observed that there was a shift of

observed that there was a shift of the oxidation/reduction currentin the Hupdregion (Fig. 4a), which probably could be a consequenceof an ohmic drop.A series of linear sweep voltammograms (LSV) were measuredat Pt/TiO2/FTO electrodes immersed in O2-saturated 0.5 M H2SO4in order to monitor the behavior of these electrodes towards theoxygen reduction. It was observed that the electrodes presentedstable and repeated catalytic behavior for oxygen reduction reac-tion. Fig. 4b presents the LSVs obtained at the third scan. Thereduction peaks of oxygen were observed in the range from 0.255 Vto 0.535 V. As the Pt mass loading increased (by changing deposi-tion time), the onset potential of O2reduction shifted positively. Forexample, the onset potential was observed at 0.525 V and 0.655 Vfor 3s and 120 s Pt depositions, respectively. As shown in Fig. 4band Table 1, the mass catalytic activity [A g−1] for ORR decreasedwith increasing the electrochemically deposition time. Herein themass catalytic activity of a catalyst is defined as the maximumcurrent obtained per mass of Pt during the LSV of the oxygen reduc-tion at the scan rate of 0.01 V s−1in O2-saturated 0.5 M H2SO4. Itwas observed that a short deposition time (3 s, 10.03 g cm−2Pt)resulted in the best mass catalytic activity (34.3 A g−1) towards ORR(Fig. 5 and Table 1). The decrease of mass catalytic activity for thesamples with increasing mass loading indicates the formation ofgross Pt nanoparticles into the porous film assessed by chronoam-perometry technology (Figure S2b), leading to a low accessibilityof O2to the Pt surface. Compared to the widely used Pt/C elec-trode (with particle size of 3∼5 nm), the surface specific activityand mass specific activity of Pt/TiO2/FTO investigated in this studyshowed lower values due to a large Pt crystallite size (17 nm). Thus,in order to improve the electrode catalytic activity, it is necessaryto further reduce the particle size and improve the supports elec-tronic conductivity. Table 2 compares the catalytic activities of PtNPs deposited onto TiO2electrodes, showing that the Pt/TiO2elec-trodes prepared with electrochemical deposition method presentencourage values compared to other methods, including in-situchemical reduction method [20].In order to evaluate the influence of mesoporous TiO2on thecatalytic activity of Pt in a real ORR process, the linear sweepvoltamogramm of Pt/TiO2/FTO electrode (120 s deposition) wasperformed (Fig. 6). For comparison purpose, the voltamogrammfor a commercial Pt/C catalyst (coated on a 3 mm glassy carbonelectrode) was also presented. For Pt/TiO2/FTO electrode, the masscatalytic activity towards oxygen reduction was evaluated to be3.86 A g−1with a Pt mass loading of 175.98 g cm−2. Since thesurface area is not the same for both electrodes, it is unfair to com-pare the current density. However, a remarkable catalytic reductionpeak was observed at 0.515 V for the Pt/TiO2/FTO electrode (120 s,Fig. 6). This potential is comparable with that of the commercialFig. 6. Linear sweep voltammograms of oxygen reduction on Pt/TiO2/FTO electrodeswith 120 s deposition time and at a commercial Pt/C in O2-saturated 0.5 M H2SO4solution with a scan rate at 0.005 V s−1. The geometry area of Pt/TiO2/FTO is 0.56cm2, Pt/C electrode being 0.07 cm2.available Pt/C catalyst (0.509 V), suggesting a low over-potentialand facile electrochemical kinetics of ORR for Pt/TiO2/FTO elec-trode. The effect of the scan rate on the peak current was furtherinvestigated on this electrode. As showed in Fig. 4c, the oxygenreduction peak current increased with the scan rate. The inset inFig. 4c shows the observed linear dependence of the peak currenton the square root of the scan rate indicating a fast, diffusion-controlled electrochemical process.XPS measurements were performed to understand the interac-tions of TiO2and Pt in the catalysts. As shown in Fig. 7a, the Pt(4f) X-ray photoelectron spectra for 20 wt% Pt/C, Pt/FTO (120 s)and Pt/TiO2/FTO (120 s) samples can be deconvoluted into threecomponents at 71.5, 72.7, and 74.9 eV, which are ascribed to Pt(0),Pt(II) and Pt(IV) species, respectively. This result suggests that bothmetallic and cationic Pt co-exist in the catalysts. The Pt 4f7/2sig-nal at 71.5 eV can be assigned to zero-valent Pt for 20 wt% Pt/Cand Pt/FTO (120 s) samples. The signal at 72.7 eV can be ascribedto Pt(II) and the signal at 74.9 eV likely arises from Pt(IV). Therewas a notable shift of the Pt(0) peak at 70.3 eV for the Pt/TiO2/FTO(120 s) compared to Pt/FTO (120 s) and Pt/C samples. The negativeshift (about 1.2 eV) of binding energy (BE) for Pt/TiO2/FTO (120 s)indicated the strong electronic interaction between the Pt and TiO2[35,36]. The shift to lower BE suggests an increased electron densityat Pt, which is reasonable due to a large difference in work functionsbetween Pt (5.6 eV) and TiO2(4.1 eV) [24]. Moreover, comparedto Pt/FTO (120 s), the content of Pt(0) in Pt/TiO2/FTO (120 s) wasincreased by 18.18% accompanied with decreasing by 9.88% of Pt(II)and 8.3% Pt(IV), indicating that the existence of TiO2was in favor offormation of Pt(0) in an electrodeposition process. It was observedin Fig. 7b that Ti 2p3/2on the TiO2/FTO was located at 458.4 eV,corresponding to Ti4+in TiO2. It was slightly shifted to a higherBE at 458.6 eV. This adds further evidence for a shift of electrondensity from the TiO2support to Pt. This kind of electronic inter-action between Pt NP catalysts and TiO2support can modify theelectronic and catalytic properties of metal NPs and leads to theactivation of the dispersed metal. This is supportive for an efficientelectro-catalytic system [35,36]. The increased electron density atPt may facilitate transfer of charge density to anti-bonding orbitalsof chemisorbed oxygen thereby facilitating the O-O bond cleavageprocess during the oxygen reduction reaction.The electrode stability was evaluated by continuously recordingCVs of the Pt/TiO2/FTO electrode (120 s deposition) in N2-saturated0.5 M H2SO4. The Fig. 8a shows a series of CVs of the Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s deposition) recorded in N2-saturated 0.5 M H2SO4at a sweep rate of 0.1 V s−1in the potential range of −0.295 V to+1.155 V. In order to clarity, only the first, 200th, 400th, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเกตว่า มีกะ currentin ออกซิเดชัน/ลด Hupdregion (Fig. 4a), ซึ่งอาจอาจเป็น consequenceof การฝากแบบโอห์มมิคชุดของ voltammograms กวาดเส้น (LSV) หุงต Pt/TiO2/FTO measuredat ชนิดอิ่มตัว O2 M 0.5 H2SO4in เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเหล่านี้หุงตต่อ theoxygen ลดได้ ได้สังเกตที่หุงต presentedstable และพฤติกรรมซ้ำตัวเร่งปฏิกิริยาการลดออกซิเจน reac-สเตรชัน Fig. 4b นำ LSVs รับที่สามแกน สุภัค Thereduction ระดับออกซิเจนในช่วงจากทำ Vto 0.255 0.535 V เป็นมวล Pt โหลดเพิ่มขึ้น (โดยการเปลี่ยนเวลา deposi สเตรชัน), อาจเริ่มมีอาการของ O2reduction เปลี่ยนบวก Forexample เริ่มมีอาการอาจถูกตรวจสอบที่ 0.525 V และ 0.655 Vfor 3s และ 120 s Pt depositions ตามลำดับ ดังแสดงในตาราง Fig. 4band 1 ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยรวมกิจกรรม [ตัว g−1] สำหรับ ORR decreasedwith เพิ่ม electrochemically สะสมเวลา ซึ่งกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา themass ของเศษถูกกำหนดเป็น maximumcurrent ได้รับต่อมวลของ Pt ระหว่าง LSV ของ reduc-สเตรชันจากออกซิเจนในอัตรา 0.01 V s−1in แกนอิ่มตัว O2 0.5 M กำมะถัน Itwas สังเกตว่า เวลาสั้นสะสม (3 s, cm−2Pt 10.03 g) ส่งผลให้ในสุดมวลกิจกรรม (34.3 A g−1) ตัวเร่งปฏิกิริยาต่อ ORR (Fig. 5 และตารางที่ 1) ลดลงของกิจกรรมโดยรวมตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ thesamples มีการเพิ่มโหลดโดยรวมบ่งชี้ ofgross ก่อตัว Pt เก็บกักใน porous ฟิล์มประเมินเทคโนโลยี chronoam-perometry (รูป S2b), accessibilityof ต่ำสุด O2to นำพื้นผิวของ Pt เมื่อเทียบกับการใช้กันอย่างแพร่หลาย Pt/C elec-trode (ด้วยขนาดอนุภาค 3∼5 nm), กิจกรรมโดยรวมเฉพาะ activityand เฉพาะที่ผิวของ Pt/TiO2/FTO ตรวจสอบค่านี้ต่ำกว่า studyshowed เนื่องจากขนาด crystallite Pt ใหญ่ (17 nm) เพื่อปรับปรุงกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาอิเล็กโทรด จึง necessaryto ลดขนาดอนุภาค และปรับปรุงนำ elec tronic สนับสนุนเพิ่มเติม ตารางที่ 2 เปรียบเทียบกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของ PtNPs ฝากลง TiO2electrodes แสดงว่า Pt/TiO2elec-trodes พร้อมค่า presentencourage วิธีสะสมไฟฟ้าเปรียบเทียบกับวิธีการอื่น ๆ รวมทั้งวิธีการลดใน situchemical [20]เพื่อประเมินอิทธิพลของตัว TiO2on thecatalytic กิจกรรมของ Pt ใน ORR จริงประมวลผล sweepvoltamogramm เชิงเส้นของ Pt/TiO2/FTO อิเล็กโทรด (120 s สะสม) wasperformed (Fig. 6) สำหรับวัตถุประสงค์เปรียบเทียบ voltamogrammfor เศษ Pt/C การพาณิชย์ (เคลือบ carbonelectrode ฟิต 3 มม.) ยังนำเสนอ สำหรับอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO กิจกรรม masscatalytic ต่อลดออกซิเจนถูกประเมินเพื่อ be3.86 A g−1with Pt การลดมวลของ cm−2 175.98 g เนื่องจาก thesurface ตั้งไม่เหมือนกันสำหรับทั้งหุงต เป็นธรรมให้ com-pare ความหนาแน่นของกระแส อย่างไรก็ตาม reductionpeak เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นที่สังเกตที่ 0.515 V สำหรับอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO (120 s, Fig. 6) ศักยภาพนี้จะเปรียบเทียบกับของ commercialFig 6. เส้นกวาด voltammograms ลดออกซิเจน Pt/TiO2/FTO electrodeswith 120 s สะสมเวลา และ Pt/C การพาณิชย์ในอิ่มตัว O2 M 0.5 H2SO4solution กับการสแกนอัตราที่ 0.005 V s−1 พื้นที่รูปทรงเรขาคณิตของ Pt/TiO2/FTO เป็น 0.56cm2, Pt/C อิเล็กโทรดที่ถูกเศษ Pt/C 0.07 cm2.available (0.509 V), แนะนำต่ำกว่า-potentialand ร่มไฟฟ้าเคมีจลนพลศาสตร์ของ ORR สำหรับ elec-trode Pt/TiO2/FTO ผลของอัตราการสแกนสูงสุดปัจจุบันมี furtherinvestigated บนอิเล็กโทรดนี้ เป็นแสดงในซี Fig. 4 สูงสุด oxygenreduction ปัจจุบันเพิ่มอัตราการสแกน InFig แทรก 4c แสดงค่ารากที่สองของอัตราการสแกนที่ระบุได้อย่างรวดเร็ว ควบคุมการแพร่การไฟฟ้าอาศัยเชิงเส้นพบของ currenton สูงสุดXPS วัดถูกทำให้เข้าใจ interac-tions ของ TiO2and Pt ในสิ่งที่ส่งเสริมการ แสดงใน Fig. 7a แรมสเป็คตรา photoelectron เอ็กซ์เรย์ Pt(4f) 20 wt % Pt/C, Pt/FTO (120 s) และ Pt/TiO2/FTO (120 s) ตัวอย่างที่สามารถ deconvoluted ใน threecomponents ที่ 71.5, 72.7 และ 74.9 eV, ascribed กับสายพันธุ์ Pt(0),Pt(II) และ Pt(IV) ตามลำดับ ผลลัพธ์นี้แนะนำว่า bothmetallic และ cationic Pt อยู่ร่วมในสิ่งที่ส่งเสริมการ Pt 4f7/2sig-nal ที่ 71.5 eV สามารถกำหนดให้กับศูนย์ valent Pt 20 wt % Pt/Cand Pt/FTO (120 s) ตัวอย่างการ สัญญาณที่ 72.7 eV สามารถ ascribedto Pt(II) และสัญญาณที่ 74.9 eV ที่มีแนวโน้มเกิดจาก Pt(IV) Therewas กะโดดเด่นของ Pt(0) peak ที่ 70.3 eV สำหรับ Pt/TiO2/FTO(120 s) เทียบกับ Pt/FTO (120 s) และตัวอย่าง Pt/C Negativeshift (ประมาณ 1.2 eV) ของพลังงานยึดเหนี่ยว (จะ) สำหรับ Pt/TiO2/FTO (120 s) แสดงการโต้ตอบอิเล็กทรอนิกส์แรงระหว่าง Pt และ TiO2 [35,36] กะหรี่จะแนะนำการเพิ่มอิเล็กตรอน densityat Pt ที่เหมาะสมเนื่องจากความแตกต่างใหญ่ใน functionsbetween งาน Pt (5.6 eV) และ TiO2(4.1 eV) [24] นอกจากนี้ comparedto Pt/FTO (120 s), เนื้อหาของ Pt(0) ใน Pt/TiO2/FTO (120 s) wasincreased 18.18% พร้อมลด 9.88% ของ Pt (II) และ 8.3% Pt(IV) บ่งชี้ว่า การดำรงอยู่ของ TiO2was ใน offormation โปรดปรานของ Pt(0) ในการเคลือบ มัน observedin ว่า ตี้ 2p 3/2on TiO2/FTO มาตั้งที่ 458.4 eV ที่สอดคล้อง กับ Ti4 + ใน TiO2 7b Fig. มันมีเล็กน้อยจาก higherBE ที่ 458.6 eV นี้เพิ่มเติมหลักฐานสำหรับการเลื่อนของ electrondensity จาก TiO2support Pt ชนิดของการดำเนินการระหว่างอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างสิ่งที่ส่งเสริม Pt NP และ TiO2support สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ NPs และ theelectronic และนำไปสู่การ theactivation ของโลหะกระจัดกระจาย นี้จะสนับสนุนระบบมีตัวเร่งปฏิกิริยา efficientelectro [35,36] AtPt ความหนาแน่นอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นอาจช่วยโอนค่าความหนาแน่นการผันผวน cleavageprocess พันธะ O-O ในระหว่างปฏิกิริยาลดออกซิเจนออกซิเจนยึดป้องกัน orbitalsof chemisorbedความมั่นคงของอิเล็กโทรดถูกประเมิน โดย recordingCVs อย่างต่อเนื่องของอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO (120 s สะสม) ในกำมะถัน N2-saturated0.5 M Fig. 8a แสดงชุดของ CVs ของ Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s สะสม) บันทึกใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at กวาดอัตรา 0.1 V s−1in ช่วงเป็น −0.295 V ถึง + 1.155 V ตามลำดับเพื่อความคมชัด เท่าที่แรก 200th อนุสรณ์ 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งข้อสังเกตว่ามีการเปลี่ยนแปลงของการเกิดออกซิเดชัน / ลด currentin Hupdregion (รูป. 4a) ซึ่งอาจจะเป็น consequenceof ชุด drop.A โอห์มมิกวาดเชิงเส้น voltammograms (LSV) ถูก measuredat Pt / TiO2 / ขั้วไฟฟ้า FTO แช่อยู่ใน O2 -saturated 0.5 M H2SO4in เพื่อการตรวจสอบพฤติกรรมของขั้วไฟฟ้าเหล่านี้ที่มีต่อการลด theoxygen มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าขั้วไฟฟ้า presentedstable และทำซ้ำพฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาสำหรับการลดออกซิเจน Reac-การ มะเดื่อ 4b นำเสนอ LSVs ได้ที่สแกนที่สาม Thereduction ยอดของออกซิเจนถูกตั้งข้อสังเกตในช่วงตั้งแต่ 0.255 Vto 0.535 V. ขณะที่โหลดมวล Pt เพิ่มขึ้น (โดยการเปลี่ยนเวลา deposi-การ) ที่มีศักยภาพการโจมตีของ O2reduction ขยับบวก Forexample ที่มีศักยภาพการโจมตีเป็นข้อสังเกตที่ 0.525 และ 0.655 V Vfor 3s และ 120 s depositions Pt ตามลำดับ ดังแสดงในรูป 4band ตารางที่ 1 การเร่งปฏิกิริยามวล [G-1] สำหรับออร์ decreasedwith เพิ่มขึ้น electrochemically การสะสมเวลา ในที่นี้ themass การเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการกำหนดเป็น maximumcurrent ได้ต่อมวลของ Pt ระหว่าง LSV ของออกซิเจนตาแดง-การที่อัตราการสแกน 0.01 V s-1in O2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4 เป็นการกำหนดข้อสัญญาข้อสังเกตว่าการสะสมเวลาสั้น (3 วินาที, 10.03? กรัมเซนติเมตร 2PT) ส่งผลให้มวลที่ดีที่สุดในการเร่งปฏิกิริยา (34.3 กรัม-1) ที่มีต่อออร์ (รูปที่. 5 และตารางที่ 1) การลดลงของการเร่งปฏิกิริยามวลสำหรับกลุ่มตัวอย่างที่มีการเพิ่มขึ้นในการโหลดมวลบ่งชี้ว่าการก่อ ofgross อนุภาคนาโน Pt เป็นภาพยนตร์ที่มีรูพรุนประเมินโดยเทคโนโลยี chronoam-perometry (รูป S2b) นำไปสู่​​การ accessibilityof ต่ำ O2to ผิว Pt เมื่อเทียบกับการใช้กันอย่างแพร่หลาย Pt / C Elec-Trode (ที่มีขนาดอนุภาค 3~5 นาโนเมตร), พื้นผิวกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจง activityand เฉพาะมวลของ Pt / TiO2 / FTO การตรวจสอบในเรื่องนี้ studyshowed ค่าลดลงเนื่องจากการขนาดใหญ่ Pt ผลึก (17 นาโนเมตร) ดังนั้นเพื่อที่จะปรับปรุงการเร่งปฏิกิริยาขั้วมันเป็น necessaryto ลดขนาดอนุภาคและปรับปรุงการสนับสนุนการนำ Elec-Tronic ตารางที่ 2 เปรียบเทียบกิจกรรมเร่งปฏิกิริยาของ PtNPs ฝากลง TiO2electrodes แสดงให้เห็นว่า Pt / TiO2elec-trodes เตรียมด้วยวิธีการสะสมไฟฟ้าค่า presentencourage เมื่อเทียบกับวิธีอื่น ๆ รวมทั้งใน situchemical วิธีลด [20] ซึ่งในการประเมินอิทธิพลของเมโซพอรัส TiO2on กิจกรรม thecatalytic ของ Pt ในกระบวนการออร์จริง sweepvoltamogramm เชิงเส้นของอิเล็กโทรด Pt / TiO2 / FTO (120 S ทับถม) wasperformed (รูปที่. 6) เพื่อเปรียบเทียบ voltamogrammfor พาณิชย์ Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา (เคลือบบน 3 มมเหลือบ carbonelectrode) นอกจากนี้ยังได้นำเสนอ สำหรับ Pt / TiO2 / อิเลคโทร FTO, กิจกรรม masscatalytic ต่อการลดลงของออกซิเจนได้รับการประเมินเพื่อ be3.86 G-1with โหลดมวล Pt ของ 175.98? กรัมเซนติเมตร-2 ตั้งแต่พื้นที่ thesurface ไม่ได้เหมือนกันสำหรับขั้วไฟฟ้าทั้งสองมันไม่ยุติธรรมที่จะ com-ตัดความหนาแน่นกระแส อย่างไรก็ตาม reductionpeak ตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นเป็นที่สังเกตที่ 0.515 V สำหรับขั้ว Pt / TiO2 / FTO (120 วินาที, รูปที่. 6) ที่อาจเกิดขึ้นนี้เทียบได้กับที่ของ commercialFig 6. กวาด voltammograms เชิงเส้นของการลดออกซิเจนใน Pt / TiO2 / FTO electrodeswith 120 เวลาการสะสมและในเชิงพาณิชย์ Pt / C O2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4solution กับอัตราการสแกนที่ 0.005 V s-1 พื้นที่เรขาคณิตของ Pt / TiO2 / FTO เป็น 0.56cm2, Pt / อิเลคโทร C เป็น 0.07 cm2.available Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา (0.509 V) บอกต่ำกว่า potentialand จลนศาสตร์ไฟฟ้าง่ายของออร์สำหรับ Pt / TiO2 / FTO ชุดอิเล็กทรอนิกส์ Trode ผลกระทบของอัตราการสแกนสูงสุดในปัจจุบันได้รับการ furtherinvestigated บนขั้วไฟฟ้านี้ ในฐานะที่แสดงให้เห็นในรูป 4c, ยอด oxygenreduction หมุนเวียนเพิ่มขึ้นด้วยอัตราการสแกน สิ่งที่ใส่เข้าไป inFig 4c แสดงให้เห็นข้อสังเกตเชิงเส้นของยอด currenton รากที่สองของอัตราการสแกนแสดงให้เห็นอย่างรวดเร็วแพร่ควบคุมไฟฟ้าวัด process.XPS ได้ดำเนินการที่จะเข้าใจการทำงานร่วมกัน tions ของ TiO2and Pt ในตัวเร่งปฏิกิริยา ดังแสดงในรูป 7a, Pt (4F) สเปกตรัมโฟโตอิเล็กตรอน X-ray สำหรับ 20% โดยน้ำหนัก Pt / C, Pt / FTO (120 s) และ Pt / TiO2 / FTO (120 s) ตัวอย่างสามารถ deconvoluted เป็น threecomponents ที่ 71.5, 72.7 และ 74.9 eV ซึ่งถูกกำหนดให้ Pt (0), Pt (II) และ Pt (IV) สายพันธุ์ตามลำดับ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า bothmetallic และประจุบวก Pt อยู่ร่วมในตัวเร่งปฏิกิริยา Pt 4f7 / 2sig บิน Nal ที่ 71.5 eV สามารถกำหนดให้กับศูนย์ Valent Pt 20% โดยน้ำหนัก Pt / Cand Pt / FTO (120 s) ตัวอย่าง สัญญาณที่ 72.7 eV สามารถ ascribedto Pt (II) และสัญญาณที่ 74.9 eV แนวโน้มที่เกิดขึ้นจาก Pt (IV) therewas การเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นของ Pt (0) สูงสุดที่ 70.3 eV สำหรับ Pt / TiO2 / FTO (120 s) เมื่อเทียบกับ Pt / FTO (120 s) และตัวอย่าง Pt / C negativeshift (ประมาณ 1.2 eV) ของพลังงานที่มีผลผูกพัน (BE) สำหรับ Pt / TiO2 / FTO (120 s) ชี้ให้เห็นการมีปฏิสัมพันธ์ทางอิเล็กทรอนิกส์ที่แข็งแกร่งระหว่าง Pt และ TiO2 [35,36] กะว่าจะลดลงแสดงให้เห็นว่าอิเล็กตรอนที่เพิ่มขึ้น densityat Pt ซึ่งมีความสมเหตุสมผลเนื่องจากความแตกต่างขนาดใหญ่ในการทำงาน functionsbetween Pt (5.6 eV) และ TiO2 (4.1 eV) [24] นอกจากนี้ comparedto Pt / FTO (120 s) เนื้อหาของ Pt (0) ใน Pt / TiO2 / FTO (120 s) wasincreased โดย 18.18% พร้อมกับลดลง 9.88% ของ Pt (II) และ 8.3% Pt (IV) แสดงให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของ TiO2was ในความโปรดปรานของ offormation Pt (0) ในกระบวนการอิเล็กโทร มันเป็นรูปที่ observedin 7b ที่ Ti 2P3 / 2 โดย TiO2 / FTO ตั้งอยู่ที่ 458.4 eV สอดคล้องกับ Ti4 + ใน TiO2 มันก็ขยับตัวเล็กน้อยเพื่อ higherBE ที่ 458.6 eV นี้จะเพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ electrondensity จาก TiO2support เพื่อ Pt ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการดำเนินการระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยา Pt NP และ TiO2support สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติ theelectronic และเร่งปฏิกิริยาของ NPS โลหะและนำไปสู่​​ theactivati​​on ของโลหะแยกย้ายกันไป นี้คือการสนับสนุนสำหรับระบบ efficientelectro-เร่งปฏิกิริยา [35,36] ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้น atPt อาจอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนของความหนาแน่นของค่าใช้จ่ายเพื่อป้องกันพันธะ orbitalsof ออกซิเจน chemisorbed จึงอำนวยความสะดวกพันธบัตร OO cleavageprocess ในระหว่างการลดออกซิเจน reaction.The เสถียรภาพอิเล็กโทรดได้รับการประเมินอย่างต่อเนื่องโดย recordingCVs ของอิเล็กโทรด Pt / TiO2 / FTO (120 S การสะสม ) ใน N2-saturated0.5 M H2SO4 รูป 8a แสดงให้เห็นชุดของประวัติของ Pt / TiO2 / FTOelectrode (120 S ทับถม) บันทึกไว้ใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at อัตราการกวาด 0.1 V s-1in ช่วงที่มีศักยภาพของ -0.295 V ถึง + 1.155 V. เพื่อที่จะ ความคมชัดเพียงครั้งแรก, 200, 400, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังเกตได้ว่ามีการเปลี่ยนแปลงของออกซิเดชัน / ลด currentin ที่ hupdregion ( รูปที่ 4 ) ซึ่งอาจจะ consequenceof ปล่อยค่า ชุดของ voltammograms กวาดเส้น ( lsv ) โดยทางอ้อมที่โคน Pt / TiO2 / FTO ขั้วไฟฟ้าจุ่มใน O2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4in เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของขั้วไฟฟ้าเหล่านี้ต่อ theoxygen ลด .และพบว่าขั้วไฟฟ้า presentedstable ซ้ำเร่งพฤติกรรมสำหรับออกซิเจนรีดักชัน reac tion . รูปแสดง lsvs 4B ที่ได้รับสามสแกน ลดยอดของออกซิเจนที่พบในช่วงจาก 0.255 vto 0.535 V เป็นจุดมวลโหลดเพิ่มขึ้น ( โดยการเปลี่ยนเวลา tion เ ) , การโจมตีที่มีศักยภาพของ o2reduction ขยับบวก เช่นการโจมตีที่อาจเกิดขึ้นจากที่ 0.525 V และ 0.655 vfor 3s และ 120 S PT Depositions ตามลำดับ ดังแสดงในรูปที่ 4band ตารางที่ 1 มวลความว่องไว [ G − 1 ] ออร์จะลดลง เพิ่มเวลาการ electrochemically .ในที่นี้อย่างต่อเนื่องความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา หมายถึง maximumcurrent ได้รับต่อมวลของ PT ใน lsv ของออกซิเจน reduc tion ที่สแกนอัตรา 0.01 V s − 1in O2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m กรดซัลฟิวริก . โดยสังเกตว่าเวลาสะสมสั้น ( 3 s 10.03  g cm − 2pt ) ส่งผลให้เกิดที่ดีที่สุดมวลความว่องไว ( 34.3 g − 1 ) ต่อ ออร์ ( รูปที่ 5 และตารางที่ 1 )การลดลงของมวลความว่องไวสำหรับตัวอย่างที่มีการบ่งชี้ว่า การก่อตัว ofgross PT โหลดมวลอนุภาคนาโนเป็นฟิล์มที่มีรูพรุน ประเมินโดยใช้เทคโนโลยี perometry chronoam ( รูป s2b ) สู่ accessibilityof ต่ำ o2to พื้นผิวแพลทินัม เมื่อเทียบกับการใช้กันอย่างแพร่หลาย Pt / C Elec ชนะ ( ที่มีขนาดอนุภาคของ 3 ∼ 5 nm )พื้นผิวเฉพาะมวล activityand กิจกรรมจำเพาะของ PT / TiO2 / FTO โดยวิธีการนี้เนื่องจากขนาดใหญ่กว่าค่า PT ขนาดผลึก ( 17 nm ) ดังนั้น ในการที่จะพัฒนาขั้วไฟฟ้า ความว่องไว มันคือกระบวนการลดขนาดอนุภาคและปรับปรุงสนับสนุน elec อิเล็กทรอนิกส์นำตารางที่ 2 เปรียบเทียบกิจกรรมการ ptnps ฝากลง tio2electrodes , แสดงให้เห็นว่า PT / tio2elec trodes เตรียมใช้วิธี presentencourage สะสมค่าเมื่อเทียบกับวิธีการอื่น ๆรวมถึงวิธีการลด situchemical [ 20 ] . เพื่อประเมินอิทธิพลของเมโซพอรัส tio2on thecatalytic กิจกรรมของ PT ในกระบวนการออร์จริงแบบเชิงเส้น sweepvoltamogramm ของ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 S สะสม ) และ ( ภาพที่ 6 ) เพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ , voltamogrammfor พาณิชย์ Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา ( เคลือบบน 3 เหลือบ carbonelectrode มม. ) ยังเสนอ สำหรับ PT / TiO2 / FTO ขั้วไฟฟ้า masscatalytic กิจกรรมต่อการลดปริมาณออกซิเจนถูกประเมินเพื่อ be3.86 A G − 1with PT มวลโหลด 175.98  g cm − 2เนื่องจากพื้นที่ผิวไม่เหมือนกันทั้ง 2 ขั้ว มันไม่ยุติธรรมกับ com ตัดความหนาแน่นกระแส อย่างไรก็ตาม การพบที่น่าทึ่ง reductionpeak 0.515 V สำหรับ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 , ภาพที่ 6 ) ศักยภาพนี้จะเทียบเท่ากับที่ของ commercialfig . 6 .เชิงเส้นกวาด voltammograms ของออกซิเจนรีดักชันใน PT / TiO2 / FTO electrodeswith 120 เวลาสะสมและพาณิชย์ Pt / C ใน O2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4solution กับสแกนอัตรา 0.005 V s − 1 เรขาคณิตของพื้นที่ PT / TiO2 / FTO มี 0.56cm2 , Pt / C ) เป็น 0.07 cm2.available Pt / C ตัวเร่งปฏิกิริยา ( 0.509 V )จะน้อยกว่าศักยภาพและจลนศาสตร์ไฟฟ้าง่ายของออร์สำหรับ PT / TiO2 / FTO elec ชนะ . ผลของอัตราการสแกนบนยอด ปัจจุบันเป็น furtherinvestigated บนขั้วไฟฟ้านี้ ตามที่แสดงในรูปที่ 4 ซี , oxygenreduction สูงสุดในปัจจุบันจะเพิ่มขึ้นตามอัตราการสแกน . ใส่เข้าไป infig .4C แสดงสังเกตเชิงเส้นการพึ่งพาของยอด currenton รากที่สองของอัตราการสแกนระบุอย่างรวดเร็ว , การแพร่กระจายควบคุมไฟฟ้า process.xps การวัดการเข้าใจ interac tions ของ tio2and PT ในตัวเร่งปฏิกิริยา ดังแสดงในรูปที่ 68 , PT ( แทนที่ ) X-ray photoelectron Spectra 20 wt% Pt / CPT / FTO ( 120 ) และ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) ตัวอย่างที่สามารถ deconvoluted เป็น threecomponents ที่ 71.5 72.7 , และ 74.9 EV ซึ่งเป็น ascribed เพื่อ PT ( 0 ) , PT ( II ) และ PT ( IV ) ชนิด ตามลำดับ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า bothmetallic บวก PT และอยู่ร่วมในตัวเร่งปฏิกิริยา PT 4f7 / 2sig นาลที่ 71.5 EV สามารถมอบหมายให้ศูนย์มีคุณค่า PT 20 wt% Pt / C และ PT / FTO ( 120 ) ตัวอย่าง สัญญาณที่ 727 ปีที่สามารถ ascribedto PT ( II ) และสัญญาณที่ 74.9 EV อาจเกิดขึ้นจาก PT ( 4 ) มีการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นของ PT ( 0 ) สูงสุดในด้าน EV สำหรับ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) เทียบกับ PT / FTO ( 120 ) และตัวอย่าง Pt / C . การ negativeshift ( ประมาณ 1.2 eV ) ของพลังงานยึดเหนี่ยว ( ) สําหรับ PT / TiO2 / FTO ( 120 ) พบปฏิสัมพันธ์อิเล็กทรอนิกส์ที่แข็งแกร่งระหว่าง PT และ TiO2 [ 35,36 ]กะลดได้แสดงให้เห็นการเพิ่มอิเล็กตรอน densityat PT ที่เหมาะสมเนื่องจากความแตกต่างขนาดใหญ่ใน PT functionsbetween ทำงาน ( 5.6 EV ) และ TiO2 ( 4.1 EV ) [ 24 ] นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับ PT / FTO ( 120 ) เนื้อหาของ PT ( 0 ) ใน PT / TiO2 / FTO ( 120 ) โดยมีค่าเพิ่มขึ้น 18.18 % พร้อมกับลดลง 9.88 % ของ PT ( II ) และ 8.3% PT ( 4 )ระบุว่า การมีอยู่ของ tio2was ในความโปรดปราน offormation ของ PT ( 0 ) ในขณะที่ในกระบวนการ มันเป็นรูปที่ observedin 7b Ti 2p3 / / 2on นํา FTO ตั้งอยู่ที่ 458.4 EV ที่ ti4 ใน ) . มันเป็นเล็กน้อยเลื่อนไปยัง higherbe ที่ 458.6 EV เพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับเปลี่ยน ของ electrondensity จาก tio2support กับ PT .ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการกระทำระหว่าง PT NP ตัวเร่งปฏิกิริยาและ tio2support สามารถปรับเปลี่ยนเชื้อเพลิงอิเล็กทรอนิกส์และคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาของโลหะ และนำไปสู่ theactivation ของกระจายโลหะ นี้สนับสนุนระบบ [ การ efficientelectro 35,36 ]เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอน atpt อาจอำนวยความสะดวกในการประจุไฟฟ้าเพื่อป้องกันการเชื่อม orbitalsof chemisorbed ออกซิเจนจึงเอื้อต่อ o-o พันธบัตร cleavageprocess ในปฏิกิริยารีดักชันของออกซิเจน อิเล็กโทรดความมั่นคงประเมินอย่างต่อเนื่อง recordingcvs ของ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 S สะสม ) ใน n2-saturated0.5 M กรดซัลฟิวริก . มีภาพประกอบ8A แสดงชุดของ CVS ของ PT / TiO2 / ftoelectrode ( 120 S สะสม ) บันทึกไว้ใน N2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4at กวาดคะแนน 0.1 V s − 1in ช่วงที่มีศักยภาพของ บริษัท เวสเทิร์น 1.155 0.295 V V เพื่อความชัดเจน เพียง 1 , 200 400th 600thand , ,