with a 2.8- and 2.4-fold reduction

with a 2.8- and 2.4-fold reduction in response to mitogen and antigen, respectively, compared to controls. Analysis of CD4 and CD8 T-cell subset proliferation after T-cell receptor (see TCR, 186880) stimulation demonstrated that patient cells divided up to 3 times whereas control cells divided up to 5 times. Gorska and Alam (2012) concluded that the UNC119 G22V mutation impairs LCK-dependent T-cell function.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ fold 2.8 และ 2.4 ลดตอบ mitogen และตรวจหา ตามลำดับ เทียบกับตัวควบคุม วิเคราะห์ของ CD4 และ CD8 T เซลล์ย่อยแพร่หลายหลังจาก T เซลล์ตัวรับ (ดู TCR, 186880) กระตุ้นแสดงว่า เซลล์ผู้ป่วยแบ่งออกถึง 3 ครั้งในขณะที่ควบคุมเซลล์แบ่งออกถึง 5 ครั้ง Gorska และลาม (2012) สรุปว่า การกลายพันธุ์ UNC119 G22V แตกฟังก์ชัน LCK ขึ้นอยู่กับ T-cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับ 2.8- และการลดลง 2.4 เท่าในการตอบสนองต่อ mitogen และแอนติเจนตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม การวิเคราะห์ของ CD4 และ CD8 งอกย่อย T-cell หลังจากรับ T-cell (ดู TCR, 186880) แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นเซลล์ของผู้ป่วยแบ่งออกได้ถึง 3 ครั้งในขณะที่การควบคุมเซลล์แบ่งออกได้ถึง 5 ครั้ง Gorska และอาลัม (2012) ได้ข้อสรุปว่าการกลายพันธุ์ UNC119 G22V บั่นทอน LCK ขึ้นอยู่กับการทำงานของ T-cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับ 2.8 - และลด 2.4-fold ในการตอบสนองต่อแอนติเจนปรากฎ และ ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการควบคุม และจากการวิเคราะห์ของ CD4 CD8 ย่อยหลังจากการรับ ( ดูประวัติ 186880 , กระตุ้นให้ผู้ป่วยแบ่งเซลล์ ) ถึง 3 ครั้ง ขณะที่เซลล์ควบคุมแบ่งได้ถึง 5 ครั้งและ gorska Alam ( 2012 ) สรุปได้ว่า unc119 g22v การกลายพันธุ์บกพร่อง lck ขึ้นจากฟังก์ชัน