Trichoderma spp. inoculants prepara

Trichoderma spp. inoculants preparation
Local isolates of Trichoderma spp. which was isolated from System of Rice Intensification Paddy Field, Sik, Kedah, Malaysia namely Trichoderma sp. SL1, Trichoderma sp. SL2 (Public Accession number: UPMC 1021), Trichoderma sp. SL3, Trichoderma sp. SL4, Trichoderma sp. SL5, Trichoderma sp. SL6 and Trichoderma sp. SL7 were obtained from the Fermentation Technology Laboratory, School of Biosciences and Biotechnology, Faculty of Science and Technology, Universiti Kebangsaan Malaysia. Each isolate was grown separately in potato dextrose broth and incubated for seven days in a thermo shaker at a speed of 200 rpm and 30°C. After incubation, Trichoderma spp. inoculants were filtered using filter paper and stored in sterile polyethylene plastic bags.

Soil preparation and Trichoderma spp. inoculation
Autoclaved homogenous sandy clay loam soils were used for this experiment; the dosage of Trichoderma spp. inoculants was set at 5 g per 1 kg soil. The inoculated soil was immediately placed in 15 × 15 cm plastic containers.

Rice plant preparation
Rice seeds of the variety MRQ74 were surface sterilized with 70% ethanol, followed by 5% sodium hypochlorite and washed by sterilized distilled water. The rice seeds were grown in autoclaved sandy clay loam soil under green house condition with 30 ± 4°C temperature, 320 ± 3 μmol light intensity, 80 ± 3% humidity and 11 h 11 m 17 s ± 9 s photoperiod, and placed in a seedling tray. Seven day-old rice seedlings of MRQ74 were transplanted singly in 15 × 15 cm plastic containers containing different Trichoderma spp. treatments, NPK treatment and control. Water was maintained at 2 cm level from the soil surface and actively aerated by physically disturbing and breaking-up the soil surface once every ten days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม Trichoderma ออกซิเจน inoculantsท้องถิ่นที่แยกเชื้อที่แยกได้จากระบบของแรงทุ่ง ซิค เคดาห์ มาเลเซียได้แก่ Trichoderma sp. SL1, Trichoderma sp. SL2 (เลขทะเบียนสาธารณะ: UPMC 1021), sp. Trichoderma sp. Trichoderma sp. Trichoderma SL5, Trichoderma sp. SL7 และ Trichoderma sp. SL6, SL4, SL3 ได้รับจากห้องปฏิบัติ การเทคโนโลยีการหมัก โรงเรียนออก และเทคโนโลยีชีวภาพ คณะวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี ยูนิเวอซิตี้เคบางซานมาเลเซีย แต่ละ isolate แยกปลูกในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส และได้รับการกก 7 วันในการเทอร์โมปั่นที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาทีและ 30 องศาเซลเซียส หลังจากบ่ม Trichoderma ออกซิเจน inoculants กรองโดยใช้กระดาษกรอง และเก็บในพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อถุงพลาสติกการเตรียมดินและกักบริเวณออกซิเจน Trichodermaดินทรายเป็นเนื้อเดียวกันนึ่ง loam ดินใช้สำหรับทดลองนี้ ปริมาณของ inoculants ออกซิเจน Trichoderma ถูกตั้งไว้ที่ 5 กรัมต่อดิน 1 กิโลกรัม ทันทีซื้อดิน inoculated ใน 15 × 15 ซม.ภาชนะพลาสติกการเตรียมพืชข้าวเมล็ดข้าวต่าง ๆ MRQ74 ผิวฆ่าเชื้อ ด้วย 70% เอทานอล ตาม ด้วย 5% โซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ และซัก ด้วยน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อได้ เมล็ดพันธุ์ข้าวที่ปลูกในดินทรายที่นึ่ง loam ดินกรีนเฮ้าส์สภาวะอุณหภูมิ 4° C ± 30, 320 ± 3 ไมโครโมลความเข้มของแสง ± 3% ความชื้น 80 และ 11 h 11 เมตร 17 s ± 9 s ช่วงแสง และวางไว้ในถาดต้นกล้า ต้นกล้าข้าววันเก่าเจ็ดของ MRQ74 ถูกปลูกโดยลำพังใน 15 × 15 ซม.ภาชนะพลาสติกที่ประกอบด้วยแตกต่าง Trichoderma ออกซิเจนบำบัด รักษา NPK และควบคุม น้ำถูกเก็บรักษาไว้ที่ระดับ 2 ซม.จากผิวดิน และอากาศอย่างแข็งขัน โดยร่างกายรบกวน และการทำลายพื้นผิวดินทุกสิบวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อรา Trichoderma spp เตรียมจุลินทรีย์
สายพันธุ์ท้องถิ่นของเชื้อรา Trichoderma spp ซึ่งได้รับการแยกออกจากระบบของข้าวหนาแน่นนาข้าว, ซิก, รัฐเกดะห์ประเทศมาเลเซียคือเชื้อรา Trichoderma SP SL1, เชื้อรา Trichoderma SP SL2 (หมายเลขภาคยานุวัติสาธารณะ: UPMC 1021) เชื้อรา Trichoderma SP SL3, เชื้อรา Trichoderma SP SL4, เชื้อรา Trichoderma SP SL5, เชื้อรา Trichoderma SP SL6 และเชื้อรา Trichoderma SP SL7 ที่ได้รับจากเทคโนโลยีการหมักห้องปฏิบัติการโรงเรียนชีววิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีชีวภาพคณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี, Universiti Kebangsaan Malaysia แต่ละแยกปลูกแยกต่างหากใน potato dextrose น้ำซุปและบ่มเป็นเวลาเจ็ดวันในเครื่องปั่นเทอร์โมที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาทีและ 30 องศาเซลเซียส หลังจากบ่มเชื้อรา Trichoderma spp จุลินทรีย์ถูกกรองโดยใช้กระดาษกรองและเก็บไว้ในถุงพลาสติกหมัน.

เตรียมดินและเชื้อรา Trichoderma spp การฉีดวัคซีน
มวลเนื้อดินเหนียวปนทรายดินร่วนปนดินถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบนี้ ปริมาณของเชื้อรา Trichoderma spp จุลินทรีย์ถูกกำหนดไว้ที่ 5 กรัมต่อ 1 กิโลกรัมดิน ดินเชื้อถูกวางไว้ได้ทันทีใน 15 × 15 ซม. บรรจุภัณฑ์พลาสติก.

เตรียมต้นข้าว
ข้าวเมล็ดของความหลากหลาย MRQ74 ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยเอทานอล 70% ตามด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 5% และล้างด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ เมล็ดข้าวที่ปลูกในมวลดินทรายดินเหนียวดินร่วนปนภายใต้เงื่อนไขบ้านสีเขียวที่มีอุณหภูมิ 30 ± 4 ° C, 320 ± 3 ไมโครโมลความเข้มของแสงความชื้น 80 ± 3% และ 11 ชั่วโมง 11 เมตร 17 ± 9 s แสงและวางไว้ใน ถาดต้นกล้า เจ็ดวันเก่าต้นกล้าข้าว MRQ74 ถูกปลูกโดยลำพังใน 15 × 15 ซม. บรรจุภัณฑ์พลาสติกที่มีแตกต่างกันเชื้อรา Trichoderma spp การบำบัดรักษา NPK และการควบคุม น้ำก็ยังคงอยู่ในระดับ 2 ซม. จากผิวดินและมวลเบาอย่างแข็งขันโดยร่างกายรบกวนและทำลายผิวดินขึ้นทุกๆสิบวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมหัวเชื้อ Trichoderma spp .ท้องถิ่น พบว่า ไอโซเลทซึ่งถูกแยกจากระบบของเขตแรงนาข้าว ซิก เคดาห์ ประเทศมาเลเซีย คือ Trichoderma sp . และ Trichoderma sp . S2 sl2 , ( เลขที่ : สาธารณะเข้า upmc 1021 ) , Trichoderma sp . SL3 Trichoderma sp . , sl4 Trichoderma sp . , sl5 Trichoderma sp . และ Trichoderma sp . , sl6 sl7 ได้มาจากห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีการหมักโรงเรียนวิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีชีวภาพ คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยแห่งชาติมาเลเซีย แต่ละแยกปลูกแยกกันในซุป potato dextrose บ่มเป็นเวลา 7 วัน ในเครื่องปั่น เทอร์โม ที่ความเร็ว 200 รอบต่อนาทีและ 30 องศา หลังจากบ่มเชื้อ หัวเชื้อถูกกรองโดยใช้กระดาษกรอง spp . และเก็บไว้ในถุงพลาสติกชนิดปลอดเชื้อการเตรียมดินปลูกเชื้อ Trichoderma spp .สังเคราะห์ homogenous ดินร่วนเหนียว ปนทราย ดินที่ใช้ในการทดลองนี้ ปริมาณไอโซเลท หัวเชื้อไว้ที่ 5 กรัมต่อ 1 กิโลกรัม การปลูก ดินถูกวางไว้ใน 15 × 15 ซม. พลาสติกคอนเทนเนอร์การเตรียมการปลูกข้าวข้าวเมล็ดพันธุ์ mrq74 ถูกฟอกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% ตามด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 5% และล้างด้วยน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อ . เมล็ดพันธุ์ข้าวปลูกในดินทราย ดินร่วน ดินเหนียวสังเคราะห์ภายใต้บ้านสีเขียว สภาพ 30  ±  4 ° C อุณหภูมิ 320  ±  3 μ mol แสงความเข้ม 80  ±  3 % ความชื้น และ 11 H 11 M 17 S  ± แสง 9 s , ต้นกล้าและวางไว้ในถาด เจ็ดวันแก่ต้นกล้าข้าวของ mrq74 มีการฉายเดี่ยว 15 × 15 ซม. ภาชนะพลาสติกบรรจุแตกต่างกันไอโซเลท การรักษา การรักษาง่ายและการควบคุม น้ำไว้ที่ระดับ 2 เซนติเมตรจากผิวดิน และอากาศอย่างโดยจริงรบกวนและทำลายพื้นผิวดิน ทุกๆ 10 วัน