All the 97 endophytic fungal isolat

All the 97 endophytic fungal isolates obtained in this study were tested for production of antifungal volatile organic compounds (VOCs) using the double-dishes method described by Huang et al. (2011). A mycelial agar plug of an endophyte was placed on PDA in a Petri dish and incubated at 20 _C for seven days. Another fresh PDA dish containing an agar plug with mycelia of S.sclerotiorum was placed inversely over a bottom dish containing the seven-day-old culture of an endophyte to establish a doubledish set, which was immediately sealed with a piece of parafilm. In the control treatment, a bottom PDA dish inoculated with S. sclerotiorum was placed inversely over a bottom dish containing PDA without endophyte to make a double-dish set, which was also sealed with a piece of parafilm. There were three double-dish sets serving as three replicates for each endophyte and or the control. Diameter of the S. sclerotiorum colony in each double-dish set was measured after incubation at 20 _C for 72 h and the percentage of growth inhibition was calculated using the method described by Huang et al. (2011). The experiment was repeated once.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งหมด 97 endophytic เชื้อราที่แยกได้ในการศึกษานี้รับการทดสอบสำหรับการผลิตเชื้อราสารประกอบอินทรีย์ระเหย (VOCs) โดยใช้วิธีการอาหารสองที่อธิบายโดย Huang et al. (2011) ปลั๊กแบบวุ้น mycelial ของ endophyte ถูกวางบน PDA ในจานเพาะ และได้รับการกกที่ 20 _C เจ็ดวัน อีก PDA อาหารสดที่ประกอบด้วยปลั๊กวุ้นกับ mycelia ของ S.sclerotiorum ถูกวางไว้เหนือจานด้านล่างที่ประกอบด้วยวัฒนธรรมเจ็ดวันเก่าของ endophyte การสร้างชุด doubledish ซึ่งถูกปิดผนึก ด้วยชิ้นส่วนของ parafilm ทันทีตรงกันข้าม ในการควบคุมรักษา จานล่าง PDA inoculated กับ S. sclerotiorum ถูกวางลงตรงกันข้ามผ่านจานล่างที่ประกอบด้วย PDA โดย endophyte เพื่อให้ชุดจานคู่ ซึ่งยังมีการปิดผนึกกับชิ้นของ parafilm มีสองจานสามชุดเป็นเหมือนกับสามสำหรับแต่ละ endophyte และหรือการควบคุม โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคม sclerotiorum S. ในแต่ละชุดจานคู่หลังจากบ่มที่ 20 _C สำหรับ 72 ชั่วโมง และคำนวณเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้งการเจริญเติบโตโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Huang et al. (2011) เมื่อการทดลองเสร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 97 เชื้อราเอนโดไฟต์ที่แยกได้รับในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการทดสอบสำหรับการผลิตของสารอินทรีย์ระเหยเชื้อรา (VOCs) โดยใช้จานคู่วิธีการอธิบายโดย Huang et al, (2011) เสียบวุ้นเส้นใยของ endophyte ถูกวางลงบน PDA ในจานเลี้ยงเชื้อและบ่มที่ 20 _C เจ็ดวัน อีกจาน PDA สดที่มีปลั๊กวุ้นกับเส้นใยของ S.sclerotiorum ถูกวางผกผันเหนือจานด้านล่างที่มีวัฒนธรรมเจ็ดวันเก่าของ endophyte เพื่อสร้างชุด doubledish ซึ่งถูกปิดผนึกไว้ทันทีกับชิ้นส่วนของ parafilm ในการรักษาควบคุมจาน PDA ด้านล่างเชื้อด้วยเอส sclerotiorum ถูกวางผกผันเหนือจานด้านล่างที่มี PDA โดยไม่ต้อง endophyte ที่จะทำให้ชุดคู่จานซึ่งยังถูกปิดผนึกไว้กับชิ้นส่วนของ parafilm มีสามชุดดับเบิลจานเสิร์ฟสามซ้ำสำหรับแต่ละ endophyte และหรือการควบคุมได้ เส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคม sclerotiorum เอสในแต่ละชุดคู่จานวัดหลังจากการบ่มที่ 20 _C สำหรับ 72 ชั่วโมงและร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตที่คำนวณโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Huang et al, (2011) การทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกครั้งหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด 97 แยกเชื้อราเอนโดไฟท์ที่ได้ในการศึกษานี้ทำการทดสอบการผลิตในสารประกอบอินทรีย์ระเหยง่าย ( VOCs ) ใช้จานสองวิธีที่อธิบายโดย Huang et al . ( 2011 ) ปลั๊กต่างๆ มีการ endophyte วางอยู่บน PDA ในจานเพาะเชื้อ และบ่มที่อุณหภูมิ 20 _c สำหรับเจ็ดวัน ใหม่สดที่มีจานอาหารวุ้น PDA การเสียบเส้นใยของ s.sclerotiorum อยู่ตรงกันข้ามกว่าด้านล่างที่มีจานเจ็ดวันแก่วัฒนธรรมของ endophyte เพื่อสร้างชุด doubledish ซึ่งทันที ปิดด้วยแผ่นพาราฟิล์ม . ในการรักษาควบคุมด้านล่าง PDA จานใส่เอส sclerotiorum อยู่ตรงกันข้ามกว่าด้านล่างที่มีจาน PDA โดยไม่ endophyte ให้จานสองชุด ซึ่งถูกผนึกด้วยแผ่นพาราฟิล์ม . มี 3 คู่ ชุดจานที่ให้บริการเป็น 3 ซ้ำสำหรับแต่ละ endophyte และ / หรือการควบคุม เส้นผ่านศูนย์กลางของโคโลนีของ sclerotiorum ในแต่ละจานคู่ตั้งเป็นวัดหลังจากการบ่มที่ 20 _c 72 H และร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตถูกคำนวณโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Huang et al . ( 2011 ) และทำการทดลองซ้ำ อีกครั้ง