For cellular fatty acid analysis, c

For cellular fatty acid analysis, cells of strain CNU040T and A. terrigena KCTC 12545T were grown aerobically on MA at 30 uC for 3 days. Fatty acid methyl esters were obtained by saponification, methylation and extraction using standard protocol of the MIDI (Sherlock Microbial Identification System, version 4.5). Fatty acids were analysed by GC (6890N; Agilent) and identified using the TSBA50 database of the Microbial Identification System (Sasser, 1990). The major respiratory quinones were analysed by HPLC (ZQ 4000; Waters) with a reversed-phase column (30063.9 mm Nova-Pak 130 C18; Waters) as described by Komagata & Suzuki (1987). Polar lipids were extracted according to the procedures described by Minnikin et al. (1984) and separated by two-dimensional TLC using 6.566.5 cm silica gel 60 F254 plates (Merck).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันเซลล์ เซลล์สายพันธุ์ CNU040T และ A. terrigena KCTC 12545T ถูกโต aerobically บนถนนที่ 30 uC วัน 3 กรดไขมัน methyl esters ได้รับ โดยการสะพอนิฟิ การปรับ และการสกัดโดยใช้โพรโทคอลมาตรฐานของ MIDI (เชอร์ล็อกจุลินทรีย์รหัสระบบ รุ่น 4.5) กรดไขมันถูก analysed โดย GC (6890N Agilent) และใช้ฐานข้อมูล TSBA50 ของระบบรหัสจุลินทรีย์ (Sasser, 1990) Quinones หายใจสำคัญถูก analysed โดย HPLC (ZQ 4000 วอเตอร์ส) ด้วยคอลัมน์ระยะย้อนกลับ (30063.9 มม.ปากโนวา 130 C18 น้ำ) ตามที่อธิบายไว้ โดย Komagata และซูซูกิ (1987) โครงการขั้วแยกตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย Minnikin et al. (1984) และแยกจากกัน โดยใช้ 6.566.5 TLC สองแผ่น F254 เจล 60 ซม. (เมอร์ค)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันเซลล์เซลล์สายพันธุ์ CNU040T และเอ terrigena KCTC 12545T ปลูก aerobically ในแมสซาชูเซตวันที่ 30 UC 3 วัน ไขมันเมทิลเอสเตอร์ของกรดที่ได้จากสะพอ, methylation และการสกัดโดยใช้โปรโตคอลมาตรฐานของ MIDI (Sherlock จุลินทรีย์ระบบบัตรรุ่น 4.5) กรดไขมันวิเคราะห์ GC (6890N; Agilent) และระบุการใช้ฐานข้อมูล TSBA50 ของจุลินทรีย์ระบบบัตร (Sasser, 1990) Quinones ระบบทางเดินหายใจที่สำคัญได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC (ZQ 4000; น้ำ) กับคอลัมน์เฟสกลับ (30,063.9 มมโนวาปาก 130 C18; Waters) ตามที่อธิบาย Komagata และซูซูกิ (1987) ไขมันขั้วโลกถูกสกัดตามขั้นตอนที่อธิบายโดย Minnikin et al, (1984) และแยกจากกันโดยสองมิติโดยใช้ TLC 6.566.5 ซมซิลิกาเจล 60 แผ่น F254 (เมอร์ค)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์กรดไขมันเซลล์ , เซลล์ของ cnu040t เมื่อยและ . terrigena kctc 12545t ปลูก aerobically ในที่ 30 เป็นต้นมา เป็นเวลา 3 วัน กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ที่ได้จากสปอนนิฟิเคชั่น methylation และการสกัดโดยใช้โปรโตคอลมาตรฐานของ MIDI ( ระบบ , รุ่น 4.5 การจำแนกจุลินทรีย์เชอร์ล็อค ) เป็นกรดไขมันที่วิเคราะห์โดย GC ( 6890n ;Agilent ) และระบุการใช้ฐานข้อมูลของระบบการ tsba50 จุลินทรีย์ ( Sasser , 2533 ) หลักวิเคราะห์โดย HPLC ระบบทางเดินหายใจ ควินโนเนส ( zq 4000 ; น้ำ ) กับ reversed-phase คอลัมน์ ( โนวา 30063.9 มม. ปาก 130 c18 น้ำ ) ตามที่อธิบายไว้โดย&โคมางาตะ ซูซูกิ ( 1987 ) ขั้วโลกไขมันสกัดตามขั้นตอนที่อธิบายโดย minnikin et al .( 1984 ) และแยกจากสองมิติโดยใช้ซิลิกาเจล 60 ซม. มี 6.566.5 f254 แผ่น ( Merck )