RNA extraction was done in a buffer

RNA extraction was done in a buffer
containing 8 M guanidinium chloride, 20 HIM Mes, 20 mM
EDTA, and 50 mM /3-mercaptoethanol, pH 7.0. RNA samples
were separated on formaldehyde gel, transferred to the Zetaprobe
membranes, and probed as above

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดอาร์เอ็นเอที่ทำในบัฟเฟอร์ที่มี 8 เอ็มคลอไรด์ Guanidinium 20 เขา Mes 20 มิลลิ EDTA, และ 50 มิลลิ / 3-mercaptoethanol ค่า pH 7.0 ตัวอย่าง RNA ถูกแยกบนเจลดีไฮด์ย้ายไปที่ Zetaprobe เยื่อและการตรวจสอบดังกล่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัด DNA ได้ในบัฟเฟอร์
8 M guanidinium ที่มีคลอไรด์ 20 เขาเดือน 20 mm
EDTA และ 50 มม. / 3-mercaptoethanol pH 7.0 . อาร์เอ็นเอตัวอย่าง
แยกกันในฟอร์มาลดีไฮด์เจล ย้ายไป zetaprobe
membranes และการตรวจสอบดังกล่าว