Parkinson's disease (PD) is a commo

Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder with a lifetime incidence of approximately 2 percent. A pattern of familial aggregation has been documented for the disorder, and it was recently reported that a PD susceptibility gene in a large Italian kindred is located on the long arm of human chromosome 4. A mutation was identified in the α-synuclein gene, which codes for a presynaptic protein thought to be involved in neuronal plasticity, in the Italian kindred and in three unrelated families of Greek origin with autosomal dominant inheritance for the PD phenotype. This finding of a specific molecular alteration associated with PD will facilitate the detailed understanding of the pathophysiology of the disorder

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคพาร์กินสัน (PD) เป็นโรค neurodegenerative ทั่วไป มีอายุการใช้งานอุบัติการณ์ประมาณร้อยละ 2 มีการจัดรูปแบบของการรวมภาวะสำหรับโรคที่ และมันเป็นรายงานล่าสุดว่า ยีนภูมิไวรับเป็น PD ใน kindred อิตาลีตัวใหญ่อยู่บนแขนยาวของโครโมโซมมนุษย์ 4 ระบุเป็นการกลายพันธุ์ในยีนด้วยกองทัพ synuclein รหัสสำหรับโปรตีน presynaptic ที่คิดว่า จะเกี่ยวข้อง neuronal plasticity, kindred อิตาลี และ ในครอบครัวที่ไม่เกี่ยวข้องสามแหล่งกำเนิดกรีกกับสืบทอดหลัก autosomal สำหรับ PD phenotype ค้นหานี้ของแก้ไขโมเลกุลเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ PD จะช่วยความเข้าใจรายละเอียดของ pathophysiology ของโรคที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคพาร์กินสัน (PD) เป็นโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทที่พบกับอุบัติการณ์อายุการใช้งานประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ รูปแบบของการรวมครอบครัวได้รับการบันทึกไว้สำหรับความผิดปกติและมีรายงานว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ยีนอ่อนแอ PD ในอิตาลีญาติขนาดใหญ่ตั้งอยู่บนแขนยาวของโครโมโซมของมนุษย์ 4. การกลายพันธุ์ที่ถูกระบุไว้ในยีนα-synuclein ซึ่ง รหัสสำหรับโปรตีน presynaptic ความคิดที่จะมีส่วนร่วมในการปั้นประสาทในอิตาลีและญาติในสามครอบครัวที่ไ​​ม่เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดของกรีกที่มีมรดก autosomal เด่นสำหรับฟีโนไทป์ PD การค้นพบของการเปลี่ยนแปลงโมเลกุลนี้โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ PD จะอำนวยความสะดวกความเข้าใจรายละเอียดของพยาธิสรีรวิทยาของโรคที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคพาร์กินสัน ( PD ) โรค Neurodegenerative ทั่วไปกับชีวิตเป็นอุบัติการณ์ประมาณร้อยละ 2 รูปแบบของครอบครัว การได้รับการบันทึกไว้สำหรับโรคและมันก็เพิ่งมีรายงานว่าตำรวจกลุ่มยีนในตระกูลอิตาลีขนาดใหญ่ตั้งอยู่บนแขนยาวของโครโมโซมคู่ที่ 4 การกลายพันธุ์ในยีนที่ถูกระบุ synuclein แอลฟา ,ซึ่งรหัสสำหรับโปรตีน presynaptic คิดที่จะมีส่วนร่วมในการปั้น , ในญาติพี่น้องและครอบครัวของอิตาลีสามไม่เกี่ยวข้องกับมรดกสมัยกรีกเด่น autosomal สำหรับผู้กำกับที่มี . นี้ค้นหาเฉพาะโมเลกุลของการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับ PD จะช่วยให้เข้าใจรายละเอียดของพยาธิสรีรวิทยาของโรค