Microwave-induced combustion (MIC)

Microwave-induced combustion (MIC) was applied for analyte volatilization from soil and subsequent determination of As, Cd and Pb by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES), and Hg by cold vapor generation inductively coupled plasma mass spectrometry (CVG-ICP-MS). Soil samples (up to 300 mg) were mixed with microcrystalline cellulose, pressed as pellets and combusted in closed quartz vessels pressurized with 20 bar O2. Analytes were volatilized from soil during combustion and quantitatively absorbed in a suitable solution: nitric acid (1, 2, 4 or 6 mol L− 1) or a solution of nitric (2 mol L− 1) and hydrochloric (1, 2 or 4 mol L− 1) acids. Accuracy was evaluated using certified reference materials of soil (NIST 2709, San Joaquin Soil) and sediment (SUD-1, Sudbury sediment for trace elements). Agreement with certified values was better than 95% (t-test, 95% confidence level) for all analytes when 6 mL of a solution of 2 mol L− 1 HNO3 and 2 mol L− 1 HCl was used with a reflux step of 5 min. The limit of detection was 0.010, 0.002, 0.009 and 0.012 μg g− 1 for As, Cd, Hg and Pb, respectively using ICP-MS determination. A clear advantage of the proposed method over classical approaches is that only diluted solution is used. Moreover, a complete separation of the analytes from matrix is achieved minimizing potential interferences in ICP-MS or ICP-OES determination. Up to eight samples can be digested in a single run of only 25 min, resulting in a solution suitable for the determination of all analytes by both techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไมโครเวฟทำให้เกิดสันดาป (MIC) ใช้สำหรับ volatilization analyte จากดินและกำหนดลำดับเป็น ซีดี และ Pb โดยพลาสมาท่าน mass spectrometry (ICP MS) และท่านควบคู่ spectrometry เล็ดรอดแสงพลาสม่า (วิจัย), และปรอท ด้วยไอเย็นท่านควบคู่การสร้างพลาโตรเมทรี (CVG ICP MS) ดินตัวอย่าง (ถึง 300 มิลลิกรัม) รวมกับเซลลูโลสจุล กดขี้และเป็นในหลอดควอตซ์ปิดหนีกับ 20 บาร์ O2 Analytes volatilized จากดินในระหว่างการเผาผลาญ และดูดซึม quantitatively ในโซลูชันที่เหมาะสม: กรดไนตริก (1, 2, 4 หรือ 6 โมล L− 1) หรือโซลูชั่นของ nitric (2 โมล L− 1) และกรดไฮโดรคลอริก (1, 2 หรือ 4 โมล L− 1) มีประเมินความถูกต้องใช้วัสดุอ้างอิงรับรองดิน (NIST 2709 ดินชุมชนมาเดโรซาน) และตะกอน (SUD-1 คฤหาสน์ซัดตะกอนสำหรับติดตามองค์) ข้อตกลงกับค่ารับรองได้กว่า 95% (t-ทดสอบ ระดับความเชื่อมั่น 95%) สำหรับ analytes ทั้งหมดเมื่อใช้กรดไหลย้อนขั้นตอนนาทีที่ 5 mL 6 ของโซลูชัน 2 โมล L− 1 HNO3 และ 2 โมล L− 1 HCl ขีดจำกัดของการตรวจสอบ 0.010, 0.002, 0.009 และ 0.012 μg g− 1 สำหรับเป็น ซีดี Hg และ Pb ใช้กำหนด ICP MS ตามลำดับ ข้อดีชัดเจนของวิธีการนำเสนอผ่านแนวคลาสสิกเป็นที่ใช้โซลูชันที่แตกออกเท่านั้น นอก แยกสมบูรณ์ analytes ที่จากเมทริกซ์ทำย่อหน้า interferences ศักยภาพใน ICP MS หรือวิจัยกำหนด สามารถจะต้องถึงแปดตัวอย่างในการรันเดียวเพียง 25 นาที ผลในการแก้ปัญหาที่เหมาะสมกับความมุ่งมั่นของ analytes ทั้งหมด โดยเทคนิคทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเผาไหม้เตาไมโครเวฟที่เกิดขึ้น (MIC) ถูกนำมาใช้สำหรับการระเหยวิเคราะห์จากดินและความมุ่งมั่นที่ตามมาของฐานะแคดเมียมและตะกั่วโดย inductively คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) และ inductively คู่พลาสมา spectrometry การปล่อยแสง (ICP-OES) และปรอทโดย รุ่นไอเย็น inductively คู่พลาสมามวลสาร (CVG-ICP-MS) ตัวอย่างดิน (ได้ถึง 300 มก.) ได้รับการผสมกับเซลลูโลส microcrystalline กดเป็นเม็ดและเผาในภาชนะปิดควอทซ์แรงดัน 20 บาร์ O2 วิเคราะห์ถูก volatilized จากดินในระหว่างการเผาไหม้และดูดซึมปริมาณในการแก้ปัญหาที่เหมาะสม: กรดไนตริก (1, 2, 4 หรือ 6 mol L- 1) หรือแก้ปัญหาของไนตริก (2 โมล L- 1) และไฮโดรคลอริก (1, 2 หรือ 4 mol L- 1) กรด ความถูกต้องได้รับการประเมินโดยใช้วัสดุอ้างอิงรับรองของดิน (NIST 2709, San Joaquin ดิน) และตะกอน (SUD-1 ตะกอนเบอรีสำหรับธาตุ) ข้อตกลงที่มีค่าได้รับการรับรองก็ยังดีกว่า 95% (t-test, ระดับความเชื่อมั่น 95%) สำหรับวิเคราะห์ทั้งหมดเมื่อ 6 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา 2 mol L- HNO3 1 และ 2 mol L- 1 HCl ถูกนำมาใช้ในขั้นตอนการไหลย้อนกลับของ 5 เป็น นาที ขีด จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 0.010, 0.002, 0.009 และ 0.012 ไมโครกรัม G- 1 สำหรับ As แคดเมียมปรอทและตะกั่วตามลำดับโดยใช้ความมุ่งมั่น ICP-MS ข้อได้เปรียบที่ชัดเจนของวิธีการที่นำเสนอมากกว่าวิธีคลาสสิกเป็นวิธีการแก้ปัญหาที่เจือจางเพียงถูกนำมาใช้ นอกจากนี้ที่สมบูรณ์ของการแยกวิเคราะห์จากเมทริกซ์คือการประสบความสำเร็จลดการรบกวนที่อาจเกิดขึ้นใน ICP-MS หรือความมุ่งมั่น ICP-OES ถึงแปดตัวอย่างสามารถย่อยสลายได้ในการทำงานครั้งเดียวเพียง 25 นาทีส่งผลให้โซลูชั่นที่เหมาะสมสำหรับการวัดวิเคราะห์โดยเทคนิคทั้งสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครเวฟจากการเผาไหม้ ( MIC ) คือใช้สําหรับครูตากสมองจากดินและตามมาหาเป็น แคดเมียมและตะกั่วโดยอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) และอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง spectrometry ( รูปแบบ ) และปรอท ไอเย็นรุ่นอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( cvg-icp-ms )ตัวอย่างดิน ( 300 มิลลิกรัม ) ผสมแบบอัดเม็ด และ เผา เช่น เซลลูโลส ในเรือแรงดัน 20 บาร์ปิดผลึกด้วยสายออกซิเจน กรณีถูก volatilized จากดินในการเผาไหม้และปริมาณการดูดซึมในโซลูชั่นที่เหมาะสม : กรดไนตริก ( 1 , 2 , 4 หรือ 6 โมล L − 1 ) หรือโซลูชั่นของกรดไนตริก ( 2 โมล L − 1 ) และกรดไฮโดรคลอริก ( 1 , 2 หรือ 4 โมล L − 1 ) กรดประเมินการใช้วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองความถูกต้องของดิน ( NIST เอเซีย , San Joaquin ดินและดินตะกอน ( sud-1 เบอรี , ตะกอนสำหรับธาตุ ) ข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรองกว่า 95% ( t-test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95% ) สำหรับสารเมื่อ 6 มิลลิลิตรของสารละลาย 2 mol − 1 ลิตรและ 2 mol − 1 / กรดดินประสิว HCl ใช้กับกรดไหลย้อนขั้น 5 นาทีขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 0.010 , 0.002 ,เท่ากับ 0.012 และμ G G − 1 เป็น ซีดี ปรอท และตะกั่ว ตามลำดับ โดยใช้ ICP-MS ความมุ่งมั่น ประโยชน์ที่ชัดเจนของวิธีการที่ได้นำเสนอผ่านแนวคลาสสิกที่เจือจางสารละลายที่ใช้ นอกจากนี้ที่สมบูรณ์แยกจากสารจากเมทริกซ์ได้ลดการแทรกแซงที่อาจเกิดขึ้นในเทคนิค ICP-MS หรือความมุ่งมั่นถึงแปดคน สามารถย่อยสลายในระยะเดียวเพียง 25 นาที ส่งผลให้โซลูชั่นที่เหมาะสำหรับการหาปริมาณสาร โดยทั้ง 2 วิธี