tannin (19 mg), which was purified b

tannin (19 mg), which was purified by preparative HPLC with solvent I as an eluent, to give 1,2,6-tri-O-galloyl-
-D-glucose17 (14) (2 mg). The Tfrs 40-43, eluted with 70% EtOH(aq), afforded tellimagrandin I16 (26 mg). The Tfrs 70-97 (240 mg), eluted with 70% aqueous EtOH, were subjected to an MCI gel CHP-20P column (1.1 i.d. × 22 cm) and eluted with aqueous MeOH (10% f 20% f 25% f 30% f 40%) and 100% MeOH. Nilotinin D8 (9) (8 mg) and tellimagrandin II16 (4 mg) were purified from the 25% MeOH(aq) eluate (26 mg) and the 30% MeOH(aq) eluate (29 mg), respectively, by preparative HPLC with solvent I. The Tfrs 98-190 (1.7 g), eluted with 70% EtOH(aq)/ 70% acetone(aq) (9:1, v/v), were further chromatographed over a Sephadex LH-20 column (2.2 i.d. × 32 cm) with 70% EtOH(aq), collecting 700-drop fractions, and yielded Sephadex fractions (Sfr) i-iii. The Sfr-i (216 mg) was rechromatographed over the same Sephadex column with 70% EtOH(aq) and afforded six subfractions (Sub) A-F. The Sub B (18 mg) fraction was subjected to an MCI-gel CHP-20P (1.1 i.d. × 21 cm) column with 25% MeOH(aq) and yielded pure nilotinin M4 (7) (2 mg). A preparative Sub C (13 mg) HPLC purification with solvent II furnished an additional pure sample of nilotinin M4 (7) (4 mg). Sub D (27 mg) showed a mixture of dimeric tannins with the same retention time (tR 7.78 min) on NP-HPLC. HPLC purification of the mixture with solvent II yielded the isomeric tannins nilotinin D9 (10) (3 mg) and hirtellin F9 (12) (6 mg). Sub E (19 mg) was subjected to an MCI-gel CHP-20P column (1.1 i.d.×21 cm) with H2O, MeOH(aq) gradients (10% f 20% f 30% f 40%), and 100% MeOH, and the 40% MeOH(aq) eluate yielded nilotinin D7 (8) (4 mg). Sfr-ii (300 mg) was also rechromatographed on the same Sephadex column with 70% EtOH(aq) in the isocratic mode, and the late eluted fractions were combined (88 mg) and subjected to an MCI-gel CHP- 20P column (1.1 i.d. × 35 cm) with H2O, MeOH(aq) (10% f 20% f 25% f 30% f 40%), and 100% MeOH. The eluate with 20% MeOH(aq) afforded tamarixinin A8 (3) (20 mg) and isohirtellin C9 (13) (5 mg) in the subsequent fractions, and the eluate with 25% MeOH(aq) gave hirtellin B7 (2) (30 mg). Sfr-iii (644 mg) was further fractionated on an MCI-gel CHP-20P column (1.1 i.d. × 35 cm) with H2O, MeOH(aq) gradients (10% f 20% f 25% f 30% f 40%), and 100% MeOH. The early eluate with 20% MeOH(aq) gave the main part of tamarixinin A (3) (76 mg), whereas the late eluate (45 mg) was further submitted to an MCI-gel CHP-20P column (1.1 i.d. × 21 cm) with 20% MeOH(aq) to give crude tannin (19 mg). This afforded pure isohirtellin C (13) (11 mg) after HPLC purification with solvent I. The eluate with 25% MeOH(aq) (296 mg) was rechromatographed on the same MCI-gel column with 20% MeOH(aq) to give an additional pure sample of hirtellin B (2) (123 mg) and an impure fraction (117 mg). The latter fraction was purified by HPLC with solvent I to give an additional pure sample of 2 (51 mg). Tfrs 191-218 (285 mg), eluted with 70% EtOH(aq)/70% acetone(aq) (9:1, v/v), were submitted to an MCI-gel CHP-20P column (1.1 i.d. × 35 cm) with H2O, MeOH(aq) gradients (10% f 20% f 30% f 35%), and 100% MeOH. A crude tannin (30 mg) in the 35% MeOH(aq) eluate was further purified by HPLC with solvent I to afford pure hirtellin C9 (11) (21 mg) and an additional isohirtellin C fraction (13) (3 mg). In a separate experiment, another quantity (1 kg) of the same dried leaves was extracted and fractionated according to the procedures followed in the first experiment. Subsequently, enrichments of 7 (14 mg), 8 (6 mg), 9 (11 mg), 10 (14 mg), and 12 (15 mg) from corresponding fractions were achieved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทนนิน (19 มิลลิกรัม), purified โดย preparative HPLC กับตัวทำละลายซึ่งฉันเป็น eluent การ ให้ 1,2,6-ตรี-O-galloyl--D-glucose17 (14) (มก. 2) Tfrs 40-43, eluted 70% EtOH(aq) นี่ tellimagrandin I16 (26 มิลลิกรัม) Tfrs 70-97 (240 มิลลิกรัม), eluted 70% อควี EtOH ถูก MCI เจ CHP - 20P คอลัมน์ต้อง (1.1 ประชาชน× 22 ซม.) และ eluted อควีทานอ (f 10% 20% f 25 f f 30% 40%) และ 100% ทานอ Nilotinin D8 (9) (8 มิลลิกรัม) และ tellimagrandin II16 (4 มิลลิกรัม) มี purified eluate MeOH(aq) ของ 25% (26 มิลลิกรัม) และ eluate MeOH(aq) 30% (29 มิลลิกรัม), ตามลำดับ โดย preparative HPLC กับตัวทำละลายฉัน Tfrs 98-190 (1.7 กรัม), eluted 70% EtOH(aq) / 70% acetone(aq) (9:1, v/v), มี chromatographed เพิ่มเติมผ่านคอลัมน์ Sephadex LH 20 (ประชาชน 2.2 × 32 ซม.) กับ 70% EtOH(aq), 700-หล่นเก็บรวบรวมเศษ ผล Sephadex เศษ (Sfr) i-iii Sfr-i (216 มิลลิกรัม) มี rechromatographed ผ่านคอลัมน์ Sephadex เดียว 70% EtOH(aq) และนี่หก subfractions (Sub) เอเอฟ เศษส่วนย่อย B (18 mg) ถูกยัดเยียดให้เป็นเจล MCI CHP - 20P (1.1 ประชาชน× 21 cm) คอลัมน์ ด้วย 25% MeOH(aq) และผลบริสุทธิ์ nilotinin M4 (7) (มก. 2) เป็น purification ย่อย C (13 มิลลิกรัม) HPLC preparative กับ II เป็นตัวทำละลายตกแต่งบริสุทธิ์ตัวอย่างเพิ่มเติมของ nilotinin M4 (7) (4 มิลลิกรัม) D (27 มิลลิกรัม) แสดงให้เห็นว่าส่วนผสมของ tannins dimeric ด้วยกันเก็บข้อมูลย่อย (tR 7.78 นาที) บน NP HPLC Purification HPLC ของผสมกับตัวทำละลาย II ผล nilotinin isomeric tannins D9 (10) (3 มิลลิกรัม) และ hirtellin F9 (12) (6 mg) ย่อย E (19 มิลลิกรัม) ถูกยัดเยียดให้เป็นคอลัมน์ MCI เจ CHP - 20P (1.1 i.d.×21 cm) กับ H2O, MeOH(aq) ไล่ระดับสี (10 f 20% f 30% f 40%), และ 100% ทานอ และ eluate MeOH(aq) 40% ผล nilotinin D7 (8) (4 มิลลิกรัม) Sfr-ii (300 มิลลิกรัม) มี rechromatographed บนคอลัมน์ Sephadex เดียว 70% EtOH(aq) ในโหมด isocratic คิด และเศษส่วน eluted ที่ปลายถูกรวม (88 มิลลิกรัม) และอยู่ภายใต้คอลัมน์ MCI เจ CHP - 20P เป็นยัง (1.1 ประชาชน× 35 ซม.) กับ H2O, MeOH(aq) (f 10% 20% f 25 f f 30% 40%), และ 100% ทานอ Eluate กับ tamarixinin MeOH(aq) ที่นี่ 20% A8 (3) (20 mg) และ isohirtellin C9 (13) (5 มิลลิกรัม) ในส่วนถัดไป และ eluate กับ MeOH(aq) ให้ hirtellin B7 25% (2) (30 มิลลิกรัม) Sfr-iii (644 mg) ถูกเพิ่มเติมโดยแบ่งบนคอลัมน์ที่มี MCI เจ CHP - 20P (1.1 ประชาชน× 35 ซม.) กับ H2O, MeOH(aq) ไล่ระดับสี (10 f 20% f 25% f 30% f 40%), และ 100% ทานอ Eluate ก่อน 20% MeOH(aq) ให้ส่วนประกอบหลักของ tamarixinin A (3) (76 มิลลิกรัม), ในขณะที่ eluate สาย (45 มิลลิกรัม) ถูกเพิ่มเติมส่งไปยังคอลัมน์ที่มี MCI เจ CHP - 20P (1.1 ประชาชน× 21 cm) 20% MeOH(aq) ให้แทนนินน้ำมัน (19 มิลลิกรัม) นี้นี่บริสุทธิ์ isohirtellin C (13) (11 มิลลิกรัม) หลังจาก HPLC purification กับตัวทำละลายฉัน Eluate ที่ มี 25% MeOH(aq) (296 มิลลิกรัม) ถูก rechromatographed ในคอลัมน์ MCI เจเดียว 20% MeOH(aq) บริสุทธิ์ตัวอย่างเพิ่มเติมของ hirtellin B (2) (123 มิลลิกรัม) และมีเศษ impure (117 มิลลิกรัม) เศษหลังมี purified โดย HPLC กับตัวทำละลายฉันให้ตัวอย่างบริสุทธิ์เพิ่มเติม 2 (51 mg) Tfrs 191-218 (285 มิลลิกรัม), eluted 70% EtOH (aq) / ส่งมาที่คอลัมน์ที่มี MCI เจ CHP - 20P acetone(aq) 70% (9:1, v/v), (1.1 ประชาชน× 35 ซม.) กับ H2O, MeOH(aq) ไล่ระดับสี (10 f 20% f 30% f 35%), และ 100% ทานอ แทนนินน้ำมัน (30 มิลลิกรัม) ใน eluate MeOH(aq) 35% เพิ่มเติมได้ purified โดย HPLC กับตัวทำละลายเป็นจ่าย hirtellin บริสุทธิ์ C9 (11) (21 มิลลิกรัม) และเศษส่วนเพิ่มเติม isohirtellin C (13) (3 มิลลิกรัม) ในทดลองแยก ปริมาณอื่น (1 กิโลกรัม) ของใบไม้แห้งเหมือนถูกแยก และแบ่งตามขั้นตอนตามในทดลอง first ในเวลาต่อมา ได้รับ enrichments 7 (14 มิลลิกรัม), 8 (6 มิลลิกรัม), 9 (11 มิลลิกรัม), 10 (14 mg), และ 12 (15 mg) จากส่วนที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แทนนิน (19 มก.) ซึ่งเป็นสาย Puri ed โดย HPLC เตรียมด้วยตัวทำละลายที่ฉันเป็นตัวชะที่จะให้ 1,2,6 ไตร-O-galloyl - - D-glucose17 (14) (2 มก.) ฉบับที่ 40-43, ชะ 70% EtOH (AQ) อึด tellimagrandin I16 (26 มก.) ฉบับที่ 70-97 (240 มก.) ชะมีน้ำ 70% EtOH ถูกยัดเยียดให้เจล MCI คอลัมน์ CHP-20P (1.1 รหัส× 22 ซม.) และมีน้ำชะเมธานอล (10% 20% ฉฉฉ 25% 30 f% 40%) และ 100% เมธานอล Nilotinin D8 (9) (8 มก.) และ tellimagrandin II16 (4 มก.) เป็นเอ็ดสาย Puri จาก 25% เมธานอล (AQ) eluate (26 มก.) และ 30% เมธานอล (AQ) eluate (29 มก.) ตามลำดับโดยเตรียม HPLC ที่มีตัวทำละลายครั้งที่หนึ่งฉบับที่ 98-190 (1.7 กรัม) ชะ 70% EtOH (AQ) / อะซิโตน 70% (AQ) (9: 1, v / v) ถูก chromatographed อีกกว่า Sephadex LH-20 คอลัมน์ ( 2.2 รหัส× 32 ซม.) 70% EtOH (AQ) เก็บเศษ 700 ลดลงและผลเศษส่วน Sephadex (Sfr) I-iii SFR-ฉัน (216 มก.) ได้รับการ rechromatographed มากกว่าคอลัมน์ Sephadex เดียวกันกับ 70% EtOH (AQ) และอึดหก subfractions (ย่อย) AF ย่อย B (18 มก.) ส่วนถูกยัดเยียดให้กับเเมเจล CHP-20P (1.1 รหัส× 21 ซม.) คอลัมน์ที่มีเมธานอล 25% (AQ) และให้ผล nilotinin บริสุทธิ์ M4 (7) (2 มก.) คตเตรียม (13 มก.) ไอออนบวก HPLC Puri สายที่สองที่มีตัวทำละลายตัวอย่างที่ตกแต่งด้วยเฟอร์นิเจอร์บริสุทธิ์เพิ่มเติม nilotinin M4 (7) (4 มก.) D ย่อย (27 มก.) พบว่ามีส่วนผสมของแทนนิน dimeric ที่มีการเก็บรักษาเวลาเดียวกัน (TR 7.78 นาที) ในรุ่น NP-HPLC ไอออนบวก HPLC Puri สายของส่วนผสมที่มีตัวทำละลายที่สองให้ผลแทนนิน isomeric nilotinin D9 (10) (3 มก.) และ F9 hirtellin (12) (6 มก.) E ต (19 มก.) ถูกยัดเยียดให้กับเเมเจลคอลัมน์ CHP-20P (1.1 รหัส× 21 ซม.) กับ H2O, เมธานอล (AQ) การไล่ระดับสี (10% ฉ 20 f% 30% ฉ 40%) และ 100% เมธานอล และเมธานอล 40% (AQ) eluate ผล nilotinin D7 (8) (4 มก.) SFR-ii (300 มก.) ได้รับการ rechromatographed ยังอยู่ในคอลัมน์ Sephadex เดียวกันกับ 70% EtOH (AQ) ในโหมด isocratic และเศษส่วนชะปลายมารวมกัน (88 mg) และยัดเยียดให้กับเเมเจลคอลัมน์ CHP- 20P ( 1.1 รหัส× 35 ซม.) กับ H2O, เมธานอล (AQ) (10% ฉฉ 20% 25% 30% ฉฉ 40%) และ 100% เมธานอล eluate 20% เมธานอล (AQ) อึด tamarixinin A8 นี้ (3) (20 มก.) และ isohirtellin C9 (13) (5 มก.) ในเศษส่วนที่ตามมาและ eluate กับ 25% เมธานอล (AQ) ให้ hirtellin B7 (2) (30 มก.) SFR-iii (644 มก.) เป็น fractionated เพิ่มเติมเกี่ยวกับเเมเจลคอลัมน์ CHP-20P (1.1 รหัส× 35 ซม.) กับ H2O, เมธานอล (AQ) การไล่ระดับสี (10% ฉ 20 f% 25% ฉ 30% ฉ 40%) และเมธานอล 100% eluate ต้น 20% เมธานอล (AQ) ให้ส่วนหลักของ tamarixinin A (3) (76 มก.) ในขณะที่ eluate ปลาย (45 มก.) ได้รับการส่งต่อไปยังเเมเจลคอลัมน์ CHP-20P (1.1 รหัส× 21 ซม.) 20% เมธานอล (AQ) เพื่อให้แทนนินดิบ (19 มก.) เจ้าตัวนี้ isohirtellin บริสุทธิ์ C (13) (11 มก.) หลังจากที่ไอออนบวก HPLC Puri ไฟด้วยตัวทำละลาย I. eluate มี 25% เมธานอล (ที่ AQ) (296 มก.) ได้รับการ rechromatographed ที่เดียวกันคอลัมน์ MCI-เจลที่มี 20% เมธานอล (AQ) เพื่อให้ ตัวอย่างบริสุทธิ์เพิ่มเติม hirtellin B (2) (123 มก.) และส่วนที่ไม่บริสุทธิ์ (117 มก.) ส่วนหลังถูกไฟ Puri ed โดย HPLC กับตัวทำละลายที่ฉันจะให้ตัวอย่างบริสุทธิ์เพิ่มเติม 2 (51 มก.) ฉบับที่ 191-218 (285 มก.) ชะ 70% EtOH (AQ) / อะซิโตน 70% (AQ) (9: 1, v / v) ถูกส่งไปยังเเมเจลคอลัมน์ CHP-20P (1.1 × 35 รหัส เซนติเมตร) กับ H2O, เมธานอล (AQ) การไล่ระดับสี (10% 20% ฉฉฉ 30% 35%) และ 100% เมธานอล แทนนินดิบ (30 มิลลิกรัม) ใน 35% เมธานอล (AQ) eluate เป็นสาย Puri ต่อ ed โดย HPLC กับตัวทำละลายที่ฉันจะจ่าย hirtellin บริสุทธิ์ C9 (11) (21 มก.) และ isohirtellin ส่วน C เพิ่มเติม (13) (3 มก.) ในการทดลองแยกปริมาณอื่น (1 กิโลกรัม) ของใบแห้งเดียวกันถูกสกัดและ fractionated ตามขั้นตอนที่ใช้ในการทดสอบสายแรก ต่อมา enrichments 7 (14 mg), 8 (6 มก.), 9 (11 มก.), 10 (14 มก.) และ 12 (15 มก.) จากเศษส่วนที่สอดคล้องกันกำลังประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แทนนิน ( 20 มิลลิกรัม ) ซึ่ง Puri จึงเอ็ดโดยเตรียมเป็นสารละลายที่มีตัวทำละลาย HPLC ผมให้ 1,2,6-tri-o-galloyl -
- d-glucose17 ( 14 ) ( 2 มก. ) ส่วนฉบับที่ 40-43 ตัวอย่าง 70% , แอลกอฮอล์ ( AQ ) , โซ tellimagrandin i16 ( 25 มิลลิกรัม ) ส่วนฉบับที่ 70-97 ( 240 mg ) ตัวอย่างกับสารละลายแอลกอฮอล์ 70% , ภายใต้การ MCI เจล chp-20p คอลัมน์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 22 ซม. ) และตัวอย่างที่มีปริมาณน้ำ ( 10 % 20 % F F F F 25% 30% 40% ) และ 100% ปริมาณ . nilotinin d8 ( 9 ) ( 8 มิลลิกรัม ) และ tellimagrandin ii16 ( 4 มิลลิกรัม ) พูจึงเอ็ดจาก 25% ปริมาณ ( AQ ) สารละลาย ( eluate ) ( 25 มิลลิกรัม ) และ 30% ( AQ ) ปริมาณสารละลาย ( eluate ) ( 29 มิลลิกรัม ตามลำดับ โดยเตรียมกับตัวทำละลาย HPLC . ฉบับที่ 98-190 ( 1.7 กรัม ) ตัวอย่างด้วย 70% แอลกอฮอล์ 70% ( AQ ) อะซิโตน ( AQ ) ( 9 : 1 v / v )ได้ chromatographed ผ่านคอลัมน์ Sephadex lh-20 ( 2.2 บัตรประจำตัว× 32 ซม. ) ด้วย 70% แอลกอฮอล์ ( AQ ) เก็บ 700 ปล่อยเศษส่วนและเศษส่วน ( SFR ) เกิดเมื่อ i-iii. ที่ sfr-i ( 216 มก. ) คือ rechromatographed ผ่านคอลัมน์ Sephadex เดียวกันด้วย 70% แอลกอฮอล์ ( AQ ) และช่วยหก subfractions ( ย่อย ) a-f. ย่อย B ( 18 มก. ) ส่วนภายใต้การ MCI เจล chp-20p ( 1.1 บัตรประจำตัว× 21 ซม. ) คอลัมน์กับ 25% ปริมาณ ( AQ ) และให้ผลที่บริสุทธิ์ nilotinin M4 ( 7 ) 2 มิลลิกรัม เป็นค่าย่อย C ( 13 มก. ) และบวกกับภูริ จึงละลาย 2 ตกแต่งเพิ่มเติมบริสุทธิ์ตัวอย่าง nilotinin M4 ( 7 ) ( 4 มิลลิกรัม ) ย่อย D ( 27 มิลลิกรัมต่อลิตร ) พบส่วนผสมของท้องเฟ้อแทนนินกับเวลาคงค้าง ( TR 7.78 min ) ใน np-hplc .โดย ภูริ จึงผสมกับตัวทำละลาย ประจุบวกของ 2 และ isomeric แทนนิน nilotinin D9 ( 10 ) ( 5 มิลลิกรัม ) และ hirtellin F9 ( 12 ) ( 6 มก. ) ซับ E ( 20 มิลลิกรัม ) ภายใต้การ MCI เจล chp-20p คอลัมน์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 21 ซม. ) กับ H2O , เมทิลแอลกอฮอล์ ( AQ ) ไล่ระดับสี ( 10 % F F F 20% 30% 40% ) และ 100 % และ 40 % ปริมาณเมทิลแอลกอฮอล์ ( AQ ) สารละลาย ( eluate ) ให้ผล nilotinin แอร์เอเชียเอ็กซ์ ( 8 ) 4 มิลลิกรัม )SFR II ( 300 มิลลิกรัม ) ยัง rechromatographed ในคอลัมน์ Sephadex เดียวกันด้วย 70% แอลกอฮอล์ ( AQ ) ในโหมด Isocratic และสายตัวอย่างเศษส่วนร่วม ( 88 มิลลิกรัม ) และต้องมี MCI เจลชัยพฤกษ์ - คอลัมน์ 20 เพนซ์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 35 ซม. ) กับ H2O , เมทิลแอลกอฮอล์ ( AQ ) ( 10% 20 % F F F F 25% 30% 40% ) และ 100 % ปริมาณ .โดยการลบที่เกี่ยวข้องกับ 20% ปริมาณ ( AQ ) เจ้าตัว tamarixinin A8 ( 3 ) ( 20 มิลลิกรัม ) และ isohirtellin C9 ( 13 ) ( 5 มิลลิกรัม ) ในส่วนที่ตามมาและการลบที่เกี่ยวข้องกับ 25% ปริมาณ ( AQ ) ให้ hirtellin B7 ( 2 ) ( 30 มิลลิกรัม ) SFR 3 ( 644 มก. ) ยังพบใน MCI เจล chp-20p คอลัมน์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 35 ซม. ) กับ H2O , เมทิลแอลกอฮอล์ ( AQ ) ไล่ระดับสี ( 10 % 20 % F F F F 25% 30% 40% ) และ 100 % ปริมาณ .ในสารละลาย ( eluate ) ก่อน 20 % ปริมาณ ( AQ ) ให้ส่วนหลักของ tamarixinin ( 3 ) ( 76 มิลลิกรัม ในขณะที่สารละลาย ( eluate ) สาย ( 45 มก. ) ยังส่งกับ MCI เจล chp-20p คอลัมน์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 21 ซม. ) 20 % ปริมาณ ( AQ ) เพื่อให้แทนนิน ( 20 มิลลิกรัม ) ดิบ . นี้ให้บริสุทธิ์ isohirtellin C ( 13 ) ( 10 mg ) หลังจากหาปุริจึงบวกด้วยตัวทำละลาย .โดยการลบที่เกี่ยวข้องกับ 25% ปริมาณ ( AQ ) ( 219 มิลลิกรัม ) คือ rechromatographed ใน MCI เจลคอลัมน์เดียวกันกับ 20% ปริมาณ ( AQ ) ให้เพิ่มจำนวน hirtellin บริสุทธิ์ B ( 2 ) ( 123 มิลลิกรัม ) และกาลเศษส่วน ( 117 มิลลิกรัม ) ส่วนปุริม 2 หลังถูกถ่ายทอดด้วยตัวทำละลายบริสุทธิ์ ฉันให้ตัวอย่างเพิ่มเติม 2 ( 51 มิลลิกรัม ฉบับที่ 191-218 ( 285 มิลลิกรัม ) ตัวอย่างด้วย 70% แอลกอฮอล์ 70% ( AQ ) อะซิโตน ( AQ ) ( 9 : 1 v / v )ถูกส่งมาเพื่อ MCI เจล chp-20p คอลัมน์ ( 1.1 บัตรประจำตัว× 35 ซม. ) กับ H2O , เมทิลแอลกอฮอล์ ( AQ ) ไล่ระดับสี ( 10% 20% 30% F F F 35 % ) และ 100% ปริมาณ . มีแทนนินหยาบ ( 30 มิลลิกรัม ) ปริมาณ 35 % ( AQ ) สารละลาย ( eluate ) คือ Puri เพิ่มเติมจึงเอ็ดโดย HPLC ด้วยตัวทำละลายบริสุทธิ์ ผมซื้อ hirtellin C9 ( 11 ) ( 20 มิลลิกรัม ) และเพิ่ม isohirtellin C ) ( 13 ) ( 3 มก. ) ในการทดลองแยกปริมาณหนึ่ง ( 1 กก. ) เหมือนใบไม้แห้งถูกสกัดและลำดับตามขั้นตอนตามในจึงตัดสินใจเดินทางไปทดลอง ต่อมา enrichments 7 ( 14 มิลลิกรัม ) , 8 ( 6 มก. ) , 9 ( 11 มิลลิกรัม ) , 10 ( 14 มิลลิกรัม ) , และ 12 ( 15 มก. ) จากส่วนที่ถูกความ