Initial experiments aimed at separa

Initial experiments aimed at separating povidone. caprolactam. melamine and urea. Melamine is a polar and weak basic compound (pKa-5-5.6) [18] while e-caprolactam is a very weak acid being negatively charged at extremely high pH values. Urea on the other hand is a very weak base being charged at acidic pH values. This means that zone electrophoretic separation of these solutes under eithe acidic or alkaline conditions is not possible. Therefore. SDS as micellar agent was added to the BGE to perform the separation by SDS-micellar electrokinetic chromatography (MEKC). MEKChas demonstrated to be a highly efficient technique for the separation of complex samples [19]. The SDS micelles migrate to the anode and interact with the solutes, being neutrally charged at the sepa ration conditions, mainly by hydrophobic interactions. To enhance the velocity of the solutes and thereby reducing analysis time, the separations of the solutes were investigated at neutral or higher pH values, where the EDF is sufficiently strong to sweep the negatively charged solute-SDS complexes towards the cathode. The counter current flow of the EDF and the SDS micelles improves the sepa- ration. Different background electrolytes including 100 and 50 mM phosphate buffer (pH 6.9-7.1) with varying SDS concentrations. i.e. 25-69mM, and 50 miM Tris-buffer (pH 9.0) with 52 mM SDS were investigated Experimental results showed that separation of povidone and melamine was not possible when using SDS-containing Tris buffer. However, a buffer system consisting of 50 mM phos phate buffer at neutral pH containing 69 mM SDS was chosen to perform MEC analyses since it gave good separation in a rea- sonable time. Fig. 2. The relatively high SDS concentration was necessary to baseline separate povidone and melamine which migrated close to each other. Paracetamol was selected as an internal marker since paracetamol. as a very weak acid. eluted between melamine and e-caprolactam. The interaction between the solutes and the SDS micelles increased in the order of caprolactam paracetamol melamine povidone> urea. Fig. 2. In order to further enhance the separation of melamine and povidone the column temperature was adjusted to 22

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มต้นทดลองมุ่งแยก povidone caprolactam เมลามีนและยูเรีย เมลามีนเป็นโพลาร์ และอ่อนแอพื้นฐานสารประกอบ (pKa-5-5.6) [18] ในขณะที่อี caprolactam เป็นกรดอ่อนมากที่มีคิดในเชิงลบที่ค่า pH สูงมาก ยูเรียคงเป็นจุดอ่อนมากการเรียกเก็บที่ค่า pH กรดด้วย ซึ่งหมายความ ว่า ไม่สามารถแยกด้วยโซนของ solutes เหล่านี้ภายใต้เงื่อนไขที่กรด หรือด่าง eithe ดังนั้นการ SDS เป็นตัวแทน micellar ถูกเพิ่มเข้าไป BGE การแยก โดย SDS micellar electrokinetic chromatography (MEKC) MEKChas แสดงให้เห็นว่าเป็น เทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับแยกซับซ้อนอย่าง [19] SDS micelles โยกย้ายไปแอโนด และโต้ตอบกับ solutes การคิด neutrally ในสภาพอาหาร sepa โดย hydrophobic โต้ตอบ เพื่อเพิ่มความเร็วของ solutes และวิเคราะห์ซึ่งช่วยลดเวลา ประโยชน์ของ solutes ถูกสอบสวนที่ค่า pH เป็นกลาง หรือสูงกว่า แข็งแกร่งพอโกยคอมเพล็กซ์ตัว SDS ส่งชำระต่อแคโทด EDF กระแสปัจจุบันนับ EDF และ SDS micelles ปรับปรุงอาหาร sepa ไลต์พื้นหลังแตกต่างกันรวมทั้ง 100 และ 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.9-7.1) กับความเข้มข้นของ SDS ที่แตกต่างกันไป เช่น 25-69 มม. และ 50 miM ทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ (pH 9.0) มี 52 mM SDS ได้ตรวจสอบผลการทดลองพบว่าแยกของ povidone และเมลามีนไม่ได้เมื่อใช้บัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย SDS ทริสเรทติ้ง ระบบบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย 50 มม. phos phate บัฟเฟอร์ที่ pH เป็นกลางที่ประกอบด้วย 69 มม. SDS อย่างไรก็ตาม ได้รับเลือกให้ทำวิเคราะห์ MEC เนื่องจากมันให้แยกดีเวลา sonable สวทช Fig. 2 ความเข้มข้นของ SDS ค่อนข้างสูงถูกต้องพื้นฐานแยก povidone และเมลามีนซึ่งย้ายใกล้ชิดกัน พาราเซตามอลถูกเลือกเป็นเครื่องหมายการภายในตั้งแต่พาราเซตามอล เป็นกรดอ่อนมาก eluted ระหว่างอี caprolactam และเมลามีน การโต้ตอบระหว่าง solutes ใน SDS micelles เพิ่มกับ povidone เมลามีนพาราเซตามอล caprolactam > ยูเรีย Fig. 2 การเพิ่มเติม ปรับปรุงแบ่งแยกเมลามีนและ povidone อุณหภูมิคอลัมน์ถูกปรับถึง 22

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองครั้งแรกมุ่งเป้าไปที่การแยก povidone caprolactam เมลามีนและยูเรีย เมลามีนเป็นสารประกอบพื้นฐานขั้วโลกและอ่อนแอ (pKa-5-5.6) [18] ในขณะที่อี caprolactam เป็นกรดอ่อนมากถูกประจุลบที่ค่าพีเอชสูงมาก ยูเรียในมืออื่น ๆ ที่มีฐานอ่อนแอมากที่ถูกเรียกเก็บค่าพีเอชที่เป็นกรด ซึ่งหมายความว่าการแยกโซน electrophoretic ของสารเหล่านี้ภายใต้เงื่อนไข eithe เป็นกรดหรือด่างเป็นไปไม่ได้ จึง SDS เป็นตัวแทน micellar ถูกบันทึกอยู่ใน BGE เพื่อดำเนินการแยกโดยวิธี SDS-micellar โคอิ (MEKC) MEKChas แสดงให้เห็นว่าจะเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการแยกสารตัวอย่างที่ซับซ้อน [19] micelles SDS โยกย้ายไปยังขั้วบวกและโต้ตอบกับสารการประจุไฟฟ้าที่สภาวะปันส่วนแยกส่วนใหญ่โดยการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ชอบน้ำ เพื่อเพิ่มความเร็วของตัวถูกละลายและจึงช่วยลดเวลาในการวิเคราะห์แยกของสารถูกตรวจสอบที่เป็นกลางหรือสูงกว่าค่าพีเอชที่ EDF เป็นแข็งแรงพอที่จะกวาดประจุลบคอมเพล็กซ์ละลาย SDS-ต่อแคโทด การไหลของกระแสเคาน์เตอร์ของ EDF และ micelles SDS ช่วยเพิ่มการปันส่วนแยก อิเล็กโทรพื้นหลังที่แตกต่างกันรวมทั้ง 100 และ 50 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.9-7.1) ที่แตกต่างกับความเข้มข้นของ SDS เช่น 25-69mM และ 50 MIM Tris บัฟเฟอร์ (pH 9.0) กับ 52 มิลลิเมตร SDS ถูกตรวจสอบผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการแยกของ povidone และเมลามีนเป็นไปไม่ได้เมื่อมีการใช้ระบบ SDS-มีบัฟเฟอร์ Tris อย่างไรก็ตามระบบบัฟเฟอร์ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 50 มิลลิเมตร phos phate ที่ pH เป็นกลางที่มี 69 มิลลิ SDS ก็เลือกที่จะดำเนินการ MEC วิเคราะห์เพราะมันทำให้การแยกที่ดีในเวลา sonable เหตุผล มะเดื่อ 2. ความเข้มข้น SDS ค่อนข้างสูงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อพื้นฐาน povidone แยกต่างหากและเมลามีนที่อพยพมาอยู่ใกล้กัน พาราเซตามอลได้รับเลือกเป็นเครื่องหมายภายในตั้งแต่ยาพาราเซตามอล เป็นกรดอ่อนมาก ชะระหว่างเมลามีนและ e-caprolactam ปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวถูกละลายและ micelles SDS ที่เพิ่มขึ้นในการสั่งซื้อยาพาราเซตามอล caprolactam โพวิโดนเมลามีน> ยูเรีย มะเดื่อ 2. เพื่อส่งเสริมการแยกตัวของเมลามีนและโพวิโดนอุณหภูมิคอลัมน์มีการปรับถึง 22

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มต้นการทดลอง เพื่อแยกควบคุม . คาโปรแลคตัม . เมลามีนยูเรีย เมลามีนเป็นสารโพลาร์และอ่อนแอพื้นฐาน ( pka-5-5.6 ) [ 18 ] ในขณะที่ e-caprolactam เป็นอ่อนแอมากเป็นกรดซึ่งมีประจุลบที่ pH สูงมากค่า ยูเรียในมืออื่น ๆที่เป็นฐานการคิดที่อ่อนแอมาก pH เปรี้ยวค่า This means that zone electrophoretic separation of these solutes under eithe acidic or alkaline conditions is not possible. Therefore. SDS as micellar agent was added to the BGE to perform the separation by SDS-micellar electrokinetic chromatography (MEKC). MEKChas demonstrated to be a highly efficient technique for the separation of complex samples [19].โดย SDS มัโยกย้ายไปยังขั้วบวก และโต้ตอบกับตัวถูกละลายอยู่กลางเรียกเก็บในเสภา ส่วนเงื่อนไขส่วนใหญ่โดยปฏิกิริยาไฮโดรโฟบิก . เพื่อเพิ่มความเร็วของตัวถูกละลายและจึงลดเวลาในการวิเคราะห์ องค์ประกอบของสารละลายที่เป็นกลางหรือด่างได้สูงกว่าค่า where the EDF is sufficiently strong to sweep the negatively charged solute-SDS complexes towards the cathode. The counter current flow of the EDF and the SDS micelles improves the sepa- ration. Different background electrolytes including 100 and 50 mM phosphate buffer (pH 6.9-7.1) with varying SDS concentrations. i.e. 25-69mM, and 50 miM Tris-buffer (pH 9.0) with 52 mM SDS were investigated Experimental results showed that separation of povidone and melamine was not possible when using SDS-containing Tris buffer. However, a buffer system consisting of 50 mM phos phate buffer at neutral pH containing 69 mM SDS was chosen to perform MEC analyses since it gave good separation in a rea- sonable time. Fig. 2. The relatively high SDS concentration was necessary to baseline separate povidone and melamine which migrated close to each other. Paracetamol was selected as an internal marker since paracetamol. as a very weak acid. eluted between melamine and e-caprolactam. The interaction between the solutes and the SDS micelles increased in the order of caprolactam paracetamol melamine povidone> urea.รูปที่ 2 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกของเมลามีนและโพวิโดนคอลัมน์ที่ปรับอุณหภูมิ 22