A ten-milliliter aliquot, of either

A ten-milliliter aliquot, of either treated or untreated coconut milk, was diluted with 90 mL of sterile peptone water and serially diluted until the appropriate dilution for obtaining colony counts in the range of 30–300 colony forming units per mL (CFU/mL) was found. E. coli (ATCC 25922) (pour plating) and S. typhimurium (spread plating) colonies were counted on Eosin Methylene Blue and Salmonella–Shighella agars, respectively. Petri dishes were incubated at 37 ± 2 °C and then counted after 24–48 h. Aerobic mesophiles and molds plus yeasts counts were also determined by pour plating on nutritive and acidified (10% tartaric acid) potato dextrose agars, respectively. Petri plates for mesophiles were incubated at 37 ± 2 °C during 24–48 h. Molds plus yeasts were incubated at 27 ± 2 °C during 3–5 days. After that, the colony forming units per mL (CFU/mL) were counted. All growth media were acquired from BD Bioxon (Estado de Mexico, Mexico).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นสิบมิลลิเมตรส่วนลงตัว ทั้งรักษา หรือบำบัดน้ำกะทิ เจือจาง ด้วยน้ำ peptone ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 90 มล. และ serially เจือจางจนเจือจางที่เหมาะสมสำหรับการรับตรวจนับโคโลนีในช่วง 30 – 300 อาณานิคมสร้างหน่วยต่อมิลลิลิตร (CFU/mL) พบ E. coli (ATCC 25922) (เทชุบ) และ S. typhimurium (แพร่กระจายชุบ) อาณานิคมนับบนฟ้าเมทิลี Eosin และ Salmonella – Shighella agars ตามลำดับ เพาะอาหารได้รับการกกที่ 37 ± 2 ° C แล้ว นับหลังจาก 24-48 h. mesophiles แอโรบิกและแม่พิมพ์ และนับได้ถูกกำหนดโดยยีสต์เทชุบบนมันฝรั่ง (10% กรดฟอร์) บำรุง และกรดเดกซ์โทรส agars ตามลำดับ แผ่นเพาะสำหรับ mesophiles ได้รับการกกที่ 37 ± 2 ° C ในช่วง 24 – 48 h. แม่พิมพ์รวม ทั้งยีสต์ได้รับการกกที่ 27 ± 2 ° C ในช่วง 3-5 วัน หลังจากนั้น การสร้างอาณานิคมหน่วยต่อมิลลิลิตร (CFU/mL) นับ เจริญเติบโตของสื่อทั้งหมดได้รับมาจาก BD Bioxon (Estado เดอเม็กซิโก เม็กซิโก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หารสิบมิลลิลิตรของทั้งสองได้รับการรักษาหรือกะทิได้รับการรักษาที่ถูกเจือจางด้วย 90 มิลลิลิตรของน้ำเปปโตนผ่านการฆ่าเชื้อและปรับลดเป็นลำดับจนเจือจางที่เหมาะสมสำหรับการได้รับการนับอาณานิคมในช่วงของการจัดตั้งหน่วย 30-300 อาณานิคมต่อมิลลิลิตร (CFU / มิลลิลิตร ) ถูกพบ. E. coli (ATCC 25922) (เทชุบ) และ S. typhimurium (แพร่ชุบ) อาณานิคมนับ Eosin Methylene สีฟ้าและสาหร่าย Salmonella-Shighella ตามลำดับ จานเลี้ยงเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 37 ± 2 องศาเซลเซียสและนับหลังจาก 24-48 ชั่วโมงแล้ว mesophiles แอโรบิกและเชื้อรายีสต์บวกนับยังได้รับการพิจารณาโดยเทชุบบน (10% กรดทาร์ทาริก) สาหร่าย potato dextrose ทางโภชนาการและกรดตามลำดับ Petri แผ่นสำหรับ mesophiles ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 ± 2 องศาเซลเซียสในช่วง 24-48 ชั่วโมง แม่พิมพ์บวกยีสต์ถูกบ่มที่ 27 ± 2 องศาเซลเซียสในช่วง 3-5 วัน หลังจากนั้นอาณานิคมรูปหน่วยต่อมิลลิลิตร (CFU / มิลลิลิตร) นับ สื่อการเจริญเติบโตทั้งหมดได้มาจาก BD Bioxon (Estado de Mexico, เม็กซิโก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นส่วนลงตัวมิลลิลิตรสิบ ทั้งปฏิบัติ หรือกะทิ และเจือจางด้วย 90 มิลลิลิตร ตามลำดับ และเป็นหมันน้ำเจือจางจนเจือจางที่เหมาะสมสำหรับการได้รับปริมาณเชื้อในช่วง 30 - 300 โคโลนีสร้างหน่วยต่อมิลลิลิตร ( CFU / ml ) พบว่า ( E . coli ATCC 25922 ) ( เทชุบ ) และ S . typhimurium ( กระจายชุบ ) อาณานิคมได้ถูกนับสีฟ้าเมทิลีน eosin Salmonella – shighella agars ตามลำดับ จานเพาะเลี้ยงอุณหภูมิ 37 องศา C ± 2 แล้ว นับหลังจาก 24 – 48 ชั่วโมงแอโรบิคเมโซไฟล์และแม่พิมพ์บวกยีสต์นับยังกำหนดโดยเทชุบบนทางโภชนาการ และปรับ ( 10% กรด tartaric ) Potato Dextrose agars ตามลำดับ จาน Petri สำหรับเมโซไฟล์ถูกบ่มที่ 37 ° C ± 2 ระหว่าง 24 และ 48 ชั่วโมง ยีสต์ราบวกอุณหภูมิ 27 ± 2 องศา C ในระหว่าง 3 – 5 วัน หลังจากนั้น อาณานิคมสร้างหน่วยต่อมิลลิลิตร ( CFU / ml ) นับ สื่อการเจริญเติบโตทั้งหมดได้มาจาก BD bioxon ( state de Mexico )