MethodologyWe collected 2 mL of blo

Methodology
We collected 2 mL of blood from each individual. We
obtained DNA from peripheral mononuclear cells in ethylene
diamine tetra acetate anticoagulant, using a salting out procedure
(20). We performed molecular typing with the polymerase
chain reaction technique (with sequence-specific primers)
for detecting HLA class I genes. The primers, Taq polymerase,
nucleotides, and other reagents were obtained from
Bangalore Genei, India, and we used the typing and sequence
information on primers developed by Bunce and
colleagues (21).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการที่เรารวบรวม 2 มล.ของเลือดจากแต่ละคน เราได้รับดีเอ็นเอจากเซลล์ mononuclear อุปกรณ์ต่อพ่วงในเอทิลีนdiamine tetra acetate anticoagulant ใช้เป็นมารีซอลทิงออกกระบวนการ(20) เราทำการพิมพ์ระดับโมเลกุลกับการพอลิเมอเรสเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่ (มีลำดับเฉพาะไพรเมอร์)การตรวจ HLA คลาฉันยีน ไพรเมอร์ พอลิเมอเรส Taqนิวคลีโอไทด์ และ reagents อื่น ๆ ที่ได้รับจากGenei บังกาลอร์ อินเดีย และเราใช้การพิมพ์และการลำดับข้อมูลของไพรเมอร์ที่พัฒนาขึ้น โดย Bunce และเพื่อนร่วมงาน (21)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารวบรวมวิธีการ
2 มิลลิลิตรของเลือดจากแต่ละคน เราได้รับดีเอ็นเอจากเซลล์ปกติ

อุปกรณ์ต่อพ่วงในเอทิลีน Diamine Tetra , เลือด , การใช้เกลือออกขั้นตอน
( 20 ) เราแสดงโมเลกุลพิมพ์ด้วยเทคนิค Polymerase Chain Reaction ( ด้วย

เพื่อตรวจหาลำดับโดยเฉพาะ ) มาตราฉันยีน ไพรเมอร์เบสแทค polymerase
, ,และ สารเคมีอื่น ๆที่ได้รับจาก genei
บังกาลอร์ , อินเดีย , และเราใช้พิมพ์และลำดับ
ข้อมูลไพรเมอร์ที่พัฒนาโดย Bunce และ

เพื่อน ( 21 )