FT-IR spectra of the raw, pulp and

FT-IR spectra of the raw, pulp and bleached pulp of EFB fibers and that of MFC and NFC are
shown in Figure 3. The FT-IR spectra obtained shows that the similar functional groups that appeared
in most of the fibers studied indicated that the acid hydrolysis had not influenced the chemical
structure of the treated fiber. The absorption bands at 3409 cm−1 represent the stretching vibration of
–O–H groups. The existence of the mixture of O–H was due to the moisture content, where hydroxyl
groups were found in cellulose, hemicelluloses, and lignin [25]. The asymmetric stretching vibration of
CH2 was observed at 2907 cm−1 in the spectrum of all the types of fibers under study
Comparing raw and NFC fibers, there is no detection of peak intensity at 1732 cm−1 for carbonyl
C=O stretching vibrations of the acetyl and uronic ester groups, suggesting the removal of pectin,
hemicelluloses, or the ester linkage of the carboxylic group of ferulic and p-coumaric acids of lignin or
hemicellulose in the raw fibers. The peak intensity at 1264 cm−1 present in raw fiber indicates the
presence of the C–O bond, out of plane stretching vibration of aryl group in the lignin. The absence of
these two peaks in the spectra of the fibers other than raw fiber suggests more exposed O–H groups
and CH2, with the removal of lignin, hemicelluloses, and waxes. The peak at 1507 cm−1 is attributed to
C=C aromatic vibration in the lignin of the raw fiber [26], which disappears in the rest of the fibers.
The absorption band at 1427 cm−1 is designed as a crystalline band and is attributed to the symmetric
bending of CH2 [26].
Moreover, the vibration peaks at 1374 cm−1 in all the fiber samples indicate the presence of bending
vibration of C–H and C–O bonds in the polysaccharide aromatic rings. The absorbance peak at 1603 to1639 cm−1 in the spectra can be attributed to the O–H bending vibration of the absorbed water.
The peaks at 1046 cm−1 were characteristic of anhydroglucose chains with a C–O stretch. The most
significant peak intensity, which continually increases with alkali and bleaching treatment, and also in
the subsequent size reduction treatments is 891 cm−1, which corresponds to the C–H glycosidic
deformation, with a ring vibration contribution and the O–H bending. These features are characteristic
of the β-glycosidic bond between the anhydroglucose units of the cellulose units that appears in all of
the fibers. This band is also known as the amorphous band [27

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา FT-IR ของดิบ เยื่อกระดาษและเยื่อเซลของเส้นใย EFB และ MFC และเงื่อนงำที่มีแสดงในรูปที่ 3 แรมสเป็คตรา FT-IR ที่ได้แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม functional คล้ายคลึงกันที่ปรากฏเป็นเส้นใยที่ศึกษาระบุ ว่า ไฮโตรไลซ์กรดก็ไม่มีผลต่อสารเคมีโครงสร้างของเส้นใยบำบัด วงดูดซึมที่ 3409 cm−1 แสดงการสั่นสะเทือนยืดของกลุ่ม – O – H มีส่วนผสมของ O – H เกิดจากความชื้น เนื้อหาที่ไฮดรอกซิลพบกลุ่ม ในเซลลูโลส hemicelluloses, lignin [25] การสั่นสะเทือน asymmetric ยืดของCH2 ถูกสังเกตที่ 2907 cm−1 ในสเปกตรัมของทุกชนิดของเส้นใยภายใต้การศึกษาเปรียบเทียบวัตถุดิบและเส้นใยเงื่อนงำ มีไม่มีการตรวจความเข้มสูงสุดที่ 1732 cm−1 สำหรับ carbonylC = O ยืดสั่นสะเทือนของกลุ่มเอส acetyl และ uronic แนะนำการกำจัดของเพกทินhemicelluloses หรือการเชื่อมโยงเอสเตอร์ของกรด p-coumaric และ ferulic ของ lignin กลุ่ม carboxylic หรือhemicellulose ในเส้นใยดิบ บ่งชี้ความเข้มสูงสุดที่อยู่ในเส้นใยดิบ 1264 cm−1สถานะของหุ้นกู้ C – O จากเครื่องบินสั่นสะเทือนยืดของกลุ่ม aryl lignin การขาดงานของยอดเขาเหล่านี้สองในแรมสเป็คตราของเส้นใยไม่ใช่ไฟเบอร์ดิบแนะนำเพิ่มเติมสัมผัส O – H กลุ่มและ CH2 ด้วยการเอา lignin, hemicelluloses และไข เป็นบันทึกสูงสุดที่ 1507 cm−1C = C หอมสั่นสะเทือน lignin ของไฟเบอร์ดิบ [26], ซึ่งหายไปในส่วนเหลือของเส้นใยThe absorption band at 1427 cm−1 is designed as a crystalline band and is attributed to the symmetricbending of CH2 [26].Moreover, the vibration peaks at 1374 cm−1 in all the fiber samples indicate the presence of bendingvibration of C–H and C–O bonds in the polysaccharide aromatic rings. The absorbance peak at 1603 to1639 cm−1 in the spectra can be attributed to the O–H bending vibration of the absorbed water.The peaks at 1046 cm−1 were characteristic of anhydroglucose chains with a C–O stretch. The mostsignificant peak intensity, which continually increases with alkali and bleaching treatment, and also inthe subsequent size reduction treatments is 891 cm−1, which corresponds to the C–H glycosidicdeformation, with a ring vibration contribution and the O–H bending. These features are characteristicof the β-glycosidic bond between the anhydroglucose units of the cellulose units that appears in all ofthe fibers. This band is also known as the amorphous band [27

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FT-IR ของวัตถุดิบเยื่อกระดาษและเยื่อกระดาษฟอกขาวของเส้นใย EFB และของเอ็มเอฟและเอ็นเอฟซีจะมีการ
แสดงในรูปที่ 3 สเปกตรัม FT-IR ได้แสดงให้เห็นว่าการทำงานเป็นกลุ่มที่คล้ายกันที่ปรากฏ
ในส่วนของเส้นใยศึกษาชี้ให้เห็นว่า การย่อยสลายกรดได้ไม่ได้รับอิทธิพลทางเคมี
โครงสร้างของเส้นใยได้รับการรักษา วงดนตรีที่ดูดซึมที่ 3409 ซม-1 เป็นตัวแทนของการสั่นสะเทือนยืดของ
กลุ่ม -O-H การดำรงอยู่ของส่วนผสมของ O-H เป็นเพราะความชื้นที่มักซ์พลังค์
กลุ่มที่พบในเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน [25] การสั่นสะเทือนยืดไม่สมมาตรของ
CH2 เป็นข้อสังเกตที่ 2907 ซม-1 ในสเปกตรัมของทุกประเภทของเส้นใยภายใต้การศึกษา
เปรียบเทียบเส้นใยดิบและเอ็นเอฟซีมีการตรวจสอบความเข้มสูงสุดที่ 1,732 ซม-1 สำหรับคาร์บอนิลไม่มี
C = O ยืดสั่นสะเทือนของ acetyl และกลุ่มเอสเตอร์ uronic แนะนำการกำจัดของเพคติน,
เฮมิเซลลูโลสหรือการเชื่อมโยงเอสเตอร์ของกลุ่มของกรดคาร์บอกซิ ferulic และ P-coumaric ของลิกนินหรือ
เฮมิเซลลูโลสในเส้นใยดิบ จุดสูงสุดที่ 1,264 ซม-1 อยู่ในเส้นใยดิบบ่งชี้ว่า
การปรากฏตัวของพันธบัตร C-O, ออกจากเครื่องบินยืดการสั่นสะเทือนของกลุ่ม aryl ในลิกนิน กรณีที่ไม่มี
ทั้งสองยอดในสเปกตรัมของเส้นใยอื่น ๆ นอกเหนือจากเส้นใยดิบให้เห็นสัมผัสกลุ่ม O-H
และ CH2 กับการกำจัดของลิกนินเฮมิเซลลูโลสและแว็กซ์ สูงสุดที่ 1,507 ซม-1 ประกอบกับ
C = C การสั่นสะเทือนที่มีกลิ่นหอมของลิกนินในเส้นใยดิบ [26] ซึ่งจะหายไปในส่วนที่เหลือของเส้นใย.
วงดูดซึมที่ 1427 ซม-1 ถูกออกแบบมาเป็นวงและผลึก ประกอบกับส่วน
ของ CH2 ดัด [26].
นอกจากนี้ยอดการสั่นสะเทือนที่ 1374 ซม-1 ในทุกตัวอย่างเส้นใยแสดงต่อหน้าดัด
การสั่นสะเทือนของ C-H และพันธบัตร C-O ใน polysaccharide แหวนหอม การดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 1,603 to1639 ซม-1 ในสเปกตรัมสามารถนำมาประกอบกับ O-H สั่นสะเทือนดัดน้ำดูดซึม.
ยอดที่ 1,046 ซม-1 เป็นลักษณะของเครือข่ายที่มีไฮยืด C-O ส่วนใหญ่
จุดสูงสุดอย่างมีนัยสำคัญซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องกับการรักษาอัลคาไลและการฟอกและยังอยู่ใน
การรักษาลดขนาดต่อมาเป็น 891 ซม-1 ซึ่งสอดคล้องกับ glycosidic C-H
เสียรูปกับแหวนผลงานการสั่นสะเทือนและการดัด O-H . คุณสมบัติเหล่านี้เป็นลักษณะ
ของพันธบัตรβ-glycosidic ระหว่างหน่วยไฮหน่วยเซลลูโลสที่ปรากฏในทั้งหมดของ
เส้นใย วงนี้เป็นที่รู้จักกันในวงสัณฐาน [27