cytotoxicity of the A. radix extrac

cytotoxicity of the A. radix extract using the MTT
assay. The A. radix extract showed cytotoxic effects
for both cells at concentrations higher than 0.0001%
(Fig. 3).
Based on these results, we evaluated the mitogenic effects of A. radix at doses lower than
0.0001%, using the [3H]thymidine incorporation assay. As shown in Fig. 4, the A. radix extract at a dose of 0.00001% increased the proliferation of HaCaT and DP cells to 106.5% and 115.6%, respectively, as compared to the control treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

cytotoxicity ฐานอ.สารสกัดจาก MTTวิเคราะห์ แยกฐาน A. แสดงให้เห็นว่าผล cytotoxicสำหรับเซลล์ทั้งที่ความเข้มข้นสูงกว่ามาก 0.0001%(Fig. 3)เรายึดตามผลลัพธ์เหล่านี้ ประเมินผล mitogenic ของฐานอ.ที่ปริมาณต่ำกว่ามาก 0.0001% ใช้วิเคราะห์ประสาน thymidine [3H] ตามที่แสดงใน Fig. 4 แยกฐานอ.ที่ยา 0.00001% เพิ่มการงอกของเซลล์ HaCaT และ DP 106.5% และ 115.6% ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นพิษของสารสกัดจากราก A. ใช้ MTT
ทดสอบ A. Radix สารสกัดมีผลพิษ
สำหรับเซลล์ทั้งที่ความเข้มข้นสูงกว่า 0.0001%
(รูปที่. 3).
จากผลเหล่านี้เราประเมินผลกระทบของ mitogenic กี่ A. ในปริมาณที่ต่ำกว่า
0.0001% โดยใช้ [3H] thymidine ทดสอบการรวมตัวกัน ดังแสดงในรูป 4, สารสกัดจากราก A. ที่ปริมาณของ 0.00001% เพิ่มขึ้นการขยายตัวของ HaCaT และเซลล์ DP เพื่อ 106.5% และ 115.6% ตามลำดับเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นพิษของ สารสกัดจากราก . . ใช้ MTT
( . . . เอ. รากสกัดแสดงผลต่อเซลล์ทั้งเซลล์ที่ความเข้มข้นสูงกว่า 0.0001 %
( รูปที่ 3 ) .
ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ เราประเมิน mitogenic ผลของ ฐานที่น้อยกว่า 0.0001 %
( ใช้ [ 3H ] เพียงประสาน ตามลำดับ ดังแสดงในรูปที่ 4 , A . ราก สารสกัดในขนาดของ 000001 เพิ่มขึ้นการขยายตัวของ hacat และ DP เซลล์ 106.5 % และ 115.6 ตามลำดับ เมื่อเทียบกับกรรมวิธีควบคุม