more ATP generation. Some researche

more ATP generation. Some researchers demonstrated that glycerol
serves only as an external hydrogen acceptor in the glycerol fermentation
of L. reuteri, and does not work as a carbon source (Sriramulu
et al., 2008). Ourwork of glycerol used as an external hydrogen acceptor
(Table 2) is in agreement with the above results. An obvious shift of end
products from ethanol to acetate was observed in our results (Table 2).
Similar results were found in the work of Lüthi-Peng et al. (2002) and
coworkers. They stated that a sufficient supplementation of glucose
compared to glycerol could improve the generation of 1, 3-propanediol
and acetate, and reduced the accumulation of 3-HPA and lactate.
Vitamin B12 production (Table 1)was indeed improved with the supplementation
of glycerol since glucose was utilized via a more efficient
pathway to generate ATP and glucose was not involved in the redox
balance, but high concentrations of glycerol supplementations in our
work definitely inhibited the growth of cells. Itmay attribute to an activity
of glycerol dehydratase inhibited by a quorum sensing of reuterin
(Bauer et al., 2010).
Fructose can be used not only as a carbon source but also as an
electron acceptor in co-fermentation of fructose and glucose with
Lactobacillus spp. The strains of Lactobacillus pontis, L. reuteri, Lactobacillus
amylovorus, and Lactobacillus fermentum were also reported to use fructose
as an electron acceptor when maltose was available in excess
(Stolz et al., 1995). The additional production of lactate (Table 2) means
that some fructose was used as a carbon source instead of an electron
acceptor through the PKP (Phosphoketolase pathway) pathway to
increase the production of lactate. However glucose was recognized as
a primary carbon source in the presence of fructose through the PKP,
which is as energetically efficient as the EMP (Embden–Meyerhof pathway).
The additional production of acetate would be a persuasive evidence
of this hypothesis. All other combinations (Table 1) produced
less ethanol and more acetate than control. Low concentrations of fructose
improve the growth of cells at the beginning by oxidizing NADH to
NAD+.
Regarding the decrease of vitamin B12 productionwith an increasing
supplementation of fructose, fructose influenced the expression of
arcA (Roth et al., 1996), which acted under anaerobic respiration of a
poor carbon source. The expression of cobT (Fig. 1) can be a good evidence
for this explanation.When more fructosewas added, the expression
of cobT was dropped down to the same level of control, but the
expression of cbiA was only dropped at 10 to 40%. CobT could not offer
enough DMBI to adenosylcobalamin. Adenosylcobinamide was catalyzed
and still synthesized by CbiA. This situation led to a more analog
production. Positive effects of glycerol were reduced by the addition of
fructose.
Furthermore, the decrease of vitamin B12 synthesis could retard or
block a series of vitamin B12 dependent reactions such as methionine
synthesis, DNA synthesis, and deoxyribonucleotide synthesis. This can
explain the reason why concentration of cells was low with a high supplementation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มเติมสร้าง ATP นักวิจัยบางแสดงว่ากลีเซอรทำหน้าที่เป็น acceptor การไฮโดรเจนภายนอกเท่านั้นในการหมักกลีเซอรของ L. reuteri และไม่ได้เป็นแหล่งคาร์บอน (Sriramuluร้อยเอ็ด al., 2008) Ourwork ของกลีเซอรที่ใช้เป็น acceptor การไฮโดรเจนภายนอก(ตาราง 2) ยังคงผลลัพธ์ข้างต้นได้ กะชัดเจนของการสิ้นสุดผลิตภัณฑ์จากเอทานอล acetate ถูกสังเกตในผลของเรา (ตาราง 2)พบผลลัพธ์ที่คล้ายกันในการทำงานของ Lüthi Peng et al. (2002) และเพื่อนร่วมงาน พวกเขากล่าวที่แห้งเสริมพอน้ำตาลกลูโคสเมื่อเทียบกับกลีเซอรสามารถปรับปรุงรุ่นที่ 1, 3-propanediolและ acetate และลดการสะสมของ 3 HPA และ lactateผลิตวิตามินบี 12 (ตาราง 1) ถูกปรับปรุง ด้วยแห้งเสริมที่แน่นอนของกลีเซอรตั้งแต่กลูโคสถูกใช้ผ่านมีประสิทธิภาพมากขึ้นไม่เกี่ยวข้องกับทางเดินเพื่อสร้าง ATP และกลูโคสในการ redoxดุล แต่ความเข้มข้นสูงของกลีเซอร supplementations ในของเราทำงานแน่นอนห้ามการเจริญเติบโตของเซลล์ แอตทริบิวต์ Itmay กับกิจกรรมของกลีเซอร dehydratase ห้าม โดยองค์ประชุมตรวจของ reuterin(Bauer et al., 2010)ฟรักโทสสามารถใช้เป็นแหล่งคาร์บอนไม่เพียงแต่เป็นการอิเล็กตรอน acceptor ในหมักร่วมกับกลูโคสและฟรักโทสโอแลคโตบาซิลลัส สายพันธุ์ของแลคโตบาซิลลัส pontis, L. reuteri แลคโตบาซิลลัสamylovorus และแลคโตบาซิลลัส fermentum ยังมีรายงานการใช้ฟรักโทสเป็น acceptor การอิเล็กตรอนเมื่อ maltose มีเหลือ(สโตลซ์และ al., 1995) การผลิตเพิ่มเติมหมายถึง lactate (ตาราง 2)ว่า บางฟรักโทสถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนแทนอิเล็กตรอนacceptor ผ่านระดับ PKP (Phosphoketolase ทางเดิน)เพิ่มการผลิต lactate กลูโคสถูกรู้จักว่าเป็นอย่างไรก็ตามแหล่งคาร์บอนหลักในต่อหน้าของฟรักโทสโดย PKPซึ่งจะมีประสิทธิภาพเป็นหรบ ๆ เป็น EMP (ทางเดิน Embden – Meyerhof)การผลิตเพิ่มเติมของ acetate จะหลักฐาน persuasiveของสมมติฐานนี้ ผลิตชุดทั้งหมดอื่น ๆ (ตารางที่ 1)น้อยกว่าเอทานอลและ acetate เพิ่มมากขึ้นกว่าการควบคุม ความเข้มข้นต่ำสุดของฟรักโทสการเติบโตของเซลล์ที่จุดเริ่มต้นโดย NADH เติมออกซิเจนเพื่อการปรับปรุงและ +เกี่ยวกับการลดลงของวิตามินบี 12 productionwith ขึ้นแห้งเสริมของฟรักโทส ฟรักโทสมีอิทธิพลต่อการอาร์ (รอด et al., 1996), ซึ่งดำเนินภายใต้หายใจไม่ใช้ของแหล่งคาร์บอนต่ำ นิพจน์ของ cobT (Fig. 1) สามารถเป็นหลักฐานดีสำหรับคำอธิบายนี้ เมื่อ fructosewas เพิ่มเติมเพิ่ม นิพจน์ของ cobT ถูกตัดทิ้งลงไปควบคุม ระดับเดียวกันแต่ของ cbiA ถูกตัดทิ้ง 10-40% เท่านั้น ไม่สามารถเสนอ cobTพอ DMBI กับ adenosylcobalamin Adenosylcobinamide เป็นกระบวนและยังสังเคราะห์ โดย CbiA สถานการณ์นี้กับแอนะล็อกมากการผลิต ผลบวกของกลีเซอรถูกลดลง โดยการเพิ่มฟรักโทสนอกจากนี้ ลดการสังเคราะห์วิตามินบี 12 สามารถถ่วง หรือบล็อกของปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับวิตามินบี 12 เช่น methionineการสังเคราะห์ การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ และการสังเคราะห์ deoxyribonucleotide นี้สามารถอธิบายเหตุผลว่าทำไมความเข้มข้นของเซลล์อยู่ในระดับต่ำกับแห้งเสริมสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุ่นเอทีพีมากขึ้น นักวิจัยบางคนแสดงให้เห็นว่ากลีเซอรอลทำหน้าที่เพียงเป็นตัวรับไฮโดรเจนภายนอกในการหมักกลีเซอรอลแอลreuteri และไม่ได้ทำงานเป็นแหล่งคาร์บอน (Sriramulu et al., 2008) Ourwork กลีเซอรอลใช้เป็นตัวรับไฮโดรเจนภายนอก(ตารางที่ 2) อยู่ในข้อตกลงที่มีผลดังกล่าวข้างต้น ที่เห็นได้ชัดการเปลี่ยนแปลงของการสิ้นสุดผลิตภัณฑ์จากเอทานอลอะซิเตทพบว่าในผลของเรา (ตารางที่ 2). ผลที่คล้ายกันที่พบในการทำงานของLüthiเป็งและอัล (2002) และเพื่อนร่วมงาน พวกเขาระบุว่าอาหารเสริมที่เพียงพอของกลูโคสเมื่อเทียบกับกลีเซอรอลสามารถปรับปรุงรุ่นที่ 1, 3 โพรเพนและอะซิเตทและลดการสะสมของ3 HPA และแลคเตท. the วิตามินผลิตวิตามินบี 12 (ตารางที่ 1) ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นแน่นอนกับการเสริมกลีเซอรอลตั้งแต่กลูโคสถูกใช้ผ่านการมีประสิทธิภาพมากขึ้นทางเดินในการสร้างเอทีพีและกลูโคสไม่ได้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาสมดุลแต่ความเข้มข้นสูงของการเสริมอาหารด้วยกลีเซอรีนของเราในการทำงานแน่นอนยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ Itmay แอตทริบิวต์กิจกรรมของกลีเซอรอลdehydratase ยับยั้งโดยการตรวจจับองค์ประชุมในการ reuterin (Bauer et al., 2010). ฟรุคโตสามารถนำมาใช้ไม่เพียง แต่เป็นแหล่งคาร์บอน แต่ยังเป็นตัวรับอิเล็กตรอนร่วมหมักฟรุกโตสและกลูโคสที่มีแลคโตบาซิลลัสเอสพีพี สายพันธุ์ของแลคโตบาซิลลัส PONTIS ลิตร reuteri, แลคโตบาซิลลัสamylovorus และ Lactobacillus fermentum ยังได้รับรายงานการใช้ฟรุกโตสเป็นตัวรับอิเล็กตรอนเมื่อมอลโตสที่มีอยู่ในส่วนเกิน(สโตลซ์ et al., 1995) การผลิตที่เพิ่มขึ้นของแลคเตท (ตารางที่ 2) หมายถึงว่าบางฟรุกโตสถูกนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนแทนอิเล็กตรอนใบเสร็จผ่านเคพี(ทางเดิน Phosphoketolase) ทางเดินที่จะเพิ่มการผลิตนม อย่างไรก็ตามกลูโคสได้รับการยอมรับว่าเป็นแหล่งคาร์บอนหลักในการปรากฏตัวของฟรุกโตสผ่านเคพีที่ซึ่งเป็นพลังที่มีประสิทธิภาพเป็นEMP (ทางเดิน Embden-Meyerhof). การผลิตที่เพิ่มขึ้นของอะซิเตทจะเป็นหลักฐานของสมมติฐานนี้ ชุดอื่น ๆ ทั้งหมด (ตารางที่ 1) การผลิตเอทานอลและอะซิเตทน้อยกว่าการควบคุม ความเข้มข้นต่ำของฟรุกโตสปรับปรุงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่จุดเริ่มต้นโดยการออกซิไดซ์ NADH จะ NAD +. เกี่ยวกับการลดลงของวิตามินบี 12 productionwith เพิ่มการเสริมฟรุกโตส, ฟรุกโตสมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของอาร์ก้า (โรท et al., 1996) ซึ่งทำหน้าที่ภายใต้แบบไม่ใช้ออกซิเจน การหายใจของแหล่งคาร์บอนที่น่าสงสาร การแสดงออกของ cobT (รูปที่ 1). อาจจะเป็นหลักฐานที่ดีสำหรับexplanation.When นี้ fructosewas มากขึ้นเพิ่มการแสดงออกของcobT ถูกทิ้งลงไปในระดับเดียวกันของการควบคุม แต่การแสดงออกของCBIA ถูกทิ้งเพียง 10-40% . CobT ไม่สามารถเสนอให้DMBI พอที่จะ adenosylcobalamin Adenosylcobinamide ถูกเร่งและยังคงสังเคราะห์โดยCBIA สถานการณ์เช่นนี้นำไปสู่การแบบอะนาล็อกมากขึ้นการผลิต ผลบวกของกลีเซอรอลลดลงโดยการเพิ่มขึ้นของฟรุกโตส. นอกจากนี้การลดลงของวิตามินสังเคราะห์วิตามินบี 12 อาจชะลอหรือป้องกันชุดของวิตามินบี12 ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาเช่น methionine สังเคราะห์การสังเคราะห์ดีเอ็นเอและการสังเคราะห์ deoxyribonucleotide นี้สามารถอธิบายเหตุผลว่าทำไมความเข้มข้นของเซลล์อยู่ในระดับต่ำที่มีการเสริมสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มเติม เอทีพี รุ่น นักวิจัยบางคนแสดงให้เห็นว่ากลีเซอรอล
บริการเฉพาะเป็นไฮโดรเจนภายนอกพระนาสิกในการหมัก
ของกลีเซอรอล รัฐฟลอริดา และไม่ได้ทำงานเป็นแหล่งคาร์บอน ( sriramulu
et al . , 2008 ) ourwork รอลใช้เป็นไฮโดรเจนภายนอกพระนาสิก
( ตารางที่ 2 ) สอดคล้องกับผลลัพธ์ข้างต้น การเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนของการสิ้นสุด
ผลิตภัณฑ์จากเอทานอล อะซิเตต พบว่าในผลของเรา ( ตารางที่ 2 ) .
ผลที่คล้ายกันที่พบในงานของ L üถิ Peng et al . ( 2002 )
เพื่อนร่วมงาน เขา กล่าวว่า เพียงพอ การเสริมกลูโคส
เมื่อเทียบกับกลีเซอรอลสามารถปรับปรุงรุ่น 1 , 3-propanediol
และอะซิเตท และลดการสะสมของ 3-hpa อีก๋อย .
การผลิตวิตามินบี 12 ( ตารางที่ 1 ) คือจริงๆดีขึ้นด้วยอาหารเสริม
รอลเนื่องจากกลูโคส ใช้ผ่านทางที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการสร้าง ATP และกลูโคส
ไม่ได้มีส่วนร่วมในความสมดุลรีดอกซ์
แต่ความเข้มข้นสูงของกลีเซอรอล supplementations ในงานของเรา
ต้องยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ itmay แอตทริบิวต์เพื่อกิจกรรม
ของกลีเซอรอลความยับยั้งโดยองค์ประชุมสัมผัสรูเทอริน
( บาวเออร์ et al . , 2010 ) .
4 สามารถใช้ไม่เพียง แต่เป็นแหล่งคาร์บอน แต่ยังเป็น
อิเล็กตรอนพระนาสิกใน Co การหมักกลูโคสและฟรุคโตสกับ
Lactobacillus spp . สายพันธุ์ Lactobacillus pontis รัฐฟลอริดา , Lactobacillus ,
amylovorus และแล็กโตบาซิลลัส fermentum ยังรายงานใช้ฟรักโทส
เป็นอิเล็กตรอนพระนาสิกเมื่อน้ำตาลที่มีอยู่ในส่วนเกิน
( สโตลส์ et al . , 1995 ) การผลิตที่เพิ่มขึ้นของแลคเตท ( ตารางที่ 2 ) หมายถึง
บางฟรักโทสถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนแทนอิเล็กตรอน
พระนาสิกผ่าน PKP ( phosphoketolase เส้นทาง ) เส้นทาง

เพิ่มการผลิตกรดแลคติก . แต่ได้รับการยอมรับเป็น
กลูโคสหลักเป็นแหล่งคาร์บอนในการปรากฏตัวของฟรักโทสผ่าน PKP
, ซึ่งเป็นพลังที่มีประสิทธิภาพเป็น EMP ( embden –เมเยอร์โฮฟ ) ) .
การผลิตเพิ่มเติมของอะซิเตตจะ
หลักฐานโน้มน้าวใจของสมมติฐานนี้ ชุดอื่น ๆทั้งหมด ( ตารางที่ 1 ) ผลิตเอทานอลน้อยลง
และอะซิเตทมากกว่าการควบคุม ความเข้มข้นต่ำของฟรักโทส
เพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์ที่จุดเริ่มต้นจากออกซิไดซ์ NADH และ

.
เกี่ยวกับปริมาณของวิตามิน productionwith เพิ่ม
เสริมของฟรักโทส ฟรักโทส มีอิทธิพลต่อการแสดงออกของ
ARK ( Roth et al . , 1996 ) ซึ่งทำหน้าที่ในการหายใจแอโรบิกของ
แหล่งคาร์บอนที่น่าสงสาร การแสดงออกของ cobt ( รูปที่ 1 ) สามารถ
หลักฐานที่ดีสำหรับคำอธิบายนี้เมื่อ fructosewas เพิ่มเติมเพิ่มการแสดงออกของ cobt
ลงลงมาอยู่ในระดับเดียวกันของการควบคุม แต่เป็นเพียงการแสดงออกของ cbia
ลดลงที่ 10 ถึง 40 % cobt ไม่สามารถเสนอ
dmbi พอที่จะการวิ่งกรูกันไป . adenosylcobinamide คือเร่ง
และยังสังเคราะห์โดย cbia . สถานการณ์นี้นำไปสู่การผลิตอนาล็อก
เพิ่มเติม ผลในเชิงบวกของกลีเซอรอลลดลง โดยนอกเหนือจาก

4 .นอกจากนี้ การลดการสังเคราะห์วิตามิน B12 สามารถชะลอหรือ
บล็อกชุดวิตามินขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาเช่น methionine
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอสังเคราะห์และการสังเคราะห์ deoxyribonucleotide . นี้สามารถ
ชี้แจงเหตุผล ความเข้มข้นของเซลล์ต่ำ ด้วยการเสริมสูง