Pure ibuprofen powder (160 mg) was

Pure ibuprofen powder (160 mg) was weighed into a 100 mL volumetric flask containing about 70 mL of HPLC grade methanol and sonicated for 20 min. The resultant solution was allowed to settle and made up to volume. A 5 mL aliquot of the solution was diluted to 100 mL to get a concentration of 80 μg/mL. The standard solution was run on the HPLC. Six injections were run for the standard to determine the system suitability and were calibrated to see the correlations and relative standard deviation [11].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผงบริสุทธิ์ไอบูโปรเฟน (160 มิลลิกรัม) หนักเข้าหนาว volumetric 100 mL ประกอบด้วยประมาณ 70 mL ของ HPLC เกรดเมทานอล และ sonicated ใน 20 นาที การแก้ปัญหาผลแก่สามารถชำระ และทำค่าระดับเสียง ส่วนลงตัว 5 mL ของโซลูชันได้ผสมไป 100 mL ได้ความเข้มข้นของ μg 80 mL สารละลายมาตรฐานถูกเรียกใช้บนการ HPLC ฉีดหกถูกเรียกใช้ตามมาตรฐานเพื่อกำหนดความเหมาะสมของระบบ และได้รับการปรับเทียบเพื่อดูความสัมพันธ์และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผง ibuprofen บริสุทธิ์ (160 มก.) ได้รับการชั่งน้ำหนักเป็น 100 มิลลิลิตรขวดที่มีปริมาตรประมาณ 70 มิลลิลิตรของเมทานอลเกรด HPLC และ sonicated สำหรับ 20 นาที วิธีการแก้ปัญหาผลได้รับอนุญาตให้ตั้งขึ้นและปริมาณ aliquot มิลลิลิตร 5 ของการแก้ปัญหาที่ถูกลดลงเหลือ 100 มิลลิลิตรเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 80 ไมโครกรัม / มล วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานทำงานบน HPLC ได้ หกฉีดวิ่งสำหรับมาตรฐานในการตรวจสอบความเหมาะสมของระบบและได้รับการสอบเทียบที่จะเห็นความสัมพันธ์และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผงยาบริสุทธิ์ ( 160 มก. ) คือหนักเป็น 100 ml ขวดที่มีปริมาตร 70 ml ของเมทานอลและเกรด HPLC sonicated 20 นาที โซลูชั่นดังกล่าวได้รับอนุญาตให้จัดการและทำให้ปริมาณ 5 ml ส่วนลงตัวของสารละลายที่เจือจางให้ 100 ml เพื่อให้ได้ความเข้มข้น 80 μ g / ml ในสารละลายมาตรฐานวิ่งบน 4 .6 การฉีดเป็นวิ่งเพื่อมาตรฐานเพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของระบบและทำการสอบเทียบ เพื่อดูความสัมพันธ์ และความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ [ 11 ]