Galactosemia is found through a sim

Galactosemia is found through a simple blood test. The test measures
the amount of enzyme in each baby's blood. All babies with
galactosemia have decreased levels of this enzyme. The different
amount of enzyme activity might account for some of the differences in
the long-term problems seen between patients. In California, this test is
done on babies soon after birth through the State Newborn Screening
Program. Each year, about 6 to 9 babies are born in California with this
disorder. It is found equally in both boys and girls

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบ galactosemia ผ่านเลือดง่าย วัดทดสอบจำนวนเอนไซม์ในเลือดของเด็กแต่ละ เด็กทุกคนด้วยgalactosemia ได้ลดระดับของเอนไซม์นี้ ที่แตกต่างกันจำนวนเอนไซม์อาจบัญชีสำหรับความแตกต่างในปัญหาระยะยาวที่เห็นระหว่างผู้ป่วย ในรัฐแคลิฟอร์เนีย จะทำในทารกทันทีหลังคลอดโดยที่รัฐทารกตรวจคัดกรองโปรแกรม แต่ละปี เด็กประมาณ 6 ถึง 9 จะเกิดในแคลิฟอร์เนีย ด้วยนี้โรค มันพบเท่า ๆ กันทั้งชายและหญิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

galactosemia พบผ่านการทดสอบเลือดที่เรียบง่าย การทดสอบวัด
ปริมาณของเอนไซม์ในเลือดของทารกแต่ละคน ทารกทั้งหมดที่มี
galactosemia ได้ลดลงระดับของเอนไซม์นี้ ที่แตกต่างกัน
ปริมาณของเอนไซม์อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของความแตกต่างใน
ปัญหาที่เกิดขึ้นในระยะยาวเห็นระหว่างผู้ป่วย ในแคลิฟอร์เนียการทดสอบนี้จะ
ทำในทารกหลังคลอดเร็ว ๆ นี้ผ่านการคัดกรองทารกแรกเกิดรัฐ
โปรแกรม ในแต่ละปีประมาณ 6-9 ทารกที่เกิดในรัฐแคลิฟอร์เนียกับเรื่องนี้
ความผิดปกติ นอกจากนี้ยังพบอย่างเท่าเทียมกันทั้งในชายและหญิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

galactosemia พบผ่านการทดสอบเลือดที่เรียบง่าย มาตรการทดสอบ
ปริมาณของเอนไซม์ในเลือดของทารกแต่ละคน เด็กกับ
galactosemia ลดลงระดับของเอนไซม์นี้ ปริมาณของเอนไซม์ที่แตกต่างกัน
อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของความแตกต่างใน
เห็นปัญหาระยะยาวระหว่างผู้ป่วย ในการทดสอบนี้
แคลิฟอร์เนียในทารกแรกเกิดหลังจากเกิดผ่านรัฐคัดกรอง
โปรแกรม ในแต่ละปีประมาณ 6 ถึง 9 ทารกเกิดในแคลิฟอร์เนีย โดยโรคนี้

มันถูกพบในทั้งชายและหญิงเท่าๆ กัน