2.5.2. Quantification of residual p

2.5.2. Quantification of residual proteins by Pierce-BCA method after soxhlet extraction
The extraction of BSA from the membranes was carried out using a method developed by Puro et al., 2002. The protein extractions from membrane samples after being fouled with BSA and after the cleaning with the tested solutions (NaOH and P3 Ultrasil 115) were carried out in a Soxhlet extractor. 350 ml of acetone–water solution (9:1) was used as a solvent and the total time for each extraction was 2 h. After that, acetone was separated by distillation with a rotary evaporator equipment. Finally, the amount of proteins in each sample was measured by Pierce BCA test. Experimental procedure of Pierce BCA test was: 1 ml of BCA working reagent was added to 1 ml of each sample, then samples were incubated at 60 C for 1 h and after cooling at room temperature, the absorbance samples were measured with the spectrophotometer
at 562 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 ปริมาณของโปรตีนที่เหลือโดยวิธีเพียร์ซ-BCA หลังจากการสกัดวิธีการสกัดแบบ
สกัดของบีเอสเอจากเยื่อได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่พัฒนาโดย Puro et al., 2002 สกัดโปรตีนจากตัวอย่างเยื่อหลังจากที่ถูกปนเปื้อนกับบีเอสเอและหลังการทำความสะอาดด้วย โซลูชั่นการทดสอบ (NaOH และ P3 Ultrasil 115) ได้ดำเนินการในวิธีการสกัดแบบแยก 350 มล. ของการแก้ปัญหาน้ำอะซิโตน (9: 1) ถูกนำมาใช้เป็นตัวทำละลายและเวลารวมในการสกัดแต่ละ 2 ชั่วโมง หลังจากนั้นอะซีโตนถูกแยกออกโดยการกลั่นด้วยอุปกรณ์เครื่องระเหยแบบหมุน ในที่สุดปริมาณของโปรตีนในแต่ละตัวอย่างโดยวัดจากการทดสอบเก็บกวาดเพียร์ซ ขั้นตอนการทดลองของเพียร์ซทดสอบเก็บกวาดคือ: 1 มิลลิลิตรของสาร BCA ทำงานถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่างแล้วตัวอย่างถูกบ่มที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและหลังการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องตัวอย่างการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดด้วย spectrophotometer
ที่ 562 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวาง . ปริมาณตกค้างของโปรตีนโดยวิธี Soxhlet เพียร์ซ BCA หลังจากการสกัด
การสกัด BSA จากเยื่อได้ โดยใช้วิธีการที่พัฒนาโดยบริสุทธิ์ et al . , 2002 โปรตีนสกัดจากตัวอย่างแผ่นหลังถูกสิ่งสกปรกกับ BSA และหลังจากทำความสะอาดด้วยการทดสอบโซลูชั่น ( NaOH และ P3 ultrasil 115 ) ได้ดำเนินการใน Soxhlet Extractor .350 มิลลิลิตร สารละลายอะซิโตน - น้ำ ( 09 : 01 ) ที่ใช้เป็นตัวทำละลายและเวลารวมของแต่ละแยกเป็น 2 ชั่วโมงหลังจากนั้น อะซิโตน ถูกแยกโดยการกลั่นด้วยอุปกรณ์เครื่องระเหยแบบหมุน ในที่สุด ปริมาณโปรตีนในแต่ละตัวอย่างถูกวัดโดยเพียร์ซ BCA ทดสอบ ทดลองของเพียร์ซ BCA ทดสอบคือ 1 มล. ของ BCA ทำงานรีเอเจนต์คือเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่างแล้วตัวอย่างที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และหลังจากเย็นที่อุณหภูมิห้อง , การดูดกลืนแสง จำนวนวัดที่มีความ



ที่ 562 นาโนเมตร