FIG. 4. Analysis of RV RNA interact

FIG. 4. Analysis of RV RNA interaction with human calreticulin expressed in E. coli. (A) SDS/PAGE analysis of Cal-MBP and MBP
expressed in E. coli, purified through a maltose binding column, and stained with silver nitrate. (B) Western blot analysis of fusion protein (lane
1) and cleaved calreticulin protein (lane 2) developed with calreticulin antiserum. (C) [y.32P]ATP-labeled Cal-MBP fusion protein and MBP (as
indicated) in the absence (lanes 1 and 2) and presence (lanes 3-5) of Vero 76 cytosol immunoprecipitated with MBP antibody. Note lack of
immunoprecipitation from cell extract alone in lane 5. (D) RNA gel-shift assay with nonphosphorylated MBP and Cal-MBP in the absence of
cytosolic extracts (lanes 1 and 2), binding with phosphorylated MBP and Cal-MBP in the absence (lanes 3 and 4) and presence (lanes 5 and 6)
of cytosolic extract and with phosphorylated Cal-MBP fusion protein treated with alkaline phosphatase (lane 7). (E) RNA gel retardation assay
of RV SL RNA probe with the in vitro-phosphorylated proteins MBP (lane 1) and recombinant calreticulin (lane 2) and in the presence of
unlabeled 3' (+)-SL RNA (lane 3) and unlabeled 3' SL (AU) RNA (lane 4).
(Fig. 4E, lane 4). These results demonstrate that calreticulin
isolated from simian kidney cells or expressed from human
calreticulin cDNA binds RV RNA specifically and phosphorylation
is crucial for the RNA binding activity of both
calreticulins.
In Vivo Association of Calreticulin with RVRNA. To explore
whether the in vitro association of calreticulin with the RV 3'
(+)-SL RNA has a physiological relevance to RV infection,
we examined the in vivo association of calreticulin with RV
RNA (Fig. 5). Ribonucleoprotein (RNP)-RV RNA complexes
were immunoprecipitated with calreticulin specific
antibody from lysates of UV-crosslinked RV-infected cells
and from samples to which synthetic RV RNA was added,
whereas UV-crosslinked RNP complexes from RV-infected
cells transiently expressing FLAG-Cal were immunoprecipitated
with FLAG peptide antibodies (IBI/Eastman Chemical).
The RV RNA present in the RNP complexes was
detected by RT-PCR, followed by digestion of the DNA with
Nhe I. Nhe I digests ofthe 161-bp RT-PCR DNA revealed 98-
and 63-bp DNA fragments only in samples containing the RV
RNA (Fig. 5, lanes 1-6). We could not digest the weakly
amplified 161-bp product with Nhe I enzyme from complexes
immunoprecipitated from uninfected cells (Fig. 5, lanes 7 and
8) or from RV-infected cells (Fig. 5, lanes 9 and 10) by using
nonimmune sera. A nonspecific PCR product (-200 bp) was
observed in all immunoprecipitation reactions, regardless of
antisera used (Fig. 5, lanes 1-10).
DISCUSSION
Calreticulin (-60 kDa) was first identified as a calcium
binding protein of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum
(18). Recently, calreticulin has also been localized in the
nucleus, cytoplasm, plasma membrane, and extracellular
space, suggesting disparate functions (18-2Q). Calreticulin
also modulates the expression ofhormonally regulated genes,
further supporting its presence and activity outside the endoplasmic
reticulum (21, 22). In the present study, we have
demonstrated that purified simian calreticulin and phosphorylated
recombinant human calreticulin specifically interact
with the RV 3' (+)-SL RNA in vitro and this RNAcalreticulin
interaction is also observed in RV-infected Vero
76 cells. The RNA binding activity of calreticulin, in addition
to known functions, supports a diverse and important role for
calreticulin in cellular metabolism.
The RNA binding property of calreticulin is evident despite
the absence of a consensus RNP binding domain (23). The
lack of a consensus RNP binding sequence is not unique to
calreticulin since several cytoplasmic RNA binding proteins,
including glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (9),
the iron-responsive element binding protein (10), and some of
the small nuclear RNPs do not possess such domains (24).
The mechanisms by which cellular proteins lacking consensus
RNP binding domains are recruited for regulation of
RNA metabolism vary. It is known that the RNA binding
activities of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase or

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเดื่อ 4 การวิเคราะห์ของรถอาร์วีอาร์เอ็นเอที่มีการปฏิสัมพันธ์ของมนุษย์ calreticulin แสดงในอีเมล coli (ก) การวิเคราะห์ sds / หน้าของไขมัน-MBP และ MBP
แสดงในอีเมล coli, บริสุทธิ์ผ่านคอลัมน์ผูกพันมอลโตสและเปื้อนไนเตรตเงิน (ข) การวิเคราะห์ดวงตะวันของโปรตีนฟิวชั่น (เลน
1) และตัด calreticulin โปรตีน (ช่อง 2) การพัฒนากับ calreticulin antiserum (ค) [y32P] เอทีพีที่ติดฉลากโปรตีนไขมัน-MBP และ MBP (ตามที่ระบุ
) ในกรณีที่ไม่มี (ช่อง 1 และ 2) และการปรากฏตัว (3-5 เลน) ของ vero 76 เซลล์ immunoprecipitated ด้วย MBP แอนติบอดี ทราบขาด
immunoprecipitation จากสารสกัดจากเซลล์เดียวในช่อง 5 (ง) อาร์เอ็นเอเจลทดสอบกะด้วย nonphosphorylated MBP และไขมัน-MBP ในกรณีที่ไม่มีสารสกัด
cytosolic (ช่อง 1 และ 2),ผูกพันด้วย phosphorylated MBP และไขมัน-MBP ในกรณีที่ไม่มี (ช่อง 3 และ 4) และการปรากฏตัว (ช่อง 5 และ 6)
ของสารสกัดจาก cytosolic และมีโปรตีน phosphorylated ฟิวชั่นไขมัน-MBP รับการรักษาด้วยอัลคาไลน์ฟอสฟา (ช่อง 7) (จ) เจอาร์เอ็นเอชะลอทดสอบ
ของรถอาร์วี sl สอบสวน RNA ที่มีโปรตีนในหลอดทดลอง-MBP phosphorylated (ช่อง 1) และ calreticulin recombinant (ช่อง 2) และในการแสดงตนของ
ไม่มีชื่อกำกับ 3 'อาร์เอ็นเอ () sl (ช่อง 3) และไม่มีชื่อกำกับ 3' sl (AU) อาร์เอ็นเอ (ช่อง 4).
(รุ่นที่ 4 รูป, ช่อง 4) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า calreticulin
ที่แยกได้จากเซลล์ไตลิงหรือแสดงจากมนุษย์
calreticulin cDNA ผูกรถอาร์วีอาร์เอ็นเอโดยเฉพาะและฟอสโฟ
เป็นสิ่งสำคัญสำหรับกิจกรรม RNA ผูกพันของทั้งสอง
calreticulins.
ในร่างกายสมาคม calreticulin ด้วย rvrna ในการสำรวจ
ไม่ว่าจะเป็นสมาคมในหลอดทดลองของ calreticulin ด้วยรถอาร์วี 3 '
() sl อาร์เอ็นเอมีความเกี่ยวข้องทางสรีรวิทยาการติดเชื้อ RV
เราตรวจสอบในการเชื่อมโยงของร่างกาย calreticulin ด้วย RV
อาร์เอ็นเอ (รูปที่ 5) ribonucleoprotein (RNP) รถอาร์วีอาร์เอ็นเอคอมเพล็กซ์
ถูก immunoprecipitated ด้วย calreticulin เฉพาะ
แอนติบอดีจาก lysates ของยูวี-เชื่อมขวางรถอาร์วีที่ติดเชื้อเซลล์
และจากตัวอย่างที่อาร์เอ็นเอ RV สังเคราะห์เสริม
ขณะที่ยูวี-เชื่อมขวางคอมเพล็กซ์ RNP จากรถอาร์วีที่ติดเชื้อ
เซลล์ transiently แสดงธงไขมันถูก immunoprecipitated
ด้วยแอนติบอดีธงเปปไทด์ (Ibi / อีสต์แมนสารเคมี).
RNA รถอาร์วีที่มีอยู่ในคอมเพล็กซ์ RNP
ถูกตรวจพบโดย RT-PCR ตาม โดยการย่อยดีเอ็นเอด้วย
nhe ฉัน nhe ย่อย i ofthe 161-bp dna RT-PCR พบ 98 -
และชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 63-bp เฉพาะในกลุ่มตัวอย่างที่มี RV
อาร์เอ็นเอ (รูปที่5, ถนนหนทาง 1-6) เราไม่สามารถย่อยนิดหน่อย
ขยายผลิตภัณฑ์ 161-bp ด้วย nhe i เอนไซม์จากคอมเพล็กซ์
immunoprecipitated จากเซลล์ที่ไม่ติดเชื้อ (รูปที่ 5, ช่อง 7 และ
8) หรือจากเซลล์ที่ติดเชื้อ RV-(รูปที่ 5, ช่อง 9 และ 10) โดยใช้ซีรั่ม
ภูมิต้านทาน ผลิตภัณฑ์ pcr เชิญชม (-200 bp) เป็น
สังเกตในทุกปฏิกิริยา immunoprecipitation โดยไม่คำนึงถึง
antisera ใช้ (รูปที่ 5, ถนนหนทาง 1-10).

อภิปรายcalreticulin (-60 kda) ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรกที่แคลเซียม
โปรตีนของกล้ามเนื้อโครงร่าง sarcoplasmic reticulum
(18) เมื่อเร็ว ๆ นี้ calreticulin ยังได้รับการแปลเป็​​นภาษาท้องถิ่นในนิวเคลียส
, cytoplasm, เมมเบรนพลาสม่าและสาร
พื้นที่แนะนำฟังก์ชั่นแตกต่างกัน (18-2q) calreticulin
ยัง modulates การแสดงออกของยีนที่ควบคุม ofhormonally
ต่อการสนับสนุนการแสดงและกิจกรรมนอก endoplasmic reticulum
(21, 22) ในการศึกษาครั้งนี้เราได้แสดงให้เห็นว่า
calreticulin ลิงบริสุทธิ์และ phosphorylated
recombinant calreticulin มนุษย์โดยเฉพาะผลกระทบที่มี RV
3 '(RNA) sl ในหลอดทดลองและ rnacalreticulin นี้
ปฏิสัมพันธ์เป็นที่สังเกตยังอยู่ในรถอาร์วีที่ติดเชื้อ vero
76 เซลล์ . อาร์เอ็นเอของกิจกรรมที่มีผลผูกพัน calreticulin,นอกจาก
ฟังก์ชั่นที่รู้จักกันสนับสนุนบทบาทที่หลากหลายและมีความสำคัญสำหรับ
calreticulin ในการเผาผลาญของเซลล์.
RNA ผูกพันทรัพย์สินของ calreticulin เห็นได้ชัดแม้จะมี
กรณีที่ไม่มีผลผูกพันโดเมนมติ RNP (23)
ขาดฉันทามติ RNP ลำดับผูกพันไม่เฉพาะ
calreticulin ตั้งแต่โปรตีนหลาย RNA นิวเคลียส
รวมทั้ง glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (9)
องค์ประกอบที่มีผลผูกพันโปรตีนเหล็กตอบสนอง (10), และบางส่วนของ
rnps นิวเคลียร์ขนาดเล็กไม่ได้มีโดเมนดังกล่าว (24).
กลไกที่เซลล์โปรตีนขาดฉันทามติ
โดเมน RNP ผูกพันจะคัดเลือกสำหรับการควบคุมการเผาผลาญอาหารของ
RNA แตกต่างกันไป เป็นที่รู้จักกันว่าอาร์เอ็นเอมีผลผูกพัน
กิจกรรมของ glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase หรือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FIG. 4 วิเคราะห์ของ RV อาร์เอ็นเอการโต้ตอบกับมนุษย์ calreticulin แสดงใน E. coli (A) SDS/หน้า วิเคราะห์ Cal MBP MBP
แสดงใน E. coli บริสุทธิ์ผ่านคอลัมน์ maltose ผูก และสีกับซิลเวอร์ไนเตรต (ข) ตะวันตกทำลายวิเคราะห์โปรตีนฟิวชั่น (เลน
(1) และแหวกโปรตีน calreticulin (2 เลน) พัฒนา ด้วย calreticulin antiserum (ค) [yโปรตีน 32 P] ชื่อ ATP Cal-MBP ฟิวชั่นและ MBP (เป็น
ระบุ) ขาด(ถนนหนทาง 1 และ 2) และก็ (ถนนหนทาง 3-5) immunoprecipitated ไซโตซอล Vero 76 กับ MBP แอนติบอดี หมายเหตุขาด
immunoprecipitation จากเซลล์แยกคนเดียวในเลน 5 (D) ทดสอบกะเจลอาร์เอ็นเอกับ nonphosphorylated MBP Cal MBP ของ
cytosolic แยกถนนหน (ทาง 1 และ 2), ผูกกับ phosphorylated MBP Cal MBP ขาด(ถนนหนทาง 3 และ 4) และแสดง(ถนนหนทาง 5 และ 6)
ของสารสกัด cytosolic และ phosphorylated Cal MBP ฟิวชั่นโปรตีนถือว่า มีอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (เลน 7) (จ) อาร์เอ็นเอเจลชะลอการทดสอบ
ของ RV SL อาร์เอ็นเอโพรบกับใน phosphorylated หลอดโปรตีน MBP (1 เลน) และ calreticulin recombinant (2 เลน) และ ในสถานะของ
unlabeled (3)-อาร์เอ็นเอ SL (เลน 3) และเพียง 3' อาร์เอ็น SL (AU) (4 เลน) .
(4e-fe กลไก Fig. เลน 4) ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า calreticulin
แยกต่างหากจากเซลล์ไตที่สิมิลัน หรือแสดงจากมนุษย์
calreticulin cDNA binds RV อาร์เอ็นเอโดยเฉพาะ phosphorylation และ
เป็นสิ่งสำคัญสำหรับกิจกรรมการผูกอาร์เอ็นเอของทั้งสอง
calreticulins.
ใน Vivo สมาคมของ Calreticulin กับ RVRNA การสำรวจ
ว่าสมาคมเพาะเลี้ยง calreticulin กับ RV 3
()-อาร์เอ็นเอ SL มีเกี่ยวสรีรวิทยาการติดเชื้อ RV,
เราตรวจสอบสมาคมในสัตว์ทดลองของ calreticulin กับ RV
อาร์เอ็นเอ (Fig. 5) Ribonucleoprotein (RNP) -RV อาร์เอ็นเอคอมเพล็กซ์
มี immunoprecipitated กับ calreticulin เฉพาะ
แอนติบอดีจาก lysates ของเซลล์ติดเชื้อ RV UV crosslinked
และ จากตัวอย่างที่สังเคราะห์ RV อาร์เอ็นเอถูกเพิ่ม
ขณะคอมเพล็กซ์ RNP UV crosslinked จาก RV ติด
เซลล์แสดงค่าสถานะ Cal transiently ได้ immunoprecipitated
กับแอนตี้เพปไทด์ธง (กรรมาธิการ/อีสต์แมนเคมี) .
อาร์เอ็น RV เออยู่ในคอมเพล็กซ์ RNP ถูก
พบ โดย RT-PCR ตาม ด้วยการย่อยอาหารของดีเอ็นเอด้วย
Nhe I. Nhe ฉัน digests เอ็น RT-PCR 161-bp เปิดเผย 98-
และ fragments 63-bp ดีเอ็นเอในตัวอย่างที่ประกอบด้วย RV
อาร์เอ็นเอ (ฟิก ถนนหน 5 ทาง 1-6) เราไม่สามารถย่อยจะสูญ
ผลิตภัณฑ์ 161-bp เอาต์กับ Nhe ฉันเอนไซม์จากสิ่งอำนวยความสะดวก
immunoprecipitated จากเซลล์เชื้อ (Fig. 5, 7 ถนนหนทาง และ
8) หรือ จากการติดเชื้อ RV เซลล์ (Fig. 5, 9 และ 10 ถนนหนทาง) โดย
nonimmune จะได้ ผลิตภัณฑ์ PCR เจาะจง (-200 bp) ถูก
สังเกตในปฏิกิริยา immunoprecipitation ทั้งหมด ไม่ว่า
antisera ใช้ (Fig. 5 ถนนหนทาง 1-10) .
สนทนา
Calreticulin (-60 kDa) ก่อนระบุเป็นแคลเซียม
ผูกโปรตีนของกล้ามเนื้ออีก sarcoplasmic reticulum
(18) รับการล่า calreticulin ได้ยังถูกแปลในการ
พลาสมาเมมเบ รน นิวเคลียส ไซโทพลาซึม และ extracellular
พื้นที่ การแนะนำฟังก์ชันแตกต่างกัน (18-2Q) Calreticulin
modulates ยัง ยีน ofhormonally กำหนดนิพจน์,
เพิ่มเติม สนับสนุนการแสดงและกิจกรรมภายนอกที่ endoplasmic
ลัม (21, 22) ในการศึกษาปัจจุบัน
แสดงว่าบริสุทธิ์ calreticulin สิมิลัน และ phosphorylated
calreticulin recombinant มนุษย์โต้ตอบโดยเฉพาะ
กับ RV 3 ()-SL อาร์เอ็นเอในหลอดและ RNAcalreticulin นี้
ยังมีการตรวจสอบโต้ตอบใน Vero RV ติด
76 เซลล์ อาร์เอ็นเอรวมกิจกรรมของ calreticulin นอกจากนี้
การรู้จักฟังก์ชัน สนับสนุนบทบาทที่หลากหลาย และมีความสำคัญสำหรับ
calreticulin ในเผาผลาญเซลลูลาร์
อาร์เอ็นเอรวมคุณสมบัติของ calreticulin จะเห็นได้ชัดแม้
ของโดเมนรวมมติ RNP (23) ใน
ขาดลำดับผูกมติ RNP ไม่เฉพาะ
calreticulin ตั้งแต่หลาย cytoplasmic อาร์เอ็นเอรวมโปรตีน,
รวม glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (9),
โปรตีนรวมขององค์ประกอบเหล็กสนอง (10), และบาง
RNPs นิวเคลียร์ขนาดเล็กยังไม่มีโดเมนดังกล่าว (24) .
กลไก โดยโปรตีนที่เซลล์ขาดมติ
RNP ผูกกับโดเมนที่พิจารณาในระเบียบของ
เมแทบอลิซึมของอาร์เอ็นเอที่แตกต่างกัน เป็นที่รู้จักที่ผูกอาร์เอ็นเอ
กิจกรรม dehydrogenase glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต หรือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูป. 4 . การวิเคราะห์การโต้ตอบ rna RV พร้อมด้วย calreticulin มนุษย์กล่าวในผล E . การวิเคราะห์หน้า(ก)เซิร์ฟเวอร์ SDS /ของ CAL แบบกล่องขาเข้า MBP และกล่องขาเข้า MBP
ซึ่งจะช่วยแสดงในผลแต้มสีและคอลัมน์บริสุทธิ์ผ่านน้ำตาลมอล - โทซที่มีผลผูกพันกับดินประสิวสีเงิน ( B )การวิเคราะห์ทำให้เสียไปแบบตะวันตกของโปรตีนการผสมผสาน(ช่องทางเดินรถ
1 )และโปรตีน calreticulin ติด(ช่อง 2 )พัฒนาพร้อมด้วย antiserum calreticulin ( c )[ Y .32 P ] ATP - มีข้อความ CAL - กล่องขาเข้า MBP การผสมผสานอาหารโปรตีนและกล่องขาเข้า MBP (เป็น
ซึ่งจะช่วยระบุ)ในกรณี(ช่อง 1 และ 2 )และแสดงสถานะ(ช่องทาง 3-5 3-5 3-5 )ของ Vero Beach - Oceanside 76 cytosol immunoprecipitated ด้วยกล่องขาเข้า MBP แอนทิบอด - อิ. โปรดบันทึกไว้ด้วยว่า:การขาด
immunoprecipitation จากห้องขังดึงคนเดียวในช่อง 5 ( D )สอบ rna เจล - Shift พร้อมด้วย nonphosphorylated กล่องขาเข้า MBP และ CAL แบบกล่องขาเข้า MBP ในกรณีของสารสกัดจากสาหร่าย
cytosolic (ช่อง 1 และ 2 )มีผลผูกพันกับ phosphorylated กล่องขาเข้า MBP และ CAL แบบกล่องขาเข้า MBP ในกรณี(ช่องทาง 3 และ 4 )และการประชุม(ช่องทาง 5 และ 6 )
ของ cytosolic สกัดและพร้อมด้วย phosphorylated CAL - กล่องขาเข้า MBP โปรตีนจากการผสมผสานการปฏิบัติด้วยอัลคาไลน์ phosphatase (ช่อง 7 ) ( e ) rna เจลถ่วงสอบ
ของรถ RV C rna ตรวจสอบด้วย Vitro - phosphorylated โปรตีนกล่องขาเข้า MBP (ช่อง 1 )และ poxvaccine calreticulin (ช่อง 2 )และในที่ประชุมของ
ตามมาตรฐานไม่ 3 '() - C rna (ช่อง 3 )และไม่ 3 ' C ( au ) rna (ช่อง 4 )..
(รูปที่ 4 E ช่อง 4 ) เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผล calreticulin
แยกออกจากสัตว์จำพวกลิงไตเซลล์หรือแสดงออกจากมนุษย์
calreticulin cdna ผูกพัน RV rna เฉพาะและ phosphorylation
ซึ่งจะช่วยเป็นสิ่งสำคัญยิ่งสำหรับที่มีผลผูกพัน rna ของทั้ง
calreticulins .
ในการเชื่อมโยงไปยังสถานี Vivo ของ calreticulin rvrna ด้วย. เพื่อการสำรวจ
ตามมาตรฐานไม่ว่าการเชื่อมโยงใน Vitro ของ calreticulin พร้อมด้วยที่จอดรถ RV 3 '
() - C rna มีความสัมพันธ์ในทางสรีรศาสตร์เพื่อการติดเชื้อ RV
เราตรวจสอบในการเชื่อมโยงไปยังสถานี Vivo ของ calreticulin พร้อมด้วยรถ RV
rna (รูปที่ 5 ). ribonucleoprotein ( rnp ) - รถ RV rna คอมเพล็กซ์
มี immunoprecipitated พร้อมด้วย calreticulin เฉพาะ
แอนทิบอด - อิจาก lysates ของเซลล์ UV - ข้างล่างนี้รถ RV - ติดไวรัส
และจากตัวอย่างที่ทำจากเส้นใยสังเคราะห์ rna ได้เพิ่มรถ RV
ในขณะที่ UV - ข้างล่างนี้ rnp คอมเพล็กซ์จากรถ RV -
เซลล์ติดเชื้อชั่วประเดี๋ยวความคิดเห็นธง - cal เป็น immunoprecipitated
พร้อมด้วยธง peptide เมื่อเส้นเลือด( ibi / Eastman เคมี). N ที่จอดรถ RV rna ในที่ rnp คอมเพล็กซ์เป็น
ตรวจพบโดย Rt - pcr ,ตามด้วยระบบย่อยอาหารของดีเอ็นเอด้วย
NHE , I . NHE , i ข้อมูลสรุป Download 161 - BP Rt - pcr ดีเอ็นเอเปิดเผยว่า 98 -
และ 63 - BP ดีเอ็นเอเศษเท่านั้นในตัวอย่างที่มีที่จอดรถ RV
rna (รูปที่5 ช่องเดินรถเลียบทางรถไฟ 1-6 1-6 1-6 ) เราไม่สามารถไดเจสต์ไม่รัดกุม
ผลิตภัณฑ์ แอมพลิฟาย 161 - BP ที่พร้อมด้วย NHE ,ฉันเอนไซม์จากคอมเพล็กซ์
immunoprecipitated จากเซลล์ uninfected (รูปที่ 5 ช่องทางเดินรถ 7 และ
8 )หรือจากเซลล์แบตเตอรี่รถ RV - ติดไวรัส(รูปที่ 5 ช่อง 9 และ 10 )โดยการใช้น้ำเหลือง
nonimmune . ผลิตภัณฑ์ pcr nonspecific ( -200 BP )เป็น
สังเกตเห็นในปฏิกิริยา immunoprecipitation ทั้งหมดโดยไม่คำนึงถึง
antisera ใช้(รูปที่ 5 ช่องทาง 1-10 1-10 1-10 )..

ตามมาตรฐานชุดประชุมcalreticulin ( 60 kda )ก็ระบุว่าเป็นโปรตีนแคลเซียม
มีผลผูกพันของ sarcoplasmic กล้ามเนื้อ skeletal reticulum
( 18 )เป็นครั้งแรก calreticulin เมื่อไม่นานมานี้ได้รับการแปลเป็น ภาษา ท้องถิ่นใน
จุดศูนย์กลาง cytoplasm เยื่อจอพลาสม่าและ extracellular
พื้นที่ที่แนะนำการทำงานแตกต่างกัน( 18-2 Q ) calreticulin
ยังปรับการแสดงออกทางยีน ofhormonally ควบคุม
เพิ่มเติมซึ่งสนับสนุนการทำงานและการประชุมของโรงแรมอยู่ทางด้านนอก endoplasmic
reticulum ( 21 , 22 ) ในปัจจุบันนี้มีการศึกษา,เรามี
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เห็นว่าสัตว์จำพวกลิง calreticulin บริสุทธิ์และ phosphorylated
poxvaccine calreticulin มนุษย์โดยเฉพาะการสื่อสาร
พร้อมด้วยที่จอดรถ RV 3 '() - C rna ในเองนี้และ rnacalreticulin
ซึ่งจะช่วยเป็นการพบในรถ RV - ติดเชื้อไวรัส Vero Beach - Oceanside
76 เซลล์ rna ที่มีผลผูกพันทางการทำงานของ calreticulinในการเพิ่ม
ซึ่งจะช่วยให้การทำงานมีชื่อเสียงสนับสนุนบทบาทที่หลากหลายและที่สำคัญสำหรับ
calreticulin ในเจริญเติบโตเซลลูลาร์. rna
ที่พักมีผลผูกพันของ calreticulin มีหลักฐานแม้จะไม่มี
ของโดเมนมีผลผูกพัน rnp ฉันทามติที่( 23 ) ซีเควนซ์มีผลผูกพัน rnp
ซึ่งจะช่วยการขาดของฉันทามติที่ไม่ได้ที่โดดเด่นเพื่อโปรตีน
calreticulin ตั้งแต่ rna .หลายแห่งมีผลผูกพัน
รวมถึง glyceraldehyde - 3 - alcohol dehydrogenase ฟอสเฟต( 9 ),
เตารีดและตอบสนองได้อย่างดีส่วนที่มีผลผูกพันโปรตีน( 10 ),และบางส่วนของ
ซึ่งจะช่วยได้ขนาดเล็กนิวเคลียร์ rnps ไม่มีโดเมนเช่น( 24 )..
กลไกที่เซลลูลาร์โปรตีนขาดฉันทามติ
rnp มีผลผูกพันโดเมนได้รับคัดเลือกสำหรับการควบคุมของ
rna เจริญเติบโตแตกต่างกันไป. เป็นที่ทราบกันดีว่า rna มีผลผูกพัน
กิจกรรมของ alcohol dehydrogenase glyceraldehyde - 3 - ฟอสเฟตหรือ