Most sporadic CRCs ('adenoma-carcin

Most sporadic CRCs ('adenoma-carcinoma' sequence) develop through multi-step and multi-genetic alterations. Recent advances in cancer pathogenesis help us in untangling the valid enzymatic and molecular biomarkers that are involved in colon tumorigenesis. The identification/discovery of these biomarkers ranges from exposure assessment, risk assessment and management to clinical trials. This is helpful for us to develop and discover novel therapeutic interventions, preventive strategies and chemopreventive agents. Along with these, there is also a need to develop and validate molecular biomarkers reflective of exposure and risk from etiological factors. [60-64] There are high-risk people who are most susceptible to chronic disease, including cancer. Hence, methods that identify such high-risk individuals will greatly facilitate the implementation of a spectrum of targeted prevention techniques directed to reducing individual risk. Currently developed technologies, -omics (genomics and proteomics) and miRNAs, are presently guiding the development of agents that are also able to target the biomarkers. Specific molecular processes have been targeted for therapeutic intervention, including growth factor receptors, proliferation signaling, cell cycling, apoptosis, angiogenesis, the immune system, etc. Most cancers are characterized by alternations in certain signaling pathways and identification of the aberrant pathway in cancer patients allows for targeted therapy to such specific pathways. The mechanism of CRC occurrence has been analyzed in detail. There are at least four carcinogenic pathways associated with colorectal oncogenesis, the 'adenoma-carcinoma' sequence type, 'de novo' type, HNPCC type and colitic cancer type.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CRCs สุดประปราย ('เนื้องอกต่อมมะเร็ง' ลำดับ) พัฒนาผ่านหลายขั้นตอน และหลายทางพันธุกรรมเปลี่ยนแปลง ก้าวล่าสุดในการเกิดโรคมะเร็งช่วยเราในการใช้เอนไซม์ และโมเลกุล biomarkers ที่เกี่ยวข้องในลำไส้ใหญ่ tumorigenesis untangling การระบุ/ค้นพบเหล่านี้ biomarkers ช่วงจากประเมินค่าแสง การประเมินความเสี่ยง และการจัดการเพื่อการทดลองทางคลินิก นี้เป็นประโยชน์สำหรับเราในการพัฒนา และการแทรกแซงการรักษานวนิยาย กลยุทธ์เชิงป้องกัน และวิจัยกรมแทน พร้อมกับเหล่านี้ ยังมีความจำเป็นในการพัฒนา และตรวจสอบโมเลกุล biomarkers ที่สะท้อนของแสงและความเสี่ยงจากปัจจัย etiological [60-64] มีเป็นคนมีความเสี่ยงสูงสุดควบคู่กับโรคเรื้อรัง รวมทั้งโรคมะเร็ง ดังนั้น วิธีการที่ระบุตัวบุคคลดังกล่าวมีความเสี่ยงสูงมากจะช่วยการใช้งานของสเปกตรัมของเทคนิคการป้องกันเป้าหมายโดยตรงเพื่อลดความเสี่ยงแต่ละ เทคโนโลยีที่พัฒนาขึ้นในปัจจุบัน, - เชิงคณนา (genomics และโปรตีโอมิกส์) และ miRNAs ปัจจุบันมีแนวทางการพัฒนาของตัวแทนที่สามารถกำหนดเป้าหมาย biomarkers เฉพาะกระบวนการที่โมเลกุลได้รับการกำหนดเป้าหมายสำหรับการแทรกแซงการรักษา รวมถึงตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต การแพร่กระจายสัญญาณ เซลล์ที่ปั่นจักรยาน ตาย เจเนซิส ระบบภูมิคุ้มกัน ฯลฯ มะเร็งส่วนใหญ่มีลักษณะ alternations ในบางเส้นทางที่ส่งสัญญาณ และรหัสของ pathway aberrant ในผู้ป่วยโรคมะเร็งทำให้แนวการทางเดินดังกล่าวเฉพาะ กลไกของการเกิด CRC ยังถูกวิเคราะห์ในรายละเอียด มีทางเดินก่อมะเร็งน้อยสี่ที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ใหญ่ oncogenesis ชนิดลำดับ 'เนื้องอกต่อมมะเร็ง' 'de novo' ชนิด HNPCC ชนิด และชนิดมะเร็ง colitic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CRCs ประปรายส่วนใหญ่ ( 'adenoma มะเร็ง' ลำดับ) การพัฒนาผ่านหลายขั้นตอนและหลายทางพันธุกรรมที่มีการปรับเปลี่ยน ความก้าวหน้าล่​​าสุดในการเกิดโรคมะเร็งช่วยเราในการแกะ biomarkers เอนไซม์และโมเลกุลที่ถูกต้องที่มีส่วนร่วมใน tumorigenesis ลำไส้ใหญ่ บัตรประจำตัว / การค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ทางชีวภาพจากช่วงประเมินการรับสัมผัสการประเมินความเสี่ยงและการจัดการเพื่อการทดลองทางคลินิก นี้จะเป็นประโยชน์สำหรับเราในการพัฒนาและค้นพบการแทรกแซงการรักษานวนิยายกลยุทธ์การป้องกันและตัวแทน chemopreventive พร้อมด้วยเหล่านี้ยังมีความจำเป็นที่จะต้องพัฒนาและตรวจสอบ biomarkers โมเลกุลสะท้อนของแสงและความเสี่ยงจากปัจจัยสาเหตุ [60-64] มีคนมีความเสี่ยงสูงที่มีความอ่อนไหวมากที่สุดต่อการเกิดโรคเรื้อรังรวมทั้งโรคมะเร็ง ดังนั้นวิธีการที่ระบุตัวบุคคลมีความเสี่ยงสูงเช่นจะช่วยอำนวยความสะดวกในการดำเนินงานของสเปกตรัมของเทคนิคการป้องกันการกำหนดเป้​​าหมายนำไปช่วยลดความเสี่ยงของแต่ละบุคคลที่ ปัจจุบันมีการพัฒนาเทคโนโลยี -omics (ฟังก์ชั่นและโปรตีน) และ miRNAs, ปัจจุบันแนวทางการพัฒนาของตัวแทนที่ยังสามารถที่จะกำหนดเป้​​าหมาย biomarkers กระบวนการโมเลกุลเฉพาะได้รับการกำหนดเป้​​าหมายสำหรับการแทรกแซงการรักษารวมทั้งรับปัจจัยการเจริญเติบโตการขยายสัญญาณการขี่จักรยานเซลล์ apoptosis, เจเนซิส, ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ฯลฯ การเกิดโรคมะเร็งส่วนใหญ่มีลักษณะโดย alternations ในเส้นทางการส่งสัญญาณบางอย่างและบัตรประจำตัวของทางเดินที่ผิดปกติในผู้ป่วยมะเร็ง ช่วยให้การรักษาด้วยการกำหนดเป้​​าหมายไปยังทางเดินที่เฉพาะเจาะจงเช่น กลไกการทำงานของซีอาร์ซีที่เกิดขึ้นได้รับการวิเคราะห์ในรายละเอียด มีอย่างน้อยสี่ทุลักทุเลสารก่อมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการเกิดเนื้องอกลำไส้ใหญ่ของ adenoma มะเร็ง 'ชนิดลำดับ' เดอโนโว 'ชนิดประเภทและชนิด HNPCC มะเร็ง colitic มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

crcs ประปรายส่วนใหญ่ ( "adenoma-carcinoma " ลำดับ ) พัฒนาผ่านหลายขั้นตอนและการดัดแปลงทางพันธุกรรมหลาย ความก้าวหน้าล่าสุดในการตรวจหามะเร็งที่ช่วยเราในการล้างที่ถูกต้องทางชีวภาพเอนไซม์ และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในลําไส้ใหญ่ tumorigenesis . การค้นพบใหม่นี้ / ช่วงจากการประเมินความเสี่ยง ความเสี่ยง การประเมินและการจัดการการทดลองทางคลินิก นี้จะเป็นประโยชน์สำหรับเราในการพัฒนาและการค้นพบของนวนิยาย ยุทธศาสตร์การป้องกันและการเป็นตัวแทน พร้อมกับเหล่านี้ยังมีความต้องการที่จะพัฒนาและตรวจสอบโมเลกุลซึ่งสะท้อนของแสง และความเสี่ยงจากปัจจัยทราบ . [ จำนวน ] มีคนเสี่ยงที่มีความอ่อนไหวมากที่สุดในโรคเรื้อรัง เช่นมะเร็ง ดังนั้น วิธีการที่ระบุถึงบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงเช่นจะช่วยอำนวยความสะดวกในการใช้งานของสเปกตรัมของเทคนิคการป้องกันเพื่อลดความเสี่ยงที่บุคคลเป้าหมาย การพัฒนาในปัจจุบันเทคโนโลยี - แนชวิลล์ ( ไร mirnas Proteomics ) และเป็นปัจจุบันแนวทางการพัฒนาของตัวแทนที่สามารถเป็นเป้าหมายใหม่ของ . กระบวนการโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงมีเป้าหมายสำหรับการแทรกแซงการรักษารวมถึงตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต , การส่งสัญญาณ , เซลล์จักรยาน ( เจเนซิส ระบบภูมิคุ้มกัน เป็นต้น มะเร็งส่วนใหญ่มีลักษณะ alternations ในบางแนวทาง และการส่งสัญญาณทางเดินผิดปกติในผู้ป่วยมะเร็งช่วยให้เป้าหมายบำบัดเพื่อแนวทางที่เฉพาะเจาะจงเช่น กลไกของการเกิดเหตุการณ์ได้ทำการวิเคราะห์ในรายละเอียด มีอย่างน้อยสี่เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง colorectal มะเร็งเนื้องอกต่อมอ โคเจเนซิส , " " อีกครั้ง " " ลำดับประเภท ประเภท ประเภท และชนิดของมะเร็งเลือด colitic .