1. To supervise the quality system

1. To supervise the quality system of the company.
1.1. To establish of the policy, duty, responsibility and the job training for the staffs.
1.2. To promote of education and training on the SPM standardization and quality control for the staffs.
1.3. To control the establishment, revision, withdrawal of SPM internal standards.
1.4. To assess of the quality level of the product concerning certification of the registered certification body.
1.5. To supervise the treatment with regard to abnormalities, complaints, etc. generated in the process and guide or advise for the corrective and preventive action.
1.6. To acquire standard specifications for new grade product and plan about requirement of new standard certification. This is for product improvement.
1.7. Responsible for inspection, monitoring of customer complaint management and meeting with the Quality Committee for non conforming management.
1.8. To guide and advise and coordination among departments with regard to the implementation of SPM standardization and quality control of each process.
2. To approve establishment of internal controlled document related to quality.
3. To confirm of conformity with JIS and shipment of the product concerning the certification of the registered body
4. To support and promote the implementation of environmental, safety and healthy management system.
5. To plan about man power management.
6. To approve the related document

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. การควบคุมระบบคุณภาพของบริษัท1.1. การสร้างนโยบาย หน้าที่ ความรับผิดชอบ และการฝึกงานสำหรับพนักงาน1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและฝึกอบรม SPM มาตรฐานและควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการ ปรับปรุง ถอน SPM ภายในมาตรฐาน1.4 เพื่อประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายลงทะเบียนรับรอง1.5 การกำกับดูแลให้การรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติ ร้องเรียน ฯลฯ สร้างขึ้นในกระบวนการและคำแนะนำ หรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไข และป้องกัน1.6 เพื่อรับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของใบรับรองมาตรฐานใหม่ นี่คือการปรับปรุงผลิตภัณฑ์1.7 รับผิดชอบสำหรับการตรวจสอบ ตรวจสอบการจัดการข้อร้องเรียนลูกค้า และประชุมกับคณะกรรมการคุณภาพบริหารไม่สอดคล้องกัน1.8 เพื่อแนะนำ และให้คำแนะนำ และประสานงานระหว่างแผนกกับใช้ SPM มาตรฐานและควบคุมคุณภาพของแต่ละกระบวนการ2. การอนุมัติของเอกสารควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ3. การยืนยันของให้สอดคล้องกับมาตรฐาน JIS และจัดส่งผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับใบรับรองของตัวลงทะเบียน4. เพื่อสนับสนุน และส่งเสริมการใช้งานของสิ่งแวดล้อม ความปลอดภัย และระบบการจัดการสุขภาพ5. การวางแผนเกี่ยวกับการจัดการกำลังคน6. การอนุมัติเอกสารที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. กำกับดูแลระบบคุณภาพของ บริษัท .
1.1 เพื่อสร้างนโยบายหน้าที่ความรับผิดชอบและการฝึกอบรมสำหรับพนักงาน.
1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน.
1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการที่แก้ไขการถอนตัวของ SPM มาตรฐานภายใน.
1.4 ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน.
1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน.
1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์.
1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง.
1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน.
2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ 1.1 เพื่อสร้างนโยบายหน้าที่ความรับผิดชอบและการฝึกอบรมสำหรับพนักงาน. 1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน. 1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการที่แก้ไขการถอนตัวของ SPM มาตรฐานภายใน. 1.4 ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ 1.1 เพื่อสร้างนโยบายหน้าที่ความรับผิดชอบและการฝึกอบรมสำหรับพนักงาน. 1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน. 1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการที่แก้ไขการถอนตัวของ SPM มาตรฐานภายใน. 1.4 ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ 1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน. 1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการที่แก้ไขการถอนตัวของ SPM มาตรฐานภายใน. 1.4 ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ 1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและการฝึกอบรมเกี่ยวกับมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพสำหรับพนักงาน. 1.3 เพื่อควบคุมสถานประกอบการที่แก้ไขการถอนตัวของ SPM มาตรฐานภายใน. 1.4 ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ ในการประเมินระดับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองของร่างกายได้รับการรับรองจดทะเบียน. 1.5 ในการกำกับดูแลการรักษาเกี่ยวกับความผิดปกติของข้อร้องเรียนอื่น ๆ เกิดขึ้นในกระบวนการและให้คำแนะนำหรือให้คำแนะนำสำหรับการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน. 1.6 ที่จะได้รับข้อกำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่ นี้สำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์. 1.7 รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ รับผิดชอบในการตรวจสอบการตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการที่มีคุณภาพสำหรับการจัดการที่ไม่สอดคล้อง. 1.8 เพื่อให้คำแนะนำและให้คำแนะนำและการประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรฐาน SPM และการควบคุมคุณภาพของแต่ละขั้นตอน. 2 พิจารณาอนุมัติการจัดตั้งของเอกสารการควบคุมภายในที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ
3. เพื่อยืนยันถึงความสอดคล้องกับมาตรฐาน JIS และการจัดส่งสินค้าที่เกี่ยวกับการรับรองของร่างกายที่ลงทะเบียน
4 เพื่อสนับสนุนและส่งเสริมการดำเนินงานด้านความปลอดภัยสิ่งแวดล้อมและระบบการจัดการที่ดีต่อสุขภาพ.
5 ในการวางแผนเกี่ยวกับการจัดการกำลังคน.
6 พิจารณาอนุมัติเอกสารที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ดูแลระบบคุณภาพของบริษัท
1.1 . การจัดตั้งนโยบาย หน้าที่ ความรับผิดชอบ และงานด้านบุคคลากร
1.2 เพื่อส่งเสริมการศึกษาและฝึกอบรมที่ได้รับการควบคุมมาตรฐานคุณภาพสำหรับพนักงาน .
1.3 . เพื่อควบคุมสถานประกอบการ , การแก้ไข , ตัวมาตรฐานภายใน SPM .
1.4 .เพื่อประเมินคุณภาพของระดับของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการรับรองการจดทะเบียนรับรองร่างกาย .
1.5 เพื่อดูแล รักษา เกี่ยวกับ ความผิดปกติ ข้อร้องเรียน ฯลฯ ที่สร้างขึ้นในกระบวนการและคู่มือหรือคำแนะนำสำหรับการแก้ไขและป้องกันปัญหา
1.6 . ได้กำหนดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์เกรดใหม่และวางแผนเกี่ยวกับความต้องการของการรับรองมาตรฐานใหม่นี่สำหรับการปรับปรุงผลิตภัณฑ์
1.7 . รับผิดชอบในการตรวจสอบ , การตรวจสอบของการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้าและการประชุมกับคณะกรรมการคุณภาพไม่สอดคล้องการจัดการ .
1.8 ให้คำแนะนำและปรึกษา และประสานงานระหว่างหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการรักษามาตรฐานและการควบคุมคุณภาพของแต่ละกระบวนการ .
2อนุมัติการจัดตั้งภายในควบคุมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพ
3 เพื่อยืนยันความสอดคล้องกับประเทศญี่ปุ่น และการจัดส่งผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับการรับรองการจดทะเบียนร่างกาย
4 เพื่อสนับสนุนและส่งเสริมการดำเนินงานด้านสิ่งแวดล้อม ความปลอดภัย และระบบการจัดการสุขภาพ .
5 การวางแผนเกี่ยวกับมนุษย์การจัดการพลังงาน .
6 อนุมัติเอกสารที่เกี่ยวข้อง