Clinical efficacy of Manasamitra Va

Clinical efficacy of Manasamitra Vataka (an Ayuraveda medication) on generalized anxiety disorder with comorbid generalized social phobia: a randomized controlled study.

Author information
Abstract
BACKGROUND: studies on alternative medicines for generalized anxiety disorder (GAD) are few. Manasamitra Vataka (an Ayurveda preparation) is explored for its efficacy in patients with GAD with comorbid generalized social phobia

MATERIALS AND METHODS: Seventy-two patients with GAD with comorbid social phobia meeting DSM IV TR criteria, and who were between the ages of 20 and 55 of either sex. participated in the study. They were randomly divided into three treatment groups: Group 1 ( n=24) and Group 2 (n=24) received Manasamitra Vataka tablets (100 mg twice daily for 30day). Group 2, in addition to Manasamitra Vataka, underwent Shirodhara (therapy involving dripping of medicated oil [Brahmi tail] over the forehead) trwatment for the frist 7 day. Group 3 (n=24) received clonazepam 0.75 mg daily in divided dose for 30 days. The assessment of the study was done using the Hamilton Anxiety Rating Scale, Beck Anxiety Inventory, Beck Depression Inventory, Epworth Sleepiness Scale (ESS), World health Organization Quality of Life BREF, and Clinical global Impression scales (Improvement and Efficacy)

RESULTS: Patients from all the groups showed significant reduction in clinical parameters evaluated. However, improvement in ESS was observed only in Group 2. The treatment outcome was comparable between the three group.

CONCLUSIONS: This is the first study conducted on the efficacy of Manasamitra Vataka in anxiety disorders. The results suggest that Manasamitra Vataka is effective in the management GAD with comoebid generalized social phobia. Add-on effect of Shirodhara reduced the daytime sleepiness. Further studies on Manasamitra Vataka need to be carried out to judge its potential as a first-line treatment modality.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพทางคลินิกของ Manasamitra Vataka (เป็นยา Ayuraveda) บนตั้งค่าทั่วไปวิตกกังวลโรค มี comorbid ตั้งค่าทั่วไปโรคกลัวสังคม: ควบคุมการศึกษาแบบ randomizedผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อพื้นหลัง: การศึกษาทางเลือกยาสำหรับโรควิตกกังวลเมจแบบทั่วไป (กาด) มีไม่มาก Manasamitra Vataka (การเตรียมอายุรเวท) เป็นอุดมการของประสิทธิภาพในผู้ป่วยที่มีกาดมี comorbid ตั้งค่าทั่วไปโรคกลัวสังคมวัสดุและวิธีการ: เจ็ดสองผู้ป่วยที่ มีกาด มี comorbid โรคกลัวสังคมที่ประชุม DSM IV TR เกณฑ์ คนอายุ 20 และ 55 ของเพศใด ส่วนร่วมในการศึกษา จะถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสามกลุ่มบำบัด: กลุ่ม 1 (n = 24) และกลุ่ม 2 (n = 24) รับ Manasamitra Vataka เม็ด (100 mg วันละสองครั้งสำหรับ 30 วัน) กลุ่ม 2 นอก Manasamitra Vataka ผ่าน trwatment Shirodhara (บำบัดเกี่ยวข้องกับแฉะน้ำมันจำหน่าย [Brahmi หาง] เหนือหน้าผาก) สำหรับโรในวันที่ 7 กลุ่ม 3 (n = 24) ได้รับ clonazepam 0.75 มิลลิกรัมทุกวันในปริมาณที่ถูกแบ่งสำหรับ 30 วัน ทำการประเมินผลการศึกษาการใช้ สเกลการจัดอันดับความวิตกกังวลแฮมิลตัน เบ็ค คงวิตกกังวล เบ็ค คงซึมเศร้า Epworth Sleepiness สเกล (ESS), โลกสุขภาพองค์กรคุณภาพชีวิต BREF และประทับใจสากลทางคลินิกจัดมาตราส่วน (การปรับปรุงและประสิทธิภาพ)ผลลัพธ์: จากกลุ่มทั้งหมดที่พบลดลงอย่างมีนัยสำคัญในพารามิเตอร์ทางคลินิกประเมิน อย่างไรก็ตาม ปรับปรุงใน ESS ถูกสังเกตในกลุ่ม 2 ผลการรักษาได้เปรียบระหว่างกลุ่ม 3บทสรุป: นี้เป็นการศึกษาแรกที่ดำเนินการเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ Manasamitra Vataka ในโรควิตกกังวล ผลแนะนำว่า Manasamitra Vataka มีประสิทธิภาพในการจัดการกาดกับโรคกลัวสังคม comoebid ตั้งค่าทั่วไป ผลเพิ่มเติมของ Shirodhara ลดลง sleepiness เวลากลางวัน ศึกษาเพิ่มเติมใน Manasamitra Vataka จำเป็นต้องทำการวินิจฉัยศักยภาพเป็น modality รักษาบรรทัดแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพทางคลินิกของ Manasamitra Vataka (ยา Ayuraveda) เกี่ยวกับความผิดปกติของความวิตกกังวลทั่วไปกับ comorbid ทั่วไปหวาดกลัวสังคม. ควบคุมแบบสุ่มการศึกษาผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อมา: การศึกษาเกี่ยวกับยาทางเลือกสำหรับความผิดปกติของความวิตกกังวลทั่วไป (GAD) มีน้อย Manasamitra Vataka (เตรียม Ayurveda) คือการสำรวจสำหรับการรับรู้ความสามารถของตนในผู้ป่วยที่เดินไปเดินมาด้วย comorbid ทั่วไปหวาดกลัวสังคมวัสดุและวิธีการ: ผู้ป่วยที่เจ็ดสิบสองกับเดินไปเดินมาด้วยความหวาดกลัวสังคม comorbid ประชุมเกณฑ์ DSM IV TR และผู้ที่อายุระหว่าง 20 และ 55 ของทั้งสองเพศ มีส่วนร่วมในการศึกษา พวกเขาจะถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: กลุ่ม 1 (n = 24) และกลุ่มที่ 2 (n = 24) ที่ได้รับแท็บเล็ต Manasamitra Vataka (100 มก. วันละสองครั้งสำหรับ 30day) กลุ่มที่ 2 นอกเหนือจากการ Manasamitra Vataka ขนาน Shirodhara (การรักษาด้วยการที่เกี่ยวข้องกับการหยดของน้ำมันยา [Brahmi หาง] หน้าผาก) trwatment สำหรับเฟิร์สใน 7 วัน กลุ่มที่ 3 (n = 24) ได้รับ clonazepam 0.75 มิลลิกรัมต่อวันในปริมาณที่แบ่งออกเป็นเวลา 30 วัน การประเมินผลการศึกษาที่ได้รับการทำโดยใช้แฮมิลตันแบบประเมินความวิตกกังวล, ความวิตกกังวลเบ็คสินค้าคงคลัง, สินค้าคงคลังเบ็คลุ่มเอ็ง่วงนอนขนาด (ESS), องค์การอนามัยโลกคุณภาพของ BREF ชีวิตและคลินิกเกล็ดประทับใจทั่วโลก (และปรับปรุงประสิทธิภาพ) ผลการศึกษา: ผู้ป่วย จากทุกกลุ่มพบว่ามีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในพารามิเตอร์ทางคลินิกประเมิน อย่างไรก็ตามการปรับปรุงใน ESS ถูกพบเฉพาะในกลุ่ม 2. ผลการรักษาเมื่อเปรียบเทียบระหว่างสามกลุ่ม. สรุป: นี่คือการศึกษาครั้งแรกดำเนินการเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ Manasamitra Vataka ในความผิดปกติของความวิตกกังวล ผลการชี้ให้เห็นว่า Manasamitra Vataka มีประสิทธิภาพในการเดินไปเดินมาจัดการกับ comoebid ทั่วไปหวาดกลัวสังคม Add-on ผลกระทบจากการลดลง Shirodhara ง่วงนอนตอนกลางวัน ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Manasamitra Vataka จะต้องมีการดำเนินการที่จะตัดสินที่มีศักยภาพในการเป็นกิริยาการรักษาบรรทัดแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิผลทางคลินิกของ manasamitra vataka ( ยา ayuraveda ) โรควิตกกังวลทั่วไปกับ comorbid generalized โรคกลัวสังคม : การศึกษาควบคุมแบบสุ่ม ข้อมูลผู้เขียน



พื้นหลังบทคัดย่อ : การศึกษาเกี่ยวกับยาทางเลือกสำหรับความผิดปกติของความวิตกกังวลทั่วไป ( กาด ) มีจำนวนน้อยmanasamitra vataka ( การเตรียมการ Ayurveda ) สํารวจเพื่อประสิทธิภาพในผู้ป่วยโรคกลัวสังคมกาดกับ comorbid ทั่วไป

วัสดุและวิธีการ : ผู้ป่วย comorbid เจ็ดสิบสองกาดกับสังคมที่มีอาการกลัวประชุม 4 ตร เกณฑ์ และผู้ที่มีอายุระหว่าง 20 และ 55 ของทั้งสองเพศ มีส่วนร่วมในการศึกษา พวกเขาถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม :กลุ่มที่ 1 ( n = 24 ) และกลุ่มที่ 2 ( n = 24 ) ได้รับ manasamitra vataka เม็ด ( 100 มิลลิกรัมวันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 30day ) กลุ่มที่ 2 นอกจากจะได้รับ vataka manasamitra , ชิโรดา า ( บำบัดเกี่ยวข้องกับหยดของน้ำมันขัดเงา [ Brahmi หาง ] เหนือหน้าผาก ) trwatment สำหรับแรก 7 วัน กลุ่มที่ 3 ( n = 24 ) ได้รับ 0.75 มก. แบ่งยา Clonazepam ทุกวันเป็นเวลา 30 วันการประเมินคุณภาพการศึกษา โดยใช้แบบประเมินความวิตกกังวลความวิตกกังวลแฮมิลตัน เบ็คสินค้าคงคลังสินค้าคงคลังอาการซึมเศร้า Beck ชั่งง่วงนอน Epworth ( ESS ) องค์การอนามัยโลก คุณภาพชีวิตในระยะสั้น และคลินิกทั่วโลกประทับใจขนาด และประสิทธิภาพการปรับปรุง )

ผลการศึกษา : ผู้ป่วยจากทุกกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญลดลงในคลินิก ค่าประเมิน อย่างไรก็ตามการปรับปรุงใน ESS และพบเฉพาะในกลุ่ม 2 การเปรียบเทียบผลระหว่างกลุ่มสาม

สรุป การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของ manasamitra vataka ในความผิดปกติของความวิตกกังวล พบว่า manasamitra vataka มีประสิทธิภาพในการจัดการกับความวิตกกังวลทางสังคม comoebid กาดทั่วไป . เพิ่มผลของชิโรดา าการง่วงนอนตอนกลางวันศึกษาต่อใน manasamitra vataka ต้องดําเนินการตัดสินศักยภาพการรักษากิริยา
2 .