from Sinopharm Chemical Reagent Co.

from Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Shanghai, China). All the solutions were prepared with deionized water 2.2. Apparatus In this work,electrochemical measurements were performed using a model VersaSTAT 3 electrochemical workstation (Princeton Applied Research, USA). We used a three electrode system in 5.0 mmol/L K3Fe(CN)6] solution containing 0.2 mol/L KCl at room temperature (RT. 25 °C) to measure electrochemical response, which composed of platinum wire as auxiliary electrode, Ag/AgCl electrode as reference electrode and modified gold electrode as working electrode. Before use. the surface of the gold electrode was polished by 0.3 mm and 0.05 mm alumina slurry, respectively Then the gold electrode was washed and sonicated in deionized water for 5 min. After drying at RT, it was subjected to sweep cyclically in 0.05 mol/L K3[Fe(CN)6] solution between -0.20 V and +0.60 V to judge the quality of the pretreatment process. Scanning electron microscope (SEM) images were obtained using field emission SEM (ZEISS, Germany). The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) was recorded using Spectrum One FTIR apparatus (Perkin Elmer, USA). 2.3. Synthesis of CS-SNP CS-SNP composites were prepared according to previous method (Prakash et al., 2012). First of all, we dissolved 50 mg Cs into 10 mL of 1.0% (W) acetic acid solution and then stirred the mixture for 2 h at RT until it was completely dispersed. The pH was adjusted to 5.0 using 1.0 mol L-1 NaOH solution under vigorous stirring. Second, 10 ml of 30 mmol L AgNO3 was added to the prepared CS solution under stirring (30 min) at RT. Then, 1 uL of hydrazine hydrate (35%, v/v) was added to the resulting mixture The mixture was kept under constant stirring at 60 °C for 3 h. The CS-SNP composites were obtained by centrifugation and washed couple of times with deionized water. At last, the purified sample was dispersed in 10 mL deionized water. Therefore, CS-SP composites were obtained. 2.4. Preparation of GR-MWCNTs b The synthesis of GR-MWCNTs composites consisted of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาก Sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co., Ltd. (เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) แก้ปัญหาถูกเตรียม ด้วยน้ำ deionized 2.2 เครื่องมือในการประเมินการทำงาน ไฟฟ้านี้ถูกดำเนินการโดยใช้รุ่น VersaSTAT 3 ไฟฟ้าเวิร์คสเต (วิจัยใช้ปรินซ์ตัน สหรัฐอเมริกา) เราใช้ไฟฟ้าสามระบบใน 5.0 mmol/L K3Fe (CN) 6] ประกอบด้วย 0.2 โมล/L KCl ที่อุณหภูมิห้อง (RT. 25 ° C) การวัดการตอบสนองทางเคมีไฟฟ้า ซึ่งประกอบด้วยลวดแพลทินัมเป็นอิเล็กโทรดเสริม Ag/AgCl อิเล็กโทรดอ้างอิงอิเล็กโทรดและอิเล็กโทรดทองแก้ไขเป็นอิเล็กโทรดทำงาน แก้ปัญหา ก่อนใช้งาน ผิวหน้าของอิเล็กโทรดทองถูกขัด โดย 0.3 มม.และสารละลาย 0.05 mm อลูมินา ตามลำดับ แล้วล้างอิเล็กโทรดทอง และ sonicated ในน้ำ deionized สำหรับ 5 นาที หลังจากแห้งที่ RT ไม่อยู่ภายใต้การกวาด cyclically ใน 0.05 โมล/L K3 [Fe (CN) 6] แก้ปัญหาระหว่าง-0.20 V +0.60 V เพื่อตัดสินคุณภาพของกระบวนการ pretreatment ด้วย ภาพการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ได้รับใช้ SEM มลพิษฟิลด์ (ZEISS เยอรมนี) ฟูรีเยแปลงอินฟราเรดก (FTIR) ถูกบันทึกไว้โดยใช้เครื่องสเปคตรัม FTIR หนึ่ง (เอลเมอเพอร์ สหรัฐอเมริกา) 2.3 การสังเคราะห์คอมโพสิต CS SNP CS SNP เตรียมไว้ตามวิธีการก่อนหน้า (พรา et al., 2012) ครั้งแรกของทั้งหมด เราส่วนยุบ 50 มิลลิกรัม Cs เป็น 10 mL ของ 1.0% (W) กรดอะซิติก และกวนส่วนผสมสำหรับ 2 h ที่ RT แล้ว จนกระทั่งมันได้กระจายอย่างสมบูรณ์ มีการปรับปรุง pH การ 5.0 ใช้ 1.0 โมล NaOH L 1 โซลูชันภายใต้คึกคักกวน สอง เพิ่ม 10 ml ของ 30 mmol L AgNO3 โซลูชัน CS เตรียมใต้กวน (30 นาที) ที่ RT. แล้ว uL 1 ของผับ/เลาจน์ hydrazine (35%, v/v) ถูกเพิ่มเข้าไปผสมได้ผสมถูกเก็บไว้ภายใต้กวนคงที่ที่ 60 ° C สำหรับ 3 h คอมโพสิต CS SNP ได้รับ โดย centrifugation และล้างสองครั้งด้วยน้ำ deionized ในที่สุด ตัวอย่างบริสุทธิ์ที่กระจายในน้ำ 10 mL deionized ดังนั้น ได้รับ CS-SP คอมโพสิต 2.4 การเตรียม GR MWCNTs b สร้างคอมโพสิต GR MWCNTs ประกอบด้วยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาก Sinopharm สารเคมี จำกัด (เซี่ยงไฮ้) โซลูชั่นทั้งหมดถูกปรุงด้วยน้ำปราศจากไอออน 2.2 เครื่องมือในงานนี้วัดไฟฟ้าได้ดำเนินการโดยใช้แบบจำลอง 3 VersaSTAT เวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมี (พรินซ์ตันวิจัยประยุกต์, สหรัฐอเมริกา) เราใช้สามระบบอิเล็กโทรดใน 5.0 มิลลิโมล / ลิตร K3Fe (CN) 6] วิธีการแก้ปัญหาที่มี 0.2 mol / L KCl ที่อุณหภูมิห้อง (RT. 25 ° C) การวัดการตอบสนองทางเคมีไฟฟ้าซึ่งประกอบด้วยลวดแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าช่วย Ag / อิเล็กโทรด AgCl เป็นขั้วอ้างอิงและแก้ไขอิเล็กโทรดทองเป็นขั้วไฟฟ้าทำงาน ก่อนที่จะใช้ พื้นผิวของอิเล็กโทรดทองที่ถูกขัดขึ้น 0.3 มิลลิเมตรและ 0.05 มมเหลวผสมอลูมินาตามลำดับจากนั้นอิเล็กโทรดทองถูกล้างและ sonicated ในน้ำปราศจากไอออนเป็นเวลา 5 นาที หลังจากการอบแห้งที่ RT มันก็จะถูกกวาดวนใน 0.05 โมล / ลิตร K3 [Fe (CN) 6] วิธีการแก้ปัญหาระหว่าง -0.20 และ 0.60 V V เพื่อตัดสินคุณภาพของกระบวนการปรับสภาพ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ภาพที่ได้รับการปล่อยก๊าซโดยใช้สนาม SEM (ZEISS, เยอรมนี) ฟูเรียร์อินฟราเรด (FTIR) จะถูกบันทึกโดยใช้คลื่นความถี่หนึ่งเครื่อง FTIR (Perkin Elmer สหรัฐอเมริกา) 2.3 การสังเคราะห์ CS-SNP คอมโพสิต CS-SNP ถูกจัดทำขึ้นตามวิธีการก่อนหน้า (Prakash et al., 2012) ครั้งแรกของทั้งหมดที่เราละลาย 50 มิลลิกรัม Cs เป็น 10 มิลลิลิตร 1.0% (W) สารละลายกรดอะซิติกแล้วกวนส่วนผสมสำหรับ 2 ชั่วโมงที่ RT จนกว่ามันจะถูกกระจายอย่างสมบูรณ์ การปรับค่า pH 5.0 โดยใช้ 1.0 mol L-1 แก้ปัญหาภายใต้ NaOH กวนแข็งแรง ประการที่สอง 10 มล. วันที่ 30 มิลลิโมล L AgNO3 ถูกบันทึกอยู่ในวิธีการแก้ปัญหาที่เตรียมไว้บริการลูกค้าภายใต้กวน (30 นาที) ที่ RT จากนั้น 1 uL ของไฮดราซีนไฮเดรต (35% v / v) ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมที่เกิดส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ภายใต้กวนคงที่ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง คอมโพสิต CS-SNP ที่ได้จากการหมุนเหวี่ยงและคู่ล้างครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออน ที่ล่าสุดตัวอย่างบริสุทธิ์ได้รับการกระจายตัวใน 10 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออน ดังนั้นคอมโพสิต CS-SP ที่ได้รับ 2.4 การจัดทำ GR-MWCNTs ขสังเคราะห์ของคอมโพสิต GR-MWCNTs ประกอบด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co . , Ltd . ( เซี่ยงไฮ้ , จีน ) โซลูชั่นทั้งหมดถูกเตรียมคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 2.2 . เครื่องมือวัดที่ใช้ในงานนี้ได้ใช้แบบจำลอง versastat 3 เคมีไฟฟ้าเวิร์กสเตชัน ( Princeton วิจัยประยุกต์ สหรัฐอเมริกา ) เราใช้ระบบ 3 ขั้วไฟฟ้าใน 5.0 มิลลิโมล / ลิตร k3fe ( CN ) 6 ] 0.2 mol / l สารละลายที่มีโพแทสเซียมที่อุณหภูมิห้อง ( RT .25 ° C ) เพื่อวัดการตอบสนองทางเคมี ซึ่งประกอบด้วยลวดแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าสำรอง , เอจี 0.46% ) เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิงและดัดแปลงขั้วเป็นทองทำอิเล็กโทรด ก่อนใช้ พื้นผิวของขั้วไฟฟ้าทองขัด 0.3 มม. และอลูมินา 0.05 mm สารละลายตามลำดับแล้วทองไฟฟ้าซักและ sonicated ในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 5 นาทีหลังจากการอบแห้งที่ RT มันก็ต้องกวาด cyclically 0.05 mol / l K3 [ Fe ( CN ) 6 ] โซลูชั่นระหว่าง -0.20 V และ 0 V ที่จะตัดสินคุณภาพของกระบวนการปรับสภาพ . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ภาพที่ได้รับการใช้ SEM ฟิลด์ ( Zeiss , เยอรมัน ) การแปลงแบบอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) ได้รับการบันทึกโดยใช้หนึ่งในเครื่องมือ FTIR สเปกตรัม ( เพอร์กินเอลเมอร์ สหรัฐอเมริกา ) 2.3การสังเคราะห์ cs-snp cs-snp คอมเตรียมตามวิธีเดิม ( Prakash et al . , 2012 ) แรกของทั้งหมดที่เราละลาย 50 มก. CS เป็น 10 มล. 1.0 % ( w ) สารละลายกรดอะซิติก และกวนผสม 2 H ที่ RT จนมันกระจัดกระจายไป ปรับ pH 5.0 ใช้ 1.0 mol L-1 โซเดียมไฮดรอกไซด์ใต้คึกคัก ตื่นเต้น ประการที่สอง10 ml 30 mmol l agno3 ถูกเพิ่มเข้าไปเตรียม CS โซลูชั่นภายใต้กวน ( 30 นาที ) ที่เจ็บแน่ๆ แล้ว 1 UL ของ Hydrazine Hydrate ( 35 % v / v ) คือการเพิ่มส่วนผสมส่วนผสมที่เกิดถูกเก็บไว้ภายใต้การควบคุมที่ 60 ° C กวน 3 ชั่วโมง cs-snp คอมโพสิตที่ได้จากการปั่นเหวี่ยงและซักสองสามครั้งคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ในที่สุดนำตัวอย่าง 10 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสานกระจายตัวในน้ำ ดังนั้น cs-sp คอมได้ 2.4 . การเตรียม mwcnts Gr B การสังเคราะห์ GR mwcnts คอมโพสิตที่ประกอบด้วย