใช้ออกซิเจนเดียวสามอุณหภูมิ (25, 30 และ 35 C) ที่ใช้ในการทดลองชุด โซลูชันบัฟเฟอร์ pH และสดมูลสุกรเป็น 5%, 10%, 20% และ 40% (อาหารปริมาตร /ปริมาณ digester) อาหารโหลด เตาปฏิกรณ์ถูกล้างด้วยN2:CO2 – 80:20 สำหรับ 3 นาทีเพื่อลดการปนเปื้อนของอากาศปิดแน่น ด้วยจุกยางส้ม butyl และหมวกพลาสติกและต่อมา incubated ที่ 25, 30 และ 35 C 20 วันตามลำดับ รายละเอียดของเงื่อนไขการทดสอบชุดสรุปผลในตารางที่ 1 เพื่อแยกความแตกต่างจำนวนก๊าซที่ผลิต โดย inoculum เอง ทุกชุดการทดลองได้ดำเนินการกับการควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ที่ประกอบด้วยการองค์ประกอบเดียว (inoculum + กันชนโซลูชัน) เท่านั้นโดยไม่ปุ๋ยพืชสดสด และยอดเงินที่ถูกหักออกจากทดสอบระบบ PH ของ inoculums จากการไม่ใช้ออกซิเจนอยู่ในช่วงจาก 7.2 การ 7.4, MCRs และเนื้อหา TS และ VSมี 15060 และ 8700 mg/L ตามลำดับ เซลล์องค์ประกอบของ inoculum สำหรับการทดลองชุดC10.10H19.13O2.35NS0.14 ได้ เพื่อป้องกันไม่ให้ pH ลดลง6000 mg/L NaHCO3 เพิ่ม มี pH 7.2 ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง ช้อนคนแม่เหล็กถูกนำมาใช้ผสมคึกคัก ทำการทดลองแต่ละสำเนาการตรวจสอบข้อผิดพลาดทดลอง การกำหนดค่าการทดลองชุดจะแสดงใน Fig. 1 การทางสถิติทำการวิเคราะห์โดยใช้ Microsoft excel 2003โปรแกรม และข้อมูลการทดลองซ้ำได้รับเป็นเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้จะได้รับเกณฑ์การออกแบบพื้นฐาน
ส่วนใหญ่อัตราผลตอบแทนการผลิตก๊าซชีวภาพที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันตามความเหมาะสม
โหลดย่อยอาหารสัตว์และอุณหภูมิสำหรับ
ปุ๋ยหมักหมู mesophilic ในเกาหลีใต้ นอกจากนี้
การตอบสนองต่อแรงกระแทกอุณหภูมิยังถูกตรวจสอบ.
สำหรับการศึกษานี้ชุดเครื่องปฏิกรณ์ (ขวดแก้ว 1.2 ลิตร
ที่มีปริมาณการทำงานของ 1.0 L) ที่เต็มไปด้วย 300 กรัมของ
หัวเชื้อแบคทีเรียที่โอนมาจาก MCRS แบบไม่ใช้ออกซิเจนในการดำเนินงานที่
สามอุณหภูมิ ( 25, 30 และ 35 C) ที่ถูก
ใช้ในการทดลองชุดที่สารละลายบัฟเฟอร์ค่า pH และสด
ปุ๋ยคอกสุกรเป็น 5%, 10%, 20% และ 40% (ปริมาณอาหาร /
ปริมาณการหมัก) โหลดเลี้ยง เครื่องปฏิกรณ์ถูกล้างด้วย
N2: CO2-80: 20 เป็นเวลา 3 นาทีเพื่อลดการปนเปื้อนทางอากาศ
ปิดให้สนิทกับ stoppers ยางบิวทิและหมวกพลาสติก
และบ่มต่อมาที่ 25, 30 และ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 วัน
ตามลำดับ รายละเอียดของภาวะการทดสอบชุดสรุป
ในตารางที่ 1 เพื่อที่จะแยกแยะความแตกต่างของปริมาณ
ก๊าซที่ผลิตโดยหัวเชื้อตัวเองทุกชุดการทดลองที่
ได้รับการดำเนินการกับการควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ที่มี
องค์ประกอบเดียวกัน (หัวเชื้อ + สารละลายบัฟเฟอร์) เท่านั้นโดยไม่ต้อง
ใส่ปุ๋ยสด และจำนวนเงินที่ถูกหักออกจาก
เครื่องปฏิกรณ์ทดสอบ พีเอชของหัวเชื้อแบคทีเรียจากเพาะกาย
MCRS อยู่ระหว่าง 7.2-7.4 และเนื้อหา TS และ VS
เป็น 15,060 และ 8,700 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ เซลล์
องค์ประกอบของเชื้อสำหรับการทดลองชุด
เป็น C10.10H19.13O2.35NS0.14 เพื่อป้องกันไม่ให้ค่าความเป็นกรดลดลง
6,000 มิลลิกรัม / ลิตร NaHCO3 ถูกเพิ่มเข้ามาด้วยค่า pH 7.2 ที่
จุดเริ่มต้นของการทดลอง กวนแม่เหล็กได้รับการแนะนำ
สำหรับการผสมแข็งแรง แต่ละการทดลองที่ได้ดำเนินการ
ในที่ซ้ำกันเพื่อตรวจสอบข้อผิดพลาดของการทดลอง การกำหนดค่า
ของการทดลองชุดที่มีการแสดงในรูป 1. สถิติ
การวิเคราะห์ถูกดำเนินการโดยใช้ Microsoft Excel 2003
โปรแกรมและข้อมูลการทดลองซ้ำได้รับ
เป็นค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อหาเกณฑ์การออกแบบพื้นฐาน ;
ส่วนใหญ่ผลผลิตก๊าซชีวภาพที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันโหลดอาหารให้เหมาะสมและอุณหภูมิสำหรับย่อย

มีปุ๋ยมูลสุกรหมักในเกาหลีใต้ นอกจากนี้การตอบสนองต่ออุณหภูมิ
กระแทกโดยศึกษา .
ครั้งนี้ชุดปฏิกรณ์ ( 1.2 ลิตรขวดแก้ว
กับปริมาณการทำงานของ 1.0 ลิตร ) เต็มไปด้วย 300 กรัม
18 ชั่วโมงโอนจากถัง mcrs ผ่าตัด
เดียวกันสามอุณหภูมิ 25 , 30 และ 35 องศาเซลเซียสที่
ใช้ในการทดลองแบบแบตช์ pH สารละลายบัฟเฟอร์และสด
มูลสุกรเป็น 5% , 10% , 20% และ 40 เปอร์เซ็นต์ ( ปริมาตร / ปริมาตร โดยให้อาหาร
) โหลดอาหาร เครื่องปฏิกรณ์ถูกล้างด้วย
2 : CO2 – 80 เป็นเวลา 3 นาทีเพื่อลดการปนเปื้อนในอากาศ ปิดฝาให้แน่นด้วยยางบิว

Stoppers และหมวกพลาสติกและต่อมา บ่มที่อุณหภูมิ 25 , 30 และ 35 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 20 วัน
ตามลำดับ รายละเอียดของชุดทดสอบเงื่อนไขสรุป
ในตารางที่ 1 เพื่อแยกปริมาณก๊าซที่ผลิตโดยเชื้อเอง

ได้ทุกชุดการทดลองที่มีการควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ซึ่งมีองค์ประกอบเดียวกัน ( สารละลายบัฟเฟอร์
3
) เท่านั้น โดยไม่มีมูลสด และเงินที่หักออกจาก
ทดสอบเครื่องปฏิกรณ์ pH ของ 18 ชั่วโมงจาก mcrs anaerobic
มีค่าเท่ากับ 7.2 และ TS vs เนื้อหา
ถูกและ 15060 8 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ เซลล์
ส่วนประกอบของเชื้อสำหรับชุดการทดลอง
คือ c10.10h19.13o2.35ns0.14 . เพื่อป้องกันไม่ให้ pH ลดลง
6000 mg / L โซเดียมไบคาร์บอเนต ได้เพิ่ม ด้วย pH 7.2 ที่
เริ่มต้นของการทดลอง เป็น stirrer แม่เหล็กแนะนำ
ให้แข็งแรงผสม แต่ละทดสอบซ้ำเพื่อตรวจสอบข้อผิดพลาด
ในการทดลอง การตั้งค่าของชุดการทดลอง
แสดงในรูปที่ 1 การวิเคราะห์ทางสถิติการใช้โปรแกรม Microsoft Excel 2003

โปรแกรมและข้อมูลการทดลองซ้ำๆให้
±เป็นค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD )
.