Although small animal models for ME

Although small animal models for MERS-CoV are still lacking(Devitt, 2013), researchers have made great progress towards theidentification and development of an effective small animal model for MERS-CoV infections. In particular, it has been shown that mice are susceptible to MERS-CoV infection after prior transduction with an adenoviral vector expressing the receptor of MERS-CoV,human DPP4, with infected mice developing pneumonia accom-panied by inflammatory cell in filtration and histopathological changes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถึงแม้ว่าแบบจำลองสัตว์ขนาดเล็กสำหรับ MERS CoV ยังจะขาด (Devitt, 2013), นักวิจัยได้ทำการเจริญก้าวหน้า theidentification และพัฒนารูปแบบสัตว์ขนาดเล็กมีประสิทธิภาพสำหรับเชื้อ MERS CoV โดยเฉพาะ จะได้รับการแสดงว่า หนูจะไวต่อการติดเชื้อ MERS CoV หลัง transduction ก่อนกับเวกเตอร์ adenoviral แสดงตัวรับของ MERS CoV, DPP4 มนุษย์ กับหนูที่ติดเชื้อพัฒนา panied เหมโรค โดยเซลล์อักเสบในการกรองและการเปลี่ยนแปลง histopathological

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่ารูปแบบสัตว์ขนาดเล็กสำหรับเมอร์ส-COV ยังขาด (Devitt 2013) นักวิจัยมีความก้าวหน้าที่ดีต่อ theidentification และการพัฒนาแบบจำลองสัตว์ขนาดเล็กที่มีประสิทธิภาพสำหรับการติดเชื้อ mers-COV โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าหนูมีความไวต่อการติดเชื้อ mers-COV หลังจากพลังงานก่อนที่มีเวกเตอร์ adenoviral แสดงรับของเมอร์ส-COV, DPP4 มนุษย์กับหนูที่ติดเชื้อการพัฒนาโรคปอดบวม Accom-panied เซลล์อักเสบการเปลี่ยนแปลงในการกรองและทางจุลพยาธิวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่ารูปแบบสัตว์เล็กเพื่อ mers ปิดจะยังขาด ( ดีวิต , 2013 ) , นักวิจัยได้ทำให้ความคืบหน้ามากในการจำแนกและการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพรูปแบบขนาดเล็กสัตว์ mers เชื้อปก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันได้ถูกแสดงว่าหนูจะไวต่อการติดเชื้อมีหลังจากผ่านง่ายๆก่อนด้วยการ adenoviral เวกเตอร์การแสดงออกของตัวรับมี dpp4 mers , มนุษย์ ,กับหนูที่ติดเชื้อพัฒนาโรคปอดบวม accom panied โดยการกรองและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในเซลล์อักเสบ