where ½Aaq and ½Abead is the solu

where ½Aaq and ½Abead is the solute concentration in the aqueous
phase and microbead phase respectively. K is the equilibrium constant
and can be calculated using Eq. (3) (Meites, 1981). Partition
theory can relate the affinity of a compound for one of two immiscible
phases. If no interaction occurs between the microbeads and
compounds, at equilibrium the solute concentration in both phases
should be equal. However, if an affinity exists it is expected that at
equilibrium, solute concentration in the microbead should be greater
than its concentration in the aqueous phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของตัวถูกละลายในการสเอาท์ลูกปัด aq และ ½A ½Aขั้นตอนและ microbead เฟสตามลำดับ K คือ ค่าคงสมดุลและสามารถคำนวณได้โดยใช้ Eq. (3) (Meites, 1981) พาร์ติชันทฤษฎีสามารถเชื่อมโยงความสัมพันธ์ของสารประกอบหนึ่งสอง immiscibleขั้นตอนการ ถ้าไม่โต้ตอบเกิดขึ้นระหว่าง microbeads และสารประกอบ ที่สมดุลความเข้มข้นของตัวถูกละลายในทั้งสองระยะควรจะเท่ากัน อย่างไรก็ตาม ถ้าความสัมพันธ์มีอยู่ คาดว่าที่สมดุล ความเข้มข้นของตัวถูกละลายใน microbead ควรมากกว่ากว่าที่ความเข้มข้นในระยะอควี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่½A? AQ และ½A? ลูกปัดเป็นความเข้มข้นของตัวละลายในน้ำ
เฟสและเฟส microbead ตามลำดับ K เป็นค่าคงที่สมดุล
และสามารถคำนวณโดยใช้สมการ (3) (Meites, 1981) Partition
ทฤษฎีสามารถเชื่อมโยงความสัมพันธ์ของสารประกอบสำหรับหนึ่งในสองผสมกันไม่ได้
ขั้นตอน ถ้าไม่มีปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้นระหว่าง Microbeads และ
สารประกอบที่สมดุลความเข้มข้นของตัวถูกละลายทั้งในขั้นตอนที่
ควรจะเท่ากับ แต่ถ้าเป็นพี่น้องกันอยู่แล้วมันเป็นที่คาดว่าใน
สมดุลความเข้มข้นของตัวถูกละลายใน microbead ควรจะสูง
กว่าความเข้มข้นในเฟสน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เป็น  ½ AQ และ½เป็น  ลูกปัดเป็นสารละลายความเข้มข้นในเฟสและเฟสน้ำ
microbead ตามลำดับ k คือสมดุล
และสามารถคำนวณการใช้อีคิว ( 3 ) ( meites , 1981 ) ทฤษฎีพาร์ทิชัน
สามารถเชื่อมโยงความสัมพันธ์ของสารประกอบสำหรับหนึ่งในสองขั้นตอนแยกเฟส

ถ้าไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่างไมโครบีดส์และ
สารประกอบที่สมดุลตัวละลายความเข้มข้นทั้งในเฟส
ควรเท่าเทียมกัน แต่ถ้าเป็นพี่น้องกันอยู่แล้ว คาดว่าที่
สมดุล ความเข้มข้นตัวถูกละลายใน microbead ควรจะมากขึ้นกว่าในเฟส
ความเข้มข้นของสารละลาย .