trans-Stilbene undergoes epoxidatio

trans-Stilbene undergoes epoxidation with a two-fold excess of sodium periodate in the presence of 2 mol% ruthenium( II)
2-( phenylazo)pyridine complexes. Selectivities for epoxide are in the range 34-75%. depending on the structure of the complex.
The byproduct. benzaldehyde, is derived from competing oxidative cleavage of the double bond.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทรานส์ Stilbene ทนี้ epoxidation กับกลีบสองเกินโซเดียม periodate ในต่อหน้าของรูทีเนียม 2 โมล% (II)2- (phenylazo) pyridine คอมเพล็กซ์ Selectivities สำหรับ epoxide อยู่ในช่วง 34-75% ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของอาคารจิตสำนึก benzaldehyde มาจากปริ oxidative แข่งขันของพันธะคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทรานส์ผ่านการ stilbene epoxidation กับส่วนเกินสองเท่าของ periodate โซเดียมในการปรากฏตัวของ 2 mol% รูทีเนียม (II)
2- (phenylazo) คอมเพล็กซ์ไพริดีน สำหรับการเลือกเกิดอิพอกไซด์อยู่ในช่วง 34-75% ขึ้นอยู่กับโครงสร้างที่ซับซ้อน.
ผลพลอยได้ benzaldehyde มาจากความแตกแยกแข่งขันออกซิเดชันของพันธะคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทรานส์สติลบีนทนี้ในกรณีกับสองเท่าส่วนเกินของโซเดียมเพอร์ไอโอเดตในการปรากฏตัวของ 2 mol % ธาตุรูทีเนียม ( 2 )
2 - ( phenylazo ) pyridine ซับซ้อน selectivities สำหรับวอมแวมอยู่ในช่วง 34-75 % ขึ้นอยู่กับโครงสร้างที่ซับซ้อน
ผลพลอยได้ ดีไฮด์ คือมาจากการแข่งขันเกิดความแตกแยกของบอนด์สองเท่า