Sequential Adipose Tissue Developme

Sequential Adipose Tissue Development. The
formation of discernible adipocytes and adipose tissue
begins before mid gestation in beef cattle (Bonnet et al.,
2010), with the fi rst detection of adipocytes in visceral
fat depots followed by subcutaneous, intermuscular, and
intramuscular fat depots. In perinatal fat, adipocytes
are detectable as early as 80 d of gestation whereas
adipocytes in the intermuscular fat are detectable at
180 d of gestation (Taga et al., 2011). Most adipocytes
are formed during the fetal and early postnatal stages,
and adipocyte hyperplasia largely ceases in perirenal
fat after birth (Bonnet et al., 2010; Du et al., 2010b). It
is suggested that the total number of adipocytes is set
when reaching adolescence (Goessling et al., 2009). As
for livestock, they are generally slaughtered at a young
age and, therefore, adipocyte hyperplasia is ongoing
lifelong but dwindles as animals become older; adipose
tissue development in growing cattle is mainly due to
hypertrophy (Robelin, 1981; Cianzio et al., 1985). The
dwindling presence of progenitor cells as animals age
is the major reason for the declining ability to generate
new adipocytes (Du et al., 2010c). Therefore, nutritional
and physiological conditions during the fetal, postnatal,
and early postweaning stages affect adipogenesis and
the total number of adipocytes in animals (Fig. 1).
The sequential formation of adipocytes in
these 4 different depots provides an opportunity to
preferentially enhance intramuscular adipogenesis over
other fat depots. In Fig. 1, we outline the time course
for the formation of these 4 fat depots. The formation of
adipocytes in the visceral depot occurs during the mid
fetal stage to early postnatal stage (Robelin, 1981); the
formation of subcutaneous adipocytes occurs slightly
later, between the mid to late fetal stage and the early
weaning stage (Hood and Allen, 1973). The formation
of intramuscular adipocytes, however, has not been
systemically studied and is estimated to mainly occur
during the late fetal–neonatal stage to about 250 d of age
in beef cattle (Fig. 1). As a result, there is a unique time
window to specifi cally enhance marbling without an
overall increase in fatness. Supplementation of nutrients
or other bioactive compounds to enhance adipogenesis
during the early weaning stage to about 250 d of age
is expected to specifi cally enhance intramuscular
adipogenesis, which provide sites for lipid accumulation
during the “fattening” stage, resulting in adipocyte
hypertrophy and high marbling (Fig. 1). This notion is
supported by several previous studies with beef cattle
that identify early weaning to around 250 d of age as the
“marbling window” (Wertz et al., 2001, 2002; Pyatt et al.,
2005a,b; Corah and McCully, 2007). There are studies
indicating that feeding early-weaned calves a grainbased
(especially corn-based) diet increases marbling
(Wertz et al., 2001, 2002; Pyatt et al., 2005a,b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาเนื้อเยื่อไขมันตามลำดับ การก่อตัวของเนื้อเยื่อไขมันและ adipocytes ตโลเริ่มก่อนตั้งครรภ์กลางในเนื้อวัว (Bonnet et al.,2010 มีการตรวจพบ rst เน็ต adipocytes ในอวัยวะภายในตามคลังไขมันใต้ผิวหนัง intermuscular และเข้ากล้ามเนื้อไขมันคลัง ปริกำเนิดไขมัน adipocytesจะตรวจจับได้ก่อนที่เป็น d 80 ของการตั้งครรภ์ในขณะที่adipocytes ใน intermuscular fat จะตรวจจับได้ที่d 180 ของครรภ์ (Taga et al. 2011) ส่วนใหญ่ adipocytesเกิดขึ้นในระหว่างทารกในครรภ์ และช่วงหลังคลอดระยะและโรค adipocyte ปลอด perirenal ส่วนใหญ่ไขมันหลังคลอด (ฝากระโปรง et al. 2010 Du et al. 2010b) มันแนะนำว่า มีกำหนดจำนวนรวมของ adipocytesเมื่อถึงวัยรุ่น (Goessling et al. 2009) เป็นสำหรับปศุสัตว์ พวกเขาถูกโดยทั่วไปฆ่าที่ยังเล็ก ๆอายุ และ จึง adipocyte โรคอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิตแต่ dwindles เป็นสัตว์กลายเป็นเก่า ไขมันการพัฒนาเนื้อเยื่อเติบโตวัวเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการhypertrophy (Robelin, 1981 Cianzio et al. 1985) การปัจจุบันที่ลดลงของเซลล์ทอดเป็นสัตว์อายุเป็นเหตุผลหลักสำหรับความสามารถในการสร้างลดลงใหม่ adipocytes (Du et al. 2010c) ดังนั้น โภชนาการและสรีรวิทยาเงื่อนไขระหว่างทารกในครรภ์ หลังคลอดแรก ๆ postweaning ส่งพุง และจำนวนรวมของ adipocytes ในสัตว์ (1 รูป)การก่อตัวตามลำดับของ adipocytes ในคลังเหล่านี้แตกต่างกัน 4 มอบโอกาสพิเศษเพิ่มพุงเข้ากล้ามเนื้อมากกว่าคลังอื่น ๆ ไขมัน ในรูปที่ 1 เราเค้าหลักสูตรเวลาสำหรับการก่อตัวของคลังไขมันเหล่านี้ 4 การก่อตัวของadipocytes ในโรงเก็บอวัยวะภายในเกิดขึ้นในระหว่างการกลางเดือนทารกในครรภ์ระยะหลังคลอดระยะแรก ๆ (Robelin, 1981); การก่อตัวของ adipocytes ใต้ผิวหนังเกิดขึ้นเล็กน้อยในภายหลัง ระหว่างตัวกลางไปถึงทารกในครรภ์ระยะสุดท้ายและช่วงต้นหย่านม (ฮูดและอัลเลน 1973) การก่อตัวของ adipocytes เข้ากล้ามเนื้อ แต่ ไม่ได้systemically ศึกษา และคาดว่าจะเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในช่วงปลายระยะทารกทารกแรกเกิดอายุประมาณ 250 dในเนื้อวัว (1 รูป) เป็นผล ไม่มีเวลาเฉพาะหน้าต่างเพื่อเอื้อ cally เพิ่มเด marbling โดยไม่มีเพิ่มขึ้นโดยรวม ในความอุดมสมบูรณ์ การเสริมสารอาหารหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ เพื่อเพิ่มพุงในช่วงต้นระยะหย่านมไปประมาณ 250 d อายุคาดว่าจะเอื้อ cally เพิ่มเข้ากล้ามเนื้อพุง ซึ่งช่วยให้ไซต์สำหรับสะสมไขมันช่วง "เลี่ยน" ใน adipocytehypertrophy และเด marbling สูง (รูปที่ 1) ความคิดนี้คือโดยหลายการศึกษาก่อนหน้านี้กับเนื้อวัวที่ระบุก่อนหย่านมไปประมาณ 250 d อายุเป็นการ"หน้าต่างเด marbling" (Wertz et al. 2001, 2002 Pyatt et al.,2005a, b Corah และ McCully, 2007) มีการศึกษาเพื่อระบุว่า ให้อาหารลูกวัวหย่านมก่อนกำหนดเป็น grainbasedอาหาร (โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้าวโพดตาม) เพิ่มเด marbling(Wertz et al. 2001, 2002 Pyatt et al. 2005a, b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับการพัฒนาเนื้อเยื่อไขมัน
การก่อตัวของ adipocytes มองเห็นและเนื้อเยื่อไขมัน
เริ่มต้นก่อนการตั้งครรภ์ในช่วงกลางโคเนื้อ (Bonnet et al.,
2010) มีการตรวจสอบ RST Fi ของ adipocytes ในอวัยวะภายใน
คลังไขมันตามใต้ผิวหนัง intermuscular และ
คลังไขมันกล้ามเนื้อ ไขมันปริ adipocytes
มีการตรวจพบเร็วที่สุดเท่าที่ 80 D ของการตั้งครรภ์ในขณะที่
adipocytes ในไขมัน intermuscular มีการตรวจพบที่
180 D ของการตั้งครรภ์ (Taga et al. 2011) adipocytes ส่วนใหญ่
จะเกิดขึ้นในช่วงระยะหลังคลอดทารกในครรภ์และในช่วงต้น
และ adipocyte hyperplasia ส่วนใหญ่สิ้นสุดลงใน perirenal
ไขมันหลังคลอด (Bonnet et al, 2010;.. Du, et al, 2010b) มัน
ชี้ให้เห็นว่าจำนวนรวมของ adipocytes มีการตั้งค่า
เมื่อถึงวัยหนุ่มสาว (Goessling et al., 2009) ในฐานะที่เป็น
สำหรับปศุสัตว์พวกเขาจะถูกฆ่าโดยทั่วไปที่หนุ่ม
อายุและจึง adipocyte hyperplasia เป็นอย่างต่อเนื่อง
ตลอดชีวิต แต่ dwindles กลายเป็นสัตว์ที่มีอายุมากกว่า; ไขมัน
พัฒนาเนื้อเยื่อในวัวที่กำลังเติบโตเป็นหลักเนื่องจากการ
เจริญเติบโตมากเกินไป (Robelin 1981; Cianzio et al, 1985).
ปรากฏตัวลดน้อยลงของเซลล์ต้นกำเนิดเป็นสัตว์อายุ
เป็นเหตุผลที่สำคัญสำหรับความสามารถในการปรับตัวลดลงในการสร้าง
adipocytes ใหม่ (Du et al., 2010c) ดังนั้นทางโภชนาการ
และสภาพร่างกายในช่วงที่ทารกในครรภ์หลังคลอด
และขั้นตอน postweaning ต้นส่งผลกระทบต่อ adipogenesis และ
จำนวนรวมของ adipocytes ในสัตว์ (รูปที่ 1)..
การก่อลำดับ adipocytes ใน
ทั้ง 4 สถานีที่แตกต่างกันให้โอกาสกับผู้
พิเศษเพิ่มความ adipogenesis เข้ากล้ามเนื้อ กว่า
สถานีอื่น ๆ ไขมัน ในรูป 1 เราร่างหลักสูตรเวลา
สำหรับการสะสมของไขมันเหล่านี้คลัง 4 การก่อตัวของ
adipocytes ในคลังอวัยวะภายในเกิดขึ้นในช่วงกลาง
เวทีของทารกในครรภ์หลังคลอดไปยังขั้นตอนต้น (Robelin, 1981);
การก่อตัวของ adipocytes ใต้ผิวหนังเกิดขึ้นเล็กน้อย
ต่อมาระหว่างช่วงกลางถึงปลายเวทีทารกในครรภ์และช่วงต้น
ขั้นตอนหย่านม (ฮู้ดและอัลเลน, 1973) การก่อตัว
ของกล้าม adipocytes แต่ยังไม่ได้รับการ
ศึกษาอย่างมีระบบและคาดว่าจะมีส่วนใหญ่เกิดขึ้น
ในช่วงปลายเวทีของทารกในครรภ์-ทารกแรกเกิดประมาณ 250 D อายุ
ในการเลี้ยงโคเนื้อ (รูปที่ 1). เป็นผลให้มีเวลาที่ไม่ซ้ำกัน
หน้าต่าง specifi ถอนรากถอนโคนเพิ่มความหินอ่อนโดยไม่ต้อง
เพิ่มขึ้นโดยรวมในไขมัน การเสริมสารอาหาร
หรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ เพื่อเพิ่ม adipogenesis
ในระหว่างขั้นตอนการหย่านมต้นประมาณ 250 D อายุ
คาดว่าจะ specifi ถอนรากถอนโคนเสริมสร้างกล้าม
adipogenesis ซึ่งจะให้เว็บไซต์สำหรับการสะสมไขมัน
ในช่วง "ขุน" เวทีผลใน adipocyte
ยั่วยวนและหินอ่อนสูง (รูปที่ 1). ความคิดนี้ได้รับการ
สนับสนุนจากการศึกษาก่อนหน้านี้ที่มีหลายเนื้อวัว
ที่สามารถระบุหย่านมก่อนที่จะประมาณ 250 D อายุเป็น
"หินอ่อนหน้าต่าง" (เวิร์ตซ์ et al, 2001., 2002;. Pyatt, et al,
2005A, B; corah และ McCully, 2007) มีการศึกษามี
แสดงให้เห็นว่าการให้อาหารน่องต้นหย่านม grainbased
(โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากข้าวโพด) อาหารเพิ่มหินอ่อน
(เวิร์ตซ์ et al, 2001., 2002;. Pyatt, et al, 2005A b)