BackgroundUrban wastewaters are one

Background
Urban wastewaters are one of the major sources of pharmaceutically-active compounds (PhACs) into aquatic environments [1,2]. The elimination of many pharmaceuticals in sewage treatment plants (STPs) being often incomplete [3-5], effluents from STPs thus contribute to a significant load of pharmaceutical residues in the receiving waters [6]. Little is however known on the potential release of transformation by-products following advanced wastewater treatments.

Among the most prescribed PhACs throughout the world are the psychiatric drugs that include the antidepressants and the antiepileptic drug carbamazepine (CAR) frequently used for treating schizophrenia and bipolar disorder [7,8]. The persistent drug CAR largely sold in Canada is currently prescribed in combination to antidepressants all over the world during therapy. Therefore, a monitoring of CAR is also required to better assess its environmental fate in different matrices. Toxicity studies of these neuroactive compounds provided evidence for biological effects on aquatic organisms [9-13]. Although the occurrence of antidepressants in sewage effluents [6,14-17] and wastewater sludge [18-20] has been demonstrated, the fate of these substances following different treatments in STPs has not been extensively documented. A previous study indicated that a primary treatment process has limited capability to remove and/or degrade antidepressants residues in wastewater [15]. Further results obtained for STPs operating different biological processes (e.g. secondary treatment with activated sludge) revealed moderate potential (mean removal efficiency ≤ 30%) to degrade antidepressants from wastewater [20]. Therefore, alternative treatment technologies may have to be implemented or combined to achieve high removal of compounds in STPs [21]. As such, experimental evidence reported elsewhere clearly demonstrates that existing limitations in primary and secondary processes can be overcome with more advanced treatment strategies including chemical oxidation with ozone or the use of high pressure membrane technologies [22-24].

While conventional activated sludge treatments were shown to degrade pharmaceuticals to varying extent [25], ozone (O3) treatments showed promising results in terms of removal efficiencies as an efficient oxidizer to remove endocrine disruptors compounds and pharmaceuticals products in wastewater [26,27]. Generally, O3 reacts with organic molecules through either the direct reaction with molecular O3 (via 1–3 dipolar cyclo addition reaction on unsaturated bonds, and electrophilic reaction on aromatics having electron donor groups e.g. OH, NH2) or by decomposition through the formation of chain intermediate free radicals, including the hydroxyl radical OH· (less selective reaction on saturated aliphatic molecules) [26,28]. The stability of dissolved ozone is readily affected by pH, ultraviolet (UV) light, ozone concentration, and the concentration of radical scavengers such carbonate – bicarbonate species, the dissolved organic carbon and humic acids [28,29]. Except for few experiments completed with fluoxetine (FLU), the number of studies dedicated to the elimination of antidepressants by oxidation processes (e.g. TiO2 membrane reactor, O3 with UV activation, O3 with H2O2) has been rather limited [22-24]. Since molecular O3 is a selective electrophile that reacts quickly with amine and double bounds moieties [26], ozonation should be efficient to degrade antidepressants mostly constituted of secondary or tertiary amine and conjugated rings. However, as reported for β-Lactam antibacterial agents (e.g. penicillin G, cephalexin) spiked in wastewater, O3 reaction leads to the formation of biologically active sulfoxides analogues [30]. For antidepressants, no study on the transformation products following an O3 treatment in wastewater is currently available. As yet, no data is reported neither on by-products toxicity. Nevertheless, formation of N-oxide, amide, aldehyde, and carboxylic acid by-products is expected after ozonation of secondary and tertiary amine compounds in aqueous solutions [31,32].

In the present work, the effectiveness of ozone treatments in terms of removal efficiency is tested at three different concentrations for the oxidation of 14 antidepressants along with their direct N-desmethyl metabolites and the anticonvulsive drug carbamazepine during ozonation of a primary-treated effluent. The goal of the study was also to investigate the occurrence of antidepressant by-products formed in treated effluent after ozonation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง
wastewaters เมืองเป็นหนึ่งในแหล่งสำคัญของสาร pharmaceutically ใช้งานอยู่ (PhACs) ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ [1, 2] การกำจัดของยามากในโรงบำบัดสิ่งโสโครก (STPs) มักจะไม่สมบูรณ์ [3-5] , effluents จาก STPs จึงช่วยโหลดสำคัญของยาตกค้างในน้ำรับ [6] น้อยเป็นอย่างไรก็ตามที่รู้จักกันบนเป็นรุ่นของสินค้าพลอยได้ของการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ขั้นสูงบำบัดรักษา

ในที่สุดกำหนด PhACs ทั่วโลกมียาจิตเวชที่ antidepressants และ carbamazepine antiepileptic ยา (รถ) มักใช้สำหรับการรักษาโรคจิตเภทและโรค bipolar [7,8] ยาเสพติดแบบรถที่ขายในแคนาดาส่วนใหญ่ในปัจจุบันได้กำหนดเอาไว้ในชุด antidepressants ทั่วโลกในระหว่างการรักษา ดังนั้น การตรวจสอบของรถยังต้องประเมินของชะตากรรมสิ่งแวดล้อมในเมทริกซ์ต่าง ๆ ดีขึ้น การศึกษาความเป็นพิษของสารเหล่านี้ neuroactive มีหลักฐานสำหรับผลกระทบทางชีวภาพสิ่งมีชีวิตน้ำ [9-13] แม้ว่าการเกิดขึ้นของ antidepressants ในน้ำ effluents [6.14-17] และตะกอนน้ำเสีย [18-20] ได้ถูกสาธิต ชะตากรรมของสารเหล่านี้ต่อการรักษาแตกต่างกันใน STPs มีไม่ได้อย่างกว้างขวางเอกสาร การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงว่า กระบวนการรักษาหลักได้จำกัดความสามารถในการเอาออก หรือลดทอน antidepressants ตกค้างในน้ำ [15] ผลเพิ่มเติมได้ STPs ปฏิบัติกระบวนการทางชีวภาพต่าง ๆ (เช่นรองบำบัด ด้วยการเปิดใช้งาน) เปิดเผยศักยภาพปานกลาง (หมายถึงเอาประสิทธิภาพ≤ 30%) การ antidepressants จากน้ำเสีย [20] ดังนั้น เทคโนโลยีทางเลือกอาจจะดำเนินการ หรือรวมให้สูงกำจัดสาร STPs [21] เช่น หลักฐานการทดลองรายงานอื่นชัดเจนแสดงให้เห็นว่า มีข้อจำกัดในกระบวนการหลัก และรองสามารถเอาชนะ ด้วยกลยุทธ์การรักษาขั้นสูงรวมทั้งสารเคมีออกซิเดชัน ด้วยโอโซนหรือการใช้เทคโนโลยีเมมเบรนความดันสูง [22-24] การ

ขณะบำบัดตะกอนทั่วไปเปิดได้แสดงการยาขอบเขตแตกต่างกัน [25], รักษาก๊าซโอโซน (O3) พบแนวโน้มผลในแง่ของประสิทธิภาพการกำจัดเป็น oxidizer ที่มีประสิทธิภาพเพื่อลบ disruptors ต่อมไร้ท่อผลิตภัณฑ์ยาและสารในน้ำเสีย [26,27] O3 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุลอินทรีย์ผ่านปฏิกิริยาใดตรงกับ O3 โมเลกุล (ผ่านปฏิกิริยานี้ dipolar cyclo 1 – 3 ในพันธบัตรในระดับที่สม ทั่วไป และปฏิกิริยา electrophilic ในอะโรเมติกส์ที่มีผู้บริจาคอิเล็กตรอนกลุ่มเช่น OH, NH2) หรือ โดยการแยกส่วนประกอบผ่านการก่อตัวของอนุมูลอิสระกลางโซ่ รวมไฮดรอกซิลรุนแรง OH· (ใช้น้อยปฏิกิริยาบนโมเลกุลอิ่มตัว aliphatic) [26,28] . เสถียรภาพของโอโซนละลายพร้อมได้รับผลกระทบจากรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ความเข้ม ข้นของโอโซน ค่า pH และเข้มข้นรุนแรงเช่น scavengers carbonate-ไบคาร์บอเนตชนิด คาร์บอนละลายอินทรีย์ และกรดฮิวมิ [28,29] ยกเว้นทดลองไม่เสร็จกับ fluoxetine (ไข้หวัด), จำนวนศึกษาที่อุทิศตนเพื่อกำจัด antidepressants โดยกระบวนการออกซิเดชัน (เช่น TiO2 เยื่อเครื่องปฏิกรณ์ O3 มี UV เปิด O3 มี H2O2) ได้ค่อนข้างจำกัด [22-24] เนื่องจากโมเลกุลของ O3 electrophile เลือกที่ตอบสนองอย่างรวดเร็วกับ amine และขอบเขตสอง moieties [26], กัมมันต์ควรมีประสิทธิภาพในการย่อยสลาย antidepressants ส่วนใหญ่ทะลักของ amine รอง หรือระดับตติยภูมิ และกลวงแหวน อย่างไรก็ตาม เป็นรายงานสำหรับβ-Lactam ต้านเชื้อแบคทีเรียตัวแทน (เช่นยาเพนนิซิลลิน G, cephalexin) spiked ในน้ำเสีย O3 ปฏิกิริยานำไปสู่การก่อตัวของชิ้นงาน sulfoxides analogues [30] สำหรับ antidepressants ไม่ศึกษาด้านการเปลี่ยนแปลงต่อการรักษา O3 ในน้ำเสียได้ในขณะนี้ ที่ยัง รายงานไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษสินค้าพลอยไม่ อย่างไรก็ตาม การก่อตัวของ ออกไซด์ N, amide แอลดี ไฮด์ และคาดว่าหลังจากกัมมันต์ของสารประกอบ amine รอง และระดับตติยภูมิในโซลูชั่นอควี [31,32] สินค้าพลอย carboxylic กรด

งานปัจจุบัน มีทดสอบประสิทธิภาพของโอโซนบำบัดในแง่ของประสิทธิภาพในการกำจัดที่สามแตกต่างความเข้มข้นการเกิดออกซิเดชันของ antidepressants 14 metabolites ของ N-desmethyl โดยตรงและ carbamazepine ยา anticonvulsive ระหว่างกัมมันต์ของน้ำการรักษาหลัก เป้าหมายของการศึกษายังเป็นการ ตรวจสอบการเกิดขึ้นของ antidepressant สินค้าพลอยได้ที่เกิดขึ้นในการบำบัดน้ำทิ้งหลังจากกัมมันต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง
น้ำเสียในเขตเมืองเป็นหนึ่งในแหล่งสำคัญของสาร pharmaceutically ใช้งาน (PhACs) ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ [1,2] การกำจัดของยาจำนวนมากในโรงบำบัดน้ำเสีย (STPs) เป็นมักจะไม่สมบูรณ์ [3-5] น้ำทิ้งจาก STPs จึงนำไปสู่การโหลดอย่างมีนัยสำคัญของยาที่ตกค้างในน้ำที่ได้รับ [6] เล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกัน แต่ในการเปิดตัวที่มีศักยภาพของการเปลี่ยนแปลงโดยผลิตภัณฑ์ดังต่อไปนี้การรักษาระบบบำบัดน้ำเสียขั้นสูงใน PhACs ที่กำหนดมากที่สุดทั่วโลกเป็นยาจิตเวชที่มีอาการซึมเศร้าและยากันชัก carbamazepine (CAR) ที่ใช้บ่อยในการรักษาโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว [7,8] CAR ยาเสพติดถาวรที่ขายส่วนใหญ่ในประเทศแคนาดามีการกำหนดอยู่ในปัจจุบันรวมถึงซึมเศร้าทั่วโลกในระหว่างการรักษา ดังนั้นการตรวจสอบของรถยังจะต้องดีกว่าที่ประเมินความเสียหายทางสิ่งแวดล้อมในการฝึกอบรมที่แตกต่างกัน ศึกษาความเป็นพิษของสาร neuroactive เหล่านี้ให้หลักฐานสำหรับผลกระทบทางชีวภาพที่มีชีวิตในน้ำ [9-13] ถึงแม้ว่าการเกิดอาการซึมเศร้าในน้ำทิ้งน้ำเสีย [6,14-17] และกากตะกอนน้ำเสีย [18-20] ได้รับการแสดงให้เห็นถึงชะตากรรมของสารเหล่านี้ต่อไปนี้การรักษาที่แตกต่างกันใน STPs ไม่ได้รับการรับรองอย่างกว้างขวาง ศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนการรักษาหลักที่มีความสามารถ จำกัด ในการลบและ / หรือการย่อยสลายสารตกค้างในน้ำเสียซึมเศร้า [15] ผลที่ได้รับเพิ่มเติมสำหรับ STPs ปฏิบัติการกระบวนการทางชีวภาพที่แตกต่างกัน (เช่นการรักษารองกับตะกอน) เปิดเผยศักยภาพปานกลาง (หมายถึงประสิทธิภาพในการกำจัด≤ 30%) เพื่อลดอาการซึมเศร้าจากน้ำเสีย [20] ดังนั้นเทคโนโลยีการบำบัดทางเลือกที่อาจจะต้องมีการดำเนินการหรือการทำงานร่วมกันเพื่อให้บรรลุการกำจัดสูงของสารประกอบใน STPs [21] เช่นหลักฐานการทดลองรายงานอื่น ๆ อย่างเห็นได้ชัดแสดงให้เห็นว่าข้อ จำกัด ที่มีอยู่ในกระบวนการประถมศึกษาและมัธยมศึกษาสามารถเอาชนะด้วยกลยุทธ์การรักษาที่สูงขึ้นรวมทั้งการออกซิเดชั่เคมีที่มีโอโซนหรือการใช้แรงดันสูงเทคโนโลยีเมมเบรน [22-24] ในขณะที่เปิดใช้งานการรักษาตะกอนเดิมเป็น แสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายยาที่จะแตกต่างกันในระดับ [25] โอโซน (O3) การรักษาแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มในแง่ของประสิทธิภาพในการกำจัดเป็นสันดาปที่มีประสิทธิภาพในการลบสารรบกวนการทำงานของต่อมไร้ท่อและผลิตภัณฑ์ยาในน้ำเสีย [26,27] โดยทั่วไป O3 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุลอินทรีย์ผ่านทั้งปฏิกิริยาโดยตรงกับโมเลกุล O3 (ผ่าน 1-3 ปฏิกิริยานอกจาก Cyclo dipolar พันธบัตรไม่อิ่มตัวและปฏิกิริยา electrophilic ในอะโรเมติกที่มีกลุ่มผู้บริจาคอิเล็กตรอนเช่น OH, NH2) หรือโดยการย่อยสลายผ่านการก่อตัวของห่วงโซ่ อนุมูลอิสระกลางรวมทั้งมักซ์พลังค์หัวรุนแรง OH · (ปฏิกิริยาเลือกน้อยลงในการอิ่มตัวโมเลกุลของสารประกอบ) [26,28] เสถียรภาพของโอโซนละลายได้รับผลกระทบได้อย่างง่ายดายโดยค่า pH, อัลตราไวโอเลต (UV) แสงเข้มข้นโอโซนและความเข้มข้นของอนุมูลเช่นคาร์บอเนต - ชนิดไบคาร์บอเนตคาร์บอนอินทรีย์ละลายและกรดฮิวมิค [28,29] ยกเว้นไม่กี่ทดลองเสร็จสมบูรณ์ด้วย fluoxetine (ไข้หวัดใหญ่) จำนวนของการศึกษาที่อุทิศตนเพื่อการขจัดความซึมเศร้าจากกระบวนการออกซิเดชั่ (เช่น TiO2 ปฏิกรณ์เมมเบรน O3 กับการเปิดใช้ UV, O3 กับ H2O2) ได้รับค่อนข้าง จำกัด [22-24] เนื่องจากโมเลกุล O3 เป็น electrophile เลือกที่ทำปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วกับเอมีนและขอบเขต moieties คู่ [26] โอโซนควรจะมีประสิทธิภาพในการลดอาการซึมเศร้าประกอบด้วยส่วนใหญ่ของเอมีนรองหรือตติยภูมิและแหวนผัน แต่เป็นรายงานβ-Lactam ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย (เช่นยาปฏิชีวนะ G, cephalexin) เสียบในน้ำเสีย O3 ปฏิกิริยาจะนำไปสู่การก่อตัวของ analogues sulfoxides ชีวภาพ [30] สำหรับอาการซึมเศร้าจากการศึกษาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงดังต่อไปนี้การรักษา O3 ในน้ำเสียที่เป็นอยู่ในปัจจุบัน ยังไม่มีข้อมูลที่จะมีการรายงานทั้งที่โดยผลิตภัณฑ์พิษ อย่างไรก็ตามการก่อตัวของ N-ออกไซด์เอไมด์, ลดีไฮด์และกรดคาร์บอกซิโดยผลิตภัณฑ์ที่เป็นที่คาดหวังหลังจากที่โอโซนของมัธยมศึกษาและอุดมศึกษาสารเอมีนในสารละลายน้ำ [31,32] ในงานวิจัยประสิทธิผลของการรักษาโอโซนในแง่ของการ ประสิทธิภาพในการกำจัดคือการทดสอบที่สามความเข้มข้นแตกต่างกันสำหรับการเกิดออกซิเดชันของ 14 ซึมเศร้าพร้อมกับสาร N-desmethyl โดยตรงของพวกเขาและ carbamazepine ยาเสพติด anticonvulsive ระหว่างโอโซนของน้ำทิ้งหลักรับการรักษา เป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้ยังมีการตรวจสอบการเกิดขึ้นของยากล่อมประสาทโดยผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในน้ำทิ้งได้รับการรักษาหลังจากที่โอโซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังโทน
เมืองเป็นหนึ่งในแหล่งข้อมูลหลักของอย่างเภสัชกรรมปราดเปรียวสารประกอบ ( phacs ) ลงในน้ำสภาพแวดล้อม [ 1 , 2 ] การขจัดยาในการบำบัดน้ำเสียโรงงาน ( หลาย stps ) มักจะไม่สมบูรณ์ [ 3-5 ] , น้ำทิ้งจาก stps จึงส่งผลให้ระดับของสารตกค้างโหลดยาในการรับน้ำ [ 6 ]น้อย แต่รู้จักกับศักยภาพการรักษาน้ำเสียตามรุ่นของผลิตภัณฑ์ขั้นสูง

ระหว่างที่สุดที่ phacs ทั่วโลกเป็นจิตเวชยาเสพติดรวม antidepressants และโรคผิวหนังยาฤทธิ์ ( รถ ) มักใช้สำหรับการรักษา โรคจิตเภท และโรคสองขั้ว [ 7 , 8 )รถ ไปขายยาถาวรในแคนาดาอยู่ในขณะนี้ ยังไม่มีการ กำหนดในการรวมกันเพื่อ antidepressants ทั่วโลกในระหว่างการบำบัด ดังนั้น การตรวจสอบของรถก็ต้องดีกว่าประเมินสิ่งแวดล้อมในเมทริกซ์ของโชคชะตาที่แตกต่างกัน การศึกษาความเป็นพิษของสาร neuroactive เหล่านี้ให้หลักฐานสำหรับผลทางชีววิทยาต่อสัตว์น้ำ [ 9-13 )แม้ว่าการเกิดโรคซึมเศร้าในน้ำทิ้งสิ่งปฏิกูล [ 6,14-17 ] และกากตะกอนน้ำเสีย [ 1 ] ได้แสดงให้เห็นถึงชะตากรรมของสารเหล่านี้ต่อไปนี้การรักษาที่แตกต่างกันใน stps ยังไม่ได้รับเอกสารอย่างกว้างขวาง การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า กระบวนการการรักษาเบื้องต้นได้จำกัด ความสามารถในการ ลบ และ / หรือลด antidepressants ตกค้างในน้ำเสีย [ 15 ]ผลที่ได้รับจากการดำเนินงานต่อไป stps กระบวนการทางชีวภาพที่แตกต่างกัน ( เช่นระดับการรักษาด้วย activated sludge ) เปิดเผยศักยภาพปานกลาง ( ค่าเฉลี่ยประสิทธิภาพการกำจัด≤ 30% ) ลดซึมเศร้าจากน้ำเสีย [ 20 ] ดังนั้น เทคโนโลยีการรักษาทางเลือกที่อาจต้องใช้รวมกันเพื่อให้บรรลุการกำจัดสูงสารประกอบใน stps [ 21 ] เช่นหลักฐานการทดลองรายงานอื่นอย่างชัดเจนแสดงให้เห็นว่าข้อจำกัดที่มีอยู่ในกระบวนการปฐมภูมิและทุติยภูมิสามารถเอาชนะด้วยกลยุทธ์การรักษาขั้นสูงรวมถึงเคมีปฏิกิริยากับโอโซน หรือการใช้เทคโนโลยีเมมเบรน ความดันสูง [ 21 ] .

ตอนปกติกากตะกอนน้ำเสียการทดลองแสดงเพื่อลดยาให้ตามขอบเขต [ 25 ]โอโซน ( O3 ) ผลลัพธ์ในแง่ของการรักษา พบว่าประสิทธิภาพการกำจัดเป็น oxidizer ที่มีประสิทธิภาพเพื่อลบต่อมไร้ท่อ disruptors สารประกอบยาผลิตภัณฑ์ในน้ำเสีย [ 26,27 ] โดยทั่วไป , O3 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุลอินทรีย์ผ่านทั้งโดยปฏิกิริยากับโมเลกุล O3 ( ผ่าน 1 – 3 dipolar วงนอกจากนี้ปฏิกิริยาในพันธบัตรชนิดไม่อิ่มตัวและปฏิกิริยารับบน ) มีอิเล็กตรอนกลุ่ม เช่น โอ้ nh2 ) หรือโดยการสลายตัวโดยการก่อตัวของห่วงโซ่กลางอนุมูลอิสระรวมทั้งเอชทีทีพีโอด้วย ( ปฏิกิริยา selective น้อยกว่าอิ่มตัวโมเลกุลทาง ) [ 26,28 ] เสถียรภาพของปริมาณโอโซน พร้อมลดค่าของ pH , อัลตราไวโอเลต ( UV ) โอโซนความเข้มข้นแสง , ,และความเข้มข้นของอนุมูลคาร์บอเนต และไบคาร์บอเนต คนเก็บขยะ เช่นชนิด ละลายอินทรีย์คาร์บอน และกรดฮิวมิก [ 28,29 ] ยกเว้นบางการทดลองเสร็จสมบูรณ์ด้วย fluoxetine ( ไข้หวัด ) , กระบวนการงานวิจัยที่ทุ่มเทให้กับการกินยาแก้เครียดโดยการออกซิเดชัน ( เช่น TiO2 กับการเปิดใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบ , O3 , O3 กับ UV H2O2 ) มีค่อนข้างจำกัด [ 21 ]เนื่องจากโมเลกุล O3 เป็น selective ฝาในที่ตอบสนองอย่างรวดเร็วกับเอมีน และคู่ขอบเขตดังกล่าว [ 26 ] , โอโซนควรจะมีประสิทธิภาพการ antidepressants ส่วนใหญ่ constituted ของมัธยม หรือตติยภูมิและแหวนเอมีน conjugated อย่างไรก็ตาม , รายงานสำหรับบีตา - lactam ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย ( เช่น penicillin G , cephalexin ) ที่ได้ถูกแทงในน้ำเสียปฏิกิริยา O3 นำไปสู่การก่อตัวของซัลโฟไซด์ซึ่งใช้งานทางชีวภาพ [ 30 ] สำหรับ antidepressants ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้การรักษา O3 ในน้ำเสียอยู่ในขณะนี้สามารถใช้ได้ เป็นยังไม่มีข้อมูลรายงานทั้งบนกากพิษ อย่างไรก็ตาม การ n-oxide และอัลดีไฮด์ , , ,กรดคาร์บอกซิลิกและผลพลอยได้คือคาดหลังมัธยมศึกษาและอุดมศึกษา ได้แก่ สารประกอบเอมีนในสารละลาย [ 31,32 ] .

ในงานปัจจุบันประสิทธิภาพของโอโซนในการรักษาในแง่ของประสิทธิภาพการกำจัดสามทดสอบที่ความเข้มข้นต่าง ๆ สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของ 14 antidepressants พร้อมกับสาร n-desmethyl โดยตรงของพวกเขาและ anticonvulsive ยาโรคผิวหนังในการหาของหลักรักษาน้ำทิ้งเป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อศึกษาการเกิดโรคซึมเศร้าผลพลอยได้ที่เกิดขึ้นในการรักษาน้ำทิ้งหลังได้แก่ .