significant differences were not fo

significant differences were not found in the rates of LOS between the 60–75 s DCC and the 30–45 s DCC groups [33].An alloimmune disorder due to maternal and fetal blood type incompatibility, is associated with fetal and neonatal complications related to red blood cell (RBC) hemolysis. A recent single-center, retrospective cohort study by Garabedian et al. highlighted that DCC may be a safe, effective, cost-free strategy to prevent the need for postnatal exchange transfusions in cases of RBC alloimmunization [62]. The authors demonstrated that DCC improved the hemoglobin level at birth and longer delay between birth and first transfusion with no severe hyperbilirubinemia. Infants with red blood cell alloimmunization benefit from DCC due to a decreased postnatal exchange and top-up transfusions needs. Thus, DCC with duration of 30 s in infants at risk for red blood cell alloimmunization neonatal anemia is recommended. It will be interesting to evaluate the long-term effects of DCC in this population.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญไม่พบในอัตรา LOS ระหว่าง 60-75 s DCC และ 30-45 s กลุ่ม DCC [33]
ความผิดปกติของ alloimmune เนื่องจากมารดาและทารกในครรภ์กรุ๊ปเลือดเข้ากันไม่ได้มีความสัมพันธ์กับภาวะแทรกซ้อนที่ทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) เม็ดเลือดแดงแตก เมื่อเร็ว ๆ นี้ที่เดียวศูนย์ศึกษาการศึกษาย้อนหลังโดย Garabedian et al, ไฮไลต์ที่ DCC อาจจะเป็นที่ปลอดภัยที่มีประสิทธิภาพกลยุทธ์ฟรีค่าใช้จ่ายเพื่อป้องกันความจำเป็นในการถ่ายแลกเปลี่ยนหลังคลอดในกรณีที่ RBC alloimmunization [62] ผู้เขียนแสดงให้เห็นว่า DCC ปรับปรุงระดับฮีโมโกลที่เกิดและความล่าช้าอีกต่อไประหว่างการเกิดและการถ่ายครั้งแรกที่ไม่มีภาวะรุนแรง ทารกที่มีเม็ดเลือดแดงได้รับประโยชน์จากเซลล์ alloimmunization DCC เนื่องจากการลดลงหลังคลอดแลกเปลี่ยนและเติมความต้องการถ่าย ดังนั้น DCC มีระยะเวลา 30 วินาทีในทารกที่มีความเสี่ยงสำหรับเซลล์เม็ดเลือดแดง alloimmunization โรคโลหิตจางในทารกแรกเกิดจะแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่พบความแตกต่างที่สำคัญในอัตราของ LOS ระหว่าง60– 75 s DCC และ30– 45 s DCC กลุ่ม [๓๓].
ความผิดปกติของโรคภูมิคุ้มกันเนื่องจากมารดาและทารกในครรภ์ชนิดเลือดที่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) hemolysis เมื่อเร็วๆนี้ศูนย์เดียว, การศึกษาตาม cohort ย้อนหลังโดย Garabedian et al. เน้นว่า DCC อาจจะมีความปลอดภัย, มีประสิทธิภาพ, กลยุทธ์ที่ไม่มีค่าใช้จ่ายเพื่อป้องกันความจำเป็นสำหรับการแลกเปลี่ยน postfbe ในกรณีของการคลอด RBC [๖๒]. ผู้เขียนแสดงให้เห็นว่า DCC ปรับปรุงระดับฮีโมโกลบินเมื่อเกิดและความล่าช้าระหว่างเกิดและการถ่ายครั้งแรกไม่มี hyperbilirubinemia รุนแรง. ทารกที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงได้รับประโยชน์จาก DCC เนื่องจากการแลกเปลี่ยนหลังคลอดและความต้องการด้านบนขึ้น ดังนั้น DCC มีระยะเวลา 30 s ในทารกที่มีความเสี่ยงสำหรับเซลล์เม็ดเลือดแดงโรคโลหิตจางสำหรับทารกแรกเกิดจะแนะนำ มันจะน่าสนใจในการประเมินผลกระทบระยะยาวของ DCC ในประชากรนี้.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีความแตกต่างในระดับการให้บริการของกลุ่ม 6075 DCC และ 3045 วินาที dcc กลุ่ม
ความผิดปกติของภูมิคุ้มกันชนิดเดียวกันที่เกิดจากชนิดของเลือดของมารดาที่เกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดที่เกี่ยวข้องกับเม็ดเลือดแดง การศึกษาล่าสุดในศูนย์เดียวย้อนหลังคิวโดยแกรี่แอ๊บดีนและคนอื่นๆ เน้นว่า dcc อาจเป็นกลยุทธ์ที่ปลอดภัยมีประสิทธิภาพและไม่มีต้นทุนเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเลือดหลังคลอดในเม็ดเลือดแดง ผู้เขียนได้พิสูจน์แล้วว่า DCC สามารถเพิ่มระดับฮีโมโกลบินในทารกแรกเกิดและยืดระยะเวลาจากการเกิดเพื่อให้เลือดครั้งแรก เด็กที่มีภูมิคุ้มกันชนิดเดียวกันของเม็ดเลือดแดงได้รับประโยชน์จาก DCC เนื่องจากการลดลงของการแลกเปลี่ยนหลังคลอดและความต้องการเพิ่มขึ้นสำหรับเลือด ดังนั้นสำหรับเด็กที่มีความเสี่ยงของภาวะโลหิตจางในทารกแรกเกิดที่มีเม็ดเลือดแดงชนิดเดียวกันของภูมิคุ้มกัน dcc ที่มีระยะเวลา 302 แนะนํา มันจะน่าสนใจที่จะประเมินบทบาทระยะยาวของ DCC ในประชากร