2.6. Nitric oxide (NO) production a

2.6. Nitric oxide (NO) production and evaluation of anti-allergic effects
Viable and heat-treated (100 °C, 5 min) bacterial cells were added at concentrations of 1 × 107 colony-forming units (CFUs)/well with or without lipopolysaccharide (LPS) in RAW 264.7 cells. After 3 h of incubation, the conditioned media (100 μL) were allowed to react with an equal volume of Griess reagent (Sigma) for 15 min at room temperature. The optical density was determined at 540 nm using an ELISA plate reader (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, U.S.A.). NO production was evaluated by comparison of the optical density with the standard curve obtained with sodium nitrite (Sigma–Aldrich).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. ไนตริกออกไซด์ (NO) ผลิตและประเมินผลการป้องกันการแพ้Heat-treated และทำงานได้ (100 ° C, 5 นาที) มีเพิ่มเซลล์แบคทีเรียที่ความเข้มข้น 1 × 107 โคโลนีขึ้นหน่วย (CFUs) / ดี หรือ ไม่ lipopolysaccharide (LPS) ใน RAW 264.7 เซลล์ หลังจาก h 3 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ สื่อเครื่องปรับอากาศ (100 μL) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับปริมาตรการเท่ากันของ Griess รีเอเจนต์ (ซิกมา) ใน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง กำหนดความหนาแน่นออปติคัลที่ 540 nm ใช้ ELISA เป็นแผ่นอ่าน (อุปกรณ์โมเลกุล Sunnyvale, CA สหรัฐอเมริกา) ไม่มีถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบความหนาแน่นออปติคัลกับเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้รับกับโซเดียมไนไตรท์ (ซิก-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ไนตริกออกไซด์ (NO) การผลิตและการประเมินผลการต่อต้านการแพ้
ทำงานได้และการรักษาความร้อน (100 ° C, 5 นาที) เซลล์แบคทีเรียมีการเพิ่มความเข้มข้น 1 × 107 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFUs) / ดีมีหรือไม่มี lipopolysaccharide ( LPS) ใน RAW 264.7 เซลล์ หลังจาก 3 ชั่วโมงของการบ่มสื่อปรับอากาศ (100 ไมโครลิตร) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับปริมาณที่เท่ากันของสาร Griess (ซิกม่า) เป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ความหนาแน่นของออปติคอลได้กำหนดที่ 540 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่านแผ่นวิธี ELISA (อุปกรณ์โมเลกุลซันนีเวล, CA, USA) การผลิตไม่ได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบความหนาแน่นของแสงกับเส้นโค้งรับกับมาตรฐานโซเดียมไนไตรท์ (Sigma-Aldrich)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ไนตริก ออกไซด์ ( NO ) การผลิตและประเมินผล Anti แพ้
วางอนาคต และความร้อน ( 100 ° C 5 นาที ) เซลล์แบคทีเรียที่ถูกเพิ่มระดับความเข้มข้น 1 × 107 อาณานิคมสร้างหน่วย ( cfus ) ก็มี หรือ ไม่มี สีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) ในวัตถุดิบ 264.7 เซลล์ หลังจากบ่ม 3 H ,ปอสื่อ ( 100 μ L ) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับปริมาณเท่ากันของ griess Reagent ( Sigma ) สำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ความหนาแน่นของแสงถูกกำหนด 540 nm ใช้อ่านแผ่น ELISA ( อุปกรณ์โมเลกุล , Sunnyvale , CA , USA ) ไม่ผลิตที่ประเมินโดยการเปรียบเทียบความหนาแน่นของแสงกับกราฟมาตรฐานที่ได้กับโซเดียมไนไตรท์ ( Sigma ) ดิช )