Laccases have many functions in pla

Laccases have many functions in plants including lignification (O’malley et al., 2002), wounding response (Kunamneni et al.,2008), and are known as a sort of polyphenol oxidases (PPOs)enzymes which express in all plants (Aniszewski et al., 2008).For the first time, Ahmadi et al. (2008) isolated a Laccase gene expressed under exogenous ethylene treatment in miniature roses.Our results showed that ethylene treatment dramatically induced the expression of Rh LAC gene in petals of cut rose cv. ‘Sparkle’,but pre treatment with 1-MCP suppressed it (Fig. 4). This result is in agreement with reported data that ethylene increased expression of Rh LAC in various organs of miniature rose ‘Lavender’(Ahmadi et al., 2008). It was postulated that the expression of Rh LAC could be correlated to ethylene sensitivity of genotypes;as it expressed strongly in ethylene sensitive plants compared to tolerant ones (Ahmadi et al., 2009). The expression rate of Rh LAC gene in ethylene-sensitive genotypes of miniature roses was more than 100-fold in ethylene treated pedicels (Ahmadi et al., 2009).Other studies showed that Laccase gene was induced in response to salinity in maize (Liang et al., 2006) and ethylene in citrus leaves which resulted in the abscission of leaves (Agustí et al., 2008). Itis suggested that Laccase may be involved in plant organ abscission which is a plant response to ethylene (Ahmadi et al., 2009;Burg, 1968; Reid and Wu, 1992) and may be a part of plant defense system (Ahmadi et al., 2009). According to the results on miniature roses (Ahmadi et al., 2009), and our data on cut rose cv.‘Sparkle’, the Laccase gene is regulated in downstream of ethylene signal transduction pathway. Thus ethylene binding to the receptors and activating signal transduction pathway induces Laccase gene expression, and any ethylene action inhibitors which interfere with ethylene binding to the receptors can suppress its expression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Laccases มีฟังก์ชั่นมากมายในพืชรวมทั้ง lignification (O'malley et al. 2002) wounding (Kunamneni et al. 2008) การตอบสนอง และจะเป็นการเรียงลำดับของ polyphenol oxidases (PPOs) เอนไซม์ต่าง ๆ ในพืชทุกชนิด (Aniszewski et al. 2008) ครั้งแรก Ahmadi et al. (2008) แยกยีน Laccase ที่แสดงภายใต้การรักษาภายนอกเอในดอกกุหลาบเล็ก ตัดผลของเราแสดงให้เห็นว่า เอรักษาอย่างมากเกิดการแสดงออกของยีน Rh LAC ในกลีบของดอกกุหลาบพันธุ์ 'ประกาย' แต่ก่อนรักษา ด้วย 1-MCP ระงับมัน (4 รูป) เป็นตามซึ่งข้อมูลรายงานว่าเอทิลีนเพิ่มนิพจน์ของ Rh LAC ในอวัยวะต่าง ๆ ของกุหลาบจิ๋ว ' ลาเวนเดอร์ ' (Ahmadi et al. 2008) มันเป็น postulated ว่า ปฎิกิริยาของพันธุ์ ให้สัมพันธ์การแสดงออกของ Rh LAC สามารถจะแสดงอย่างยิ่งในพืชไวต่อเอทิลีนเทียบกับคนที่อดทน (Ahmadi et al. 2009) อัตราการแสดงออกยีน Rh LAC ในเอทิลีนไวต่อพันธุ์กุหลาบจิ๋วได้มากกว่าเอใน 100-fold ถือ pedicels (Ahmadi et al. 2009) การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่า ยีน Laccase ถูกเหนี่ยวนำในการตอบสนองความเค็มในข้าวโพด (Liang et al. 2006) และเอทิลีนในใบส้มที่ส่งผลต่อการร่วงของใบ (Agustí et al. 2008) Itis แนะนำว่า อาจเกี่ยวข้องกับ Laccase ในตัดแขนขาอวัยวะพืชซึ่งเป็นการตอบสนองของพืชเอทิลีน (Ahmadi ร้อยเอ็ด 2009 Burg, 1968 Reid และวู 1992) และอาจเป็นส่วนหนึ่งของระบบป้องกันโรงงาน (Ahmadi et al. 2009) ตามผลลัพธ์บนเล็ก กุหลาบ (Ahmadi et al. 2009), และข้อมูลของเราบนตัดกุหลาบพันธุ์ 'ประกาย' Laccase คือควบคุมยีนในปลายน้ำของเอทิลีนสัญญาณคือเดิน ดังนั้น เอผูกกับตัวรับและเส้นทางการส่งสัญญาณเปิดใช้งานก่อให้เกิด Laccase ยีน และสารยับยั้งการกระทำใด ๆ เอทิลีนซึ่งแซงเอรวมไปตัวรับสามารถระงับการแสดงออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์แลคเคสมีหลายฟังก์ชั่นในพืชรวมทั้ง lignification (O'Malley et al., 2002) การกระทบกระทั่งการตอบสนอง (Kunamneni et al., 2008) และเป็นที่รู้จักกันเป็นจัดเรียงของ oxidases โพลีฟีน (PPOs) เอนไซม์ซึ่งแสดงในพืชทั้งหมด (Aniszewski et al., 2008) การกีฬาเป็นครั้งแรกมาห์มูดอัลเอต (2008) ที่แยกยีนแลคเคสที่แสดงภายใต้การรักษาเอทิลีนจากภายนอกในผล roses.Our ขนาดเล็กแสดงให้เห็นว่าการรักษาเอทิลีนเหนี่ยวนำให้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วการแสดงออกของยีน Rh LAC ในกลีบของการตัดดอกกุหลาบพันธุ์ 'Sparkle' แต่ก่อนการรักษาด้วย 1-MCP เก็บกดมัน (รูปที่. 4) นี่คือผลในข้อตกลงกับข้อมูลที่รายงานว่าเอทิลีนที่เพิ่มขึ้นการแสดงออกของ Rh LAC ในอวัยวะต่าง ๆ ของขนาดเล็กเพิ่มขึ้น 'ลาเวนเดอร์ (Ahmadi et al., 2008) มันถูกตั้งสมมติฐานว่าการแสดงออกของ Rh LAC อาจจะมีความสัมพันธ์กับความไวเอทิลีนของยีน; ขณะที่มันแสดงความมั่นในเอทิลีนพืชที่มีความสำคัญเมื่อเทียบกับคนที่ใจกว้าง (. มาห์มูด et al, 2009) อัตราการแสดงออกของยีน Rh LAC ในยีนเอทิลีนที่มีความสำคัญของกุหลาบจิ๋วได้มากกว่า 100 เท่าในเอทิลีนได้รับการรักษาก้านดอก (Ahmadi et al., 2009) การศึกษาอื่นในการศึกษาพบว่ายีนแลคเคสถูกเหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองต่อความเค็มในข้าวโพด (เหลียง et al., 2006) และเอทิลีนในใบส้มซึ่งมีผลในการตัดแขนขาของใบ (Agustí et al., 2008) itis บอกว่าแลคเคสอาจจะเกี่ยวข้องกับการตัดแขนขาอวัยวะพืชที่มีการตอบสนองโรงงานเอทิลีน (Ahmadi et al, 2009;. Burg 1968; เรดและวู 1992) และอาจเป็นส่วนหนึ่งของระบบการป้องกันพืช (มาห์มูดอัลเอต 2009) ตามผลบนกุหลาบจิ๋ว (Ahmadi et al., 2009) และข้อมูลของเรากับการตัดเพิ่มขึ้น cv.'Sparkle 'ยีนแลคเคสที่มีการควบคุมในน้ำของเอทิลีนสัญญาณทางเดิน ดังนั้นเอทิลีนที่มีผลผูกพันกับตัวรับและเปิดใช้งานทางเดินสัญญาณก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนแลคเคสและการกระทำใด ๆ ยับยั้งเอทิลีนที่ยุ่งเกี่ยวกับเอทิลีนที่มีผลผูกพันกับตัวรับสามารถปราบปรามการแสดงออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

laccases มีหลายหน้าที่ในพืช ได้แก่ lignification ( โอมาลลี่ et al . , 2002 ) , คำตอบบาดเจ็บ ( kunamneni et al . , 2008 ) , และเป็นที่รู้จักกันเป็นชนิดของโพลีฟีนอลอ ซิเดส ( PPOs ) เอนไซม์ ซึ่งแสดงออกในพืชทั้งหมด ( aniszewski et al . , 2008 ) ครั้งแรก อะห์มาดี et al . ( 2008 ) - แยกเป็นยีนแสดงออกภายใต้การรักษาภายนอกเอทิลีนในกุหลาบจิ๋ว ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการรักษาอย่างรวดเร็วและลดการแสดงออกของยีน Rh ครั่งในกลีบของกุหลาบตัดดอกพันธุ์ " ประกายไฟ " แต่ก่อนการรักษาด้วย 1-MCP ระงับมัน ( รูปที่ 4 ) ผลที่ได้นี้สอดคล้องกับรายงานข้อมูลว่าเอทิลีน เพิ่มการแสดงออกของ Rh ครั่งในอวัยวะต่าง ๆของต้นกุหลาบลาเวนเดอร์ ( อะห์มาดี " " et al . , 2008 ) มันเป็นวิธีที่แสดงออกถึงความแลค อาจจะมีความสัมพันธ์ระดับความไวของพันธุ์ ; มันแสดงอย่างยิ่งในการผลิตพืชที่ละเอียดอ่อนเมื่อใจกว้างคน ( อะห์มาดี et al . , 2009 ) อัตราการแสดงออกของยีน Rh ครั่งพันธุ์ กุหลาบจิ๋วในเอธิลีนที่มีมากกว่า 100 เท่าในการรักษา pedicels เอทิลีน ( อะห์มาดี et al . , 2009 ) . การศึกษาอื่น ๆพบว่า ยีนแลคเคสถูกชักจูงในการตอบสนองต่อความเค็มในข้าวโพด ( Liang et al . , 2006 ) และเอทิลีนในใบส้ม ซึ่งส่งผลให้เกิดการตัดออกใบ ( agust í et al . , 2008 ) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าแลคเคสอาจเกี่ยวข้องกับการตัดออกพืชอวัยวะซึ่งเป็นพืชการตอบสนองเอทิลีน ( อะห์มาดี et al . , 2009 ; เบิร์ก , 1968 ; รี้ดและ Wu , 1992 ) และอาจเป็นส่วนหนึ่งของระบบป้องกันพืช ( อะห์มาดี et al . , 2009 ) ตามผลกุหลาบจิ๋ว ( อะห์มาดี et al . , 2009 ) , และข้อมูลเกี่ยวกับกุหลาบตัดดอกพันธุ์ "sparkle " , - ยีนควบคุมในด้านของเอทิลีนสัญญาณผ่านทาง ดังนั้นการจับกับตัวรับเอทิลีน และการเปิดเส้นทางการส่งสัญญาณ ) - การแสดงออกของยีน และเอทิลีนยับยั้งการกระทำที่ก้าวก่ายการจับกับตัวรับเอทิลีนสามารถหยุดยั้งการแสดงออก