Development of bioenergy, like biod

Development of bioenergy, like biodiesel as alternative fuel, eco-friendly, biodegradable properties has been becoming interesting issues. The biodiesel can be produced from edible, non-edible oils, etc. as a replacement of diesel fossil fuel. Numerous vegetables oil such as canola oil, soybean oil, castor oil etc. can be used as biodiesel sources. The castor oil as non-edible sources has high potential to be used as raw material. The physico-chemical characteristic of castor oil, especially its elevated viscosity and polarity, are due to the presence of a high level of ricinoleic acid; such properties render the oil extremely
valuable for the industrial production of coatings, plastics and cosmetics [1]. The castor oil contains 80-
90% of hydroxyl fatty acid (a double bond and a hydroxyl group), increases the lubricity as compared to normal vegetable oils and becomes a prime candidate as additive for diesel fuel [2]. Since the content of higher unsaturated fatty acid, it can be realized in the transesterification process for biodiesel synthe sis. By converting of vegetable oil into fatty acid methyl ester allows the fuel to be used in virtually all existing diesel engines [3]. Another side, the cheaper feedstock like waste oils, animal fats cannot be converted to biodiesel using conventional base mediated process, as the free fatty acid (FFA) of oils causes saponification problems. Acids can esterify FFA but the slow rates and limitation of using high cost metallurgymakes it less accepted. Heteregenous catalysts having both acidic and basic sites have been being exploring which could esterify FFA and at the same time transesterify triglycerides to biodiesel. A biodiesel production process by homogenous/heteregenous catalyst has also been being testing. First the acid catalyst, both strong acid type USY, BEA and weak acid catalyst of type MCM-41 were prepared by hydrothermal synthesis procedure. Transesterication reactions were carried out at 100oC to 180oC, molar ratio of oil to methanol at 1:20, and using 5 wt. % of the catalyst. At the end of the reaction, the catalyst was separated by centrifugation, washed with water and dried overnight at 120oC. It was found that strong acid catalysts like USY, BEA were not good triglyceride conversion. Beside that, when the recovered catalyst was recycled, a sharp decrease in biodiesel yield was observed [4].
The formulation of heterogeneous catalyst as alternative catalyst such as metallic or metal oxide has wide potential to be utilized where these catalysts can be recycled easily, and does not produce soap through free fatty acid neutralization and triglyceride saponification. Beside that, its much cheaper than enzyme or other offered biochemical catalysts. Currently, the transesterification process of biodiesel using solid base heterogeneous calayst such as calcium oxide that derived from mollusk shells has been being investigating continously [5], [6]. The important reason is a new solid base heterogeneous should be developed due to their ablity for yield improvement at lower temperature, shorter time and easy in separation process [7]. Next, the shell wastes of mussel were commonly deserted from the restaurants, food and canneries industry in Malaysia without any distinguished employment for precious products. Otherwise, the use of metal catalysts for biodiesel synthesis from edible sources like palm oil, soybean, etc. which are consumed as food creates versus fuel dilemma and expensive, thus this work aims to solve this issues by using the mussel shell-base catalyst (MS-BC) for biodiesel fuel synthesis. Biodiesel synthesis using calcium oxides base catalyst has some advantages such as higher activity, mild reaction condition and low cost [8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาพลังงานชีวภาพ เช่นไบโอดีเซลเป็นเชื้อเพลิงทางเลือก มิตร คุณสมบัติย่อยสลายได้ได้กลายเป็น ประเด็นที่น่าสนใจ ไบโอดีเซลสามารถผลิตได้จากน้ำมัน-กิน กิน ฯลฯ แทนดีเซลเชื้อเพลิงซากดึกดำบรรพ์ น้ำมันผักมากมายเช่นน้ำมันคาโนลา น้ำมันถั่วเหลือง น้ำมันละหุ่งฯลฯ สามารถใช้เป็นแหล่งของไบโอดีเซล น้ำมันละหุ่งเป็นแหล่ง-กินมีศักยภาพสูงที่จะใช้เป็นวัตถุดิบ ลักษณะเฉพาะของน้ำมันละหุ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งความหนืดสูงและขั้ว ดิออร์อยู่เนื่องจากของระดับสูงของกรด ricinoleic คุณสมบัติดังกล่าวทำให้น้ำมันมากมีคุณค่าสำหรับอุตสาหกรรมการผลิตไม้แปรรูป พลาสติก และเครื่องสำอาง [1] น้ำมันละหุ่งประกอบด้วย 80-90% ของกรดไขมันไฮดรอก (พันธะคู่และกลุ่มไฮดรอก), เพิ่มการหล่อลื่นเมื่อเทียบกับน้ำมันพืชปกติ และกลายเป็น ผู้สมัครนายกรัฐมนตรีเป็น additive สำหรับน้ำมันดีเซล [2] ตั้งแต่เนื้อหาของกรดไขมันไม่อิ่มตัวสูง มันสามารถถูกรับรู้ในกระบวนการเพิ่มสำหรับไบโอดีเซล synthe sis โดยการแปลงน้ำมันพืชเป็นกรดไขมันเมทิล เอสเทอร์ได้เชื้อเพลิงที่จะใช้ในแทบทั้งหมดที่มีอยู่แล้วเครื่องยนต์ดีเซล [3] อีกด้าน วัตถุดิบราคาถูกกว่าเช่นเสียน้ำมัน สัตว์ไขมันไม่สามารถแปลงเป็นไบโอดีเซลโดยใช้ฐานสื่อกระบวนการแบบดั้งเดิม ขณะกรดไขมันอิสระ (FFA) ของน้ำมันทำให้เกิดปัญหาสะ กรดสามารถ esterify บัต แต่ราคาช้า และข้อจำกัดของการใช้ต้นทุนสูง metallurgymakes ยอมรับน้อย สิ่งที่ส่งเสริมมีทั้งกรด และเว็บไซต์ Heteregenous ได้รับการสำรวจซึ่งอาจ esterify FFA และไตรกลีเซอไรด์ transesterify เวลาเดียวกับไบโอดีเซล กระบวนการผลิตไบโอดีเซล ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา heteregenous/เป็น เนื้อเดียวกันยังได้รับการทดสอบ ก่อน catalyst กรด กรดทั้งสอง ชนิด USY, BEA catalyst กรดอ่อนชนิด MCM-41 ณขั้นตอนการสังเคราะห์ hydrothermal ปฏิกิริยา Transesterication ได้ดำเนินการที่ 100oC การ 180oC อัตราส่วนสบน้ำมันเพื่อเมทานอลที่ 1:20 โดยใช้ 5 น้ำหนัก%ของแรงกระตุ้น เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา แรงกระตุ้นโดยการหมุนเหวี่ยง ล้าง ด้วยน้ำ และแห้งที่ 120oC มันถูกพบตัวเร่งปฏิกิริยากรดแรงเช่น USY, BEA ไม่ แปลงดีไตรกลีเซอไรด์ นอกจากนั้น เมื่อการกู้คืนเศษรีไซเคิล การผลิตไบโอดีเซลลดลงคมชัดพบว่า [4]กำหนด heterogeneous catalyst เป็นเศษอื่นเช่นโลหะ หรือโลหะออกไซด์ที่มีศักยภาพหลากหลายเพื่อนำไปใช้ที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถนำมารีไซเคิลได้อย่างง่ายดาย และผลิตสบู่ผ่านสะวางตัวเป็นกลางและไตรกลีเซอไรด์ของกรดไขมันอิสระ นอกจากนั้น มากถูกกว่าเอนไซม์ หรือของอื่น ๆ มีตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวเคมี ในปัจจุบัน การเพิ่มกระบวนการของไบโอดีเซลโดยใช้ calayst ต่างกันฐานของแข็งเช่นแคลเซียมออกไซด์ที่ได้มาจากเปลือกหอยตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง [5], [6] เหตุผลสำคัญคือ ควรมีพัฒนาใหม่ฐานแข็งแกร่งแตกต่างกันเนื่องจากพวกเขาสามารถปรับปรุงผลผลิตที่อุณหภูมิต่ำ สั้นเวลา และง่ายในการแยกกระบวนการ [7] ถัดไป กากเปลือกของหอยแมลงภู่ถูกมักร้างจากอุตสาหกรรมอาหาร อาหาร และ canneries ในมาเลเซียโดยไม่มีการจ้างงานแตกต่างใด ๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีค่า มิฉะนั้น การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะสำหรับไบโอดีเซลสังเคราะห์จากแหล่งกินเช่นน้ำมันปาล์ม ถั่วเหลือง ฯลฯ ซึ่งมีบริโภคเป็นอาหารสร้างเมื่อเทียบ กับน้ำมันเชื้อเพลิงขึ้นเขียง และมีราคาแพง ดังนั้นงานนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแก้ปัญหานี้ โดยใช้เศษฐานเปลือกหอยแมลงภู่ (MS-BC) สำหรับการสังเคราะห์น้ำมันเชื้อเพลิงดีเซล การสังเคราะห์ไบโอดีเซลโดยใช้แคลเซียมออกไซด์ฐานเศษมีประโยชน์บางอย่างเช่นกิจกรรมที่สูง สภาพปฏิกิริยาไม่รุนแรง และต้นทุนต่ำ [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาพลังงานชีวภาพเช่นไบโอดีเซลเป็นเชื้อเพลิงทางเลือกที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม, คุณสมบัติย่อยสลายได้กลายเป็นประเด็นที่น่าสนใจ ไบโอดีเซลสามารถผลิตได้จากพืช, น้ำมันไม่ใช่กิน ฯลฯ แทนเชื้อเพลิงฟอสซิลดีเซล น้ำมันพืชมากมายเช่นน้ำมันคาโนลา, น้ำมันถั่วเหลือง, น้ำมันละหุ่ง ฯลฯ สามารถนำมาใช้เป็นแหล่งผลิตไบโอดีเซล น้ำมันละหุ่งเป็นแหล่งที่ไม่ใช่กินมีศักยภาพสูงที่จะใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิต ลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของน้ำมันละหุ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความหนืดสูงและขั้วเป็นเพราะการปรากฏตัวของระดับสูงของกรด Ricinoleic นั้น คุณสมบัติดังกล่าวทำให้น้ำมันมาก
ที่มีคุณค่าสำหรับการผลิตภาคอุตสาหกรรมของไม้แปรรูปพลาสติกและเครื่องสำอาง [1] น้ำมันละหุ่งมี 80-
90% ของกรดไฮดรอกซิไขมัน (พันธะคู่และกลุ่มไฮดรอก) เพิ่มการหล่อลื่นเมื่อเทียบกับน้ำมันพืชปกติและกลายเป็นตัวเต็งที่เป็นสารเติมแต่งสำหรับน้ำมันดีเซล [2] เนื่องจากเนื้อหาของกรดไขมันไม่อิ่มตัวสูงก็สามารถรับรู้ในกระบวนการ transesterification สำหรับไบโอดีเซล synthe SIS โดยการแปลงของน้ำมันพืชลงในกรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ช่วยให้น้ำมันเชื้อเพลิงที่จะใช้ในเครื่องยนต์ดีเซลที่มีอยู่แทบทุก [3] อีกด้านหนึ่งที่วัตถุดิบที่ถูกกว่าเช่นน้ำมันเสียไขมันสัตว์ไม่สามารถแปลงเป็นไบโอดีเซลโดยใช้กระบวนการไกล่เกลี่ยฐานเดิมเป็นกรดไขมันอิสระ (FFA) ของน้ำมันทำให้เกิดปัญหาสะพอ กรดสามารถ esterify FFA แต่ในอัตราที่ช้าและข้อ จำกัด ของการใช้ค่าใช้จ่ายสูง metallurgymakes มันได้รับการยอมรับน้อย ตัวเร่งปฏิกิริยา Heteregenous มีทั้งเว็บไซต์ที่เป็นกรดและพื้นฐานได้ถูกสำรวจซึ่งอาจ esterify FFA และในเวลาเดียวกันสังเคราะห์เอสเทไตรกลีเซอไรด์ไบโอดีเซล กระบวนการผลิตไบโอดีเซลโดยคุณสมบัติเหมือนตัวเร่งปฏิกิริยา / heteregenous ยังได้รับการทดสอบเป็น ครั้งแรกของตัวเร่งปฏิกิริยากรดทั้งสองชนิดกรด USY, BEA และตัวเร่งปฏิกิริยากรดอ่อน ๆ จากประเภท MCM-41 ถูกจัดทำขึ้นโดยขั้นตอนการสังเคราะห์ไฮโดร Transesterication ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่จะ 100oC 180oC อัตราส่วนโมลของเมทานอลน้ำมันที่ 1:20 และการใช้ 5 WT % ของตัวเร่งปฏิกิริยา ในตอนท้ายของการเกิดปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงการล้างด้วยน้ำและแห้งค้างคืนที่ 120oC มันก็พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่แข็งแกร่งเช่น USY บีไม่ได้แปลงไตรกลีเซอไรด์ที่ดี นอกจากนั้นเมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาหายถูกนำกลับมาใช้ลดลงอย่างรวดเร็วในผลผลิตไบโอดีเซลก็สังเกตเห็น [4].
สูตรของตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางเลือกเช่นโลหะหรือโลหะออกไซด์มีศักยภาพกว้างเพื่อนำไปใช้ประโยชน์ที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถนำมารีไซเคิลได้อย่างง่ายดาย และไม่ได้ผลิตสบู่ผ่านฟรีการวางตัวเป็นกลางของกรดไขมันไตรกลีเซอไรด์และสะพอ นอกจากนั้นเอนไซม์มากราคาถูกกว่าหรืออื่น ๆ ที่นำเสนอตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวเคมี ปัจจุบันกระบวนการ transesterification ไบโอดีเซลโดยใช้ของแข็งฐาน calayst ที่แตกต่างกันเช่นแคลเซียมออกไซด์ที่ได้มาจากเปลือกหอยที่ได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องเป็น [5] [6] เหตุผลที่สำคัญเป็นใหม่ที่แตกต่างกันฐานที่มั่นคงควรมีการพัฒนาอันเนื่องมาจาก ablity ของพวกเขาในการปรับปรุงอัตราผลตอบแทนที่อุณหภูมิต่ำกว่าเวลาที่สั้นและง่ายในการกระบวนการแยก [7] ถัดไปเสียเปลือกหอยที่ถูกทิ้งร้างทั่วไปจากร้านอาหาร, อาหารและ canneries อุตสาหกรรมในประเทศมาเลเซียโดยไม่ต้องจ้างงานที่โดดเด่นใด ๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีค่า มิฉะนั้นการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะสำหรับการสังเคราะห์ไบโอดีเซลจากแหล่งที่กินได้เช่นปาล์มน้ำมันถั่วเหลืองเป็นต้นซึ่งมีการบริโภคเป็นอาหารสร้างเมื่อเทียบกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกเชื้อเพลิงและมีราคาแพงดังนั้นงานนี้มีจุดมุ่งหมายที่จะแก้ปัญหานี้ได้โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหอยแมลงภู่เปลือกฐาน ( MS-BC) สำหรับการสังเคราะห์เชื้อเพลิงไบโอดีเซล การสังเคราะห์ไบโอดีเซลโดยใช้แคลเซียมออกไซด์ฐานตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีข้อได้เปรียบบางอย่างเช่นกิจกรรมที่สูงขึ้นเงื่อนไขของปฏิกิริยาที่รุนแรงและต้นทุนต่ำ [8]