Growth evaluation The solid-state p

Growth evaluation The solid-state plates used in this study were prepared
with barley, non-waxy rice (japonica rice), or waxy rice according to the following
procedure. Each material was ground in a blender (Osaka Chemical Co. Ltd., Osaka,
Japan), and the resultant powder (10 g) was mixed with 18 ml of deionized water in a
glass dish and autoclaved. Starch in the raw material was then gelatinized to form the
final culture plate (solid-state plate). M. anka was grown on potato dextrose agar (PDA)
at 40 °C, and its spores were harvested and suspended in sterile water. The solid-state
plates containing the respective raw materials were inoculated at their center with
approximately 1 × 102 spores. To evaluate the growth of M. anka on the solid-state
plates, the area of the mycelial colonies was measured every day. To evaluate the
mycelial content in red koji, the N-acetyl-D-glucosamine (NAG) content of dry red koji
was measured by using a rice koji-measuring kit (Kikkoman Corp., Chiba, Japan)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินการเจริญเติบโตแผ่นโซลิดสเตตที่ใช้ในการศึกษานี้ได้เตรียมมีข้าวบาร์เลย์ ข้าวไม่แว็กซี่ (ข้าว japonica), หรือข้าวแว็กซี่ตามต่อไปนี้ขั้นตอนการ แต่ละวัสดุที่พื้นในเบลนเดอร์ (โอซาก้าเคมี จำกัด โอซาก้าญี่ปุ่น), และผงผลแก่ (10 g) ถูกผสมกับ 18 ml น้ำ deionized ในการจานแก้ว และ autoclaved แป้งในวัตถุดิบถูก gelatinized แล้วแบบฟอร์มวัฒนธรรมสุดท้ายแผ่น (แผ่นโซลิดสเตต) Anka เมตรถูกปลูกในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA)ที่ 40 ° C และเพาะเฟิร์นมันถูกเก็บเกี่ยว และหยุดใส่น้ำ แบบโซลิดสเตตแผ่นที่ประกอบด้วยในวัตถุดิบนั้น ๆ ได้ inoculated ที่ศูนย์ของพวกเขาด้วยเพาะเฟิร์นประมาณ 1 × 102 การประเมินการเจริญเติบโตของ anka ม.ในแบบโซลิดสเตตแผ่น พื้นที่ของอาณานิคม mycelial ที่วัดทุกวัน การประเมินการเนื้อหา mycelial ในสีแดงจิ การ N-acetyl-D-glucosamine (NAG) เนื้อหาของจิแห้งสีแดงถูกวัด โดยใช้ข้าววัดจิชุด (Kikkoman Corp. ชิบะ ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลการเจริญเติบโตของแผ่นของรัฐที่มั่นคงมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้จัดทำกับข้าวบาร์เลย์ข้าวที่ไม่ใช่ข้าวเหนียว (ข้าว japonica) หรือข้าวเหนียวตามต่อไปนี้ขั้นตอน แต่ละวัสดุที่ถูกบดในเครื่องปั่น (โอซาก้าเคมี จำกัด โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) และผงผล (10 กรัม) ผสมกับ 18 ml ของน้ำปราศจากไอออนในจานแก้วและเบา แป้งในวัตถุดิบที่ได้รับการ gelatinized แล้วในรูปแบบแผ่นวัฒนธรรมสุดท้าย(แผ่นแบบ solid-state) เอ็มแองก้าได้รับการปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ที่ 40 องศาเซลเซียสและสปอร์ที่ได้รับการเก็บเกี่ยวและลอยอยู่ในน้ำหมัน ของแข็งรัฐจานที่มีส่วนผสมของวัตถุดิบนั้นถูกเชื้อที่ศูนย์ของพวกเขาด้วยประมาณ1 × 102 สปอร์ เพื่อประเมินการเจริญเติบโตของเอ็มแองก้าในรัฐที่มั่นคงจาน, พื้นที่อาณานิคมของเส้นใยที่ถูกวัดทุกวัน เพื่อประเมินเนื้อหาของเส้นใยในโคจิสีแดง N-acetyl-D-glucosamine (จู้จี้) เนื้อหาของโคจิแดงแห้งวัดโดยใช้ข้าวชุดโคจิวัด(Kikkoman คอร์ป, ชิบะญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินการเจริญเติบโตของจานที่ใช้ในการศึกษา คือ เตรียม
กับบาร์เลย์ ไม่ใช่ข้าวเหนียว ( ข้าว ) หรือข้าวเหนียวตาม
ขั้นตอนต่อไปนี้ วัสดุแต่ละชนิดมีพื้นในเครื่องปั่น ( เคมี จำกัด โอซาก้า , โอซาก้า ,
ญี่ปุ่น ) และผงผล ( 10 กรัม ) ผสมกับ 18 ml ของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานใน
จานแก้วและสังเคราะห์ .แป้งในวัตถุดิบที่เป็นวุ้นแบบจาน ( จานของวัฒนธรรม
สุดท้าย ) เมตร แองคา ปลูกบนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA )
ที่ 40 ° C และสปอร์เก็บแขวนลอยในน้ำหมัน solid - state
จานที่มีตามวัตถุดิบที่ปลูกที่ศูนย์ของพวกเขากับ
ประมาณ 1 × 102 สปอร์ เพื่อประเมินการเติบโตของแองคา บนแผ่นแข็ง - รัฐ
, พื้นที่ของอาณานิคมจึงถูกวัดทุกวัน เพื่อประเมินปริมาณเส้นใยในโคจิ
สีแดง n-acetyl-d-glucosamine ( บ่น ) เนื้อหาของ
โคจิสีแดงแห้งถูกวัดโดยใช้ข้าวโคจิการวัด Kit ( คิคโคแมนคอร์ป , ชิบะ , ญี่ปุ่น