ChE activity was measured in the su

ChE activity was measured in the supernatant fraction (200 L),
in 100 mM phosphate buffer, pH 8, 0.2 mM DTNB and 1.5 mM AcSCh
as substrate according to the method of Ellman et al. (1961) with
the characterization previously performed for this species (Bianco
et al., 2013). Absorbance was recorded continuously for 60 s at
412 nm. Rates were corrected for spontaneous hydrolysis of the
substrate and non-specific reduction of the chromogen by tissue
extracts. Specific activity was expressed as moles of substrate
hydrolyzed per min per mg of protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม ChE ถูกวัดส่วน supernatant (200 ลิตร),ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 100 มม. ค่า pH 8, DTNB 0.2 มม.และ 1.5 มม. AcSChเป็นพื้นผิวตามวิธีการของ Ellman et al. (1961) ด้วยคุณลักษณะที่ทำไว้ก่อนหน้านี้สำหรับสายพันธุ์นี้ (อาหารกลางวันet al. 2013) Absorbance บันทึกต่อเนื่อง 60 s ที่412 nm ราคาถูกแก้ไขสำหรับสลายธรรมชาติของการพื้นผิวและไม่ใช่เฉพาะลด chromogen โดยเนื้อเยื่อแยกทาง กิจกรรมที่ต้องถูกแสดงเป็นโมลของพื้นผิวhydrolyzed ต่อนาทีต่อมิลลิกรัมโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม Che วัดในสารละลายส่วน (200 ลิตร)
ใน 100 มิลลิเมตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 8 0.2 มิลลิ DTNB และ 1.5 มิลลิ AcSCh
เป็นสารตั้งต้นตามวิธีการของ Ellman et al, (1961) ที่มี
ลักษณะดำเนินการก่อนหน้านี้สำหรับสายพันธุ์นี้ (Bianco
et al., 2013) การดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 60 วินาทีที่
412 นาโนเมตร ราคาได้รับการแก้ไขสำหรับการย่อยสลายโดยธรรมชาติของ
สารตั้งต้นและไม่ใช่เฉพาะการลดลงของ chromogen โดยเนื้อเยื่อ
สารสกัดจาก เฉพาะกิจกรรมที่ได้รับการแสดงเป็นโมลของพื้นผิว
ไฮโดรไลซ์ต่อนาทีต่อมิลลิกรัมโปรตีน