PCR is the amplification of a speci

PCR is the amplification of a specific sequence of DNA so that it can be analyzed by scientists. Amplification is important, particularly when it is necessary to analyze a small sequence of DNA in quantities that are large enough to perform other molecular analyses such as DNA sequencing. Not long after PCR technology was developed, genetic engineering of DNA through recombinant DNA technology quickly became possible. Recombinant DNA is DNA that has been altered using bacterial derived enzymes called restriction endonucleases that act like scissors to cut DNA. The pattern that is cut can be matched to a pattern cut by the same enzymes from a different DNA sequence. The sticky ends that are created bind to each other and a DNA sequence can therefore be inserted into another DNA sequence.

Read more: DNA Technology - Genetic, Genes, Gene, and Sequence - JRank Articles http://science.jrank.org/pages/2134/DNA-Technology.html#ixzz3kSz5v8rW

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR เป็นขยายลำดับที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอเพื่อให้สามารถวิเคราะห์ โดยนักวิทยาศาสตร์ ขยายเป็นสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อจำเป็นต้องวิเคราะห์ลำดับเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอในปริมาณที่พอเพียงการวิเคราะห์โมเลกุลอื่น ๆ เช่นลำดับดีเอ็นเอ ไม่นานหลังจากที่มีพัฒนาเทคโนโลยี PCR พันธุวิศวกรรมของดีเอ็นเอโดยใช้เทคโนโลยีดีเอ็นเอวททชอย่างรวดเร็วกลายเป็นไป วททชดีเอ็นเอเป็นดีเอ็นเอที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยใช้เอนไซม์ได้รับแบคทีเรียที่เรียกว่า endonucleases ข้อจำกัดที่ทำหน้าที่เสมือนกรรไกรตัดดีเอ็นเอ รูปแบบที่ถูกตัดสามารถสอดคล้องกับรูปแบบตัด ด้วยเอนไซม์จากลำดับดีเอ็นเอแตกต่างกัน ดังนั้นจึงสามารถแทรกปลายเหนียวที่สร้างลำดับดีเอ็นเอและผูกกัน เป็นลำดับดีเอ็นเออีกอ่านเพิ่มเติม: เทคโนโลยีดีเอ็นเอ - พันธุกรรม ยีน ยีน และ ลำดับ - บทความ JRank http://science.jrank.org/pages/2134/DNA-Technology.html#ixzz3kSz5v8rW

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR คือการขยายของลำดับที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอเพื่อที่จะสามารถได้รับการวิเคราะห์โดยนักวิทยาศาสตร์ ขยายเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเป็นสิ่งที่จำเป็นในการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอที่มีขนาดเล็กในปริมาณที่มีขนาดใหญ่พอที่จะดำเนินการวิเคราะห์โมเลกุลอื่น ๆ เช่นลำดับดีเอ็นเอ ไม่นานหลังจากที่เทคโนโลยี PCR ได้รับการพัฒนาด้านวิศวกรรมทางพันธุกรรมของดีเอ็นเอผ่านเทคโนโลยีดีเอ็นเอได้อย่างรวดเร็วเป็นไปได้ ดีเอ็นเอเป็นดีเอ็นเอที่ได้รับการแก้ไขโดยการใช้เอนไซม์ที่ได้มาจากเชื้อแบคทีเรียที่เรียกว่า endonucleases ข้อ จำกัด ที่ทำหน้าที่เหมือนกรรไกรตัดดีเอ็นเอ รูปแบบที่ถูกตัดสามารถจับคู่กับรูปแบบการตัดโดยเอนไซม์เดียวกันจากลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน ปลายเหนียวที่ถูกสร้างขึ้นผูกไว้กับแต่ละอื่น ๆ และลำดับดีเอ็นเอจึงสามารถแทรกลงในลำดับดีเอ็นเออีก. อ่านรายละเอียดเพิ่มเติม: เทคโนโลยีดีเอ็นเอ - พันธุกรรมยีนยีนและลำดับ - บทความ JRank http://science.jrank.org/ หน้า / 2,134 / ดีเอ็นเอ Technology.html # ixzz3kSz5v8rW

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นแบบลำดับของดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงเพื่อให้สามารถวิเคราะห์ โดยนักวิทยาศาสตร์ การสื่อสารเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อวิเคราะห์ลำดับของดีเอ็นเอในปริมาณขนาดเล็กที่มีขนาดใหญ่พอที่จะแสดงการวิเคราะห์โมเลกุลอื่นๆ เช่น การจัดลำดับดีเอ็นเอ ไม่นานหลังจากที่ PCR เทคโนโลยีพัฒนาพันธุวิศวกรรมดีเอ็นเอผ่านเทคโนโลยีดีเอ็นเอได้อย่างรวดเร็วกลายเป็นที่เป็นไปได้ รีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอดีเอ็นเอที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงโดยเอนไซม์ที่เรียกว่าแบคทีเรียที่สงบเงียบที่จำกัดเหมือนกรรไกรตัดดีเอ็นเอ แบบแผนที่ตัดสามารถจับคู่กับรูปแบบการตัดด้วยเอนไซม์เดียวกันจากลำดับ DNA ที่แตกต่างกันเหนียว สิ้นสุดที่สร้างขึ้นผูกกับแต่ละอื่น ๆและดีเอ็นเอลำดับจึงสามารถแทรกเข้าไปในดีเอ็นเอลำดับอีก

อ่านเพิ่มเติม : ดีเอ็นเอเทคโนโลยีทางพันธุกรรม , ยีน , ยีนและลำดับ - บทความ jrank http : / / วิทยาศาสตร์ jrank . org / หน้า / 2134 / HTML # ixzz3ksz5v8rw ดีเอ็นเอเทคโนโลยี