5.2. Dormancy, longevity, and seed characteristicsSeed size has higher การแปล - 5.2. Dormancy, longevity, and seed characteristicsSeed size has higher ไทย วิธีการพูด

5.2. Dormancy, longevity, and seed

5.2. Dormancy, longevity, and seed characteristics
Seed size has higher variability than other traits and variables calculated for the species studied. Leishman et al. (1995) suggested that seed size is more strongly associated with other plant attributes than with environmental conditions for seedling establishment, resulting in a wide range in seed mass.
Seed mass and moisture content were weakly correlated, and neither was correlated with any of the germination variables. Mass of about 63% of the seeds was 0.01–1 g, and seeds with a mass >0.1 g tended to have higher moisture content than seeds with a mass
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
5.2. dormancy ลักษณะ และลักษณะเมล็ดขนาดของเมล็ดมีความแปรผันสูงกว่าอื่น ๆ ลักษณะและตัวแปรคำนวณสำหรับชนิดการศึกษา Leishman et al. (1995) แนะนำว่า ขนาดเมล็ดอย่างรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะอื่น ๆ พืชกว่ากับสภาพแวดล้อมในสถานประกอบการแหล่ง เกิดความหลากหลายในมวลเมล็ด เมล็ดมวลและความชื้นที่เนื้อหาถูก weakly correlated และไม่ถูก correlated กับตัวแปรการงอก 0.01-1 มีมวลประมาณ 63% ของเมล็ดพันธุ์ g และเมล็ดพืช มีมวล > 0.1 g มีแนวโน้มจะชื้นสูงกว่าเมล็ดกับมวล < 0.1 g อย่างไรก็ตาม แม้ว่าความสัมพันธ์ใน significant ไม่มีค่าคาดการณ์ เวลาการงอก เปลี่ยนแปลง ความ coefficient ของรูปแบบของเปอร์เซ็นต์การงอกจะบวก correlated และทั้งหมดจะส่ง correlated กับเปอร์เซ็นต์การงอกรวม ดังนั้น เฉย ๆ มากเมล็ด การงอกของพวกเขาคือซิงโครนัสน้อย และพวก germinate ให้เปอร์เซ็นต์ต่ำด้วย coefficient สูงของการเปลี่ยนแปลงแม้ว่าลักษณะข้อมูลเราไม่อนุญาตให้ก่อตั้ง ของลักษณะจริงของเมล็ด ในธนาคารเมล็ดพันธุ์ หรือ ในสภาพการจัดเก็บปกติ สำหรับสปีชีส์ที่ 37 แสดงวิธี first การไปเก็บข้อมูลลักษณะการทำงาน และไม่กี่พันธุ์ 89 ได้รับการทดสอบในลักษณะเก็บ หลายชนิดมีการติดป้ายเป็น recalcitrant เพียง เพราะพวกเขาสูญเสียชีวิตอย่างรวดเร็ว แต่สูญเสียนี้อาจเกี่ยวข้องกับสาเหตุอื่น ๆ เช่นแนวทางการจัดการเมล็ดพันธุ์ดี (Bonner, 1998) โดยเฉพาะอย่างยิ่งจริงสำหรับต้นไม้ทั่วไปจากธรรมชาติยืน มีความหนาแน่นต่ำทำให้ชุดช้าอยู่ เพิ่มเติม specific ศึกษาโพรโทคอ desiccation นานาชาติจำเป็นต้องกำหนดซึ่งพันธุ์ที่มีลักษณะสั้นในสภาพการจัดเก็บของห้องปฏิบัติการในการศึกษานี้สามารถถือ desiccation ลับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่รายงานมีใหม่ พันธุ์ 35 ช่วงสั้น ๆ เฉพาะ Hymenaea courbaril, Dipteryx oleifera และ Hampea appendiculata รายงานจะ ทนกับ desiccation (คงดั้งเดิม), และ 21 มีระเบียนก่อนหน้าไม่ ดังนั้น ลักษณะข้อมูลสำหรับชนิดเหล่านี้ 21 รายงานในกระดาษนี้สามารถพิจารณาตัวบ่งชี้ของพฤติกรรมได้ desiccation ไวในประเภทกลาง หรือ recalcitrantจะมีการระบุว่า ส่วนใหญ่ของป่าชุ่มชื่นชื้นเขตร้อนชนิดแผนภูมิหลักมีเมล็ด nondormant ที่ germinate อย่างรวดเร็ว และผลิตพรมกล้าไม้เจริญเติบโตช้ามาก (Msanga, 1998 Ng, 1978 Va ยาน ´zquez ˜es et al., 2000) อย่างไรก็ตาม มีพันธุ์ recalcitrant บางร้อนรายงานให้อ่อนเป็นธรรมชาติ เช่น Minquartia guianensis (Camargo และ Ferraz, 2004 Ferraz et al., 2004 ฟลอเรส 2002) kischnyi Virola (ฟลอเรส 1996), และ V. surinamensis (Pin โรดริเกวส ˜a et al., 2005), และสัณฐานดัง หรือ dormancy morphophysiological (Baskin และ Baskin, 2004) เมล็ดพันธุ์ของ Carapa guianense ได้รับรายงาน germinate หลายเดือนหลังจาก dispersal (ฟลอเรส 1993b) และเมล็ดของ Dipteryx panamensis (D. oleifera) ต้องระงับในโครงการปลูกป่าในพื้นที่การเกษตรละทิ้งในปานามา แสดงพึ่งร่มเงาสำหรับการงอก แต่เติบโตดีไฟสูง (รับและ al., 2002) พันธุ์ recalcitrant สอง Lauraceae, Beilschmiedia kweo และ Ocotea usambarensis ยังคง germinate 3 เดือน และ 7 สัปดาห์ ตามลำดับ (Msanga, 1998), ระบุว่า เมล็ดพืชบางอย่างไม่ Daws et al. (2005) แนะนำว่า การงอกอย่างรวดเร็วในสปีชีส์ desiccation สำคัญปรับตัวเป็นการหลีกเลี่ยงของเมล็ด predation อย่างไรก็ตาม การงอกแบบซิงโครนัสนี้จะเปิดเผย cohort ทั้งหมดของกล้าไม้เพื่อ predation ความสัมพันธ์ระหว่างความไว desiccation ของเมล็ดขนาดใหญ่ ชุ่มชื่นเฉดสีชนิดทนกับกับ dormancy อาจชื่นชอบ โดยการกอง biotic วิวัฒนาการในระยะเมล็ดและแหล่ง เมล็ดเหล่านี้จะไม่แห้งในศึกษาเงา ในขณะที่ความล่าช้าของการงอกจะช่วยให้กล้าไม้บางหนี predation เป็นส่วนหนึ่งของธนาคารแหล่งเมล็ดพันธุ์รวม ใหญ่ ชุ่มชื่น อาชญา ระงับได้บ่อยกว่าฤดูฝน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสายฝน มีความแตกต่าง significant สำหรับชื้นและชนิดของ dormancy ตกลงเวลาการงอกนานในช่วงปลายฤดูฝน มีอาการล่าช้าฝนตกที่อธิบายไว้ โดย Garwood (1983) เธอถือ dormancy เป็น กลไกหลักที่ควบคุมเวลาของการงอกของเมล็ดพืชที่กระจายในฤดูฝน5.3 ผลสำหรับการจัดการเรือนเพาะชำในเขตร้อนตามฤดูกาล เวลาสำหรับการเพาะปลูกจำกัดจุดเริ่มต้นของฤดูฝน และลอรี่ค้าต้นไม้ที่ขึ้นอยู่กับตลาดงานเมล็ดโดยทั่วไปจากฤดูกาลกลางแห้งจนกว่าฝนจะก่อตั้ง สำหรับโครงการฟื้นฟู ลอรี่ควรเน้นความพยายามรวบรวมเมล็ดในช่วงเดือนที่เมื่อหมายเลขสูงสุดของสายพันธุ์เป็นผลไม้ใช้ field แรงงานและเวลา โดยรวม สำหรับโครงการฟื้นฟู ที่เกี่ยวข้องกับการใช้จำนวนมากพันธุ์พื้นเมืองที่น้อยเป็นที่รู้จักกัน จะมีการเพิ่มขึ้นมากในเรือนเพาะชำต้นทุนและเวลาที่ต้องการสำหรับเรือนเพาะชำผลิตโดยลอรี่ภูมิพาณิชย์ (Blakesley et al., 2002)การปรับปรุงผลิตเรือนเพาะชำ ควรกำหนดการงอก pretreatments สำหรับสปีชีส์ที่ germinate เปอร์เซ็นต์ต่ำสุด หรือราคาต่ำโดย pretreatment อำนวยความสะดวกในการใช้พื้นที่ และการจัดกำหนดการของแหล่งผลิต นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพันธุ์มีประสิทธิภาพที่สุด field และยัง ไม้สัญญาหรือ agroforestry พันธุ์ ถ้าใช้ไม่ pretreatment และพิจารณา MLG, dormancy และไว desiccation ของเมล็ดพืช จะมี ''ซ้อน '' เวลาเก็บเมล็ดพันธุ์และแหล่งผลิตในช่วงต่าง ๆ ของปี ที่สิ้นสุดของฤดูแล้งและต้นฝน จะมีสูงสุดของกิจกรรมทั้งหมดในเรือนเพาะชำการ: เก็บรวบรวมเมล็ดพันธุ์ sowing เมล็ด และ transplanting กล้าไม้เพื่อการบรรจุภัณฑ์ พื้นที่ในเรือนเพาะชำที่จะใช้สำหรับทั้งเมล็ดในการงอกเตียงและแหล่งในการบรรจุภัณฑ์ รอฤดูกาลปลูกถัดไปจากกลางฤดูฝนถึงต้นฤดูฝนถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
5.2 การพักตัวยืนยาวและลักษณะเมล็ดมีขนาดเมล็ดพันธุ์ความแปรปรวนสูงกว่าลักษณะอื่น ๆ และตัวแปรคำนวณสำหรับสายพันธุ์ศึกษา
Leishman et al, (1995) ชี้ให้เห็นว่าขนาดของเมล็ดมีความเกี่ยวข้องมากขึ้นอย่างมากกับคุณลักษณะของพืชอื่น ๆ กว่าด้วยสภาพแวดล้อมสำหรับต้นกล้าจัดตั้งส่งผลให้ในช่วงกว้างมวลเมล็ด.
มวลเมล็ดพันธุ์และความชื้นมีความสัมพันธ์อย่างอ่อนและไม่ได้มีความสัมพันธ์กับการใด ๆ ของการงอก ตัวแปร มวลประมาณ 63% ของเมล็ดเป็น 0.01-1 กรัมและเมล็ดที่มีมวล> 0.1 กรัมมีแนวโน้มที่จะมีความชื้นสูงกว่าเมล็ดที่มีมวล <0.1 กรัม อย่างไรก็ตามแม้ว่าความสัมพันธ์เป็นลาดเทมีนัยสำคัญมันไม่ได้มีค่าพยากรณ์ ใช้เวลาในการงอกของการเปลี่ยนแปลงของตนและเพียงพอ COEF ไฟของการเปลี่ยนแปลงของเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดมีความสัมพันธ์ในเชิงบวกและทั้งหมดของพวกเขามีความสัมพันธ์เชิงลบกับเปอร์เซ็นต์การงอกรวม ดังนั้นเมล็ดเฉย ๆ มากขึ้นการซิงโครน้อยงอกของพวกเขาและพวกเขางอกจะลดเปอร์เซ็นต์มีเพียงพอ COEF สูงสายของการเปลี่ยนแปลง.
ถึงแม้ว่าข้อมูลที่ยืนยาวจากการศึกษาของเราไม่อนุญาตให้สถานประกอบการอย่างใดอย่างหนึ่งของอายุการใช้งานที่เกิดขึ้นจริงของเมล็ดในธนาคารเมล็ดพันธุ์ หรือการเก็บรักษาในสภาพปกติ 37 สายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นถึงวิธีการที่มันสายแรกในการจัดเก็บข้อมูลพฤติกรรมที่มีศักยภาพของพวกเขาและบางส่วนของ 89 สายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบสำหรับยืนยาวในการจัดเก็บ หลายชนิดที่ได้รับการระบุว่าเป็นบิดพลิ้วเพียงเพราะพวกเขามีชีวิตที่หายไปอย่างรวดเร็ว แต่การสูญเสียนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับสาเหตุอื่น ๆ เช่นการปฏิบัติจัดการเมล็ดพันธุ์ที่ไม่ดี (บอนเนอร์, 1998) นี่คือความจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับต้นไม้เขตร้อนที่พบบ่อยจากอัฒจันทร์ธรรมชาติที่มีความหนาแน่นต่ำทำให้คอลเลกชันช้า นอกจากนี้การศึกษาคระบุไว้ดังต่อไปนี้โปรโตคอลผึ่งให้แห้งระหว่างประเทศที่มีความจำเป็นเพื่อตรวจสอบว่าสายพันธุ์ที่มีความยืนยาวสั้น ๆ ในสภาพการเก็บรักษาในห้องปฏิบัติการในการศึกษานี้ได้รับการพิจารณาให้เป็นผึ่งให้แห้งที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีรายงานใหม่ ของ 35 ชนิดสั้นเพียง Hymenaea courbaril, Dipteryx oleifera และ appendiculata Hampea จะมีการรายงานให้เป็นใจกว้างผึ่งให้แห้ง (อาจดั้งเดิม) และ 21 ไม่มีระเบียนที่แล้ว ดังนั้นข้อมูลที่ยืนยาวสำหรับทั้ง 21 ชนิดรายงานในบทความนี้ได้รับการพิจารณาที่บ่งบอกถึงความเป็นไปได้พฤติกรรมผึ่งให้แห้งไวทั้งในหมวดหมู่กลางหรือบิดพลิ้ว.
จะได้รับการระบุว่าส่วนใหญ่ของต้นไม้ชนิดที่โดดเด่นของป่าชื้นเขตร้อนชื้นมี nondormant เมล็ดที่งอกอย่างรวดเร็วและผลิตพรมของต้นกล้าเจริญเติบโตช้ามาก (Msanga, 1998; Ng, 1978; Va'zquez ยัน ~es et al, 2000). แต่มีบางสายพันธุ์เขตร้อนบิดพลิ้วรายงานว่าจะมีตัวอ่อนด้อยพัฒนาเช่น Minquartia guianensis (Camargo และ Ferraz 2004; Ferraz et al, 2004;. ฟลอเรส, 2002), Virola kischnyi (ฟลอเรส, 1996) และโวลต์ surinamensis (Pin-~a Rodrigues et al., 2005) และทำให้ก้านหรือ morphophysiological เฉย (บาสกิ้นและบาสกิ้น, 2004) เมล็ดพันธุ์แห่ง Carapa guianense ได้รับรายงานจะงอกหลายเดือนหลังจากการกระจาย (ฟลอเรส 1993b) และเมล็ดของ Dipteryx panamensis (d oleifera) เพื่อจะอยู่เฉย ๆ ในโครงการปลูกป่าในพื้นที่การเกษตรที่ถูกทิ้งร้างในปานามาแสดงให้เห็นการพึ่งพาร่มสำหรับการงอก แต่การเจริญเติบโตที่ดีขึ้น ด้วยแสงที่สูงขึ้น (ฮูเปอร์ et al., 2002) สองสายพันธุ์ที่ดื้อรั้นของ Lauraceae, kweo Beilschmiedia และ Ocotea usambarensis อย่างต่อเนื่องที่จะงอกเป็นเวลา 3 เดือนและ 7 สัปดาห์ที่ผ่านมาตามลำดับ (Msanga, 1998) แสดงให้เห็นว่าเมล็ดอย่างน้อยบางส่วนจะอยู่เฉยๆ Daws et al, (2005) ชี้ให้เห็นว่าการงอกอย่างรวดเร็วในสายพันธุ์ที่ผึ่งให้แห้งไวต่อคือการปรับตัวเพื่อการเว้นการปล้นสะดมเมล็ด แต่นี้งอกซิงโครจะเปิดเผยการศึกษาทั้งของต้นกล้าที่จะปล้นสะดม สัมพันธ์ระหว่างความไวผึ่งให้แห้งขนาดใหญ่เมล็ดชื้นของสายพันธุ์ที่ทนต่อร่มพร้อมกับการพักตัวอาจจะได้รับการสนับสนุนจากการรวมกันของกองกำลังวิวัฒนาการสิ่งมีชีวิตในเมล็ดพันธุ์และต้นกล้าขั้นตอนที่ เมล็ดเหล่านี้จะไม่แห้งใน understory สีเทาในขณะที่ความล่าช้าของการงอกจะช่วยให้ต้นกล้าบางอย่างที่จะหลบหนีปล้นสะดมเป็นส่วนหนึ่งของธนาคารต้นกล้า.
โดยรวมขนาดใหญ่ชื้นสั้นเมล็ดอยู่เฉยๆเป็นบ่อยมากขึ้นในช่วงฤดูฝนโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ในช่วงปลายฤดูฝนที่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญลาดเทเฉพาะความชื้นและชนิดของการพักตัว เวลางอกอีกต่อไปในช่วงปลายฤดูฝนเห็นด้วยกับกลุ่มอาการของโรคล่าช้าฝนอธิบายโดยการ์วูด (1983) เธอคิดว่าการพักตัวที่จะเป็นกลไกหลักในการควบคุมเวลาการงอกของเมล็ดแพร่ระบาดในช่วงฤดูฝน.
5.3 ผลกระทบต่อการบริหารจัดการสถานรับเลี้ยงเด็กในภูมิภาคเขตร้อนตามฤดูกาลเวลาสำหรับการเพาะปลูกถูก จำกัด ไปยังจุดเริ่มต้นของฤดูฝนและสถานรับเลี้ยงเด็กในเชิงพาณิชย์ต้นไม้ที่ขึ้นอยู่กับเมล็ดตลาดทำงานโดยทั่วไปจากกลางฤดูแห้งจนกว่าจะถึงฤดูฝนที่จะจัดตั้งขึ้น
สำหรับโครงการบูรณะสถานรับเลี้ยงเด็กควรเน้นความพยายามของเมล็ดคอลเลกชันในช่วงเดือนเมื่อจำนวนมากที่สุดของสายพันธุ์ที่มีอยู่ในผลไม้เพื่อที่จะใช้ประโยชน์จากแรงงาน ELD fi และเวลา โดยรวมสำหรับโครงการฟื้นฟูที่เกี่ยวข้องกับการใช้จำนวนมากของสายพันธุ์พื้นเมืองเกี่ยวกับการที่ไม่ค่อยมีใครรู้จักจะมีการเพิ่มขึ้นอย่างมากในค่าใช้จ่ายในสถานรับเลี้ยงเด็กและเวลาที่จำเป็นสำหรับการผลิตสถานรับเลี้ยงเด็กในการเปรียบเทียบกับสถานรับเลี้ยงเด็กต้นไม้ในเชิงพาณิชย์ (Blakesley et al., 2002) .
เพื่อปรับปรุงการผลิตสถานรับเลี้ยงเด็ก, การเตรียมการงอกควรได้รับการพิจารณาสำหรับสายพันธุ์ที่งอกเปอร์เซ็นต์ต่ำและ / หรือในอัตราที่ต่ำโดยไม่ต้องปรับสภาพจึงอำนวยความสะดวกการใช้พื้นที่และการกำหนดเวลาของการผลิตต้นกล้า นี่คือความจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าชนิดนี้มีประสิทธิภาพการทำงานที่ดีที่สุด ELD ไฟและยังเป็นไม้ที่มีแนวโน้มหรือชนิดวนเกษตร หากไม่มีการปรับสภาพถูกนำไปใช้และพิจารณา MLG, การพักตัวและความไวผึ่งให้แห้งเมล็ดจะมี '' ทับซ้อน '' ของเวลาในการเก็บรวบรวมเมล็ดพันธุ์และต้นกล้าในช่วงการผลิตส่วนใหญ่ของปี ในตอนท้ายของฤดูแล้งและต้นฤดูฝนที่จะมีจุดสูงสุดของกิจกรรมทั้งหมดในเรือนเพาะชำ: การเก็บรวบรวมเมล็ดพันธุ์หว่านเมล็ดพันธุ์และต้นกล้าปลูกภาชนะ จากฤดูฝนช่วงกลางถึงจุดเริ่มต้นของฤดูฝนต่อไปพื้นที่ในเรือนเพาะชำจะใช้สำหรับเมล็ดพันธุ์ทั้งในเตียงของพวกเขาและการงอกของต้นกล้าในภาชนะบรรจุที่พวกเขารอคอยสำหรับการเพาะปลูกในฤดูกาลต่อไป




การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
5.2 . การพักตัว อายุ และลักษณะของเมล็ดพันธุ์
มีขนาดสูงกว่าลักษณะอื่น ๆ และตัวแปรคำนวณสำหรับชนิดที่ศึกษา ลิชเมิ่น et al . ( 2538 ) พบว่าขนาดของเมล็ดพันธุ์มีมากขึ้นอย่างมากที่เกี่ยวข้องกับพืชอื่น ๆ คุณลักษณะมากกว่า ด้วยสภาพสิ่งแวดล้อมสำหรับสถานประกอบการของต้นกล้า เป็นผลในช่วงกว้างของมวลเมล็ด
มวลเมล็ดและความชื้นมีความสัมพันธ์อย่างอ่อนและไม่มีความสัมพันธ์กับใด ๆของการงอกของตัวแปร มวลประมาณ 63% ของเมล็ดคือ 0.01 - 1 กรัม และเมล็ดที่มีมวล > 0.1 กรัม มีแนวโน้มที่จะมีความชื้นสูงกว่าเมล็ดพันธุ์ที่มีมวล < 0.1 กรัม อย่างไรก็ตาม แม้ว่าความสัมพันธ์ signi จึงอาจไม่มีค่าพยากรณ์ . เวลาในการงอกของความผันแปรcoef จึง cient และการแปรผันของความงอกมีความสัมพันธ์และทั้งหมดของพวกเขามีความสัมพันธ์กับเปอร์เซ็นต์การงอกทั้งหมด ดังนั้น เมล็ดเฉยๆมากกว่า น้อยกว่าแบบมีการงอกของพวกเขาและพวกเขางอกกว่าเปอร์เซ็นต์มีสูง coef จึง cient
ของการแปรผันแม้ว่าข้อมูลช่วงจากการศึกษาของเราไม่อนุญาตให้จัดตั้งอย่างใดอย่างหนึ่งของอายุการใช้งานจริงของเมล็ด ในเมล็ดธนาคารหรือในเงื่อนไขกระเป๋าปกติ 37 ชนิด มันเป็นวิธีการแรกจึงพฤติกรรมกระเป๋าของพวกเขาที่มีศักยภาพ , และไม่กี่ของ 89 ชนิด ได้รับการทดสอบสำหรับอายุการใช้งานในการจัดเก็บหลายสายพันธุ์ได้ถูกระบุว่าเป็นเพียงเพราะพวกเขาสูญเสียความหัวดื้อ ได้อย่างรวดเร็ว แต่การสูญเสียนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับสาเหตุอื่น ๆเช่น เมล็ดพันธุ์ไม่ดีการจัดการการปฏิบัติ ( บอนเนอร์ , 1998 ) นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับต้นไม้เขตร้อนทั่วไปจากยืนธรรมชาติที่มีความหนาแน่นต่ำ ทำให้เก็บช้า เพิ่มเติมกาจึง C การศึกษาดังต่อไปนี้โปรโตคอลส่วนระหว่างประเทศต้องการที่จะตรวจสอบว่าชนิดที่มีอายุการใช้งานสั้น ๆทางห้องปฏิบัติการกระเป๋าเงื่อนไขในการศึกษานี้ถือได้ว่าเป็นส่วนที่อ่อนไหว โดยเฉพาะผู้ที่รายงานใหม่ ในช่วงสั้น ๆเพียง 35 ชนิด hymenaea courbaril dipteryx ด , ,hampea appendiculata และว่าเป็นส่วนใจกว้าง ( อาจดั้งเดิม ) , และ 21 ไม่มีประวัติมาก่อน ดังนั้น ข้อมูลอายุการใช้งานทั้ง 21 ชนิดที่รายงานในกระดาษนี้สามารถถือเป็นข้อบ่งชี้ของพฤติกรรมความเป็นไปได้ทั้งในส่วนกลาง หรือหัวดื้อ
ประเภท .มันได้รับการกล่าวว่าส่วนใหญ่ของพันธุ์ไม้เด่นของป่าเขตร้อนชื้นชื้น เมล็ดที่งอกได้ nondormant อย่างรวดเร็วและผลิตพรมจากต้นกล้าที่เติบโตช้ามาก ( msanga , 1998 ; ng , 1978 ; และใหม่ zquez ยัน˜ es et al . , 2000 ) อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่ามีบางชนิดหัวดื้อเขตร้อนตัวอ่อนไม่พัฒนาเช่น minquartia ( และ guianensis คามาร์โก ferraz , 2004 ; ferraz et al . , 2004 ; ฟลอเรส , 2002 ) , ด์ วิโรลา kischnyi ( Flores , 1996 ) และ V . surinamensis ( PIN ˜ a-rodrigues et al . , 2005 ) ดังนั้นลักษณะหรือ morphophysiological เสียศูนย์ ( หาชื่อและ 2004 ) เมล็ด carapa guianense ได้รับการรายงานที่จะงอกหลายเดือนหลังจากการแพร่กระจาย ( ฟลอเรส1993b ) และเมล็ดของ dipteryx panamensis ( D . ด ) จะอยู่ในโครงการปลูกป่าในพื้นที่ร้างในปานามา , แสดงการพึ่งพาการเติบโตดี แต่เงากับแสงสูง ( เปอร์ et al . , 2002 ) สองชนิดของ Lauraceae นอกครู , และ beilschmiedia kweo ocotea usambarensis อย่างต่อเนื่องเพื่องอกสำหรับ 3 เดือนและ 7 สัปดาห์ ตามลำดับ ( msanga , 1998 )แสดงว่าอย่างน้อยบางเมล็ดจะเคลื่อน ดอส et al . ( 2005 ) แนะนำการงอกที่อย่างรวดเร็วในส่วนอ่อนไหวที่มีการปรับตัวเพื่อหลีกเลี่ยงการเมล็ดพันธุ์ อย่างไรก็ตาม การซิงโครนัสนี้จะเปิดเผยเป็นหมู่คนทั้งหมดของต้นกล้าในการปล้นสะดม ความสัมพันธ์ระหว่างส่วนความไวของขนาดใหญ่เมล็ดที่ชื้นของเงาใจกว้างชนิดการอาจจะโปรด โดยการรวมกันของสิ่งมีชีวิตวิวัฒนาการกำลังอยู่ในขั้นตอนของเมล็ดและต้นกล้า . เมล็ดเหล่านี้จะไม่แห้งใน understory สีเทาในขณะที่การงอกของต้นกล้าจะอนุญาตให้บางเพื่อหนีการเป็นส่วนหนึ่งของการรวมธนาคาร .
, ขนาดใหญ่ , ชื้น , สั้น , เมล็ดอยู่เป็นบ่อยมากขึ้นในฤดูฝนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงปลายฤดูฝน กับ signi จึงไม่ความแตกต่างเพียงความชื้นและชนิดของการ . ยาวงอกเวลาในปลายฤดูฝนจะล่าช้าฝนซินโดรม อธิบาย โดย การ์วูด ( 1983 ) เธอถือว่าการเป็นกลไกหลักในการควบคุมเวลาของการงอกของเมล็ดกระจายในฤดูฝน
5.3 . สำหรับการจัดการสถานเลี้ยงเด็กในภูมิภาคเขตร้อนตามฤดูกาล เวลาปลูกเฉพาะช่วงต้นฤดูฝน และต้นไม้พาณิชย์สถานรับเลี้ยงเด็กที่ขึ้นอยู่กับเมล็ดตลาดงานโดยทั่วไปจากฤดูแล้งกลางจนถึงฤดูฝนตั้งขึ้น สำหรับโครงการฟื้นฟูสถานรับเลี้ยงเด็กควรเน้นความพยายามเก็บเมล็ดในระหว่างเดือนเมื่อจํานวนมากที่สุดของชนิดในผลไม้เพื่อใช้ประโยชน์จากแรงงานละมั่ง ถ่ายทอด และ เวลา โดยรวม สำหรับโครงการฟื้นฟูที่เกี่ยวข้องกับการใช้ของตัวเลขขนาดใหญ่ของชนิดพันธุ์พื้นเมือง ซึ่งน้อยที่เป็นที่รู้จักกันจะมีค่าใช้จ่ายเพิ่มขึ้นเป็นอย่างมากในสถานเลี้ยงเด็ก และเวลาที่ต้องใช้ในการผลิต ในการเปรียบเทียบกับสถานรับเลี้ยงเด็กเนอสเซอรี่ต้นไม้พาณิชย์ ( blakesley et al . , 2002 ) .
เพื่อปรับปรุงการผลิต การอนุบาล ควรพิจารณาสำหรับการเตชนิดที่งอกร้อยละค่าต่ำและ / หรือในราคาต่ำโดยไม่มีการเตรียม การดังนั้น การใช้พื้นที่และการจัดตารางการผลิตของเกษตรกร นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าชนิดที่มีประสิทธิภาพที่เหมาะสมจึงละมั่ง และยังเป็นไม้ที่มีแนวโน้มหรือบางชนิด ถ้าไม่มีการใช้ และพิจารณา mlg การพักตัว และผึ่งให้แห้งไว , เมล็ดพืชจะมี ' 'overlap ' ' เวลาสำหรับเมล็ดและต้นกล้าในส่วนการผลิตคอลเลกชันมากที่สุดของปี ในตอนท้ายของฤดูแล้งและต้นฤดูฝน จะมียอดของกิจกรรมทั้งหมดในโรงเรือน : เก็บเมล็ดเพาะเมล็ดและต้นกล้าปลูกในภาชนะ จากฤดูฝนกลางเดือนที่จะเริ่มต้นฤดูกาลถัดไปที่ฝนตกพื้นที่โรงเรือนจะใช้ทั้งเมล็ดงอกและต้นกล้าในเตียงของพวกเขาในภาชนะบรรจุของพวกเขา รอฤดูกาลเพาะปลูกต่อไป




การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: