Vitrification, a simple, fast, and

Vitrification, a simple, fast, and recommended cryopreservation method for orchid germplasm conservation, was evaluated for Dendrobium hybrid “Dong Yai” mature seeds. The genetic stability of regenerated seedlings was also evaluated using flow cytometry. Mature seeds from this hybrid were submitted to plant vitrification solution (PVS2) for 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, or 6 h at 0 °C. Subsequently, they were plunged into liquid nitrogen (LN) at −196 °C for 1 h and recovered in half-strength Murashige and Skoog culture medium (1/2 MS), and seed germination was evaluated after 30 days. Seeds directly submitted to LN did not germinate after cryopreservation. Seeds treated with PVS2 between 1 and 3 h presented the best germination (between 51 and 58 %), although longer exposure to PVS2 returned moderated germination (39 %). Germinated seeds were further subcultured in P-723 culture medium and developed whole seedlings in vitro after 180 days, with no abnormal characteristics, diseases, or nutritional deficiencies. Seedlings were successfully acclimatized under greenhouse conditions with over 80 % survival. Flow cytometry analysis revealed no chromosomal changes on vitrified seedlings, as well as seedlings germinated from the control treatment (direct exposure to LN). These findings indicate that vitrification is a feasible and safe germplasm cryopreservation method for commercial Dendrobium orchid hybrid conservation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับการประเมิน vitrification วิธีการง่าย รวดเร็ว และแนะนำเพื่อช่วยในการอนุรักษ์แหล่งกล้วยไม้ สกุลหวายผสมเมล็ดแก่ ๆ "ดงใหญ่" ความมั่นคงทางพันธุกรรมของต้นกล้าถ่ายถูกยังถูกประเมินโดยใช้การตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหล เมล็ดแก่ ๆ จาก hybrid นี้ส่งมาที่โรงงานโซลูชั่น vitrification (PVS2) สำหรับ 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ชม.ที่ 0 องศาเซลเซียส ต่อมา พวกเขากระโจนลงในไนโตรเจนเหลว (LN) ที่ −196 ° C สำหรับ 1 h และการกู้คืนในครึ่งแรง Murashige และ Skoog วัฒนธรรมขนาดกลาง (1/2 MS), และการงอกของเมล็ดคือประเมินหลังจาก 30 วัน เมล็ดโดยตรงส่งให้ LN ก็ไม่งอกหลังจากช่วย เมล็ดรักษา ด้วย PVS2 ระหว่าง 1 และ 3 h แสดงการงอกที่ดีที่สุด (ระหว่าง 51 และ 58%), แม้ว่าการเปิดรับแสงนานเพื่อ PVS2 กลับควบคุมการงอก (39%) เมล็ดเปลือกงอกได้ต่อไป subcultured ใน P-723 วัฒนธรรม และพัฒนาต้นกล้าทั้งในหลอดทดลองหลังจาก 180 วัน ไม่มีลักษณะผิดปกติ โรค หรือข้อบกพร่องทางโภชนาการ ต้นกล้าได้ปรับสภาพสภาวะเรือนกระจกมากกว่า 80% ประสบความสำเร็จอยู่รอด การวิเคราะห์การตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหลเปิดเผยมีการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมใน vitrified ต้นกล้า เป็นต้นกล้าที่งอกจากการควบคุมรักษา (สัมผัสโดยตรงกับ LN) ค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่า vitrification เป็นวิธีการอนุรักษ์กล้วยไม้ลูกผสมสกุลหวายพาณิชย์ช่วยในแหล่งที่ปลอดภัย และเป็นไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแช่แข็งที่ง่ายรวดเร็วและแนะนำวิธีการเก็บรักษาเพื่อการอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมกล้วยไม้ได้รับการประเมินสำหรับกล้วยไม้สกุลหวายไฮบริด "ดงใหญ่" เมล็ดผู้ใหญ่ ความมั่นคงทางพันธุกรรมของต้นกล้าสร้างใหม่ยังได้รับการประเมินโดยใช้ cytometry ไหล เมล็ดผู้ใหญ่จากไฮบริดนี้ถูกส่งไปปลูกวิธีการแก้ปัญหาการแช่แข็ง (PVS2) 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ชั่วโมงที่ 0 ° C ต่อจากนั้นพวกเขาก็กระโจนเข้าสู่ไนโตรเจนเหลว (LN) ที่ -196 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและการกู้คืนในช่วงครึ่งแข็งแรง Murashige และ Skoog วัฒนธรรมกลาง (1/2 MS) และการงอกของเมล็ดถูกประเมินหลังจาก 30 วัน เมล็ดพันธุ์พืชส่งโดยตรงไปยัง LN ไม่งอกหลังจากการเก็บรักษา เมล็ดพันธุ์พืชรับการรักษาด้วย PVS2 ระหว่าง 1 และ 3 ชั่วโมงนำเสนอที่ดีที่สุดสำหรับการงอก (ระหว่าง 51 และ 58%) แม้ว่าการเปิดรับแสงนานในการกลั่นกรอง PVS2 กลับงอก (39%) เมล็ดงอกถูกเลี้ยงต่อไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ P-723 และพัฒนาต้นกล้าทั้งในหลอดทดลองหลังจาก 180 วันโดยไม่มีความผิดปกติลักษณะโรคหรือขาดสารอาหาร ต้นกล้าที่ได้รับการปรับสภาพประสบความสำเร็จภายใต้สภาวะเรือนกระจกที่มีความอยู่รอดมากกว่า 80% flow cytometry วิเคราะห์พบไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครโมโซมในต้นกล้า vitrified เช่นเดียวกับต้นกล้างอกจากการรักษาควบคุม (การสัมผัสโดยตรงกับ LN) การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าการแช่แข็งเป็นวิธีการเก็บรักษาเชื้อพันธุกรรมที่เป็นไปได้และปลอดภัยสำหรับกล้วยไม้สกุลหวายพาณิชย์อนุรักษ์กล้วยไม้ไฮบริด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

and , ง่าย , รวดเร็ว , วิธีการเพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและแนะนำการเก็บรักษากล้วยไม้สกุลหวายลูกผสมได้ทำการ " ดงใหญ่ " ผู้ใหญ่เมล็ด เสถียรภาพทางพันธุกรรมของต้นกล้ายังได้ประเมิน ( ไหล ผู้ใหญ่เมล็ดจากลูกผสมนี้ถูกส่งไปยังโรงงานการแก้ไข ( pvs2 ) 0 , 0.5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 หรือ 6 ชั่วโมง ที่ 0 องศา ต่อมาพวกเขาได้ plunged ลงในไนโตรเจนเหลว ( LN ) − 196 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในอาหารสูตร Murashige และ Skoog และครึ่งคืนความแข็งแรงปานกลาง วัฒนธรรม ( MS 1 / 2 ) และความงอกของเมล็ดที่ประเมินหลังจาก 30 วัน เมล็ดโดยตรงส่งที่ไม่งอก หลังจากเชื้อ เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการรักษาด้วย pvs2 ระหว่าง 1 และ 3 ) นำเสนอการงอกดีที่สุด ( ระหว่าง 51 และ 58% ) ถึงแม้ว่าแสงยาว pvs2 กลับมามีความงอก ( 39% ) เมล็ดงอกได้ subcultured ในวัฒนธรรมสื่อ p-723 ทั้งในหลอดทดลองและพัฒนาต้นกล้าหลังจาก 180 วัน ไม่มีลักษณะผิดปกติ , โรคหรือภาวะโภชนาการบกพร่อง ต้นกล้าถูกเรียบร้อยแล้วสามารถภายใต้สภาวะเรือนกระจกที่มีมากกว่า 80% การอยู่รอด การวิเคราะห์การไหล ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม ( Vitrified ต้นกล้า รวมทั้งต้นกล้างอกจากตำรับควบคุม ( สัมผัสโดยตรงใน ) จากผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการเป็นไปได้และปลอดภัยวิธีพันธุกรรม เนื่องจากกล้วยไม้สกุลหวายลูกผสมเพื่อการค้า การอนุรักษ์