The goal of this work was to synthe

The goal of this work was to synthesize mordenite in sodium form (NaMOR) using rice husk silica;
modify by leaching with acid, base or both; and use the obtained zeolites as supports for iron (Fe)
catalysts in phenol hydroxylation. All MOR zeolites were characterized by X-ray diffraction (XRD),
nitrogen adsorption/desorption and the Si/Al ratios were determined by Inductively Coupled PlasmaMass
Spectrometry (ICP-MS). The influence of zeolite modification to the phenol hydroxylation was also
studied. All modified zeolites still exhibited MOR phase with higher surface area than that of the parent
NaMOR. Only the sample leached by acid and base (ABMOR) showed a significant change in adsorption–
desorption isotherm from type I to type IV, a characteristic of mesoporous materials. The major forms of
Fe (5 wt.%) in all catalysts confirmed by XRD and X-ray Absorption Near Edge Structure (XANES) were
Fe2O3. Because mesopores were generated in ABMOR to facilitate diffusion of reactants, the fastest
reaction was obtained on Fe/ABMOR catalyst. The conversion was also highest on this catalyst probably
because Fe was dispersed on the support with the highest surface area. However, the presence of
mesopores did not improve the selectivity and the products observed were catechol and hydroquinone

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมายของงานนี้คือการ สังเคราะห์ mordenite ในฟอร์มโซเดียม (NaMOR) โดยใช้ซิลิก้าแกลบข้าวแก้ไข โดยละลายด้วยกรด ฐาน หรือทั้ง สอง และใช้ซีโอไลต์ที่ได้รับการสนับสนุนสำหรับเหล็ก (Fe)สิ่งที่ส่งเสริมในการผลิตสารฟีนอ hydroxylation ซีโอไลต์สมอทั้งหมดมีลักษณะ โดยการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD),ดูด ซับ/desorption ไนโตรเจนและอัตราส่วนของ Si/Al ถูกกำหนด โดยท่านควบคู่ PlasmaMassSpectrometry (ICP MS) อิทธิพลของการใช้ซีโอไลต์ hydroxylation วางปรับเปลี่ยนได้ยังศึกษา ซีโอไลต์ปรับเปลี่ยนทั้งหมดยังคงจัดแสดงขั้นตอนสมอ มีพื้นที่ผิวสูงกว่าของแม่NaMOR เฉพาะอย่าง leached จากกรดและเบส (ABMOR) แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงสำคัญในดูดซับ –isotherm desorption จากพิมพ์ฉันชนิด IV ลักษณะของตัววัสดุ รูปแบบหลักของเฟ (5 wt.%) ในสิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดได้รับการยืนยัน โดย XRD และเอ็กซ์เรย์ดูดซึมใกล้ขอบโครงสร้าง (XANES)Fe2O3 เนื่องจาก mesopores สร้างขึ้นใน ABMOR เพื่อแพร่ reactants ที่เร็วที่สุดปฏิกิริยาได้รับบนเศษ Fe/ABMOR การแปลงคำแนะนำยังสูงสุดบนเศษนี้เนื่องจาก Fe ได้กระจายสนับสนุนกับพื้นที่สูงสุด อย่างไรก็ตาม ก็mesopores ได้ปรับปรุงวิธีการ และผลิตภัณฑ์ที่สังเกตได้ catechol และ hydroquinone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป้าหมายของงานนี้คือการสังเคราะห์ในรูปแบบมอร์ดิไนโซเดียม (มอร์) โดยใช้ซิลิกาแกลบ;
ปรับเปลี่ยนโดยการชะล้างด้วยกรดฐานหรือทั้งสอง; และใช้ซีโอไลต์ที่ได้รับการสนับสนุนเป็นเหล็ก (Fe)
ตัวเร่งปฏิกิริยาใน hydroxylation ฟีนอล ซีโอไลต์ MOR ทั้งหมดถูกโดดเด่นด้วยการ X-ray diffraction (XRD)
การดูดซับไนโตรเจนคาย / และ Si / อัตราส่วนอัลได้รับการพิจารณาโดย Inductively Coupled PlasmaMass
Spectrometry (ICP-MS) อิทธิพลของการปรับเปลี่ยนซีโอไลท์เพื่อ hydroxylation ฟีนอลที่ได้รับการ
ศึกษา ซีโอไลต์แก้ไขทั้งหมดยังคงแสดงขั้นตอนการ MOR มีพื้นที่ผิวสูงกว่าที่พ่อแม่
มอร์ เพียงตัวอย่างชะล้างด้วยกรดและฐาน (ABMOR) แสดงให้เห็นว่ามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใน adsorption-
isotherm หลุดออกจากชนิดที่ผมพิมพ์ IV ลักษณะของวัสดุเมโซพอรัส รูปแบบหลักของ
เฟ (5 น้ำหนัก.%) ในตัวเร่งปฏิกิริยาที่ตอบรับการยืนยันจาก XRD และการดูดซึม X-ray โครงสร้างใกล้ขอบ (XANES) เป็น
Fe2O3 เพราะรูพรุนที่ถูกสร้างขึ้นใน ABMOR เพื่ออำนวยความสะดวกการแพร่กระจายของสารตั้งต้นที่เร็วที่สุดใน
การเกิดปฏิกิริยาที่ได้รับในเฟ / ABMOR ตัวเร่งปฏิกิริยา แปลงยังเป็นที่สูงที่สุดบนตัวเร่งปฏิกิริยานี้อาจ
เพราะเฟกำลังแพร่ระบาดในการสนับสนุนที่มีพื้นที่ผิวสูงสุด แต่การปรากฏตัวของ
รูพรุนไม่ได้ปรับปรุงการคัดสรรและผลิตภัณฑ์ที่สังเกตได้ catechol และ hydroquinone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป้าหมายของงานนี้คือสังเคราะห์โซเดียมที่มีรูปแบบ ( namor ) โดยใช้ซิลิกาจากแกลบ ;
แก้ไขโดยการชะด้วยกรด เบส หรือทั้งสองอย่าง และใช้ซีโอไลต์ที่ได้รับการสนับสนุนสำหรับเหล็ก ( Fe )
2 ในการเตรียมแบบฟีนอล . ซีโอไลต์หม้อทั้งหมดถูก characterized โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ )
การดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนและ Si / Al อัตราส่วนวิเคราะห์คู่ plasmamass
โดยอุปนัยสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) อิทธิพลของซีโอไลท์ดัดแปลงเพื่อการเตรียมแบบฟีนอลยัง
) ทั้งหมดแก้ไขซีโอยังแสดงระยะมอที่มีพื้นที่ผิวสูงกว่าของแม่
namor . แค่ตัวอย่างที่ถูกชะล้างด้วยกรดและเบส ( abmor ) พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในการปลดปล่อยจากประเภท (
2 ประเภท IV , ลักษณะของวัสดุเมโซ .รูปแบบหลักของ
Fe ( 5 % โดยน้ำหนัก ) ในตัวเร่งปฏิกิริยายืนยันโดย XRD และการดูดซึมรังสีใกล้โครงสร้างขอบ ( xanes )
Fe2O3 เพราะ mesopores ถูกสร้างขึ้นใน abmor เพื่ออำนวยความสะดวกในการแพร่กระจายของก๊าซ เร็วที่สุด
ปฏิกิริยาได้เหล็ก / abmor ตัวเร่งปฏิกิริยา การแปลงยังสูงสุดในตัวเร่งปฏิกิริยานี้อาจ
เพราะเฟถูกกระจายออกไปในการสนับสนุนที่มีพื้นที่ผิวสูงที่สุดอย่างไรก็ตาม การปรากฏตัวของ
mesopores ไม่ได้ปรับปรุงการเลือกเกิดผลิตภัณฑ์เป็นแคติคอลและสังเกต และไฮโดรควิโนน