facilities with over 1000 deliverie

facilities with over 1000 deliveries per year and the capacityto perform caesarean sections were randomly selected.
The study population included women giving birth, from which data on all maternal near-miss and maternal death
cases, regardless of the gestational age and delivery status, and all maternal deaths during the study period between 1
May 2010 and 31 December 2011 were collected. Data collection took place on two levels: individual and facility levels. At the individual level, data related to pregnancy outcomes, severe complications, and the management
of women in the study, and their respective newborns, were extracted from medical records of the participating facilities
by trained research assistants. At the facility level, data on characteristics of each health facility, and their ability tomidentify and manage severe complications, were collected through a specific survey using a pre-tested questionnaire
among the professionals responsible for the participating facilities. This was to be used in the adjustment for the evaluation of the association between indirect maternal causes and pregnancy outcomes. The period of data collection ranged from 2 to 4 months, depending on the annual number of deliveries at the participating facilities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งอำนวยความสะดวกพร้อมส่งกว่า 1000 ปีและ capacityto ทำ caesarean ส่วนถูกสุ่มเลือกประชากรศึกษารวมผู้หญิงที่ให้กำเนิด จากข้อมูลที่แม่ใกล้พลาดและแม่ตายทั้งหมดกรณี ไม่ครรภ์อายุและการจัดส่งสถานะ และเสียชีวิตแม่ทั้งหมดในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษา 12553 พฤษภาคมและ 31 2554 ธันวาคมได้เก็บรวบรวม รวบรวมข้อมูลเกิดขึ้นในสองระดับ: ระดับบุคคลและสิ่งอำนวยความสะดวก ในแต่ละระดับ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง และการจัดการของสตรีในการศึกษา และ newborns การเกี่ยวข้อง ถูกสกัดจากระเบียนทางการแพทย์แก่เข้าร่วมโดยผู้ช่วยวิจัยฝึกอบรม ที่ให้ ระดับ ข้อมูลในลักษณะของสินเชื่อแต่ละสุขภาพ และ tomidentify ความสามารถในการจัดการภาวะแทรกซ้อนรุนแรง ถูกรวบรวมผ่านการสำรวจเฉพาะที่โดยใช้แบบสอบถามที่ผ่านการทดสอบก่อนในหมู่คนที่รับผิดชอบสำหรับการเข้าร่วม นี้ถูกใช้ในการปรับปรุงสำหรับการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างสาเหตุทางอ้อมแม่และผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ รอบระยะเวลาของการเก็บรวบรวมข้อมูลที่อยู่ในช่วงจาก 2 ไป 4 เดือน ตามจำนวนปีที่สิ่งอำนวยความสะดวกทั้งการจัดส่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งอำนวยความสะดวกที่มีมากกว่า 1000 การส่งมอบต่อปีและ capacityto ดำเนินการผ่าคลอดได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่ม. ประชากรที่ศึกษารวมถึงผู้หญิงที่ให้กำเนิดจากการที่ข้อมูลในทุกมารดาใกล้พลาดและความตายของมารดากรณีโดยไม่คำนึงถึงอายุครรภ์และสถานะการจัดส่งและทั้งหมดการเสียชีวิตของมารดาในช่วงระยะเวลาการศึกษาระหว่างวันที่ 1 พฤษภาคม 2010 และ 31 ธันวาคม 2011 ที่ถูกเก็บรวบรวม การเก็บรวบรวมข้อมูลที่เกิดขึ้นในสองระดับบุคคลและระดับสิ่งอำนวยความสะดวก ในระดับบุคคล, ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ผลแทรกซ้อนที่รุนแรงและการจัดการของผู้หญิงในการศึกษาและทารกแรกเกิดของตนถูกสกัดจากเวชระเบียนของสิ่งอำนวยความสะดวกที่เข้าร่วมโครงการโดยผ่านการฝึกอบรมผู้ช่วยวิจัย ในระดับสถานที่ข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะของแต่ละสถานบริการสุขภาพและความสามารถของพวกเขา tomidentify และจัดการภาวะแทรกซ้อนรุนแรงถูกเก็บรวบรวมผ่านการสำรวจเฉพาะโดยใช้แบบสอบถามก่อนการทดสอบในหมู่ผู้เชี่ยวชาญที่รับผิดชอบในการอำนวยความสะดวกที่เข้าร่วมโครงการ นี้จะถูกนำมาใช้ในการปรับตัวสำหรับการประเมินผลของความสัมพันธ์ระหว่างสาเหตุของมารดาและผลทางอ้อมตั้งครรภ์ ระยะเวลาในการเก็บรวบรวมข้อมูลในช่วง 2-4 เดือนขึ้นอยู่กับหมายเลขประจำปีของการส่งมอบสิ่งอำนวยความสะดวกที่เข้าร่วมโครงการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องพร้อมส่งกว่า 1000 ต่อปี และ capacityto แสดงส่วนับสุ่ม .
ประชากรรวมผู้หญิงคลอดจากมารดาซึ่งข้อมูลทั้งหมดที่อยู่ใกล้คุณและกรณีตาย
มารดาโดยไม่คำนึงถึงอายุครรภ์ และสถานะการจัดส่ง และมารดาที่เสียชีวิตในระหว่างระยะเวลาการศึกษาระหว่าง 1 พฤษภาคม 2010 และ 31
ธันวาคม 2011 ครั้งนี้ .เก็บข้อมูลสถานที่ในสองระดับ : ระดับบุคคลและสถานที่ ในระดับบุคคล ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง และการจัดการ
ของผู้หญิงในการศึกษา และตนทารกแรกเกิด , สกัดจากบันทึกทางการแพทย์ของเข้าร่วมเครื่อง
โดยผู้ช่วยวิจัยที่ได้รับการฝึกฝน ที่ระดับสิ่งอํานวยความสะดวกข้อมูลเกี่ยวกับคุณลักษณะของแต่ละศูนย์สุขภาพและความสามารถใน tomidentify และจัดการภาวะแทรกซ้อนรุนแรง ถูกรวบรวมผ่านการสำรวจใช้แบบสอบถามเฉพาะก่อนทดสอบ
ในหมู่มืออาชีพรับผิดชอบร่วมเครื่อง . นี้ถูกใช้ในการปรับตัวเพื่อการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยทางมารดาทางอ้อมและผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ระยะเวลาในการเก็บข้อมูลตั้งแต่ 2 ถึง 4 เดือน ขึ้นอยู่กับจำนวนปีของการส่งมอบที่ร่วมเครื่อง .