Zingiber officinale Roscoe prevents

Zingiber officinale Roscoe prevents acetaminophen-induced acute hepatotoxicity by enhancing hepatic antioxidant status.
Ajith TA1, Hema U, Aswathy MS.
Author information
• 1Department of Biochemistry, Amala Institute of Medical Sciences, Amala Nagar, Thrissur, Kerala 680 555, India. [e-mail]
Abstract
A large number of xenobiotics are reported to be potentially hepatotoxic. Free radicals generated from the xenobiotic metabolism can induce lesions of the liver and react with the basic cellular constituents - proteins, lipids, RNA and DNA. Hepatoprotective activity of aqueous ethanol extract of Zingiber officinale was evaluated against single dose of acetaminophen-induced (3g/kg, p.o.) acute hepatotoxicity in rat. Aqueous extract of Z. officinale significantly protected the hepatotoxicity as evident from the activities of serum transaminase and alkaline phosphatase (ALP). Serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and ALP activities were significantly (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Zingiber officinale Roscoe prevents acetaminophen-induced acute hepatotoxicity by enhancing hepatic antioxidant status.Ajith TA1, Hema U, Aswathy MS.Author information• 1Department of Biochemistry, Amala Institute of Medical Sciences, Amala Nagar, Thrissur, Kerala 680 555, India. [e-mail] large number of xenobiotics are reported to be potentially hepatotoxic. Free radicals generated from the xenobiotic metabolism can induce lesions of the liver and react with the basic cellular constituents - proteins, lipids, RNA and DNA. Hepatoprotective activity of aqueous ethanol extract of Zingiber officinale was evaluated against single dose of acetaminophen-induced (3g/kg, p.o.) acute hepatotoxicity in rat. Aqueous extract of Z. officinale significantly protected the hepatotoxicity as evident from the activities of serum transaminase and alkaline phosphatase (ALP). Serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and ALP activities were significantly (p<0.01) elevated in the acetaminophen alone treated animals. Antioxidant status in liver such as activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase (GST), a phase II enzyme, and levels of reduced glutathione (GSH) were declined significantly (p<0.01) in the acetaminophen alone treated animals (control group). Hepatic lipid peroxidation was enhanced significantly (p<0.01) in the control group. Administration of single dose of aqueous extract of Z. officinale (200 and 400mg/kg, p.o.) prior to acetaminophen significantly declines the activities of serum transaminases and ALP. Further the hepatic antioxidant status was enhanced in the Z. officinale plus acetaminophen treated group than the control group. The results of the present study concluded that the hepatoprotective effect of aqueous ethanol extract of Z. officinale against acetaminophen-induced acute toxicity is mediated either by preventing the decline of hepatic antioxidant status or due to its direct radical scavenging capacity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขิงรอสโคป้องกันไม่ให้ acetaminophen เหนี่ยวนำให้เกิดพิษต่อตับเฉียบพลันโดยการเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระสถานะตับ.
ธ นิ TA1, Hema U, Aswathy MS.
ข้อมูลผู้เขียน• 1 ภาควิชาชีวเคมี Amala สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์, Amala ปติ ธ ฤสสุระ Kerala 680 555 อินเดีย
[e-mail]
บทคัดย่อจำนวนมาก xenobiotics จะมีการรายงานให้เป็นตับที่อาจเกิดขึ้น
อนุมูลอิสระที่เกิดจากการเผาผลาญอาหาร xenobiotic สามารถทำให้เกิดแผลของตับและทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบโทรศัพท์มือถือพื้นฐาน - โปรตีนไขมันและดีเอ็นเออาร์เอ็นเอ กิจกรรมตับของสารสกัดเอทานอลของน้ำขิงถูกประเมินเทียบกับปริมาณเดียวของ acetaminophen ที่เกิดขึ้น (3G / กิโลกรัม PO) พิษเฉียบพลันในหนู สารสกัดน้ำของซี officinale การป้องกันพิษต่อตับอย่างมีนัยสำคัญตามที่เห็นได้ชัดจากกิจกรรมของ transaminase ซีรั่มและฟอสฟาอัลคาไลน์ (ALP) ไพรูกลูตาเมตเซรั่ม transaminase (SGPT) oxaloacetate กลูตาเมตในซีรั่ม transaminase (SGOT) และกิจกรรม ALP อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01) สูงใน acetaminophen รับการรักษาเพียงอย่างเดียวสัตว์ สถานะสารต้านอนุมูลอิสระในตับเช่นกิจกรรมของ superoxide dismutase (SOD), catalase (กสท.), กลูตาไธโอนเปอร์ออกและกลูตาไธโอน-S-transferase (GST) ซึ่งเป็นระยะที่สองของเอนไซม์และระดับกลูตาไธโอนที่ลดลง (GSH) ได้รับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01) ใน acetaminophen สัตว์ได้รับการรักษาเพียงอย่างเดียว (กลุ่มควบคุม) peroxidation ตับไขมันที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญได้ (p <0.01) ในกลุ่มควบคุม การบริหารงานของครั้งเดียวของสารสกัดน้ำของซี officinale (200 และ 400mg / kg, PO) ก่อนที่จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ acetaminophen กิจกรรมของ transaminases ซีรั่มและภูเขาแอลป์ นอกจากนี้สถานะตับสารต้านอนุมูลอิสระได้รับการปรับปรุงใน officinale ซีบวกกลุ่มได้รับการรักษา acetaminophen กว่ากลุ่มควบคุม ผลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้สรุปได้ว่าผลของสารสกัดจากตับเอทานอลน้ำของซี officinale กับความเป็นพิษ acetaminophen ที่เกิดขึ้นเฉียบพลันเป็นสื่อกลางอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการป้องกันการลดลงของสารต้านอนุมูลอิสระสถานะตับหรือเนื่องจากกำลังการผลิตของตนขับรุนแรงโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ป้องกันการเกิดพิษต่อตับ acetaminophen มาคธีเฉียบพลันโดยเพิ่มเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ สถานะ ajith ta1 อาชีวศึกษา U ,
,

aswathy คุณเขียนข้อมูลแต่ละแห่งภาควิชาชีวเคมี มาลาสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ Amala Nagar , Thrissur , เกรละ 680 555 , อินเดีย taajith @

rediffmail . com เป็นจํานวนของ xenobiotics ว่าเป็นอาจโรคเอดส์ .อนุมูลอิสระที่เกิดจากการเผาผลาญโรคสามารถเกิดรอยโรคของตับและทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบพื้นฐานของเซลล์โปรตีน ลิพิด อาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอ กิจกรรมป้องกันสารสกัดเอทานอลน้ำขิงถูกประเมินเทียบกับปริมาณเดียวกับ acetaminophen induced ( 3G / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) พิษเฉียบพลันในหนู สารสกัดน้ำของ Zพะเยามีการป้องกันพิษเป็นเห็นได้จากกิจกรรมต่างๆ ของเซรั่มและ 4 อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส ( ALP ) เซรั่มกรดไพรู 4 ( SGPT ) , เซรั่มผงชูรสซาโลอะซิเตต ( SGOT ) และกิจกรรมแอลป์ 4 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 ) การยกระดับในยาอะเซตามิโนเฟนคนเดียวรักษาสัตว์ภาวะต้านอนุมูลอิสระในตับ เช่น กิจกรรมของ Superoxide Dismutase ( SOD ) , Catalase , Peroxidase ( แมว ) และกลูตาไธโอน กลูตาไทโอน ( GST ) , ระยะที่ 2 และลดระดับของเอนไซม์ glutathione ( GSH ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 ) ใน อะเซตามิโนเฟนคนเดียวรักษาสัตว์ ( กลุ่มควบคุม ) การศึกษาการเกิด lipid peroxidation เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.01 ) ส่วนในกลุ่มควบคุมการบริหารยาเดียวสารสกัดน้ำ ซี พะเยา ( 200 และ 400 มก. / กก. , PO ) ก่อนอะเซตามิโนเฟนอย่างมีนัยสำคัญลดลงกิจกรรมของทรานส มิเนส เซรั่ม และภูเขา . ต่อเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระสถานะเพิ่มขึ้นใน Z พลัสคือกลุ่มพะเยารักษามากกว่ากลุ่มควบคุมผลการศึกษาสรุปได้ว่าสารสกัดเอทานอลของป้องกันผลของสารละลายพะเยากับ acetaminophen induced Z พิษเฉียบพลันเป็นคนกลาง โดยการป้องกันการลดลงของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระสถานะหรือเนื่องจากโดยตรงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา




ความจุ