conveniently resting on the relativ

conveniently resting on the relative uniform and well characterized
structure.
The antibacterial activity of TMC is now attracting great interests.
With positive charged N-atoms, the antibacterial activity of
TMC is superior to chitosan due to permanent quaternary moieties
and enhanced solubility (Jia, Shen, & Xu, 2001; Kim et al., 1997;
Rúnarsson et al., 2007; Sajomsang, Tantayanon, Tangpasuthadol, &
Daly, 2008). Generally, it is believed that chitosan and its derivatives
exhibit antibacterial activity due to the formation of complex
with cell envelope (Avadi et al., 2004) or interfering gene expression
(Liu et al., 2007), and the cationic moiety is always the active site
of polycations in both possible mechanisms. Thus with more positive
charges, TMC represents stronger antibacterial activity. To date,
most of the investigations are based on O-methyl TMC. Since alkylation
may contribute to the antibacterial activity (Jia et al., 2001),
it is possible that final activity is a synergistic effect of quaternization
and methylation. By investigating the antibacterial efficiency
of O-methyl free TMC, researchers figured out that the protonated
amino groups contributed to the antibacterial activities rather than
trimethylated ones, while N-monomethyl amino groups along with
N,N-dimethyl ones functioned the same as a free amino groups
(Rúnarsson et al., 2007). Hence, the antibacterial efficiency of
trimethylation becomes a controversial issue. Further study on the
antibacterial activity of O-methyl free TMC is still required.
Carboxyalkylation is another kind of modification of chitosan
that could enhance its antibacterial activity and solubility. Though
both amino group and hydroxyl group could be carboxyalkylated,
here we only focus on O-modification. It is reported that the
antibacterial efficiency increases in the order of N,O-carboxymethyl
chitosan (N,O-CMC), chitosan, and O-carboxymethyl chitosan (OCMC)
(Liu, Guan, Yang, Li, & Yao, 2001). Nevertheless, it is not
always the case. While the antibacterial activity of quaternized
carboxymethyl chitosan was investigated, there is no clear effect
related to the degree of carboxymethylation (Sun, Du, Fan, Chen,
& Yang, 2006). In another study, it was deemed that the enhanced
antibacterial activity of quaternized N,O-(2-carboxyethyl) chitosan
was a synergetic effect of carboxyalkyl group and quaternary
ammonium group (Cai, Song, Yang, Shang, & Yin, 2009). By virtue of
discrepancies among different reports, the function of carboxyalkylation
on antibacterial activity still requires further investigation.
The purpose of this study was to synthesis O-methyl free N,N,Ntrimethyl
chitosan, and then further carboxymethylate it to obtain
N,N,N-trimethyl-O-carboxymethyl chitosan (TMCMC) (Fig. 1), and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชิญพักผ่อนกับญาติที่เป็นรูปแบบ และลักษณะดีโครงสร้างการกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ TMC เป็นตอนนี้ดึงดูดความสนใจดีมีบวกคิด N-อะตอม กิจกรรมของสารต้านเชื้อแบคทีเรียTMC เป็นเหนือกว่าไคโตซานจาก quaternary moieties ถาวรและละลายได้เพิ่มขึ้น (เจีย เฉิน และ Xu, 2001 คิมและ al., 1997Rúnarsson et al., 2007 Sajomsang, Tantayanon, Tangpasuthadol, &Daly, 2008) โดยทั่วไปแล้ว เชื่อว่าไคโตซานและอนุพันธ์แสดงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากการก่อตัวของคอมเพล็กซ์กับเซลล์ซอง (Avadi et al., 2004) หรือรบกวนยีน(หลิว et al., 2007), และ cationic moiety จะใช้ของ polycations ในกลไกทั้งสองได้ จึง มีการบวกเพิ่มเติมค่าธรรมเนียม TMC แสดงถึงกิจกรรมแข็งแรงต้านเชื้อแบคทีเรีย วันที่ส่วนใหญ่การตรวจสอบขึ้นอยู่กับ O-methyl TMC ตั้งแต่ alkylationอาจนำไปสู่กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรีย (เจียและ al., 2001),เป็นไปได้ว่า กิจกรรมสุดท้ายเป็นผลพลังของ quaternizationและปรับ โดยการตรวจสอบประสิทธิภาพการต้านเชื้อแบคทีเรียของ O-methyl TMC ฟรี นักวิจัยคิดว่าที่ protonatedกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียกลุ่มอะมิโนส่วน rather กว่าtrimethylated คน ในขณะที่ N-monomethyl กลุ่มอะมิโนด้วยN, N-dimethyl คนแยกเป็นกลุ่มอะมิโนที่เป็นอิสระ(Rúnarsson et al., 2007) ดังนั้น มีประสิทธิภาพต้านเชื้อแบคทีเรียของtrimethylation กลายเป็น ปัญหาความขัดแย้ง ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ TMC ฟรี O-methyl ยังคงจำเป็นCarboxyalkylation จะแก้ไขของไคโตซานชนิดอื่นที่สามารถเพิ่มกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียและละลาย แม้ว่าทั้งกลุ่มอะมิโนและกลุ่มไฮดรอกซิลอาจเป็น carboxyalkylatedนี่เราเพียงมุ่งเน้นปรับเปลี่ยน O มีรายงานที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรียกับ N, O carboxymethyl(N, O CMC) ไคโตซาน ไคโตซาน และ O carboxymethyl ไคโตซาน (OCMC)(หลิว กวน ยาง Li และ ยาว 2001) อย่างไรก็ตาม ไม่เสมอเช่นการ ขณะที่กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของ quaternizedไคโตซาน carboxymethyl ถูกสอบสวน มีผลไม่ชัดเจนที่เกี่ยวข้องกับระดับของ carboxymethylation (ซัน Du พัดลม เฉินและยาง 2006) ในการศึกษาอื่น มันถูกว่าที่ที่เพิ่มขึ้นกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของไคโตซาน N,O-(2-carboxyethyl) quaternizedมีผล synergetic ของกลุ่ม carboxyalkyl และควอเทอร์นารีกลุ่มแอมโมเนีย (ไก เพลง ยาง ซาง และ ยิน 2009) โดย virtue ของความขัดแย้งระหว่างรายงานต่าง ๆ การทำงานของ carboxyalkylationกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียยังต้องเพิ่มเติมตรวจสอบวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็นการสังเคราะห์ฟรี O-methyl N, N, Ntrimethylไคโตซาน แล้ว ไป carboxymethylate ให้ได้รับN, N, N-trimethyl-O-carboxymethyl ไคโตซาน (TMCMC) (Fig. 1), และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งอำนวยความสะดวกที่วางอยู่บนเครื่องแบบญาติและลักษณะดีโครงสร้าง.
กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ TMC ขณะนี้ดึงดูดความสนใจที่ดี.
ด้วยการบวกค่าใช้จ่าย N-อะตอมกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ
TMC จะดีกว่าไคโตซานเนื่องจากการ moieties
สี่ถาวรและการละลายเพิ่มขึ้น(เจี๋ย Shen และเสี่ยว 2001. คิม, et al,
1997;. Rúnarsson et al, 2007; Sajomsang, Tantayanon, Tangpasuthadol
และเดลี, 2008) โดยทั่วไปจะมีความเชื่อว่าไคโตซานและอนุพันธ์แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากการก่อตัวของความซับซ้อนที่มีซองจดหมายเซลล์(Avadi et al., 2004) หรือการแสดงออกของยีนรบกวน(Liu et al., 2007) และครึ่งหนึ่งประจุบวกอยู่เสมอ ใช้งานเว็บไซต์ของpolycations ในกลไกที่เป็นไปได้ทั้งสองอย่าง ดังนั้นที่มีบวกมากขึ้นค่าใช้จ่ายของ TMC แสดงถึงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่ง ในวันที่มากที่สุดของการสืบสวนจะขึ้นอยู่กับ O-methyl TMC ตั้งแต่ alkylation อาจนำไปสู่กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย (เจี่ย et al., 2001) ก็เป็นไปได้ว่ากิจกรรมสุดท้ายคือผลเสริมฤทธิ์กันของ quaternization และ methylation โดยการตรวจสอบประสิทธิภาพการต้านเชื้อแบคทีเรียของ O-methyl ฟรี TMC นักวิจัยคิดว่าโปรโตเนตกลุ่มอะมิโนที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียมากกว่าคนtrimethylated ขณะที่ N-monomethyl กลุ่มอะมิโนพร้อมกับยังไม่มีคนN-dimethyl ทำหน้าที่เช่นเดียวกับฟรี กลุ่มอะมิโน(Rúnarsson et al., 2007) ดังนั้นประสิทธิภาพในการต้านเชื้อแบคทีเรียของtrimethylation กลายเป็นปัญหาความขัดแย้ง ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของ O-methyl ฟรี TMC ยังคงจำเป็นต้องใช้. Carboxyalkylation เป็นชนิดของการปรับเปลี่ยนอีกคนหนึ่งของไคโตซานที่สามารถเพิ่มประสิทธิภาพของฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและละลาย แม้ว่าทั้งสองกลุ่มอะมิโนและกลุ่มไฮดรอกซิอาจจะ carboxyalkylated, ที่นี่เราเพียง แต่มุ่งเน้นการปรับเปลี่ยน O- มีรายงานว่าการเพิ่มขึ้นของประสิทธิภาพการต้านเชื้อแบคทีเรียในการสั่งซื้อของ N, O-คาร์บอกซีไคโตซาน(N, O-CMC), ไคโตซานและไคโตซานโอคาร์บอกซี (OCMC) (หลิวกวนหยางหลี่และยาว, 2001) . แต่มันไม่ได้เป็นอย่างนั้นเสมอ ในขณะที่ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของควอเทอคาร์บอกซีไคโตซานได้รับการตรวจสอบไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนที่เกี่ยวข้องกับระดับของcarboxymethylation นี้ (อาทิตย์ Du, พัดลม, เฉินและยาง, 2006) ในการศึกษาอื่นมันก็ถือว่าว่าเพิ่มฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของควอเทอ N, O- (2 carboxyethyl) ไคโตซานเป็นผลถกของกลุ่มcarboxyalkyl และสี่กลุ่มแอมโมเนียม(Cai, เพลง, ยาง, ชางและหยิน 2009) อาศัยอำนาจตามความแตกต่างในหมู่รายงานที่แตกต่างกันการทำงานของ carboxyalkylation ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียยังคงต้องตรวจสอบต่อไป. วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อสังเคราะห์ O-methyl ฟรี N, N, Ntrimethyl ไคโตซานและจากนั้นต่อไป carboxymethylate มันจะได้รับN, N, N-trimethyl-O-คาร์บอกซีไคโตซาน (TMCMC) (รูป. 1) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้นหาที่พักในเครื่องแบบของญาติและลักษณะโครงสร้างดี
.
และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ TLT คือตอนนี้ดึงดูดความสนใจที่ดี .
กับ n-atoms ประจุบวก , ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ
TMC เป็นกว่าไคโตซานจากถาวรและปรับปรุงความสามารถในการละลายโมเลกุลซึ่ง
( เจี่ย , เชน & Xu , 2001 ; Kim et al . , 1997 ;
r ú narsson et al . , 2007 ; sajomsang tantayanon , ,tangpasuthadol &
, เดลี , 2008 ) โดยทั่วไปเชื่อกันว่า ไคโตซานและอนุพันธ์
จัดแสดงกิจกรรมเนื่องจากการก่อตัวของซับซ้อน
กับผนังเซลล์ ( avadi et al . , 2004 ) หรือรบกวน
การแสดงออกของยีน ( Liu et al . , 2007 ) และมีค่าบวกเสมอ ใช้งานเว็บไซต์
ของ polycations ทั้งที่สุดกลไก ดังนั้น บวก
เพิ่มเติมค่าใช้จ่ายTMC เป็นแข็งแกร่งต้านฤทธิ์ วันที่
การสืบสวนส่วนใหญ่มีพื้นฐานบน o-methyl TMC . ตั้งแต่อัลคิเลชัน
อาจนำไปสู่ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย ( Jia et al . , 2001 ) ,
มันเป็นไปได้ว่ากิจกรรมสุดท้ายคือ ผลที่ quaternization
แล้วจาก . โดยศึกษาประสิทธิภาพของแบคทีเรีย
o-methyl TMC ฟรีนักวิจัยพบว่า protonated
อะมิโนกลุ่มมีส่วนร่วมในการกิจกรรมต่างๆ มากกว่า
trimethylated คน ในขณะที่ n-monomethyl อะมิโนกลุ่มพร้อมกับ
N , n-dimethyl ที่ทำหน้าที่เหมือนกับอุ้มสม
( R ú narsson et al . , 2007 ) ดังนั้น ประสิทธิภาพการ
trimethylation กลายเป็นประเด็นขัดแย้ง ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ o-methyl TMC ฟรียังต้อง
carboxyalkylation เป็นอีกประเภทของการปรับเปลี่ยนของไคโตซาน
ที่สามารถเพิ่มประสิทธิภาพและฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของการละลาย . แม้ว่า
ทั้งกลุ่มกรดอะมิโน และหมู่ไฮดรอกซิลสามารถ carboxyalkylated
ที่นี่ , เราเพียง แต่มุ่งเน้น o-modification . มีรายงานว่า
แบคทีเรียเพิ่มประสิทธิภาพในการสั่งซื้อของ o-carboxymethyl
nไคโตซาน ( N , o-cmc ) , ไคโตซาน และ o-carboxymethyl ไคโตซาน ( ocmc )
( เล่าปี่ กวนอู หยาง ลี่ &ยาว , 2001 ) แต่มันไม่ได้
เสมอไป และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของคาร์บอกซีเมทิลไคโตซาน quaternized
ถูกสอบสวน ไม่มีผลชัดเจน
ที่เกี่ยวข้องกับระดับของคาร์บ ซีเมธิเลชัน ( Sun , ตู้ , พัดลม , เฉิน ,
&หยาง , 2006 ) ในการศึกษาอื่นก็ถือว่าเพิ่ม
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ quaternized N , o - ( 2-carboxyethyl ) ไคโตซาน
เป็น Effect ซึ่งทำงานร่วมกันของกลุ่มและกลุ่ม quaternary แอมโมเนียม carboxyalkyl
( CAI , เพลง , หยาง ชาง &หยิน , 2009 ) โดยอาศัยความแตกต่างระหว่างรายงาน
แตกต่างกัน ฟังก์ชันของ carboxyalkylation
เกี่ยวกับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียยังคงต้องสอบสวนต่อไป
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ เพื่อการสังเคราะห์ o-methyl ฟรี n , nntrimethyl
ไคโตซาน แล้วต่อไป carboxymethylate เพื่อขอรับ
N , N , n-trimethyl-o-carboxymethyl ไคโตซาน ( tmcmc ) ( รูปที่ 1 ) และ