Methods The study was conducted at

Methods
The study was conducted at five tertiary care university obstetric centers serving diverse populations in North America. The protocol was approved by the human subjects review board at each institution. Women who were seen for unscheduled obstetric care between 24 and 34 weeks’ gestation with complaints suggestive of preterm labor (e.g., suspected amniorrhexis, uterine activity, abdominal discomfort, change in vaginal discharge, bleeding, or cramping) were screening for eligibility. Gestational age was established by date of last menstrual period and confirmed by ultrasonography or was set by ultrasonography if menstrual dates were unreliable or discordant by > 10 days.All subjects gave informed consent at the time of screening in accordance with the institutional review board policies at each institution. After consent was obtained, each subject was examined with a vaginal speculum to collect specimens fer fetal fibronectin determination and to assess the amniotic membranes. The diagnosis of preterm amniorrhexis was estalished by the presence of at least two of the three standard findings of pH > 7, fern pattern of dried fluid, and vaginal pooling of amniotic fluid. Digital examination of the cervix was then performed. Women with confirmed ruptured membranes, cervical dilatation > 3 cm, a cervical cerclage suture, uterine anomalies, placenta previa, or abruptio placentae were excluded. Treatment was not influenced by participation in the study. Results of the fetal fibronectin assay were not available for management.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ การวิจัยที่ 5 การดูแลระดับตติยภูมิมหาวิทยาลัยสูติศาสตร์ศูนย์บริการหลากหลายประชากรในทวีปอเมริกาเหนือ โพรโทคอลได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการตรวจสอบเรื่องบุคคลที่แต่ละสถาบัน ผู้หญิงที่เห็นในฐานะดูแลสูติศาสตร์ระหว่าง 24 และครรภ์ 34 สัปดาห์กับข้อร้องเรียนถึง preterm แรงงาน (เช่น สงสัยว่า amniorrhexis กิจกรรมมดลูก ไม่สบายท้อง การเปลี่ยนแปลงปล่อยช่องคลอด เลือดออก หรือตะคริว) ถูกคัดกรองสำหรับสิทธิการ อายุครรภ์ก่อตั้งขึ้นตามวันที่ของรอบระยะเวลาสุดท้ายของประจำเดือน และยืนยัน โดยเครื่องอ หรือถูกตั้งค่า โดยเครื่องอถ้าวันประจำเดือนไม่น่าเชื่อถือ หรือขัดแย้งกัน > 10 วัน เรื่องทั้งหมดให้แจ้งความยินยอมในขณะตรวจตามตรวจสอบสถาบันคณะกรรมการนโยบายที่แต่ละสถาบัน หลังจากที่ได้รับความยินยอม แต่ละเรื่องตรวจสอบกับ speculum ช่องคลอด เพื่อเก็บไว้เป็นตัวอย่าง fer fibronectin ครรภ์กำหนด และประเมินเข้า amniotic การวินิจฉัยของ preterm amniorrhexis ถูก estalished โดยของที่สองพบมาตรฐาน 3 pH > 7 เฟิร์นรูปแบบของเหลวแห้ง และช่องคลอดร่วมของ amniotic fluid ตรวจสอบดิจิตอลของปากมดลูกที่ดำเนินการแล้ว ผู้หญิงที่ มีเยื่อหุ้มพุ่งกระฉูดยืนยัน dilatation มดลูก > 3 ซม. รอยประสานเป็น cerclage ปากมดลูก มดลูกความผิด รกเกาะต่ำ หรือ placentae ลอกตัวก่อนกำหนดได้รวม รักษาไม่ได้รับ โดยการมีส่วนร่วมในการศึกษา ผลการทดสอบ fibronectin และทารกในครรภ์ไม่พร้อมใช้งานสำหรับการจัดการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการศึกษาได้ดำเนินการที่ห้าการดูแลในระดับอุดมศึกษาของมหาวิทยาลัยศูนย์การคลอดบุตรการให้บริการที่มีความหลากหลายของประชากรในทวีปอเมริกาเหนือ โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากวิชามนุษย์คณะกรรมการพิจารณาในแต่ละสถาบันการศึกษา ผู้หญิงที่ถูกมองว่าสำหรับการดูแลการคลอดบุตรได้กำหนดไว้ก่อนระหว่างวันที่ 24 และการตั้งครรภ์ 34 สัปดาห์ที่ผ่านมามีการร้องเรียนนัยของแรงงานคลอดก่อนกำหนด (เช่น amniorrhexis สงสัยว่ากิจกรรมมดลูกไม่สบายท้อง, การเปลี่ยนแปลงในตกขาวเลือดออกหรือตะคริว) ได้รับการตรวจคัดกรองผู้มีคุณสมบัติเหมาะสม อายุครรภ์ก่อตั้งขึ้นโดยวันที่ประจำเดือนที่ผ่านมาและได้รับการยืนยันโดยคลื่นเสียงความถี่สูงหรือถูกกำหนดโดย ultrasonography หากวันที่มีประจำเดือนก็ไม่น่าเชื่อถือหรือไม่ปรองดองกันโดย> 10 วิชา days.All ให้ความยินยอมในช่วงเวลาของการตรวจคัดกรองให้สอดคล้องกับนโยบายของคณะกรรมการพิจารณาสถาบันที่ แต่ละสถาบัน หลังจากที่ได้รับการยินยอม, แต่ละเรื่องถูกตรวจสอบด้วยการถ่างช่องคลอดในการเก็บรวบรวมตัวอย่างที่เธอมีความมุ่งมั่น fibronectin ทารกในครรภ์และการประเมินเยื่อน้ำคร่ำ การวินิจฉัยของ amniorrhexis คลอดก่อนกำหนดได้ estalished โดยการปรากฏตัวของอย่างน้อยสองในสามของการค้นพบมาตรฐานของค่า pH> 7 รูปแบบของของเหลวเฟิร์นแห้งและร่วมกันในช่องคลอดของน้ำคร่ำ ตรวจสอบดิจิตอลของปากมดลูกที่ได้ดำเนินการแล้ว ผู้หญิงที่มีเยื่อฉีกขาดได้รับการยืนยันการขยายปากมดลูก> 3 เซนติเมตรเย็บปากมดลูก cerclage, ความผิดปกติของมดลูกรกเกาะต่ำหรือ placentae ลอกได้รับการยกเว้น การรักษาไม่ได้รับอิทธิพลจากการมีส่วนร่วมในการศึกษา ผลการทดสอบ fibronectin ของทารกในครรภ์ไม่สามารถใช้ได้สำหรับการจัดการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Methods.The study was conducted at five tertiary care university obstetric centers serving diverse populations in North, America. The protocol was approved by the human subjects review board at each institution. Women who were seen for unscheduled obstetric. Care between 24 and 34 weeks' gestation with complaints suggestive of preterm labor (e.g. Suspected amniorrhexis uterine,,, ,, activity abdominal discomfort change in, vaginal discharge bleeding or cramping), were screening for eligibility. Gestational. Age was established by date of last menstrual period and confirmed by ultrasonography or was set by ultrasonography if menstrual. Dates were unreliable or discordant by > 10 days.All subjects gave informed consent at the time of screening in accordance. With the institutional review board policies at each institution. After consent was obtained each subject, was examined. With a vaginal speculum to collect specimens fer fetal fibronectin determination and to assess the amniotic membranes. The. Diagnosis of preterm amniorrhexis was estalished by the presence of at least two of the three standard findings of pH > 7 fern,, Pattern of, dried fluid and vaginal pooling of amniotic fluid. Digital examination of the cervix was then performed. Women. With confirmed, ruptured membranes cervical dilatation > 3 cm a cervical, cerclage suture uterine anomalies previa placenta,,,, Or abruptio placentae were excluded. Treatment was not influenced by participation in the study. Results of the fetal fibronectin. Assay were not available for management.